ANGIOMATÓZA (angiomatóza; angioma + -sis) - nadměrná proliferace (proliferace) cév různých velikostí.
Angiomatóza je považována za druh malformace mesenchymu. Může být doprovázena změnami v centrální nervové soustavě (porucha citlivosti, dyshidróza, paréza, paralýza, těžké duševní poruchy, včetně idiocytů), zhoršená funkce vnitřních orgánů. Často v kombinaci s jinými vrozenými vadami - rozštěp rtu, spina bifida a další. Existují lokální, systémová a sekundární angiomatóza.
Obsah
Klinika
Lokální angiomatóza způsobená růstem krevních cév v omezené oblasti těla; častěji je to malformace malých plavidel. Může být pozorován v kůži, zejména na obličeji, ústní sliznici, sítnici, játrech, membránách a látce mozku a míchy, sliznic žaludku a střev. Klinicky je lokální proces, který není náchylný k progresi. Vaskulární skvrny, vaskulární nevi kůže, senilní angioma kůže, Mibelliho angiokeratom jsou označovány jako lokální angiomatóza (viz Angiokeratoma). Makroskopicky angiomatóza má vzhled skvrn růžovo-červeno-modravé barvy, někdy vystupující nad povrch kůže nebo sliznice, která snadno krvácí při poranění. Někdy je povrch skvrny kopcovitý, pokrytý rohovými šupinami a krustami.
Systémová (mnohonásobná, difúzní) angiomatóza je charakterizována výskytem více angiomat, vaskulárních skvrn, teleangiektázií v různých orgánech a tkáních (obr.); tento proces často progreduje v důsledku proliferace vaskulárních prvků, v důsledku čehož se oblast léze zvyšuje; změněné cévy klíčí do základních tkání, objevují se nová ložiska v odlehlých oblastech těla. Způsob se může rozšířit například na celou končetinu (nebo její obvodovou část), která v tomto případě zvětšuje svou funkci, je narušena její funkce.
Systémová angiomatóza se týká onemocnění Randy-Osler, ve kterém se kromě teleangiektázie (viz) může vyskytnout více angiomas (viz) kůže a sliznic, v kůži, měkkých tkáních a často v kostech růst cév různých velikostí s tvorbou kavernózních dutiny. Dilatované cévy často ředí kůži, ve které se vyvíjejí trofické vředy a snadno dochází ke krvácení. V některých případech je angiomatóza způsobena vrozenou arteriovenózní vaskulární aneuryzmou.
Systémová angiomatóza také zahrnuje skupinu vrozených, dědičných onemocnění - Gippel - Lindauova choroba (viz), Sturgeova choroba - Weber (viz Encephalotrizemineral angiomatóza) a Louis-Barův syndrom (viz Ataxie).
Sekundární angiomatóza je pozorována jako součást jiného nádoru (u menischiomů, nosních polypů, gastrointestinálního traktu) v jizvách, v mozkové tkáni v oblasti gliózy, se ztrátou cévního tonusu, za podmínek rozvoje kolaterální cirkulace a více.
Předpověď
Prognóza angiomatózy závisí na lokalizaci a velikosti léze a angiomatóza mozku někdy končí smrtelným krvácením v mozku; Angiomatóza kůže může způsobit znetvoření osoby, být zdrojem krvácení a způsobit atrofii blízkých orgánů. Malignita je velmi vzácná.
Léčba
Léčba - chirurgická, radiologická, koagulační metoda, kryoterapie.
Bibliografie
Maligní nádory, ed. N. N. Petrova a S. A. Kholdin, sv. 175, L., 1962; Shanin A. P. Kožní nádory, jejich původ, klinika a léčba, str. 218, L., 1969; Schmidt E.V. Angioreticuloma mozku, M., 1955, bibliogr.: Davis J. Hemangioma, N. Y. St. J. Med., V. 59, str. 2574, 1959.
Nabídka Hlavička
NOVÉ PUBLIKACE
- Moje dítě po léčbě dětského hemangiomu beta-blokátory. 27/18/2018
- Dětská výtvarná soutěž. 25/25/2018
- Anesteziologie pro mladé pacienty. 25/25/2018
- IV. Fórum dětských chirurgů Ruska 1. - 3. listopadu 2018, Moskva 11/03/2018
- I Ruské fórum "Cévní patologie dětství". 11/02/2018
Neonatální hemangiomatóza.
Obrázek z knihy „Vaskulární anomálie“ Mullikena a Younga.
Přibližně 10-25% dětí s dětskými hemangiomy má vícečetné léze, podle různých autorů, hemangiomatóza může být považována za stav, ve kterém je u dítěte definováno více než 5 hemangiomů.
Novorozenecká hemangiomatóza se dělí na 2 možnosti:
1. Benigní neonatální hemangiomatóza. Dítě má více kožních hemangiomů. Poškození vnitřních orgánů není označeno. Kojenecké hemangiomy se chovají typicky a vyvíjejí se podle „klasického vzoru“ vývoje dětských hemangiomů.
2. Difuzní neonatální hemangiomatóza. Kromě kožních projevů se vyskytují léze vnitřních orgánů (obvykle 2 orgány nebo 2 orgánové systémy). Játra jsou postižena v 64% případů, 54% jsou léze nervového systému (mozku), gastrointestinálního traktu a plic v 52% případů.
Ústní dutina a jazyk jsou postiženy v 44% případů, oči v 32%. Svaly, urogenitální trakt a další orgány jsou postiženy mnohem méně často. (Golotz et. All 1986).
Hemangiom: co to je? Typy a léčba hemangiomu
U lidí existuje několik stovek druhů neoplastických onemocnění. Někteří odborníci dokonce zavádějí obecný koncept - nádorové onemocnění. Tím je míněna určitá tendence u dospělých a dětí k výskytu různých novotvarů po celý život. Jednou z těchto formací je kožní hemangiom a tělesný hemangiom. Je to tak častý novotvar, že v populárním televizním seriálu „Stážisté“ se objevila fiktivní choroba - „Movsesian hemangioma“. Lidé věřili a rychle začali "google". A co skutečný svět? Co je to za nádor? Může být tělesný hemangiom nalezen ve vnitřních orgánech, v tkáních rtů?
Video - Vše o hemangiomu na vzduchovém kanálu Rusko 1
Není tajemstvím, že tento novotvar je nejčastěji vrozený. Mnozí rodiče jsou proto znepokojeni množstvím otázek souvisejících s těmito subjekty. Například, jak jsou kombinovány hemangiomy a očkování. Chápeme, co tato nová formace znamená v moderní medicíně.
Definice
Hemangiom: co to je? Pokud jednoduše přeložíme název nemoci do latiny, dostaneme následující: hem (krev) + angio (cévy) + „-oma“ (koncové charakteristiky nádorů). V důsledku toho dostáváme poměrně jasnou definici úrovně „domácnosti“: jde o nádor, který vzniká z cév.
Navzdory tomuto primitivnímu, ale pravdivému konceptu je okamžitě jasné, že v tkáních zásobujících krev se může vyskytnout pouze hemangiom. Takže uvnitř dutin kloubů je v chrupavce potrava difúzního typu s pomocí kloubní tekutiny. U dětí, stejně jako u dospělých, nemohou být v kloubech žádné takové útvary. Stejným způsobem jsou „krtka“ a „hemangiom“ různé koncepty, což je jasně vidět na fotografii barvených histologických preparátů.
Vědecká definice říká, že se jedná o benigní novotvar, který pochází z endotelových (vnitřních) buněk stěn krevních cév, které se vyskytují ve většině případů, vrozených nebo v prvních dnech života, podstupujících celoživotní reverzní spontánní vývoj / involuci.
Proč se vyskytují hlavně u dětí a ne u dospělých? A jaké jsou příčiny hemangiomu na kůži, stejně jako ve vnitřních orgánech?
Příčiny novotvaru
Důvody, proč dochází k hemangiomu, jsou stále neznámé. Protože hemangiom se vyskytuje u plodu au dětí, mnozí se domnívají, že příčinou je:
- narození dvojčat, trojnásobných a obecně vícečetných porodů;
- "Starý" věk matky;
- abnormality hmotnosti a načasování dítěte (předčasné narození, zpoždění, nízká a vysoká hmotnost);
- těžké těhotenství (edém, preeklampsie, eklampsie).
Je známo, že jakékoli typy hemangiomů nejsou splněny, hemangiomy u předčasně narozených dětí jsou schopny růst 2-3krát rychleji.
Statistiky říkají, že hemangiom na kůži (subkutánní hemangiom) se vyskytuje v 8-9% případů od všech narození, ale ve věku 7-8, většina z těchto formací mizí na vlastní pěst. Kde se tyto formace setkávají a jak jsou?
Typy a lokalizace
Klasifikace vaskulárních útvarů může být navržena a používána v lékařské praxi velmi, v závislosti na úkolech lékaře. Existuje tedy klasifikace podle lokalizace. Rozeznávají se kožní, parenchymální a muskuloskeletální tumory.
Kožní vaskulární novotvary. To je samozřejmě nejvýraznější lokalizace. To je hemangiom na nose, hemangiom na prstu, hemangiom na rtu. Mimochodem, hemangiom na rtu není úplně "kůže", protože červený okraj rtů má speciální strukturu.
Nejčastěji se jedná o neškodné odrůdy, navzdory skutečnosti, že hemangiom na zádech může být enormní velikosti a hemangiomem tváře může být významná kosmetická vada. Nejčastěji se nedotýkají ani neodstraňují. Ale pokud jsou v kožních záhybech (například poplitální hemangiom na noze nebo axilární hemangiom na rameni), pak je jejich odstranění možné, protože poškození může přispět k jejich maligní degeneraci. Je také nutné pracovat, pokud došlo k hemangiomu oka, i když hemangiom oka nepatří do kožních projevů.
Strukturně rozlišují kapilární hemangiomy (nejvíce povrchní) a hluboké. Ten zahrnuje kavernózní hemangiom. V prvním případě zdrojem růstu nádoru jsou kapiláry povrchových vrstev kůže. Nejčastěji se jedná o hemangiom na obličeji.
Poškození kapilár
Kapilární hemangiom je společné místo. Jak vypadá hemangiom? Nejčastěji se jedná o narůžovělou, purpurovou nebo mírně namodralou skvrnu, která nevystupuje nebo mírně stoupá nad povrch kůže. Někdy konvexní hemangiom.
Kapilární hemangiom je velmi vzácně maligní. Mnohem častěji je schopen nenávidět. Ulcerace hemangiomu jakéhokoliv místa je indikací pro chirurgickou léčbu a histologické vyšetření, protože někdy se však neškodná kapilární hemangiom (častěji u dospělých) transformuje. Taková atypická hemangiom je „časovaná bomba“.
Hlubší lokalizace. Kaverní hemangiom se nachází hluboce v podkožní tkáni a jeho barva je tmavší, protože žilní cévy se na něm aktivně podílejí. Kaverniální hemangiom se téměř vždy nachází na kůži. Existují případy, kdy se kavernózní hemangiom nachází ve vnitřních orgánech, ale jedná se o klinický případ. Koneckonců potřebuje přesně podkožní tkáň. Proto je nejčastější kavernózní hemangiom na kůži hýždí a stehen.
Parenchymální lokalizace
Porážka „objemu“ je samozřejmě pravděpodobnější než „podle oblasti“. Skutečnost, že hemangiom nosu, hemangiom na obličeji nebo hemangiom na rtu jsou na Runetu nejobtížnější, znamenají, že je vždy viditelný. A vzdělání ve vnitřních orgánech téměř nikdy "nevykazuje známky života," až do vývoje komplikací. Obvykle, pokud má dítě více než tři lokalizace kůže (například nosní hemangiom, hemangiom na rtu, hemangiom na hlavě), pak je pravděpodobnost cévních nádorů a vnitřních orgánů vysoká. To je hemangiomatóza.
Ve skutečnosti, hemangiomatóza je prostě přílišný počet formací. Hemangiomatóza může být kožní a smíšená. Kožní hemangiomatóza je důvodem k vyšetření, protože nejčastěji jsou postiženy následující orgány:
Téměř vždy se projevují jako závažná komplikace, jako je krvácení. Konec konců, ulcerační proces probíhá jak na kůži, tak v nádoru, mění se vaskulární tkáň vnitřních orgánů. Vřed je zdrojem krvácení. Například, krvácení z jater, způsobené erozí velkých cév, v 30-50% může vést k smrti.
Lokalizace pohybového aparátu
Nejčastěji jsou pacienti znepokojeni lokalizací kosti, například hemangiomem krční páteře. Tělo páteře ztrácí svou pevnost a odolnost vůči stresu a v důsledku toho může dojít k patologické fraktuře se silným krvácením. Samozřejmě, že je obtížnější diagnostikovat takové místo, než když je na rtu viditelný hemangiom, nebo pokud jsou jeho ruce postiženy. Stačí podstoupit tomografii jater a páteře s podezřením na vícenásobnou lokalizaci.
To nám pomůže vědět, jak se chovat v životě. Například, vícečetná léze obratlů je kontraindikací pro praxi extrémních sportů.
Cévní tumory u starších osob
Vyskytuje se takové vzdělání ve stáří a stáří? Ano, dělá. A dokonce má své vlastní jméno - senilní hemangiom. Pravděpodobně všichni viděli v některých starých lidech na kožních dutinách karmínovou barvu. Častěji je to krk, obličej. Rty jsou téměř nikdy ovlivněny. Tato odrůda se také nazývá "třešeň" nebo skvrna Campbella de Morgana. Vypadají jako malé klenuté kopule na malé kůži. Nikdy se "nestanou zhoubnými", a indikace k jejich odstranění jsou pouze kosmetické, nebo když jsou umístěny v třecích záhybech, aby se zabránilo krvácení.
Léčba
Ve většině případů není léčba hemangiomem, jak je uvedeno výše, ve věku 8–9 let, kdy většina kožních lézí zmizí. V některých případech však existují indikace pro léčbu. Patří mezi ně:
- vzdělávání na sliznicích. Například v dutině vnitřního ucha, hrtanu nebo na povrchu skléry. Nápravou bude chirurgie;
- v případě, že se v blízkosti úst objevil nádor, řiti. Faktem je, že může začít růst ven, blokovat díru, bez ohledu na to, jak by se to mohlo zdát;
- možnost traumatického vzdělávání (v oblasti pásu kalhot);
- pokračující růst vzdělání po 2 letech věku dítěte;
- jestliže vaskulární nádor nezmizel po dosažení věku 10 let;
- v případě podezřelého růstu, změny barvy, tvaru (s povinnou histologií).
Navíc jsou plánovány i nouzové indikace pro parenchymální lokalizaci nádorů. Pokud například MRI zjistila, že dochází k poškození jater s vysokým rizikem ruptury, je lepší mít resekci laloku jater. Nouzové indikace zahrnují výskyt velkého střevního tumoru rostoucího ve střevním lumenu. To může způsobit akutní střevní obstrukci.
Jak léčit hemangiom? Ideální možností je samozřejmě odstranit hemangiom laserem. Laserové odstranění hemangiomu je možné pouze tehdy, když je lokalizováno na povrchu kůže, obličeje, rtu. Pokud hovoříme o operacích na vnitřních orgánech, jedná se o obvyklou ligaci nebo koagulaci nádob s aduktorem s následným odstraněním. Jak léčit hemangiom jiným způsobem?
Pokud nechcete provozovat vzdělávání, lze s ním zacházet konzervativně. Obvykle se používá propranolol (Obzidan, Inderal, Anaprilin). Jedná se o beta-blokátor. Jeho účinek je spojen s regulací cévního tonusu. Výsledkem je, že formace mizí, do cév vstupuje méně krve a kapiláry se brzy vyprázdní. Účinný lubrikační gel nebo kapky Timolol - beta - blokátoru pro oční použití.
Léčba lidových prostředků ve většině případů nefunguje. V některých případech však aplikace roztoku síranu měďnatého, rozmazání ženšinové tinktury a použití ledových obkladů může zpomalit průtok krve a urychlit reverzní involuci nádoru.
Video - Léčba hemangiomem: jeden příběh rodičů
Angiomatóza, hemangiomatóza
Angiomatóza, hemangiomatóza - nadměrná proliferace (proliferace) krevních cév různých velikostí; druh malformace mesenchymu. Může být provázena změnami v c. n c. (paréza, paralýza, těžké duševní poruchy), dysfunkce interní. orgánů. A. je často kombinován s jinými vrozenými vadami (např. Rázštep rtu). Rozlišujte A. místní a systémové.
Místní A. je způsoben růstem krevních cév v omezené oblasti těla, nejčastěji na obličeji, včetně okrajů rtů; nosní sliznice, dutina ústní, hltan, průdušnice, průdušky, sítnice, játra, sliznice žaludku a střev, atd. Místní A. zahrnuje cévní skvrny, vaskulární nevi kůže, senilní angioma. Klinicky je lokální proces bez sklonu k progresi. Systémová A. (mnohonásobná, difúzní) je charakterizována výskytem mnoha angiomat, vaskulárních skvrn, teleangiektázií v různých orgánech a tkáních. Proces má často progresivní charakter, oblast poškození se zvyšuje, objevují se nová ložiska. Například proces může zachytit celou končetinu, narušit její funkci. Systémové A. zahrnují Randyu-Oslerovu chorobu, skupinu vrozených onemocnění (např. Hippel-Lindauova choroba atd.). U této formy A. v kůži, měkkých tkáních, kostech dochází k růstu cév různých velikostí s tvorbou kavernózních dutin, vyvíjejí se trofické vředy, dochází ke krvácení, atd. Průběh onemocnění je chronický. Prognóza závisí na umístění a velikosti ohniska. LÉČBA. Vazokonstrikční a hemostatické přípravky; lokálně - tamponáda krvácejících cév, hemostatická houba, trombin, hemofobin. U jednoduchých hemangiomů se úspěšně používá kryoterapie. Chirurg léčba - excize angiomas, ligace tepen. S náhradním účelem v akutní post-hemoragické. anémie - transfúze krve a červených krvinek, přípravky železa. PREVENCE - vyhnout se traumatizaci angiomatózních míst.
Angiomatóza: Symptomy a léčba
Angiomatóza - hlavní symptomy:
- Bolest břicha
- Horečka
- Cévní hvězdy
- Nadměrné pocení
- Anémie
- Novotvary na kůži
- Rozmazané vidění
- Vyrážka na kůži ve formě plaků
- Ztráta zraku
- Krvácení
Angiomatóza je patologický stav, ve kterém dochází k proliferaci krevních cév, v důsledku čehož vzniká nádor. Vývoj angiomatózy se objevuje paralelně s různými vrozenými anomáliemi a poruchami imunitního systému. Šíření krevních cév může pokrýt kůži, vnitřní orgány, mozek, zrakové orgány a další tělesné systémy.
Etiologie
Takové onemocnění nemá jednoznačný etiologický obraz, ale vědci předpokládají, že to může být:
- genetická predispozice;
- nízká imunita;
- rakoviny;
- patologického vývoje plodu.
Měli byste také říci, že existuje systémová léze a lokální léze. Místní je porážka různých částí těla, jmenovitě: cév, hltanu, očí, vnitřních orgánů a mnoho dalšího. Systémové poškození však současně postihuje celé tělo: kůži, kosti, vnitřní orgány, nervový systém.
Místní léze zpravidla nepředstavuje ohrožení života pacienta: má benigní charakter. Systemické vede k narušení práce vnitřních orgánů, což může způsobit neurologickou odchylku a krvácení.
Klasifikace
Dnes v medicíně následuje následující klasifikace patologického procesu:
- Retinální angiomatóza. Je velmi vzácný, charakterizovaný angiomatickou a cystickou tvorbou sítnice, nervového a endokrinního systému a dalších vnitřních orgánů. V důsledku zničení oční tkáně je zhoršeno vidění. Glaukom se vyvíjí, díky kterému můžete zcela ztratit zrak.
- Cobb nebo angiomatóza, která postihuje pokožku a míchu.
- Bacilární angiomatóza. Na kůži se začínají objevovat plaky podobné Kaposiho sarkomu. Kromě kůže, onemocnění pokrývá vnitřní orgány, slezina, játra, kosti. Je třeba poznamenat, že bacilární angiomatóza má jiný název - jaterní.
- Bakteriální angiomatóza. To se projevuje u pacientů s HIV infekcí, o něco méně u rakoviny, postihuje ústní sliznici, kůži. Současně se tyto příznaky jako zvýšení teploty, zvýšené pocení, bolesti břicha, anémie. Může být diagnostikována podle výsledků histologické studie. Použití systémové léčby s použitím některých léčiv.
- Steinerův - Fernerův syndrom je důsledkem nádorů, které se v těle vyvíjejí.
- Angiomatóza Sturge-Weber. Má také jiné jméno - encefalotrigeneminální angiomatózu. Angiomy ovlivňují mozek a kůži obličeje. Má také vliv na vývoj glaukomu.
- Difuzní (venózní angiomatóza) je vaskulární novotvar, který zahrnuje několik angiomat. Venózní kavernózně se vyvíjející angiomatóza je vícekomorová dutina cév naplněných krví. Jejich teplota je mírně vyšší než okolní tkáň. Charakteristickým rysem venózní angiomatózy je zvýšení postiženého orgánu a tvorba žilních dutin.
Leiomyom je zvláště nebezpečný, když se jeho cévy začnou zvětšovat. Takový stav může vést k degeneraci na rakovinu. V každém případě není nutné se zabývat samoléčbou, je nutné se poradit s lékařem.
Symptomatologie
Lokální léze nemůže degenerovat na maligní nádor.
Systémový vývoj se však může projevit různými příznaky, například:
- výskyt velkého počtu angiomů;
- výskyt teleangiektázie v různých vnitřních orgánech;
- výskyt krvácení;
- slepota je možná;
- tvorba vaskulárních míst.
Systémová léze navíc pokrývá velkou oblast. S příchodem dalších lézí začnou sloučit do jednoho. Když je například jedna končetina zakryta, dochází k porušení jejího fungování. Tato forma se také projevuje krvácením, rozsáhlými trofickými vředy. Na měkkých tkáních a kůži začnou růst nádoby různých průměrů.
To je obvykle chronická forma angiomatózy. Stav pacienta v budoucnu bude záviset na ploše léze a velikosti formace.
Diagnostika
Diagnostické metody této patologie jsou:
- X-ray
- laboratorní krevní testy;
- zobrazování magnetickou rezonancí;
- Angiografie - umožňuje určit, jakou velikost vzdělání, asociované s velkými cévami a vnitřními orgány.
Rovněž je stanovena konzultace s chirurgem a onkologem.
V poslední době byla často používána počítačová tomografie pro diagnostiku angiomatózy. Pomůže navázat přítomnost patologie i v raných stadiích vývoje, kdy onemocnění ještě nevykazuje žádné příznaky. Proto bude zahájena včasná léčba a budoucí prognóza bude příznivá.
Podle výsledků diagnostických opatření, stejně jako při zohlednění údajů shromážděných při počátečním vyšetření, lékař předepíše další terapeutická opatření.
Léčba
V závislosti na místě patologie, oblasti léze a uvedených příznacích bude předepsána vhodná léčba:
- provádění operace, při které budou výsledné nádory vyříznuty;
- radioterapie;
- kryoterapie;
- antikonvulziva a psychotropní léčiva;
- léky proti krvácení;
- léky, které obnovují cévní tonus;
- provádění tamponace krvácejících nádob;
- se silnou ztrátou krve dostane pacient krev a transfuzi červených krvinek.
Tato patologie často postihuje epileptika. Pak předepsal užívání drog. Během útoků jsou předepsány některé léky a jiné by měly být používány jako dlouhodobé užívání.
Předpověď
Další prognóza patologie do značné míry závisí na formě onemocnění. Pokud je léčba zahájena včas, lze se vyhnout závažným komplikacím, které by mohly způsobit výrazné zhoršení kvality života. Ve všech ostatních případech může tento patologický proces vést k invaliditě.
Pokud si myslíte, že máte angiomatózu a příznaky charakteristické pro toto onemocnění, pak vám mohou pomoci lékaři: terapeut, chirurg, onkolog.
Doporučujeme také využít naší online diagnostické služby, která na základě zadaných příznaků vybere možné nemoci.
Tenioz (teniodoz) je typ střevní infekce, jejíž výskyt je provokován tasemnicemi: vepřovým tasemnicem a bovinním tasemnicem. Onemocnění je charakterizováno znaky střevních poruch, projevy asteno-neurotické povahy, přítomností patogenu ve výkalech.
Lymfocytární leukémie je maligní léze, která se vyskytuje v lymfatické tkáni. Vyznačuje se akumulací nádorových lymfocytů v lymfatických uzlinách, v periferní krvi a v kostní dřeni. Akutní forma lymfocytární leukemie v poslední době patřila k „dětským“ onemocněním v důsledku její náchylnosti k převážně pacientům ve věku od dvou do čtyř let. Dnes je lymfocytární leukémie, jejíž symptomy jsou charakterizovány vlastní specifičností, častější u dospělých.
Onkologická onemocnění jsou dnes jednou z nejtěžších a nejobtížněji léčitelných nemocí. Patří mezi ně non-Hodgkinův lymfom. Nicméně vždy existují šance a jasná představa o tom, co je to choroba, její typy, příčiny, metody diagnózy, symptomy, léčebné metody a prognóza do budoucna, je může zvýšit.
Purpura trombocytopenická nebo Verlgofova choroba je onemocnění, které se vyskytuje na pozadí poklesu počtu krevních destiček a jejich patologické tendence k lepení a je charakterizováno výskytem vícečetných krvácení na povrchu kůže a sliznic. Nemoc patří do skupiny hemoragické diatézy, je poměrně vzácná (podle statistik, 10-100 lidí onemocní ročně). To bylo nejprve popsáno v 1735 slavným německým lékařem Paul Werlhof, po kterém on přijal jeho jméno. Častěji se vše projevuje ve věku 10 let, zatímco postihuje tváře obou pohlaví se stejnou frekvencí, a pokud hovoříme o statistikách mezi dospělými (po 10 letech věku), ženy onemocní dvakrát častěji než muži.
Zoonotické infekční onemocnění, jehož oblastí poškození je především kardiovaskulární, muskuloskeletální, reprodukční a nervový systém člověka, se nazývá brucelóza. Mikroorganismy tohoto onemocnění byly identifikovány ve vzdáleném roce 1886 a objevitelem této choroby je anglický vědec Bruce Brucellosis.
S cvičením a střídmostí, většina lidí může dělat bez medicíny.
Hemangiomatóza
1. Malá lékařská encyklopedie. - M.: Lékařská encyklopedie. 1991—96 2. První pomoc. - M.: Velká ruská encyklopedie. 1994 3. Encyklopedický slovník lékařských termínů. - M.: Sovětská encyklopedie. - 1982-1984
Podívejte se, co je "hemangiomatóza" v jiných slovnících:
hemangiomatóza - (hemangiomatóza; hém + angiomatóza) viz angiomatóza... Velký lékařský slovník
Hemangiomatóza centrálního nervového systému - syn: Lindauův syndrom. Odvolává se na phacomatosis. Projevuje se retinálními angiomy, cystickými angiomasy mozečku, poškozením ledvin, slinivkou břišní. Lze ji považovat za typ Hippel - Lindauovy choroby (viz). Zděděný...... Encyklopedický slovník psychologie a pedagogiky
Mezenchymální tumory - nádory měkkých tkání (s výjimkou neurogenních nádorů) a specifické kostní nádory v onkomorfologii jsou spojeny konceptem mezenchymálních nádorů [mesenchymálních nádorů]. Nádory měkkých tkání zahrnují nádory...... Wikipedia
Nádory z dětství - U dětí je detekována řada benigních a maligních neoplazmat, které se vyvíjejí z různých tkání, včetně embryonálních. V některých případech jsou vrozené nádory, které vznikají v prenatálním období, detekovány... Wikipedia
Krevní cévy - (vasa sanguifera, vaea sanguinea) tvoří uzavřený systém, kterým se krev přenáší ze srdce na periferii do všech orgánů a tkání a zpět do srdce. Tepny přenášejí krev ze srdce a skrze žíly se krev vrací do srdce...... lékařská encyklopedie
Angiomatitida - [angiomatóza; Angioma (angiomatová báze) + oz, syn. hemangiomatóza] běžný název pro nemoci charakterizované nadměrným růstem krevních cév... Lékařská encyklopedie
Plicní hypertenze - plicní oběh... Wikipedia
DIVERTIKÁLNÍ INTESTINÁLNÍ CHOROBA - med. Onemocnění divertikulárního střeva onemocnění charakterizovaného tvorbou divertikuly střevní stěny; je možný rozvoj divertikulózy a divertikulitidy (viz. Divertikulární choroba). Frekvence divertikulární nemoci tlustého střeva...... Průvodce nemocí
NESPRÁVNOST ENZYMŮ - med. Syndromy vrozených metabolických poruch jsou vzácné, ale mají významný vliv na tělesný, duševní, duševní vývoj a kvalitu života (např. Fenylketonurie, homocystinurie, glykogenóza, křehké syndromy......
BANDLERA SYNDROME - (popsal americký terapeut M. Bandler) - kombinace dědičných abnormalit: hemangiomatóza tenkého střeva a strakaté pigmentace kůže a sliznic. Někdy se projevuje od narození dítěte: „káva s mlékem“ skvrny s převažujícím...... Encyklopedický slovník o psychologii a pedagogice
Lindauův syndrom - viz hemangiomatóza centrálního nervového systému... Encyklopedický slovník o psychologii a pedagogice
Hemangiomatóza
Související články Hemangiomatóza
- Angiomatóza Miliární angiomatóza (angiomatosis miliaris) - viz Steinerův - Fernerův syndrom.
- Retinální angiomatóza Retinální angiomatóza (angiomatóza retinae) je patologický proces v sítnici, charakterizovaný tvorbou tmavočervených nádorových vaskulárních lézí: je pozorován u Hippelovy choroby - Lindau.
- Cerebroretinální angiomatóza
Novinky o hemangiomatóze
- Farmakoterapie kousnutí zvířat Prof. B. Blokhin Snake kousnutí V Rusku, jedovatý had a had obývají jedovaté hady. Exotické jedovaté hady se nacházejí v zoologických zahradách, stejně jako z důvodů, které je těžké pochopit a zdůvodnit, u některých jedinců. Neopatrné zacházení s nimi vede každý rok k několika nešťastným událostem.
- Kombinovaná léčba hemoroidů M. P. Zakharash, MD, profesor, korespondující člen Akademie lékařských věd Ukrajiny, vedoucí katedry fakultní chirurgie č. 1, hlavní kolokvolog Ministerstva zdravotnictví Ukrajiny; V. M. Maltsev, M. I. Krivoruk, V. B. Korolenko, V. A. Dubová, N. V. Gerasimenko Katedra fakultní chirurgie č. 1 Centrum proctologie
- Dědičná gastrointestinální polyposisKardiovaskulární onemocnění (CVD) u těhotných žen
Diskuse Hemangiomatóza
- Dobrý den, má dcera (1, 4 roky) má na krku od narození hemangiom (1x1 kV, viz hlavní organizace - Filatovskaya Hospital, nejrozsáhlejší zkušenosti v léčbě angiomatózy u dětí. C / O - prof. V.V. Filatov. je lepší
- Vážený doktorku! Moje matka (46 let), kvůli krvácení v nemocnici, měla pr. Maminka (46 let) v důsledku krvácení v nemocnici byla provedena samostatná diagnostická kyretáž dělohy a děložního kanálu. Výsledky studie - biopsie - krev a vrstvy vícevrstvého epitelu s keratinizací vnější vrstvy, vrstvy bez podkladových struktur. Ne
- Vážený lékař! Naše dcera (má 7 měsíců) má vrozenou hemangiom víry.
Lékařská knihovna
Lékařská literatura
Fórum zdraví a krásy
15:20 Onkologická onemocnění.
14:39 Novinky o zdraví a kráse.
14:37 Novinky o zdraví a kráse.
14:34 Zdraví a krása novinky.
14:32 Zdraví a krása novinky.
14:32 Zdraví a krása novinky.
14:30 Novinky o zdraví a kráse.
14:29 Novinky o zdraví a kráse.
14:06 Dámský klub.
Virginity a slepičí vejce. Jaké je spojení mezi nimi? A tak, že obyvatelé kmene Kouanyama, kteří žijí na hranici s Namibií, ve starověku, zbavili dívky panenství s pomocí slepičího vejce. Jen trochu
Tělesná teplota je komplexním ukazatelem tepelného stavu lidského těla, což odráží komplexní vztah mezi produkcí tepla (produkcí tepla) různých orgánů a tkání a výměnou tepla mezi
Malé změny ve stravě a životním stylu pomohou změnit vaši váhu. Chceš ztratit ty kilá? Nebojte se, nemusíte se vyhladovět nebo dělat vyčerpávající cvičení. Essl
Angiomatóza
Angiomatóza je běžný název pro onemocnění charakterizovaná nadměrným růstem krevních cév různých velikostí.
Angiomatóza je skupina systémových onemocnění spočívající v abnormálním vývoji krevních cév v těle a charakterizovaná jejich abnormálním nárůstem a růstem typu podobného nádoru. Tato patologie vyvolává dysfunkci centrálního nervového systému a dalších vnitřních orgánů a systémů.
Mezi formy angiomatózy emitují:
- difuzní angiomatóza - systémová tvorba angiomas v těle;
- encefalotrigeneminální angiomatóza (neupřednostňování amentie, Sturge-Weber-Krabbeho choroba) - tvorba angioma obličeje a pia mater, tvorba glaukomu;
- Kaposiho angiomatóza, typ sarkomu s tvorbou novotvarů cév;
- miliary angiomatóza (Steinerův-Fernerův syndrom) - důsledek zhoubných nádorů vnitřních orgánů;
- Cobbův syndrom - angiomatóza kůže a míchy;
- retinální angiomatóza - novotvary sítnicových cév;
- bacilární angiomatóza - forma bakteriální infekce a další.
Skupiny a rizikové faktory
- Dědičné břemeno;
- jedinci se zhoubnými nádory a imunitními chorobami.
Příčiny angiomatózy
- Vývojové anomálie;
- maligní neoplazmy;
- poruchy imunitního systému.
Symptomy angiomatózy
- Proliferace krevních cév (od kapilár po žíly a tepny) k tvorbě nádorových nádorů;
- krvácení v místě léze, časté krvácení z nosu;
- léze centrálního nervového systému (poruchy pohybu, poruchy vnímání a vnímání);
- léze jiných orgánů a systémů (slezina, játra, oční bulvy, ústní dutina).
Diagnóza angiomatózy
Diagnostika angiomatózy závisí na formě onemocnění, ale ve většině případů zahrnuje:
- konzultace a vyšetření chirurga, onkologa;
- zobrazování magnetickou rezonancí;
- počítačová tomografie;
- kompletní krevní obraz;
- biochemický krevní test;
- X-ray;
- angiografie.
Léčba angiomatózy
Vzhledem k tvaru a lokalizaci klinických projevů onemocnění. Mezi běžné metody patří:
- radikální chirurgický zákrok - redukce (excize) vytvořeného novotvaru;
- užívání psychotropních a antikonvulzivních léčiv;
- radioterapie;
- radioterapie;
- kryoterapie (vystavení nízkým teplotám).
Předpověď
Neurčitý, závisí na včasnosti a úspěchu terapeutických opatření pro léčbu souvisejících onemocnění. S komplexní léčbou, včetně operace, je možné dosáhnout pozitivních výsledků, ale průběh onemocnění se často opakuje.
Prevence angiomatózy
- Včasná diagnóza;
- preventivní konzultace s ošetřujícím lékařem pro prevenci relapsů.
Vytvořeno materiály:
- Lilly L. Patofyziologie kardiovaskulárních onemocnění. Per. z angličtiny ed. D.M. Aronov. - M.: Binom. Laboratoř znalostí, 2003.
- Dědičná onemocnění. Plný lékařský odkaz. - M.: Eksmo, 2010.
Hemangiomatóza co to je
ANGIOMATÓZA (angiomatóza; angioma + -sis) - nadměrná proliferace (proliferace) cév různých velikostí.
Angiomatóza je považována za druh malformace mesenchymu. Může být doprovázena změnami v centrální nervové soustavě (porucha citlivosti, dyshidróza, paréza, paralýza, těžké duševní poruchy, včetně idiocytů), zhoršená funkce vnitřních orgánů. Často v kombinaci s jinými vrozenými vadami - rozštěp rtu, spina bifida a další. Existují lokální, systémová a sekundární angiomatóza.
Obsah
Klinika
Lokální angiomatóza způsobená růstem krevních cév v omezené oblasti těla; častěji je to malformace malých plavidel. Může být pozorován v kůži, zejména na obličeji, ústní sliznici, sítnici, játrech, membránách a látce mozku a míchy, sliznic žaludku a střev. Klinicky je lokální proces, který není náchylný k progresi. Vaskulární skvrny, vaskulární nevi kůže, senilní angioma kůže, Mibelliho angiokeratom jsou označovány jako lokální angiomatóza (viz Angiokeratoma). Makroskopicky angiomatóza má vzhled skvrn růžovo-červeno-modravé barvy, někdy vystupující nad povrch kůže nebo sliznice, která snadno krvácí při poranění. Někdy je povrch skvrny kopcovitý, pokrytý rohovými šupinami a krustami.
Systémová (mnohonásobná, difúzní) angiomatóza je charakterizována výskytem více angiomat, vaskulárních skvrn, teleangiektázií v různých orgánech a tkáních (obr.); tento proces často progreduje v důsledku proliferace vaskulárních prvků, v důsledku čehož se oblast léze zvyšuje; změněné cévy klíčí do základních tkání, objevují se nová ložiska v odlehlých oblastech těla. Způsob se může rozšířit například na celou končetinu (nebo její obvodovou část), která v tomto případě zvětšuje svou funkci, je narušena její funkce.
Systémová angiomatóza se týká onemocnění Randy-Osler, ve kterém se kromě teleangiektázie (viz) může vyskytnout více angiomas (viz) kůže a sliznic, v kůži, měkkých tkáních a často v kostech růst cév různých velikostí s tvorbou kavernózních dutiny. Dilatované cévy často ředí kůži, ve které se vyvíjejí trofické vředy a snadno dochází ke krvácení. V některých případech je angiomatóza způsobena vrozenou arteriovenózní vaskulární aneuryzmou.
Systémová angiomatóza také zahrnuje skupinu vrozených, dědičných onemocnění - Gippel - Lindauova choroba (viz), Sturgeova choroba - Weber (viz Encephalotrizemineral angiomatóza) a Louis-Barův syndrom (viz Ataxie).
Sekundární angiomatóza je pozorována jako součást jiného nádoru (u menischiomů, nosních polypů, gastrointestinálního traktu) v jizvách, v mozkové tkáni v oblasti gliózy, se ztrátou cévního tonusu, za podmínek rozvoje kolaterální cirkulace a více.
Předpověď
Prognóza angiomatózy závisí na lokalizaci a velikosti léze a angiomatóza mozku někdy končí smrtelným krvácením v mozku; Angiomatóza kůže může způsobit znetvoření osoby, být zdrojem krvácení a způsobit atrofii blízkých orgánů. Malignita je velmi vzácná.
Léčba
Léčba - chirurgická, radiologická, koagulační metoda, kryoterapie.
Bibliografie
Maligní nádory, ed. N. N. Petrova a S. A. Kholdin, sv. 175, L., 1962; Shanin A. P. Kožní nádory, jejich původ, klinika a léčba, str. 218, L., 1969; Schmidt E.V. Angioreticuloma mozku, M., 1955, bibliogr.: Davis J. Hemangioma, N. Y. St. J. Med., V. 59, str. 2574, 1959.
Jaterní hemangiom - co to je, léčba, příčiny
Mezi četnými benigními tumory jater jsou nejčastějšími hemangiomy.
Hemangiom je - sammelbegriff (kolektivní termín), který zahrnuje různé typy nových formací cévního původu, v důsledku blastomatózní a disambioplastické geneze:
- benigní hemangioendotheliom;
- kapilární a kavernózní formace;
- žilní a uviformní angiomy.
Charakteristika formací
Formy a stav hemangiomů se liší. Spoléhat se na
- ze samotné struktury nádoru;
- od své velikosti;
- stavy vaskulární kaverny;
- o stupni plnění jejich krve;
- přítomnost trombózy;
- o povaze vývoje mezenchymální tkáně (pojivové).
Charakterizované lokálním nárůstem v oblastech transformace nádorové tkáně, v důsledku změn v protoplazmě a usazeninách ve tkáni proteinových látek, jsou hemangiomové buňky regenerovány do sklovité struktury s konstantním růstem lézí. Stará a čerstvá trombóza, degenerace sklivce a vytvrzování uvnitř tkání hemangiomu vede k nepředvídatelným spontánním zlomům.
Největší nádor byl odstraněn v roce 1898 - více než pět kilogramů.
Podle různých zdrojů, v důsledku století-starý výzkum nemoci, vědci došli k závěru, že zvýšení hemangiomu formace je způsobena krvácení, trombóza uvnitř nádoru a abnormální expanze stěn cévních lakuna, a ne v důsledku tvorby nových buněk, které vedou k růstu tkání a hypertrofické procesy.
Klasifikace novotvarů
Existuje několik verzí klasifikace jaterní hemangiomatózy. Nejběžnější z nich se týká hemangiomů ve skupině vaskulárních a stromálních vaskulárních (mesenchymálních) neoplazmat.
Podle klinického obrazu jsou hemangiomy jater rozděleny do čtyř forem:
- forma asymptomatického kurzu;
- ne komplikované formy, ale s klinickými projevy;
- komplikované formy;
- atypické formy vyskytující se na pozadí souvisejících onemocnění.
Histologická struktura charakterizuje hemangiom jako nádor z mnoha cystických jamek, které jsou naplněny krví. Vláknitá tkáň různých vrstev odděluje cystické jamky.
Struktura hemangiomu zcela závisí na počtu jamek a vláknité tkáni. Jaterní buňky kolem a pod jamkami jsou deformovány, umístěny v chaotickém stavu nebo zcela chybí. Struktura sousedních tkání se nemění.
Příčiny jaterního hemangiomu
Benigní novotvary ovlivňují játra v jakémkoliv věku, a to jak kojenecké, tak senilní. Převážná většina žen jsou ženy.
Mezi nejčastější typy ovlivňující játra patří kapilární a kavernózní typy nádorových formací.
Kapilární pohled na hemangiomatózu sestává z husté, homogenní, jemně síťované struktury v důsledku přebytku mutovaných benigních buněk, opakujících se strukturu tkání cévních stěn. Mají vzhled několika malých intrakavitárních rezervoárů. Okamžitě je postiženo několik kapilárních cév.
Cavernous hemangiom představuje vytvoření pastovité konzistence s hladkým nebo drsným povrchem, s množstvím vnitřních dutin oddělených můstky. Nejnebezpečnější typ neoplazmat. Akumulace a přetečení v zásobnících plazmy nebo intracelulární tekutiny může způsobit nadměrný růst nádoru, jeho prasknutí a krvácení do peritoneální dutiny.
Etiologický faktor, dodnes, není definován. Existují pouze dohadné verze založené na výzkumu mnoha vědců. Například:
- 1) Diskuse o tom, zda je hemangiomem nádor nebo vaskulární malformace, dosud nebyla vyřešena. Skutečnost vzniku útvarů v důsledku genetického a familiárního faktoru je sporná.
- 2) Současně je však s růstem růstu spojen se sexuálním faktorem, zejména - u žen, které byly těhotné alespoň jednou, se nádor vyskytuje častěji než u těch, které ještě neotěhotněly. To je spojeno se zvýšenými hladinami estrogenových hormonů, naložením jater a vyvoláním zvýšeného vývoje nádorů.
- 3) Jsou uvažovány verze prenatálního vývoje, odůvodněné porušením prenatální formace s rozvojem dysontogenetických nádorů.
- 4) Nejběžnější teorie se týká hemangiomu k vrozeným onemocněním v důsledku virových infekcí během těhotenství a předčasného porodu, což vysvětluje neúplně vytvořený systém jaterních cév. Kauzální faktory ve formě zranění, hormonálních poruch a účinků infekcí jsou jen vedlejšími faktory.
- 5) Navrhuje se zvážit jaterní žilní cévy jako živné médium při vývoji hemangiotosy.
Možné komplikace
Příznaky jaterního hemangiomu
Léčba jaterního hemangiomu
Pro diagnózu, potvrzující přítomnost tohoto onemocnění, aplikujte výzkum různých směrů:
- 1) Rentgenová difrakční metoda umožňuje zobrazit kalcifikovanou formu kapsle.
- 2) Pomocí ultrazvukové metody jsou jasně viditelné vzdělání s jasně definovanými hranicemi.
- 3) Počítačová tomografie se zavedením kontrastní látky, může detekovat kalcifikaci nebo krevní sraženiny v nádorech, které se obvykle objevují po krvácení.
- 4) Metoda MRI je nezbytná při určování malých nádorů.
- 5) Pomocí jednofotonové emisní výpočetní tomografie jsou detekovány útvary s vysokým obsahem krvavého substrátu.
- 6) Angiografická metoda je indikována, pokud CT nevyvolává výsledky v důsledku vytěsnění jaterních tepen velkým nádorem.
- 7) K vyloučení maligní transformace je zapotřebí cílená biopsie jater.
Chirurgický zákrok ve formě metody lobetomie a segmentektomie se provádí pouze při silné bolesti nebo progresivním rychlém růstu nádoru.
Který lékař kontaktovat pro léčbu?
Pokud se po přečtení článku domníváte, že máte příznaky charakteristické pro toto onemocnění, měli byste se poradit s gastroenterologem.