Hemofilie

Hemofilie je dědičná patologie hemostázového systému, která je založena na redukci nebo zhoršení syntézy koagulačních faktorů VIII, IX nebo XI. Specifickým projevem hemofilie je tendence pacienta k různým krvácením: hemartróza, intramuskulární a retroperitoneální hematomy, hematurie, gastrointestinální krvácení, prodloužené krvácení během operací a zranění atd. výzkum, analýza coagulogramu. Léčba hemofilií zahrnuje substituční terapii: transfuzi hemokoncentrátů s koagulačními faktory VIII nebo IX, čerstvou zmrazenou plazmu, antihemofilní globulin atd.

Hemofilie

Hemofilie je onemocnění ze skupiny dědičných koagulopatií způsobené nedostatkem faktorů srážení krevní plazmy a charakterizovaných zvýšenou tendencí k krvácení. Prevalence hemofilie A a B je 1 případ na 10 000-50000 mužů. Nejčastěji se debut onemocnění vyskytuje v raném dětství, takže hemofilie u dítěte je skutečným problémem pediatrie a dětské hematologie. Kromě hemofilie mají děti i další dědičnou hemoragickou diatézu: hemoragickou teleangiektázii, trombocytopatii, Glantzmanovu chorobu atd.

Příčiny hemofilie

Geny zodpovědné za vývoj hemofilie jsou spojeny s pohlavním X-chromosomem, proto je onemocnění dědičné podle recesivní charakteristiky podél ženské linie. Dědičná hemofilie postihuje téměř výhradně muže. Ženy jsou vodiče (dirigenti, nosiče) genu hemofilie, které přenášejí nemoc části svých synů.

U zdravého muže a ženského dirigenta se narodí jak nemocní, tak zdraví synové. Zdraví synové nebo dirigentské dcery se rodí z manželství muže s hemofilií se zdravou ženou. Jsou popsány izolované případy hemofilie u dívek narozených z matky matky a pacienta s hemofilií.

Vrozená hemofilie se vyskytuje u téměř 70% pacientů. V tomto případě je forma a závažnost hemofilie dědičná. Asi 30% případů je v sporadických formách hemofilie spojených s mutací v lokusu, který kóduje syntézu faktorů plazmatické koagulace na chromozomu X. V budoucnu se tato spontánní forma hemofilie stává dědičnou.

Nejdůležitější ochrannou reakcí organismu je srážení krve nebo hemostáza. Aktivace hemostázového systému nastává v případě poškození krevních cév a nástupu krvácení. Krevní srážení je poskytováno krevními destičkami a speciálními látkami - plazmatickými faktory. S nedostatkem určitého koagulačního faktoru je včasná a adekvátní hemostáza nemožná. Při hemofilii způsobené nedostatkem faktoru VIII, IX nebo jinými faktory je narušena první fáze srážení krve - tvorba tromboplastinu. To zvyšuje dobu srážení krve; někdy se krvácení nezastaví na několik hodin.

Klasifikace hemofilie

V závislosti na nedostatku jednoho nebo druhého faktoru srážení krve se rozlišuje hemofilie A (klasická), B (vánoční choroba), C atd.

• Klasická hemofilie představuje převážnou většinu (asi 85%) případů syndromu a je spojena s nedostatkem koagulačního faktoru VIII (antihemofilní globulin), což má za následek zhoršení tvorby aktivní trombo kinázy.
• U hemofilie B, která tvoří 13% případů, dochází k deficitu faktoru IX (plazmatická složka tromboplastinu, vánoční faktor), který se také podílí na tvorbě aktivní trombokinázy ve fázi I srážení krve.
• Hemofilie C se vyskytuje s frekvencí 1–2% a je způsobena nedostatkem koagulačního faktoru XI (prekurzor tromboplastinu). Zbývající typy hemofilie představují méně než 0,5% případů; současně může být nedostatek různých plazmatických faktorů: V (parahemofilie), VII (hypoprokonvertinémie), X (Stewart-Prouwerova choroba) atd.

Závažnost klinického průběhu hemofilie závisí na stupni nedostatečnosti koagulační aktivity faktorů srážení plazmy.

• U těžké hemofilie je hladina chybějícího faktoru až 1%, což je doprovázeno rozvojem těžkého hemoragického syndromu v raném dětství. Dítě s těžkou hemofilií má časté spontánní a posttraumatické krvácení ve svalech, kloubech a vnitřních orgánech. Ihned po porodu, cephalhematomas, dlouhodobém krvácení z pupeční šňůry, melena může být detekován; později - prodloužené krvácení spojené s erupcí a změnou mléčných zubů.
• S mírným stupněm hemofilie u dítěte je hladina plazmatického faktoru 1-5%. Onemocnění se vyvíjí v předškolním věku; hemoragický syndrom je mírně vyjádřen, krvácení ve svalech a kloubech, hematurie jsou zaznamenány. Exacerbace se vyskytují 2-3krát ročně.
• Mírná hemofilie je charakterizována faktorem vyšším než 5%. Debut nemoci se vyskytuje ve školním věku, často kvůli zraněním nebo operacím. Krvácení je vzácnější a méně intenzivní.

Symptomy hemofilie

U novorozenců mohou být příznaky hemofilie prodlouženým krvácením z puchýře pupečníkové šňůry, subkutánních hematomů a cephalomatomů. Krvácení u dětí prvního roku života může být spojeno s kousáním zubů, chirurgickým zákrokem (incize jazyka, obřízka). Ostré hrany mléčných zubů mohou způsobit kousání jazyka, rtů, tváří a krvácení ze sliznic úst. Nicméně, v dětství, hemofilie málokdy dělá jeho debut kvůli skutečnosti, že mateřské mléko obsahuje dostatečné množství aktivní thrombokinase.

Pravděpodobnost posttraumatického krvácení se významně zvyšuje, když dítě s hemofilií začne vstávat a chodit. Pro děti po roce jsou charakteristické krvácení z nosu, subkutánní a intermuskulární hematomy, krvácení ve velkých kloubech. Exacerbace hemoragické diatézy se objevují po minulých infekcích (akutní respirační virové infekce, plané neštovice, rubeola, spalničky, chřipka atd.) V důsledku porušení vaskulární permeability. V tomto případě se často vyskytují spontánní diapedemické krvácení. Kvůli konstantnímu a prodlouženému krvácení u dětí s hemofilií dochází k anémii různé závažnosti.

Podle stupně poklesu frekvence krvácení u hemofilie jsou distribuovány následovně: hemartróza (70-80%), hematomy (10-20%), hematurie (14-20%), gastrointestinální krvácení (8%), krvácení v CNS (5%) ).

Hemartróza je nejčastějším a specifickým projevem hemofilie. První intraartikulární krvácení u dětí s hemofilií nastává ve věku 1-8 let po modřinách, poranění nebo spontánně. Když je hemartróza vyjádřena syndromem bolesti, dochází ke zvýšení objemu kloubu, hyperemie a hypertermie kůže. Recidivující hemartróza vede k rozvoji chronické synovitidy, deformující osteoartrózy a kontraktur. Deformující osteoartritida vede k narušení dynamiky pohybového aparátu jako celku (zakřivení páteře a pánve, svalová hypotrofie, osteoporóza, valgusové deformity chodidla atd.) A nástup invalidity již v dětství.

Hemofilie často způsobuje krvácení v měkkých tkáních - subkutánní tkáni a svalech. U dětí se na trupu a končetinách vyskytují přetrvávající modřiny a často se vyskytují hluboké intermuskulární hematomy. Takové hematomy jsou náchylné k proliferaci, protože krev, která byla nalita, není sraženina a infiltruje podél fascie, infiltruje tkáně. Rozsáhlé a napjaté hematomy mohou stlačit velké tepny a kmeny periferních nervů, což způsobuje intenzivní bolest, paralýzu, svalovou atrofii nebo gangrénu.

Poměrně často hemofilie způsobuje krvácení z dásní, nosu, ledvin a gastrointestinálních orgánů. Krvácení může být zahájeno jakýmkoliv lékařským zákrokem (intramuskulární injekce, extrakce zubů, tonzilektomie atd.). Krvácení z hltanu a nosohltanu je extrémně nebezpečné pro dítě s hemofilií, protože může vést k obstrukci dýchacích cest a vyžadovat nouzovou tracheostomii. Hemoragie v meningech a mozku vedou k těžkým lézím CNS nebo smrti.

Hematurie v hemofilii se může objevit spontánně nebo v důsledku poranění bederní oblasti. Současně jsou zaznamenány dysurické jevy s tvorbou krevních sraženin v močovém traktu - ataky ledvinové koliky. U pacientů s hemofilií se často vyskytují pyeloectasia, hydronefróza a pyelonefritida.

Gastrointestinální krvácení u pacientů s hemofilií může být spojeno s užíváním NSAID a jiných léků, s exacerbací latentního průběhu žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů, erozivní gastritidy, hemoroidů. S krvácení v mesentery a epiploon, obraz akutního břicha se vyvíjí, vyžadovat diferenciální diagnózu s akutní apendicitidou, střevní obstrukcí, etc. t

Charakteristickým znakem hemofilie je zpožděná povaha krvácení, která se obvykle nevyvíjí bezprostředně po poranění, ale po chvíli, někdy po 6-12 hodinách nebo více.

Diagnóza hemofilie

Diagnóza hemofilie se provádí za účasti řady odborníků: neonatologa, pediatra, genetiky, hematologa. Pokud má dítě souběžnou patologii nebo komplikace základního onemocnění, jsou konzultace poskytnuty pediatrickému gastroenterologovi, dětskému traumatologovi-ortopedovi, dětskému otolaryngologovi, dětskému neurologovi atd.

Manželské páry, kterým hrozí riziko, že budou mít dítě s hemofilií, by měly podstoupit lékařské a genetické poradenství ve fázi plánování těhotenství. Analýza genealogických dat a molekulárně genetický výzkum umožňuje identifikovat přepravu defektního genu. Je možné provádět prenatální diagnostiku hemofilie pomocí chorionové biopsie nebo amniocentézy a výzkumu DNA buněčného materiálu.

Po porodu je diagnóza hemofilie potvrzena laboratorními testy hemostázy. Hlavní změny v indexech koagulogramu u hemofilie jsou reprezentovány zvýšením času srážení krve, aPTTV, trombinového času, INR, doby rekalcifikace; snížení PB a dalších, stanovení poklesu prokoagulační aktivity jednoho z koagulačních faktorů pod 50% je klíčové pro diagnostiku formy hemofilie.

S hemartrózou podstoupí dítě s hemofilií radiografii kloubů; s vnitřním krvácením a retroperitoneálním hematomem - ultrazvukové vyšetření břišní dutiny a retroperitoneálního prostoru; s hematurií - obecná analýza moči a ultrazvuku ledvin atd.

Léčba hemofilií

U hemofilie je nemožná úplná eliminace onemocnění, proto je základem léčby hemostatická substituční terapie s koncentráty VIII a IX koagulačních faktorů. Požadovaná dávka koncentrátu je určena závažností hemofilie, závažností a typem krvácení.

Při léčbě hemofilie existují dvě oblasti - preventivní a "na vyžádání", během projevů hemoragického syndromu. Profylaktické podávání koncentrátů faktoru srážení krve je indikováno pro pacienty s těžkou hemofilií a provádí se 2-3 krát týdně, aby se zabránilo rozvoji hemofilní artropatie a jiného krvácení. S rozvojem hemoragického syndromu jsou vyžadovány opakované transfúze léčiva. Dále se používá čerstvá zmrazená plazma, erytromas a hemostatika. Všechny invazivní zákroky u pacientů s hemofilií (šití, extrakce zubů, jakékoli operace) se provádějí v rámci hemostatické terapie.

S menším vnějším krvácením (řezy, krvácení z nosní dutiny a úst), může být použita hemostatická houba, tlaková bandáž, ošetření rány thrombinem. V případě nekomplikovaného krvácení potřebuje dítě kompletní odpočinek, chlad, imobilizaci bolavého kloubu sádrou Longuet, dále - UHF, elektroforézou, cvičební terapií a lehkou masáž. Pacientům s hemofilií se doporučuje dieta obohacená o vitaminy A, B, C, D, soli vápníku a fosforu.

Prognóza a prevence hemofilie

Dlouhodobá substituční terapie vede k isoimunizaci, tvorbě protilátek, které blokují prokoagulační aktivitu podávaných faktorů, a neúčinnosti hemostatické terapie v obvyklých dávkách. V takových případech se pacientům s hemofilií podává plazmoferéza a předepisují se imunosupresiva. Vzhledem k tomu, že pacienti s hemofilií procházejí častými transfuzemi krevních složek, riziko infekce HIV infekcí, hepatitidou B, C a D, herpesem, cytomegalií není vyloučeno.

Mírná hemofilie neovlivňuje délku života; u těžké hemofilie se prognóza zhoršuje s masivním krvácením způsobeným chirurgickým zákrokem, traumatem.

Prevence zahrnuje provádění genetického poradenství pro páry s rodinnou anamnézou hemofilie. Děti s hemofilií by měly mít vždy speciální pas s uvedením typu onemocnění, krevní skupiny a Rh-příslušnosti. Jsou zde uvedeny ochranné režimy, prevence úrazů; dispenzární pozorování pediatra, hematologa, dětského zubního lékaře, dětského ortopeda a dalších specialistů; pozorování ve specializovaném hemofilním centru.

Hemofilie: Symptomy a léčba

Hemofilie - hlavní příznaky:

• Krev ve výkalech
• Krev v moči
• Krvácející dásně
• Nosy
• Bohatý menstruační tok
• Hematomy
• Intraartikulární krvácení
• Kontinuální krvácení

Hemofilie je hemostatické onemocnění z generace na generaci, charakterizované poruchou syntézy faktorů srážení VIII, IX nebo XI, jejichž nedostatek způsobuje pomalejší dobu srážení krve a zvyšuje dobu krvácení. Nositelem hemofilie je ženské pohlaví, zatímco většinou muži jsou nemocní. Chlapci narození takové ženě zdědí takové onemocnění v 50% případů. Na stejné nositele známky nemoci, obvykle nepozoroval.

V medicíně se rozlišuje podle typu chybějícího faktoru srážení v krvi následující typy onemocnění:

• hemofilie A. To se projevuje v nepřítomnosti specifického proteinu, antihemofilního globulinu, který je koagulačním faktorem VIII. Tento druh je nejčastější - hemofilie A se vyskytuje u 1 z 5 000 mužů;
• hemofilie B. Výskyt tohoto typu hemofilie je způsoben nedostatkem nebo absencí faktoru Vánoc nebo faktorem IX. Hemofilie B u novorozených chlapců je zaznamenána v 1 z 30 000 případů;
• hemofilie C je vzácná forma onemocnění, charakterizovaná absencí faktoru srážení XI. Trpí tímto typem dívky, jejíž matka je nositelem mutovaného genu, a otec je nemocný hemofilií. Vyskytuje se v 5% případů.

Nástup onemocnění se zpravidla vyskytuje v kojeneckém věku, což způsobuje vznik patologického krvácení, jehož trvání je lepší než u zdravých lidí. Proto je toto onemocnění jednou z nejvýznamnějších v moderní pediatrii.

Příčiny nemoci

Etiologie tohoto onemocnění není v současné době plně pochopena. Předpokládá se, že příčinou hemofilie je mutace recesivního genu umístěného na chromozomu X. On je zodpovědný za vývoj antihemophilic faktoru, jeho přenos nastane dědictvím od ženy, která je dirigentem nemoci (se souborem dvou chromozomů X) k muži (s jedním X chromozómem). Příjem od matky mutovaný gen hemofilie vázaný na X, chlapci se stávají nositeli onemocnění a mohou je předat budoucím potomkům.

Hemofilie může být charakterizována dlouhodobým krvácením, jehož příčinou je nedostatek faktorů srážení krve a dostatečný počet krevních destiček. Jejich deficit předurčuje obtížnost hemostázy.

Podle statistik až 80% matek, které mají hemofilii, „dává“ mutovaný gen svých synů. Ale mezi mužskými dětmi s tímto poškozením srážení krve byli nalezeni chlapci, jejichž rodiče nejsou nositeli onemocnění. Můžeme tedy konstatovat, že se v nich objevila hemofilie v procesu tvorby zárodečných buněk rodičů. V důsledku toho může být nemoc přenášena nejen dědictvím, ale také podíl na pravděpodobnosti jejího nezávislého vzhledu.

Symptomy hemofilie

Prvním a hlavním příznakem onemocnění je krvácení, které lze pozorovat v různých věkových skupinách. Pro toto onemocnění jsou charakteristické také následující příznaky:

• recidivující krvácení z nosu;
• detekce krevních elementů v moči a výkalech;
• rozsáhlé hematomy vzniklé po menších zraněních;
• pokračující krvácení v důsledku extrakce zubů nebo poranění;
• hemartróza (intraartikulární krvácení) způsobí, že krev bude hozena uvnitř kloubů, což způsobí omezenou pohyblivost a otoky.

Příznaky onemocnění v dětství

Hemofilie u dětí se vyvíjí vážně během prvního roku života. Příznaky charakteristické pro ni jsou následující:

• výtok z pupeční krve;
• hematomy, které se zpočátku vyznačují charakterem, zasahují do různých částí těla a jsou lokalizovány jak subkutánně, tak sliznice;
• krvácení, ke kterému dochází po profylaktickém očkování a jiných injekcích.

Kromě výše uvedených příznaků nemoci, u dětí ve věku 2–3 let, lze pozorovat příznaky jako artikulární i malé krvácení kapilár (petechiae), které se v průběhu malé fyzické námahy tvoří bez příčiny. Často je zastoupena hemofilie u dětí od 4 let do školního věku:

• recidivující krvácení z nosu;
• sekrece z dásní;
• periodická přítomnost krve v moči (hematurie), která je nad prahem normy;
• rozsáhlé modřiny (hemartróza), jejichž vývoj a dlouhodobý průběh přispívá k výskytu chronických kontraktur, artropatií a synovitidy;
• odhalení výkalů krevních elementů v dětském výkalku, což ukazuje počáteční fázi progresivní anémie;
• progresi krvácení lokalizovanou ve vnitřních orgánech;
• možné krvácení uvnitř mozku, které nese hrozbu vážného poškození centrální nervové soustavy. Děti s touto komplikací mají menší chuť k jídlu, štíhlou postavu a nedisciplinovanost.

U těchto dětí se může vyvinout intenzivní, ale dlouhodobé krvácení, které vzniká po intramuskulární injekci. Proto se doporučuje, aby byly očkovány a injikovány léky subkutánně pomocí tenké jehly.

Riziko onemocnění, kromě zhoršené hemostázy, je možné komplikace:

• leukopenie;
• hemolytickou anémii;
• porucha renálního selhání;
• trombocytopenie.

Vzhledem k nízké imunitní reakci organismu, který se vyvinul v důsledku tohoto onemocnění, se u dětí s hemofilií často s věkem vyvíjejí různé druhy komplikací.

Příznaky onemocnění u žen

Přestože incidence hemofilie u dívek a žen je extrémně malá, není zcela vyloučena. Její průběh má mírnou formu a nejčastější příznaky onemocnění jsou následující:

• hojný menstruační tok;
• krvácení, ke kterému dochází po odstranění mandlí nebo zubu;
• nosní krvácení;
• Willebrandova choroba způsobující nepřiměřené občasné krvácení.

Příznaky onemocnění u mužů

V dospělosti nemoc jen postupuje. Kromě příznaků nemoci, které se vyskytují již od dětství, se k němu přidávají nové příznaky, které organismu způsobují mnohem větší škody:

• retroperitoneální krvácení. Jejich vývoj vyvolává vznik akutních onemocnění peritoneálních orgánů, které lze řešit pouze chirurgicky;
• tvorba modřin, což naznačuje jak subkutánní, tak intramuskulární krvácení. Jejich nebezpečí spočívá ve stlačení výživné tkáně krevních cév, což vede k nekróze tkání. Existuje také riziko otravy krve způsobené infekcí;
• Posthemoragická anémie způsobená nosním, gastrointestinálním krvácením, dásní a krvácením z močových cest;
• krvácení v kostní tkáni, vedoucí k jeho nekróze;
• gangréna a možná paralýza způsobená gigantickými hematomy;
• krvácení z hlenu sliznice hrdla a hrtanu. Může nastat, když napětí hlasivek, stejně jako kašel;
• artikulární krvácení přispívá k progresi osteoartrózy, což nakonec vede k postižení. Důvodem je omezená pohyblivost kloubů a atrofie svalů končetin.

K provedení chirurgického zákroku se těmto pacientům dříve podávají antihemofilní léky, aby se zabránilo velké ztrátě krve.

Diagnóza onemocnění

V současné době je nemoc úspěšně diagnostikována určením povahy dědičnosti. Ačkoli symptomy u různých typů onemocnění jsou stejné, hemofilie A a B - u mužů a C - u žen je úspěšně diferencována pomocí souboru laboratorních testů, včetně:

• stanovení numerických ukazatelů faktorů srážlivosti krve;
• trombodynamika, která umožňuje detekovat takové poruchy hemostázy, jako je hypo- a hyperkoagulace;
• trombinový čas, ilustrující aktivitu faktorů srážení krve;
• smíšený - ACTV. Taková studie umožňuje identifikovat porušení hemostázy;
• dočasný test na srážení krve;
• D-dimerová analýza pro vyloučení tromboembolie;
• kvantitativní výpočet fibrinogenu v krvi;
• tromboelastografie pro záznam hemostázy a fibrinolýzy;
• Test tvorby trombinu ilustruje stav hemostatického systému.

Takový integrovaný přístup k určení typu a závažnosti onemocnění vám umožňuje zvolit optimální léčbu, která usnadní tok života a jeho rozšíření.

Léčba hemofilií

Bohužel, nemoc v naší době je nevyléčitelná, můžete provádět pouze udržovací léčbu a sledovat opakující se symptomy. Léčba hemofilie by měla být prováděna na klinikách specializovaných na toto onemocnění. V tomto případě by měl mít pacient ve své "knize pacienta s hemofilií". Musí obsahovat údaje o pacientově krevní skupině, jejím Rh faktoru, typu onemocnění a závažnosti.

Léčba onemocnění musí začít především definicí svého typu. Další léčba je založena na zavedení chybějících faktorů srážení do krve. Získávají se odběrem dárcovské krve, jakož i krve zvířat chovaných za určitých podmínek speciálně pro tyto účely. Zde je však důležité zabránit předávkování faktorem, protože je možné přivést pacienta k anafylaktickému šoku. Výpočet by tedy měl být proveden takto: ne více než 25 ml faktoru srážení na 1 kg hmotnosti pacienta podávaného během 24 hodin.

Výsledkem této léčby je, že se onemocnění krátce prodlouží, protože kvantitativní ukazatele prvků, které nejsou k dispozici pro úspěšnou hemolýzu, se normalizují. To pomáhá předcházet rozvoji ztráty krve a minimalizuje negativní následky.

Během krvácení, na základě typu onemocnění, lékaři provádějí následující léčbu:

• v případě onemocnění typu A je transfuzován suchý koncentrát kryoprecipitátu, antihemofilie a také čerstvá plazma přenášená přímo od dárce;
• v případě onemocnění tohoto typu je pacientovi podáván koncentrát chybějícího faktoru srážení, jakož i čerstvá zmrazená dárcovská plazma;
• u onemocnění typu C je nezbytné podávání suché čerstvé zmrazené plazmy.

Další léčba onemocnění je symptomatická:

• v případě artikulárních krvácení je důležité ochlazovat bolavý kloub aplikováním studeného obkladu, stejně jako imobilizovat ho s dlouhou životností sádry po dobu až 3-4 dnů a odstranit následky pomocí technologie UHF;
• obnova muskuloskeletálního systému postiženého nemocí se provádí pomocí fyzioterapie, stejně jako achiloplastiky a metody synovektomie;
• nekomplikované krvácení se nejlépe léčí stavem úplného odpočinku a poskytuje pacientovi chlad;
• kapsulární hematomy jsou chirurgicky odstraněny souběžnou léčbou antihemofilními koncentráty;
• léčba vnějšího krvácení se provádí v anestezii. Rány pacienta se očistí od krevních sraženin, promyjí se antibakteriálním roztokem a pak se aplikuje obvaz s prostředky na zastavení krve;
• při hemofilii by léčba měla zahrnovat dietu, která se skládá z potravin bohatých na vitamíny skupin A, B, C a D, jakož i stopové prvky (vápník, fosfor) a arašídy mohou být konzumovány.

V boji proti této nemoci je nejdůležitější prevence. Rodiny, ve kterých je mutovaný gen nalezen u žen nebo mužů, jsou diagnostikovány s tímto onemocněním, proto se nedoporučuje mít děti přirozeným způsobem. Pokud zdravá žena nese dítě od mužského nositele nemoci, pak od 8 do 14-16 týdnů po určení pohlaví dítěte, v případě, že je to děvče, je doporučeno provést potrat pro nešíření této patologie. Jediný způsob, jak se zde dostat, je provádění postupu IVF, který se provádí za určitých podmínek.

Lidé s hemofilií se doporučuje, aby se vyhnuli různým typům traumat od raného věku, nesmějí se zabývat fyzickou prací, ale také se účastní traumatických sportů, jako je hokej, box, fotbal atd. Ze sportovních disciplín je přípustný pouze plavání.

Doporučuje se provádět profylaktické injekce chybějících faktorů, ale není často možné používat léky proti bolesti, jak se vyvíjí závislost, a tělo nebude schopné vyrovnat se s bolestí samo.

S tímto onemocněním je přísně zakázáno užívat krevně ředící protizánětlivé, antipyretické a jiné léky, jako je indometacin, aspirin, butazolidin, brufen, aspirin atd.

Pomocí profylaxe a léčby může být hemofilie částečně neutralizována, ale až do konce je stále nemožné zbavit se jejích projevů. Ale lidé s podobnou diagnózou, zatímco podle pokynů hematologa, obvykle žijí do stáří.

Pokud si myslíte, že máte hemofilii a příznaky charakteristické pro toto onemocnění, může vám pomoci hematolog.

Doporučujeme také využít naší online diagnostické služby, která na základě zadaných příznaků vybere možné nemoci.

Hemoragická diatéza je skupina nemocí charakterizovaných zvýšenou citlivostí organismu na krvácení, které se mohou objevit samy o sobě, bez jakéhokoliv zjevného důvodu nebo po menších poranění.

Hemoragický syndrom je patologický stav charakterizovaný zvýšeným vaskulárním krvácením a rozvojem v důsledku zhoršené homeostázy. Příznaky patologie jsou výskyt kožních a slizničních krvácení, stejně jako vývoj vnitřního krvácení. Onemocnění se může rozvinout v jakémkoliv věku - u novorozenců a starších osob. Existují akutní a chronické formy tohoto patologického stavu. V akutní formě je nutná nouzová lékařská péče u dětí nebo dospělých a v případě chronické formy komplexní léčby patologie.

Willebrandova choroba je patologický proces vrozené etiologie, který je způsoben kritickým nedostatkem nebo sníženou aktivitou plazmatické složky 8. faktoru krve - von Willebrandovým faktorem. Jinými slovy, von Willebrandova choroba je forma hemoragické diatézy, tj. Patologie krevní srážlivosti.

Purpura trombocytopenická nebo Verlgofova choroba je onemocnění, které se vyskytuje na pozadí poklesu počtu krevních destiček a jejich patologické tendence k lepení a je charakterizováno výskytem vícečetných krvácení na povrchu kůže a sliznic. Nemoc patří do skupiny hemoragické diatézy, je poměrně vzácná (podle statistik, 10-100 lidí onemocní ročně). To bylo nejprve popsáno v 1735 slavným německým lékařem Paul Werlhof, po kterém on přijal jeho jméno. Častěji se vše projevuje ve věku 10 let, zatímco postihuje tváře obou pohlaví se stejnou frekvencí, a pokud hovoříme o statistikách mezi dospělými (po 10 letech věku), ženy onemocní dvakrát častěji než muži.

Tsinga je onemocnění, které postupuje v důsledku nedostatečného obsahu vitamínu C (kyseliny askorbové) v lidském těle. To zase vede k porušení výroby takového proteinu jako kolagenu, který je zodpovědný za spolehlivost stěn cév a pružnost pojivových tkání. Výsledkem je postupná destrukce chrupavky a kosti, snížení funkčnosti kostní dřeně.

S cvičením a střídmostí, většina lidí může dělat bez medicíny.

Hemofilie: co je to nemoc a co o ní potřebujete vědět?

Hemofilie je dědičné onemocnění spojené s poruchou faktorů srážení plazmy, charakterizovaných poruchou krvácení. Tato patologie je známa již od starověku: již ve 2. století před Kristem byly popsány případy chlapců umírajících na neustálé krvácení, ke kterému dochází po obřízce. Termín „hemofilie“ byl navržen v roce 1828 a je odvozen z řeckých slov „haima“ - krev a „philia“ - tendence, tj. „Tendence ke krvácení“.

Epidemiologická data: kdo je nemocný s hemofilií a jak časté je to

K tomuto onemocnění dochází s frekvencí 1 případu na 50 000 novorozenců, přičemž hemofilie A je diagnostikována častěji: 1 případ onemocnění na 10 000 osob a hemofilie B méně často: 1: 30 000-50000 mužů. Hemofilie je zděděna recesivním znakem spojeným s chromozomem X. V 70% případů je hemofilie charakterizována těžkým průběhem, progreduje a vede k časnému postižení pacienta. Nejznámějším pacientem s hemofilií v Rusku je Tsarevich Alexej, syn Alexandry Feodorovny a cara Mikuláše II. Jak víte, nemoc šla do rodiny ruského císaře z babičky jeho manželky, královny Viktorie. Například, tato rodina je často studoval přenos nemoci přes genealogickou linku.

Rodokmen královny Viktorie

Systém srážení krve, faktory srážení krve: základní fyziologie

Srážení krve je kombinací komplexních biochemických procesů a reakcí, jejichž účelem je zastavit krvácení v případě poškození cévní stěny. Hlavní roli v tomto procesu hrají tzv. Faktory srážení krve.

Obvykle lze celý proces srážení krve rozdělit do 3 fází:

1. Primární hemostáza. Jedná se o primární vazospazmus a blokování poškození cévní stěny s destičkami přilepenými k sobě. U zdravého člověka trvá tato fáze 3 minuty, po které začíná další.
2. Koagulační hemostáza (vlastně koagulace krve). Komplexní proces tvorby fibrinových vláken v krvi: protein, který tvoří krevní sraženiny. Tento proces je regulován pomocí faktorů srážení plazmy a krevních destiček a je ukončen těsným blokováním poškození cévní stěny fibrinovou sraženinou. Tvorba fibrinové sraženiny u zdravého člověka je 10 minut.
3. Fibrinolýza Po obnově struktury cévní stěny v místě jejího poškození v dříve vytvořeném trombu se ztrácí potřeba, rozpouští se.

Existuje pouze 13 faktorů srážení plazmatické plazmy, kdy se alespoň jeden z nich snižuje v těle, normální srážení krve je nemožné.

Příčiny a mechanismus hemofilie

Jak bylo uvedeno výše, hemofilie je dědičná patologie. Důvodem je mutace genu, který řídí syntézu určitého koagulačního faktoru.

V důsledku nedostatku faktoru nedochází k tvorbě normálního trombu, to znamená, že vyvinuté krvácení se nezastaví v předepsané době.

Klasifikace hemofilie

V současné době existují 3 formy hemofilie:

1. Hemofilie A, asociovaná s nedostatkem plazmatického koagulačního faktoru VIII (antihemofilní globulin), je nejčastější v 70–80 případech onemocnění ze 100. Tato forma onemocnění se dědí recesivním způsobem. Protože jeho gen je asociován s chromozomem X, je přenesen z pacienta na všechny dcery, které nemohou dostat hemofilii, ale stávají se nositeli a předávají patologii poloviny svých synů. Pouze muži jsou touto formou hemofilie nemocní. Výjimkou je vývoj hemofilie A u dívky, jejíž matka je nositelkou nemoci, a otec je s ní nemocný, podléhá dědictví od každého z rodičů na patologicky změněném chromozomu X.
2. V 10–20% případů je vzácněji diagnostikována hemofilie B, která je výsledkem nedostatku plazmatického faktoru srážení IX (vánoční faktor nebo plazmatická složka tromboplastinu). Gen této formy onemocnění je také spojen s chromozomem X a je dědičný recesivním způsobem. Klinicky je tato forma podobná v průběhu hemofilie A.
3. Je extrémně vzácné - pouze 1-2 pacienti ze 100 mají nedostatek plazmatického koagulačního faktoru XI (faktor Rosenthal nebo prekurzor plazmatického tromboplastinu) - v tomto případě se onemocnění nazývá hemofilie C. Tato forma hemofilie se liší od ostatních dvou, není spojena s pohlavním chromozomem a je zděděn autozomálním typem. Proto postihuje muže i ženy.

Klinické projevy hemofilie

Vedoucím klinickým příznakem tohoto onemocnění je zvýšené krvácení od prvních dnů života dítěte. To se projevuje v nejrůznějších modřinách, řezech a jiných intervencích. Existují hluboké krvácení a hematomy, dlouhodobé krvácení s kousání zubů a ztráta zubů.

U více dospělých pacientů se spontánní krvácení nebo hemartróza stávají hlavním symptomem: krvácení do velkých kloubů. Hematomový kloub je zvětšený, oteklý, ostře bolestivý. Opakovaná hemartróza způsobuje zánětlivé změny v kloubu sekundární povahy, které následně vedou ke kontrakcím (omezení objemu pasivních pohybů) a ankylóze (úplná imobilizace kloubu). Změny postihují pouze velké (kolenní, loketní, kotníkové) klouby a malé (např. Klouby rukou) jsou postiženy mnohem méně často. S postupujícím onemocněním se také zvyšuje počet postižených kloubů: do patologického procesu může být současně zapojeno až 12 kloubů. Často se to stává příčinou počátečního - dokonce 15-20 let starého - zdravotního postižení pacienta.

Hematomy se mohou vyskytovat nejen v oblasti kloubů. Časté případy subfasciálních, intermuskulárních a retroperitoneálních hematomů. Objem krve tvořící hematom může být relativně malý - 0,5 litru, a může dosáhnout působivých postav - až 3 litry.

Pokud je hematom tak velký, že stlačuje nerv nebo krevní cévu, má pacient intenzivní bolest, známky ischemie orgánu, omezení nebo úplnou ztrátu dobrovolných pohybů v různých stupních: paréza nebo paralýza.

V závažných případech onemocnění existuje riziko vzniku gastrointestinálního a / nebo renálního krvácení, které je nebezpečné pro život pacienta. První z nich se projevuje zvracením s obsahem krve (tzv. „Zvracení kávových zrn“) a černou tekutou výkalem. V případě renálního krvácení bude pacient věnovat pozornost červené barvě moči.

Jak bylo uvedeno výše, ženy vzácně trpí hemofilií. Povaha jeho průběhu závisí také na stupni nedostatku chybějícího faktoru; klinické projevy jsou standardní. Jediné je, že u žen s hemofilií, stejně jako u žen s patologickým genem, je riziko vzniku masivního poporodního krvácení poměrně vysoké.

Závažnost hemofilie přímo závisí na stupni snížení hladiny koagulačního faktoru v krvi. S poklesem o méně než 50% nejsou žádné klinické příznaky onemocnění. S malým poklesem (v rozmezí 20-50% vzhledem k normálním hodnotám) se krvácení vyvíjí po závažném traumatickém poranění nebo na pozadí chirurgického zákroku. U jedinců, kteří nesou gen hemofilie, je úroveň VIII nebo IX také mírně snížena. Pokud se koncentrace faktoru v plazmě sníží na 5–20% normálních hodnot, dochází ke krvácení na pozadí středně závažných poranění. Pokud je hladina faktoru velmi nízká a pohybuje se v rozmezí od 1-5% normálu (jedná se o závažnou formu hemofilie), u pacienta dojde ke spontánnímu krvácení do kloubů a měkkých tkání. Konečně úplná absence faktoru srážení se projevuje masivním spontánním krvácením a častou hemartrózou.

Diagnóza a diferenciální diagnostika hemofilie

Onemocnění je diagnostikováno na základě stížností pacienta, údajů o anamnéze (krvácení, hemartróza, objevující se od raného dětství; možná, že někteří z mužských příbuzných trpěli hemofilií), typických klinických příznaků. Při zkoumání pacienta s hemofilií bude lékař věnovat pozornost deformovaným a defigovaným, s omezeným rozsahem pohybu, velkými klouby a během exacerbace také bolestivý. Svaly kolem kloubů jsou atrofovány, končetiny jsou řídké. Na těle pacienta se vyskytují četné modřiny (hematomy), bodové krvácení.

Pokud je podezření na hemofilii, provedou se následující laboratorní testy:

• stanovení doby trvání krvácení podle Dukeho a doby srážení podle Lee-White (doba srážení je delší než 10 minut s normálním trváním krvácení);
• stanovení protrombinu a aktivovaného parciálního tromboplastinového času (prodlouženého);
• kvantitativní stanovení faktorů VII, IX a XI v plazmě (úroveň jednoho z nich je snížena o více než 50%).

Z instrumentálních studií se doporučuje radiografie postižených kloubů a patologické vyšetření jejich tkání.

Diferenciální diagnóza hemofilie by měla být prováděna s těmito chorobami:

Léčba hemofilií

Léčba nemocí má tyto cíle:

• prevence krvácení;
• minimalizace jejich následků;
• prevence výskytu komplikací a invalidity pacienta.

U hemofilie se substituční terapie provádí pro chybějící faktor srážení plazmy. Dávka léčiva se stanoví individuálně v závislosti na hodnotách počáteční úrovně faktoru v krvi a tělesné hmotnosti pacienta. Vzhledem k tomu, že poločas léku je 8-12 hodin, měl by být podáván 2-3 krát denně.

• S nástupem krvácení je pacientovi předepsán odpočinek na lůžku;
• Čerstvě zmrazená plazma se vstřikuje intravenózně;
• U hemofilie A je indikována intravenózní kryoprecipitace;
• Pro zlepšení metabolických procesů v cévách a pro rychlejší zastavení krvácení se podávají hemostatická činidla a angioprotektory - kyselina aminokapronová, dikynon, etamzilat;
• Při přípravě na operaci nebo v případě masivního krvácení je indikováno intravenózní podání protrombinového komplexu;
• Protože zavedení protrombinového komplexu v některých případech způsobuje tromboembolické komplikace (při opakovaných infuzích), obsah koagulačního faktoru se zvyšuje pouze o 30-50%, a ne o 100 plus ke koncentrátu tohoto léčiva (faktoru) přidává heparin;
• V případě krvácení do kloubní dutiny je postižená končetina několik dní imobilizována, krevní sraženiny jsou odstraněny z kloubní dutiny a tam jsou injikovány kortikosteroidní hormony, například prednison;
• V případě krvácení ze sliznice se na povrch krvácení aplikuje hemostatický přípravek lokálního působení nebo hemostatická houba.

Chirurgický zákrok u osob trpících hemofilií se provádí striktně podle indikací na pozadí povinné substituční terapie.

Děti s hemofilií by měly s sebou neustále nést „hemofilní pas“, který indikuje typ onemocnění, krevní skupinu a Rh faktor pacienta, stejně jako zásady havarijní péče. Rodičům dítěte s hemofilií se důrazně doporučuje, aby měli rezervu nedostatečného faktorového léku.

Pacienti by měli být pod dynamickým dohledem hematologa, traumatologa, ortopeda a čas od času absolvovat kontrolní krevní testy: obecné a biochemické.

Prognóza hemofilie

Tato patologie je dobře léčitelná. S jeho včasným jmenováním se významně zlepšuje kvalita života pacientů. V nepřítomnosti léčby, hemofilie rychle vede k přetrvávající invaliditě pacienta, a některé jeho komplikace mohou dokonce stát se příčinou jeho smrti.

Společnost hemofilie

V mnoha zemích světa, zejména v Rusku, byly vytvořeny speciální společnosti pro pacienty s hemofilií. Tyto organizace spojují pacienty s hemofilií, jejich rodinami, lékařskými odborníky, vědci, kteří studují tuto patologii, a jen lidmi, kteří chtějí poskytnout jakoukoli pomoc pacientům s hemofilií. Existují internetové stránky těchto komunit na internetu, kde každý může najít podrobné informace o tom, co je hemofilie, seznámit se s právními materiály k této problematice, komunikovat na fóru s lidmi trpícími touto patologií, vyměňovat si zkušenosti, žádat o radu, v případě potřeby získat morální podporu.

Stránky navíc obvykle obsahují seznam odkazů na domácí i zahraniční zdroje - fondy, organizace, informační stránky - s podobnými tématy, což návštěvníkovi dává možnost plně se seznámit s problémem hemofilie nebo setkat se s lidmi trpícími touto patologií žijící ve svém regionu. Tvůrci těchto komunit pořádají speciální konference, „školy“ pro nemocné, různé společenské akce, kterých se může účastnit každý s hemofilií.

Proto, pokud vy, váš příbuzný nebo přítel trpíte hemofilií, doporučujeme, abyste se stali členem takové společnosti: tam jistě najdete podporu a pomoc v boji proti takové závažné nemoci.

Který lékař kontaktovat

Hemofilie je léčena hematologem. S výskytem sekundárních změn v kloubech by se měl obrátit na ortopeda, revmatologa. Gastrointestinální krvácení vyžaduje pomoc lékaře, když se v moči objeví krev, měli byste se dále poradit s nefrologem a pro krvácení z nosu kontaktujte ORL specialistu.

Hemofilie - co to je, symptomy a léčba hemofilie

Hemofilie je dědičné onemocnění způsobené nedostatkem faktorů srážení plazmy a charakterizované zvýšenou tendencí k krvácení. Prevalence hemofilie A a B je 1 případ na 10 000-50000 mužů.

Nejčastěji se debut onemocnění vyskytuje v raném dětství, takže hemofilie u dítěte je skutečným problémem pediatrie a dětské hematologie. Kromě hemofilie mají děti i další dědičnou hemoragickou diatézu: hemoragickou teleangiektázii, trombocytopatii, Glantzmanovu chorobu atd.

Co je to?

Hemofilie je dědičná krevní porucha, která je způsobena vrozenou absencí nebo snížením počtu koagulačních faktorů. Onemocnění je charakterizováno poruchou krvácení a projevuje se častým krvácením do kloubů, svalů a vnitřních orgánů.

K tomuto onemocnění dochází s frekvencí 1 případu na 50 000 novorozenců, přičemž hemofilie A je diagnostikována častěji: 1 případ onemocnění na 10 000 osob a hemofilie B méně často: 1: 30 000-50000 mužů. Hemofilie je zděděna recesivním znakem spojeným s chromozomem X.

V 70% případů je hemofilie charakterizována těžkým průběhem, progreduje a vede k časnému postižení pacienta. Nejznámějším pacientem s hemofilií v Rusku je Tsarevich Alexej, syn Alexandry Feodorovny a cara Mikuláše II. Jak víte, nemoc šla do rodiny ruského císaře z babičky jeho manželky, královny Viktorie. Například, tato rodina je často studoval přenos nemoci přes genealogickou linku.

Důvody

Příčiny hemofilie jsou dobře známy. Byly detekovány charakteristické změny v jediném genu v chromozomu X. Bylo zjištěno, že tato oblast je zodpovědná za produkci nezbytných faktorů srážení, specifických proteinových sloučenin.

Gen hemofilie se nevyskytuje na chromozomu Y. To znamená, že jde o plod z mateřského organismu. Důležitým rysem je možnost klinických projevů pouze u mužů. Dědičný mechanismus přenosu onemocnění se v rodině nazývá „propojený“ s podlahou. Podobně jsou přenášeny barevné slepoty (ztráta barevné diskriminace), nepřítomnost potních žláz. Vědci se pokusili odpovědět na otázku o generaci, ve které gen mutoval, zkoumající matky chlapců s hemofilií.

Ukázalo se, že 15 až 25% maminek nemělo nezbytné poškození chromozomu X. To naznačuje výskyt primární mutace (sporadické případy) během tvorby embrya a znamená možnost onemocnění hemofilie bez zatížené dědičnosti. V následujících generacích bude nemoc přenášena jako rodina.

Specifický důvod změny genotypu dítěte nebyl identifikován.

Klasifikace

Hemofilie se vyskytuje v důsledku změny jednoho genu v chromozomu X. Existují tři typy hemofilie (A, B, C).

Hemofilie může mít tři formy, v závislosti na závažnosti onemocnění:

Rodičovství by mělo být často způsobeno krvácením dýchacích cest u dítěte. Výskyt velkých hematomů na podzim a drobná poranění jsou také alarmující symptomy. Takové hematomy se obvykle zvětšují, nabobtnají a když se dotkne modřiny, dítě pociťuje bolestivé pocity. Hematomy vymizí dost dlouho - v průměru až dva měsíce.

Hemofilie u dětí do 3 let se může projevit jako hemartróza. Nejčastěji jsou současně postiženy velké klouby - kyčle, koleno, loket, kotník, rameno, zápěstí. Intraartikulární krvácení je doprovázeno silným syndromem bolesti, poruchami pohybových funkcí kloubů, jejich otokem a zvýšením teploty těla dítěte. Všechny tyto příznaky hemofilie by měly přitáhnout pozornost rodičů.

Hemofilie u mužů

Hemofilie u mužů nemá ve srovnání s průběhem nemoci u dětí a žen žádné charakteristické rysy. Navíc, protože v naprosté většině případů jsou muži nemocní s hemofilií, všechny rysy patologie jsou studovány specificky pro silnější sex.

Hemofilie u žen

Hemofilie u žen je téměř kazuistika, protože pro to musí existovat neuvěřitelný soubor okolností. V současné době existuje pouze 60 případů hemofilie u žen na celém světě v průběhu celé historie.

Takže žena může mít hemofilii pouze tehdy, když je otec nemocný hemofilií a matka je nositelem genu pro onemocnění. Pravděpodobnost, že má dcera s hemofilií z takového spojení, je extrémně nízká, ale stále existuje. Pokud tedy plod přežije, pak se dívka narodí s hemofilií.

Druhou variantou vzniku hemofilie u ženy je genová mutace, ke které došlo již po jejím narození, v důsledku čehož se v krvi objevil nedostatek koagulačních faktorů. Taková mutace nastala u královny Viktorie, která vyvinula hemofilii, která nebyla zděděna od rodičů, ale deno.

Ženy s hemofilií mají stejné symptomy jako muži, takže průběh onemocnění je v sexu naprosto stejný.

Příznaky hemofilie

Klinikou hemofilie je tvorba krvácení v různých orgánech a tkáních. Typ krvácení je hematomatický, což znamená, že krvácení je velké, bolestivé a opožděné.

Krvácení může vzniknout za 1-4 hodiny po traumatickém účinku. Nejprve reagujte na cévy (křeč) a krevní destičky (koagulační krevní buňky). A krevní cévy a krevní buňky v hemofilii netrpí, jejich funkce není narušena, takže krvácení přestane první. Když pak dojde k obratu tvorby hustého trombu a konečnému zastavení krvácení, defektní plazmatické spojení krevního koagulačního systému vstupuje do procesu (plazma obsahuje defektní koagulační faktory) a krvácení pokračuje.

Tak se tvoří všechny následující patologické stavy, které jsou vlastní hemofilii.

Hematomy různé lokalizace

Nejčastější (až 85-100% nemocných) projevů hemofilie u dětí jsou hematomy měkkých tkání, které se vyskytují spontánně nebo s malým účinkem. Dopad a velikost následného hematomu je pro cizince často neporovnatelný. Hematomy ve tkáních mohou být komplikovány hnisáním a kompresí sousedních tkání.

Hematomy se mohou vyskytovat v kůži, svalech, rozšířené do podkožní tukové tkáně.

Hematuria

Hematurie je vylučování krve v moči, což je hrozný příznak, který indikuje poruchu funkce ledvin nebo poškození ureteru, močového měchýře a močové trubice (uretry). Pokud je tendence k tvorbě kamene, je nutné pravidelně sledovat urolog, aby se zabránilo tvorbě kamenů a traumatu sliznic.

Hematurie je častější u dětí starších než 5 let. Provokativní faktor může být také zranění bederní oblasti, modřiny, které nezpůsobí poškození zdravého dítěte, mohou být fatální.

Hemartróza

Hemartróza je krvácení do kloubů, které je častěji pozorováno u dětí s hemofilií od 1 do 8 let. Velké klouby, zejména kolenní a loketní klouby, méně často bederní humerální ramena trpí hlavně.

• Akutní hemartróza je první stav s bouřlivou klinikou.
• Recidivující hemartróza je časté opakované krvácení ve stejném kloubu.

Frekvence a umístění krvácení v kloubech závisí na závažnosti hemofilie a typu fyzické aktivity:

• Při rychlém běhu a skákání se mohou v charterových kolenech tvořit symetrické hematomy.
• Při pádu na libovolnou stranu - hemartróza z odpovídající strany.
• Se zátěží na pás horních končetin (utahování, zavěšení, push-upů a jiných aktivit spojených s prací ramen a ramen) - krvácení v loktech a ramenních kloubech, časté jsou drobné klouby rukou. Postižený kloub zvyšuje objem, dochází k otoku, bolesti při pocitu a pohybu.

Hemartróza bez léčby, zejména rekurentní, může být komplikována hnisáním obsahu kloubní kapsle, stejně jako organizací (degenerace do jizevní tkáně) a tvorbou ankylózy (ztuhlý pevný kloub).

Hemoragická vyrážka

Hemoragická vyrážka je vyrážka různé velikosti a závažnosti, která se vyskytuje na kůži spontánně nebo mechanicky. Dopad je často minimální, například měření krevního tlaku nebo stopy elastických pásů na oděvu a prádle.

V závislosti na závažnosti onemocnění může vyrážka projít sama, pokud je pozorován jemný režim a nedochází k traumatu, a může se rozšířit a proměnit v hematomy měkké tkáně.

Zvýšené krvácení během zákroku

U dětí s hemofilií jsou jakékoliv jiné invazivní zákroky nebezpečné. Invazivní zákroky jsou takové, u kterých se očekává punkci, incizi nebo jakékoli jiné porušení integrity tkání: injekce (intramuskulární, intra- a subkutánní, intraartikulární ve vzácných případech), operace, extrakce zubů, testy alergií na skarifikace a dokonce i krev na prstový test.

Mozkové krvácení

Hemorágie v mozku nebo hemoragické mrtvici je závažným stavem, s neuspokojivou prognózou, někdy prvním projevem hemofilie v raném dětství, zejména v případě poranění hlavy (padající z lůžka atd.). Koordinace pohybu je narušena, paralýza a paréza jsou charakteristické (neúplná paralýza, když se končetina pohybuje, ale extrémně pomalá a nekoordinovaná), je možné porušení spontánního dýchání, polykání a rozvoj kómy.

Gastrointestinální krvácení

V případě závažného nedostatku hemoglobinu a závažného deficitu koagulačního faktoru (častěji s kombinovaným nedostatkem faktorů VIII a IX) je možné sledovat stopy krve již při první regurgitaci po krmení dítěte. Příliš pevná potrava, polknutí malých předmětů dětmi (zejména s ostrými hranami nebo výčnělky) může poškodit sliznici gastrointestinálního traktu.

Zpravidla je-li při zvracení nebo regurgitaci detekována čerstvá krev, je třeba hledat poškození na sliznici jícnu. Pokud má zvratky formu "kávové sedliny", pak zdroje krvácení v žaludku, krev se podařilo reagovat s kyselinou chlorovodíkovou a vytvořil se hematin kyseliny chlorovodíkové, který má charakteristický vzhled.

V případě zdroje krvácení v žaludku mohou být také černé, často kapalné, dehtové stolice, zvané melena. V přítomnosti čerstvé krve ve výkalech dítěte je možné podezření na krvácení z nejnižších částí střeva - přímého a sigmoidního střeva.

Kombinované klinické syndromy

Geny kódující vývoj daltonismu a hemofilie jsou umístěny v chromozomu X ve velmi blízké vzdálenosti, proto případy jejich společného dědictví nejsou neobvyklé. Při narození dcery se nemoc nevyvíjí v klinickou formu, ale v 50% případů se dcera stává nositelem patologického genu. Chlapec, který se narodil v manželství muže s barvou a zdravou ženou, je zřejmě 50% barevný, pokud je matka nositelem defektního genu a otec je nemocný (barevná slepota nebo slepota s hemofilií), pak je narození nemocného chlapce 75%.

Diagnostika

Odborníci v různých oblastech by měli být zapojeni do diagnostiky onemocnění: neonatologové na porodnici, pediatrové, praktičtí lékaři, hematologové a genetika. Pokud se objeví nejasné příznaky nebo komplikace, jedná se o konzultace s gastroenterologem, neurologem, ortopedickým chirurgem, chirurgem, ORL specialistou a dalšími odborníky.

Známky zjištěné u novorozence musí být potvrzeny laboratorními metodami studií srážlivosti.

Určete modifikované indikátory koagulogramu:

• čas srážení a rekalcifikace;
• trombinový čas;
• aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT);
• provádějí se specifické testy na trombinový potenciál, protrombinový čas.

Diagnóza zahrnuje studium:

• tromboelastogram;
• genetická analýza hladiny D-dimeru.

Diagnostická hodnota má pokles úrovně ukazatelů na polovinu normy a více.

Hemartróza musí být vyšetřena rentgenovým zářením. Hematomy se suspektní retroperitoneální lokalizací nebo uvnitř parenchymálních orgánů vyžadují ultrazvuk. K identifikaci onemocnění a poškození ledvin se provádí analýza moči a ultrazvuk.

Léčba hemofilií

Skupině genetiků se podařilo vyléčit hemofilii u laboratorních myší pomocí genové terapie. Pro léčbu vědci použili adeno-asociované viry (AAV).

Princip léčby hemofilie spočívá v excitaci mutované DNA sekvence pomocí enzymu, který nese AAV, a poté vloží zdravý gen do tohoto místa druhým virem AAV. Koagulační faktor IX je kódován genem F9. Pokud je korigována sekvence F9, koagulační faktor se začne produkovat v játrech, jako u zdravého jedince.

Po genové terapii u myší vzrostla hladina faktoru v krvi na normální. Po dobu 8 měsíců nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky.

Léčba se provádí během krvácení:

1. hemofilie A - čerstvá plazmatická transfúze, antihemofilní plazma, kryoprecipitát;
2. hemofilie B - čerstvá zmrazená dárcovská plazma, koncentrát koagulačního faktoru;
3. hemofilie C - čerstvá zmrazená plazma.

Další je symptomatická léčba.

Prevence

Příčiny hemofilie jsou takové, že se jim nelze vyhnout žádnými prostředky. Proto preventivní opatření zahrnují návštěvu genetického centra ženy během těhotenství, aby se stanovil gen hemofilie na chromozomu X.

Pokud již byla diagnóza provedena, je nutné zjistit, co je to za nemoc, aby bylo možné vědět, jak se chovat:

1. Je nezbytné, aby se stal výdejní účet, dodržovat zdravý životní styl, vyhnout se fyzické námaze a zranění.
2. Plavání a fyzikální terapie mohou mít pozitivní vliv na tělo.

Na dispenzárním účtu v dětství. Dítě s touto diagnózou je vyloučeno z očkování a tělesné výchovy z důvodu rizika poranění. Fyzická námaha v životě pacienta by však neměla chybět. Jsou nezbytné pro normální fungování těla. Pro dítě s hemofilií nejsou žádné zvláštní požadavky na výživu.

Při nachlazení nemůžete dát Aspirin, protože ředí krev a může způsobit krvácení. Nemůžete také dát banky, protože mohou způsobit krvácení v plicích. Můžete použít odvar z oregano a lagohilusa. Příbuzní pacienta by měli také vědět, co je hemofilie, být vyškoleni v poskytování lékařské péče při krvácení. Někteří pacienti dostávají injekci koncentrátu koagulačního faktoru každé tři měsíce.

Společnost hemofilie

V mnoha zemích světa, zejména v Rusku, byly vytvořeny speciální společnosti pro pacienty s hemofilií. Tyto organizace spojují pacienty s hemofilií, jejich rodinami, lékařskými odborníky, vědci, kteří studují tuto patologii, a jen lidmi, kteří chtějí poskytnout jakoukoli pomoc pacientům s hemofilií. Existují internetové stránky těchto komunit na internetu, kde každý může najít podrobné informace o tom, co je hemofilie, seznámit se s právními materiály k této problematice, komunikovat na fóru s lidmi trpícími touto patologií, vyměňovat si zkušenosti, žádat o radu, v případě potřeby získat morální podporu.

Stránky navíc obvykle obsahují seznam odkazů na domácí i zahraniční zdroje - fondy, organizace, informační stránky - s podobnými tématy, což návštěvníkovi dává možnost plně se seznámit s problémem hemofilie nebo setkat se s lidmi trpícími touto patologií žijící ve svém regionu. Tvůrci těchto komunit pořádají speciální konference, „školy“ pro nemocné, různé společenské akce, kterých se může účastnit každý s hemofilií.

Proto, pokud vy, váš příbuzný nebo přítel trpíte hemofilií, doporučujeme, abyste se stali členem takové společnosti: tam jistě najdete podporu a pomoc v boji proti takové závažné nemoci.