Naučíme se vše o hypertenzním hydrocefalickém syndromu

Hydrocefalus je stav s charakteristickou nadměrnou produkcí likérů, které se hromadí v komorách mozku a pod jeho skořápkami.

Hypertenze je stav, ve kterém dochází k nárůstu tlaku uvnitř lebky.

Současný rozvoj hypertenze a hydrocefalus vede k rozvoji hypertonického hydrocefalického syndromu.

Hypertenze-hydrocefalický syndrom (HGS) je rozdělen do 3 typů, které závisí na věku pacienta:

• HGS u novorozenců;
• GHS u dětí;
• GHS u dospělých.

Projevy patologie u novorozenců v důsledku vrozených faktorů, u dětí a dospělých, syndrom může být preobreteny.

Příčiny syndromu

Vrozené příčiny syndromu zahrnují:

• těhotenství ženy, porod komplikovaný takovými stavy, jako je diabetes, gestační pyelonefritida, hypertenze nastávající matky, rychlý porod, hrozba spontánního potratu, prodloužený porod;
• fetální hypoxie;
• předčasný porod dítěte (32-36 týdnů);
• pozdější narození;
• poranění hlavy přijaté dítětem při narození;
• infekce v období prenatálního vývoje, jako je cytomegalovirus, virus Eppstein-Barr, toxoplazmóza atd.;
• vrozené vady mozku;
• patologie ve struktuře lebky;
• dlouhodobý pobyt dítěte mimo plodovou tekutinu.

Mezi získané příčiny vzniku patologie lze zmínit:

• maligní a benigní neoplazmy, hematomy, cysty atd.;
• dostat se do mozku cizích těles a předmětů;
• traumatické poranění mozku;
• častý tlak z žádného důvodu roste;
• různé infekční nemoci;
• mrtvice, komplikace po mrtvici;
• onemocnění endokrinního systému.

Příznaky u novorozenců

Hydrocefalický syndrom u nejmenších pacientů může vykazovat následující příznaky:

• pláče jako sténání;
• snížený svalový tonus;
• slabé nepodmíněné reflexy;
• třes, třes a křeče;
• častá regurgitační kašna;
• strabismus;
• otevření lebečních stehů, napětí a vyboulení fontanel;
• zvýšení obvodu hlavy o více než 1 cm za měsíc;
• opuch vizuálních disků.

Při zkoumání dítěte může odborník věnovat pozornost přítomnosti bělavého pruhu mezi horním víčkem a zorníkem (příznak hroznů) a skrývání duhovky za dolním víčkem.

Příznaky u dětí

Příznaky patologie u dětí projevené po poranění hlavy a / nebo mozku nebo infekce. Charakteristickým projevem je migréna, která vadí dítěti, obvykle ráno po probuzení, pocit nevolnosti a zvracení, které nepřinášejí úlevu dítěti. Bolest je soustředěna do spánků, do frontální oblasti a do oblasti nadočnicových oblouků. Bolest může být matná, bolestivá, stejně jako klenba.

Děti s HGS si stěžují na neschopnost snížit hlavu dolů nebo zvednout oči, těžké závratě (malé děti popisují takový stav jako „houpající se objekty“, houpající se na karuselu).

Během záchvatu bolesti hlavy mohou rodiče pozorovat blanšírování kůže dítěte, slabost, apatii. Podrážděná reakce na zvuk, světlo.

Kvůli zvýšenému svalovému tónu v nohách se děti se syndromem pohybují, spoléhají na celou nohu, ale pouze na prsty. Také hypertonický hydrocefalický syndrom u dětí je charakterizován přítomností strabismu, letargií, poruchou paměti a nepozorností.

Více informací o GHS u dítěte

GHS u dospělých

U pacientů v dospělé kategorii je vývoj HGS zaznamenán po přenesených zraněních hlavy a / nebo mozku, novotvarů, infekcí ovlivňujících mozek mrtvice. Příznaky patologie jsou:

• poruchy zraku (snížené vidění, dvojité vidění), šilhání;
• migrénu;
• nevolnost a silné zvracení;
• poruchy vědomí, mdloby, křeče;
• ve vzácných případech se pacient dostane do kómy.

Diagnostika

Pro identifikaci hypertonického hydrocefalického syndromu u pacienta je nutné podstoupit komplexní klinickou diagnózu.

U novorozenců a dětí do 12 měsíců je důležitým ukazatelem zvýšení obvodu hlavy. Pro děti do 6 měsíců je tedy zvýšení obvodu až 2 cm měsíčně, obvod hlavy dětí ve věku od 6 do 12 měsíců by se neměl zvýšit o více než 1 cm měsíčně.

Důležité: obvod hlavy dítěte může mírně překročit normální hodnoty. K tomu dochází u dětí, které zažily v prvních 12 měsících života křivici, u dětí, jejichž rodiče mají specifickou ústavu.

Pro zjištění příčiny vzniku patologie jsou zkoumány následující metody:

• echoencefalografie, při které se ultrazvuk používá k diagnostice lézí uvnitř lebky;
• rheoencefalogram, pomocí kterého je vyšetřován odtok krve;
• počítačová tomografie, která pomáhá vytvořit oblast stagnace mozkomíšního moku, velikost komor mozku atd.;
• elektroencefalografie, během které je mozek pacienta vystaven elektrickým pulzům, aby se určila jeho aktivita.

Zajímavé: Vzhledem k podobnosti symptomů GHS se symptomy neuro-psychologické excitability, ve více než 97% případů je podobná diagnóza u dětí bez jakéhokoliv zdůvodnění. Potvrdit přítomnost patologie může být pouze na základě ukazatelů výzkumu.

Video o úpadku mozku

Léčba novorozence

Léčba HGS u novorozenců by měla být prováděna podle specifického systému. Dítě musí být registrováno u neurologa do 1 roku věku (podle výpovědi odborníka, toto období je prodlouženo).

Léčba léky je použití léků, jejichž účinek je zaměřen na odstranění přebytečné tekutiny. Nejpopulárnější z této skupiny léků je Veroshpiron, který je kontraindikován v:

• přecitlivělost na hlavní složky;
• Addisonova choroba;
• hyperkalemie;
• hyponatremie;
• selhání ledvin;
• nedostatek laktázy, nesnášenlivost laktózy.

tablety (50 mg) - 80-90 rublů;

kapslí (100 mg) - 240-260 rublů.

Kromě toho je pro léčbu HGS u novorozenců nutné používat léky, které poskytují cévní tonus. Jedním z těchto prostředků je Escusan, který má následující kontraindikace:

• přecitlivělost na složky léčiva;
• onemocnění jater;
• nesnášenlivost laktózy;
• deficience laktázy;
• věku dětí.

roztok pro orální podání (1 ks) - 160-175 rublů.

Další terapií může být použití sedativ, přírodních léčiv a jejich infuzí (valeriány, máty atd.).

Příčinou syndromu je často dysfunkce nervového systému.

Kromě doporučených léčebných postupů se matkám a otcům doporučuje organizovat normální stravu, bdění a spánek, chodit dítě, eliminovat vliv vnějších podnětů a předcházet infekčním onemocněním.

Léčba u dětí

Léčba pro starší děti se shoduje s léčbou novorozenců. Kromě užívání léků předepsaných specialistou, pacienti potřebují konzultaci s neurologem nejméně 1 krát za 6 měsíců. Návštěva lékaře je doprovázena měřením fundu, radiografie lebky. Pokud je GHS způsobena nabytými příčinami, jako jsou poranění hlavy, zánět v mozku, je dítě léčeno v nemocnici.

Předepsat léky, stanovit dávkování a léčebného schématu by měl pouze odborník!

Léčba dospělých

Léčba onemocnění u dospělých je nezbytná, protože zanedbaná patologie nese vážnou hrozbu. Léčba je užívat diuretika:

Triampur

• anurie;
• chronické selhání ledvin;
• akutní glomerulonefritida;
• jaterní kóma, precoma;
• funkční poruchy jater;
• porucha metabolismu elektrolytů (hyperglykémie, hyperkalcémie atd.);
• období těhotenství a laktace;
• alergické reakce na sulfonamidy.

tablety - 280-310 rublů.

Pokud je onemocnění u dospělých mírné, pak existuje možnost, že se bude jednat bez léčby léky, ale s výhradou několika pravidel:

• je důležité normalizovat způsob spotřeby vody;
• provádět cvičení zaměřená na normalizaci tlaku (zvolený ošetřujícím lékařem).

Ve vzácných případech může být hypertenzní hydrocefalický syndrom život ohrožující. V takových situacích se uchýlil k operaci, během které byla provedena implantace zkratů. S těmito implantáty bude vyvedena přebytečná tekutina z mozku. Takový způsob léčby vede k postupnému snižování symptomů patologie ak dalšímu úplnému hojení.

Prognózy

Hypertenzní hydrocefalický syndrom u občanů vojenského věku, v závislosti na stupni dysfunkce, je známkou omezené vhodnosti nebo dočasné nevhodnosti sloužit v armádě.

Komplikace

Není-li léčba onemocnění provedena včas, pak se patologie onemocnění změní na patologický stav, který vede k těmto stavům:

• slepota;
• paralýza;
• kóma;
• demence;
• nervové poruchy;
• smrt

Prevence nemocí

Aby se zabránilo GHS, odborníci doporučují:

• provádět prevenci neuroinfekčních onemocnění;
• včasné léčení zánětlivých, infekčních onemocnění;
• vyhnout se přepracování, stresu, psycho-emocionálním poruchám;
• vést zdravý životní styl;
• pečlivě naplánovat těhotenství.

Symptomy a léčba hypertonického hydrocefalického syndromu u dětí a dospělých

Hypertrofický syndrom hypertenze je porušením funkčnosti mozku, která se objevuje v důsledku nadměrného hromadění mozkomíšního moku nebo mozkomíšního moku v komorách mozku. V důsledku hypertenzního hydrocefalického syndromu dochází k nárůstu intrakraniálního tlaku.

Charakterem této diagnózy je, že je velmi často diagnostikována v zemích postsovětského prostoru a v jiných cizích zemích je tato diagnóza považována za známku závažnějších onemocnění nervového systému.

Pro lepší pochopení významu tohoto problému potřebujete vědět, co znamenají následující výrazy:

Hypertenze - zvýšený intrakraniální tlak způsobený hydrocefalem;

Hydrocefalus - nadbytek tekutiny v míše nebo CSF.

Hlavní příčiny hypertonického hydrocefalického syndromu:

• špatná dědičnost;
• komplikace porodu;
• předčasné narození;
• neuroinfekce (např. meningitida, encefalitida);
• mozkové nádory;
• poškození lebky nebo mozku;
• mozkové krvácení;
• různých patologií
• snížení tónu cévního systému.

Hypertenzní hydrocefalický syndrom lze rozdělit do tří poddruhů, které se liší v průběhu onemocnění a klinického obrazu, stejně jako metody léčby a závisí na věku zamýšleného pacienta.

Typy hypertonického hydrocefalického syndromu:

1. Hypertenzní hydrocefalický syndrom u novorozenců;
2. Hypertenzní hydrocefalický syndrom u dospělých;
3. Hypertenzní hydrocefalický syndrom u dětí od 3 do 12 let.

Hypertenzní hydrocefalický syndrom u dětí a dospělých

Příčiny získaného hypertonického hydrocefalického syndromu u dětí a dospělých:

• zhoršený metabolismus;
• maligní nádory nebo hematomy v mozku;
• hypertenze;
• předchozí mrtvice;
• malárie;
• encefalitida;
• porušení integrity lebky, získání fragmentů lebky v mozku;
• parazitických cyst.

Hypertenzní hydrocefalický syndrom u kojenců

Nejčastěji se symptom projevuje u novorozenců z vrozených důvodů. Někdy je diagnostikována v děloze. Výskyt této komplikace u plodu je spojen s odchylkami v jeho vývoji.

Hlavní příčiny hydrocefalického syndromu u novorozenců:

• přítomnost chronických onemocnění matky;
• přítomnost infekčních nebo virových onemocnění u matky během těhotenství;
• ztráta vody více než 12 hodin před porodem;
• nedostatek kyslíku v děloze;
• předčasné nebo pozdní dodání;
• problémy s kardiovaskulárním systémem;
• abnormální vývoj dítěte v děloze;
• zpomalení vývoje plodu;
• poranění hlavy u dítěte, které bylo přijato v děloze nebo během porodu;
• mechanického poškození plodu.

Zeptejte se lékaře na vaši situaci

Příznaky hypertonického hydrocefalického syndromu u dětí a dospělých

Symptomy získaného hydrocefalického syndromu u dětí a dospělých se liší.

Známky hydrocefalického syndromu u dětí od 3 do 12 let:

• v dopoledních hodinách hlava často bolí, orientace v prostoru je dočasně ztracena;
• dítě je znatelně pomalé, slabé a neustále chce spát;
• kůže dítěte je bledá, má nezdravý vzhled;
• projevuje se strabismus;
• pozornost se snižuje, objevují se problémy s pamětí;
• Intolerance se jeví jasné světlo a hlasité zvuky;
• zvyšuje svalový tonus.

Známky hydrocefalického syndromu u dospělých:

• hlavním příznakem je výskyt záchvatů těžké bolesti hlavy;
• nevolnost a zvracení, které se systematicky opakují;
• zrakové postižení;
• křeče, ztráta vědomí a v nejtěžších případech - kóma.

Známky hydrocefalického syndromu u novorozenců:

Příznaky hypertonického hydrocefalického syndromu u novorozenců jsou poměrně výrazné, takže mladí rodiče mohou sami podezřívat něco špatného.

Hlavní příznaky:

• silný nárůst obvodu hlavy nad 1 cm za měsíc;
• těsná pružina;
• špatná chuť k jídlu a spánek;
• častá regurgitace;
• neustálý kauzální pláč;
• zvýšený svalový tonus;
• křeče a třes končetin. Dříve jsme psali o rozdílu křečí od třesu.
• upustil žáka dolů, mžoural.

Je třeba poznamenat, že tato diagnóza se často provádí nepřiměřeně. Mladé matky by proto měly konzultovat několik lékařů.

Léčba hypertonického hydrocefalického syndromu

Vzhledem k tomu, že léčba hydrocefalického syndromu je složitá a má řadu vedlejších účinků, měla by začít po přesné diagnóze a důkladném vyšetření pacienta pomocí speciálního vybavení. To není případ, kdy můžete předepsat léčbu „pro prevenci“, protože existuje riziko nepřiměřené újmy na zdraví.

Metody léčby:

1. Použití speciálních léků v kombinaci s masáží a fyzioterapií;
2. Chirurgický zákrok (posun nebo odstranění novotvaru, který narušuje odtok tekutiny).

Diagnóza

Diagnostické metody:

• vyšetření očních cév;
• nukleární magnetická rezonance, stejně jako počítačová tomografie;
• provádění defektu k měření tlaku, nejspolehlivější metoda.

Diagnóza tohoto syndromu u kojenců zahrnuje další metody:

• neurosonografie - ultrazvukové vyšetření mozku přes pružinu;
• měření dynamiky růstu hlavy.

Komplikace a prognóza hypertonického hydrocefalického syndromu

Nejpříznivější prognóza pro děti od narození do jednoho a půl roku, protože v tomto věku poskytuje léčba nejlepší výsledky. Se správnou diagnózou a včasnými opatřeními je možné zcela vyléčit hydrocefalický syndrom a zajistit normální vývoj dítěte v budoucnu.

Pro dospělé a děti od 3 do 12 let závisí prognóza na příčinách a správnosti, stejně jako na včasnosti léčby.

GHS může vést k následujícím komplikacím:

• ztráta sluchu a zraku;
• zpoždění duševního a fyzického vývoje;
• epilepsie;
• kóma;
• paralýza;
• inkontinence stolice a moči;
• smrt

Hydrocefalický syndrom

Stav domácí medicíny a její přístupy k léčbě většiny nemocí jsou dvojí. Na jedné straně se našim lékařům s neskutečnou technickou podporou podaří zachránit zcela beznadějné pacienty. Na druhé straně většina lékařů okresních poliklinik ve své praktické práci demonstruje výrazný nedostatek flexibility, což je důvod, proč má léčba mnoha nemocí všechny znaky ruské rulety, kde je lidský život sázkou. Když se problém týká dospělých, nejčastěji pokorně pokrčíme rameny a tiše doufáme, že potíže obejdou naše blízké. Ale pokud jsou u novorozenců diagnostikovány smrtelné patologie, v srdci se usadí beznaděj.

Hydrocefalický syndrom, který většina lidí zná jen podle pověsti, je obklopen spoustou mýtů a pověstí. Většina úzkostných mumií vřele zachycuje hrozné následky této nemoci, aniž by příliš přemýšlela o tom, nakolik jsou informace, které mají, pravdivé. Důvody takové nezodpovědnosti jsou hodné samostatné diskuse, ale dnes se pokusíme zjistit, co to je - hydrocefalický syndrom. Vyléčitelná choroba nebo patologie, která může a měla by být řešena.

Syndrom nebo nemoc?

Hypertenze-hydrocefalický syndrom patří mezi lékařské patologie s ne příliš dobrou (mírně řečeno) pověstí. Mnozí obyčejní lidé, kteří jsou s medicínou seznámeni pouze prostřednictvím pověsti, nechtějí pochopit ani terminologii, která jim nebrání s pocitem, který by byl lepší, aby si na lavičkách v dětských ordinacích vzpomínali.

Milí rodiče! Naléháme na vás, abyste takové provokaci nepodlehli. "Hydrocefalický syndrom u dětí" není diagnóza a ještě více - není to věta. Ve skutečnosti se jedná o patologický stav, při kterém dochází k nadměrné tvorbě mozkomíšního moku a jeho hromadění uvnitř meningů. Zdůrazňujeme - je to stát, ne nemoc. Protože rovnat hydrocefalus (nebo, v jednoduchých termínech, hydrocefalus) a téma našeho článku nestojí za to.

Formálně se jedná o synonyma, ale mnoho západních lékařů dělá takové diagnózy s velkou opatrností a 97% našich pacientů, kteří jsou na recepci „svého“ lékaře, z toho vychází ve velkém zmatku a často s „čistou“ zdravotní kartou. Samotný termín „hypertonický hydrocefalický syndrom“ je rozšířen výlučně na území bývalého SSSR a většina západních lékařů jej obecně neuznává. Ukazuje se, že naše děti (jak novorozenci, tak dospělí) jsou léčeni na to, co ve skutečnosti neexistuje? Bohužel, situace s hydrocefalem není tak jednoduchá.

Klasifikace syndromu (opět obrátit vaši pozornost: je to „syndrom“, nikoli „nemoc“), která je založena na věku pacienta. Současně, důvody, které provokovaly patologii, jsou při diagnóze tvrdohlavě "ignorovány". Hypertonicko-hydrocefalický syndrom (dále jen HGS) je tedy 3 typy: u novorozenců, u dětí au dospělých.

Pak můžete strávit 20-30 minut svého času a nabídnout spoustu čísel, grafů, grafů a diagramů, ale z toho bude mít jen malý praktický užitek. Léčba, důsledky a možné příčiny patologie jsou jedna věc a další informace jsou suché, neosobní a rezervované. A pokud již diskutujeme o GHS (pamatujeme si, že taková diagnóza je sama o sobě velmi, velmi kontroverzní), je to jen z praktického hlediska.

Důvody

1. Hydrocefalický syndrom u dětí (vrozený)

• komplikované těhotenství a obtížná (předčasná, pozdní, traumatická) práce;
• různé infekce, které vstoupily do těla dítěte během vývoje plodu (chřipka, toxoplazmóza, CMV);
• chronická mateřská onemocnění;
• ischemické a hypoxické poškození mozku plodu;
• příliš dlouhé období;
• vrozené abnormality mozku.

2. Získaný hydrocefalický syndrom

• intrakraniální hypertenze nejasné etiologie;
• komplikace po mrtvici;
• různé neoplazmy mozku (abscesy, parazitární cysty, nádory, hematomy);
• komplikovaná zlomenina lebky;
• infekční onemocnění (klíšťová encefalitida, malárie);
• metabolické poruchy.

Klinické projevy

• trvalé zvýšení ICP (intrakraniální tlak);
• zvýšení objemu mozkomíšního moku.

2. U novorozenců

• snížený svalový tonus („patní nohy“, „pečeť tlapky“);
• třesoucí se končetiny a křeče;
• Grefův symptom (světlá bílá čára mezi horním víčkem a žákem);
• příliš rychlý nárůst objemu hlavy (více než 1 cm za měsíc);
• příznak „vycházejícího slunce“ (duhovka oka je napůl skryta za dolním víčkem);
• snížení rychlosti vrozených reflexů (záchvat, polykání);
• kašna regurgitace;
• strabismus;
• otevírání lebečních stehů;
• silné napětí pružin;
• otok optických disků.

• ranní bolest hlavy s dočasnou ztrátou orientace v prostoru;
• silná letargie, slabost a ospalost;
• časté záchvaty závratě;
• bledost kůže;
• nedostatečná reakce na hlasité zvuky a jasné světlo;
• zvýšit svalový tonus nohou;
• strabismus;
• snížené problémy s koncentrací a pamětí.

• různé zrakové postižení (strabismus, dvojité vidění);
• zvracení a nevolnost (pokud se nejedná o epizodický případ);
• těžké paroxyzmální bolesti hlavy;
• ve vzácných případech - zákal vědomí, křeče a kóma.

Diagnostika

Přes rozsáhlý klinický obraz je přesná definice HSG velmi obtížná. V prvních šesti měsících nebo roce života dítěte má největší význam systematické měření obvodu hlavy a pečlivé vyšetření reflexů. U dětí ve věku 3-12 let, mladistvých a dospělých, tyto metody již nefungují. Diagnóza HGS (stejně jako léčba syndromu) proto vyžaduje odlišný přístup:

• vyšetření stavu fundusových cév (přítomnost krvácení, edému nebo vazospazmu);
• lumbální punkci mozkomíšního moku;
• Studie ultrazvuku;
• elektroencefalografie (EEG): vizualizace aktivity mozkových struktur;
• Echoencefalografie (Echo EG), radiografie: detekce intrakraniálních lézí;
• reoencefalografie (REG): vyšetření průchodu krve mozkovou žílou;
• CT nebo NMR (nukleární magnetická rezonance) pro konečné potvrzení diagnózy.

Zvláště všimněte si: začít léčbu bez komplexního potvrzení diagnózy se zaměřením pouze na příznaky ozvěny (nepřímé údaje získané ultrazvukem), to je nemožné. Proto, pokud má vaše dítě HGS, neměli byste panikařit a poslouchat instruktivní přednášky zdravotnických pracovníků: důsledky takového přístupu mohou být velmi žalostné. Nejlepší je potvrdit předběžný závěr nezávislého lékaře.

Léčba

1. Děti do 6 měsíců

• speciálně vybraná diuretická léčiva, která snižují objem tekutin produkovaných tělem a usnadňují odstraňování tekutin z těla (diacarb);
• léky (nootropika), které zlepšují zásobování mozku krví (Actovegin, Piracetam, Asparkam);
• sedativa (tazepam, diazepam);
• v průběhu speciální terapeutické masáže.

2. Děti od 6 měsíců a dospělí

• řízená antibakteriální nebo antivirová terapie, pokud je HHS způsobena neuroinfekcí (upozornění: jsou možné negativní důsledky a komplikace);
• operativní zákrok je indikován u různých kraniocerebrálních traumat a nádorů (v druhém případě musí být léčba nutně doplněna chemoterapií a radioterapií).

Komplikace a prognóza

• inkontinence stolice a moči;
• vyboulení fontanel;
• zpožděný fyzický a duševní vývoj;
• epileptické záchvaty;
• slepota a hluchota;
• spontánní paralýza.

Rád bych hned objasnil: výše uvedený seznam neznamená, že je vaše dítě odsouzeno k zániku. GHS, zejména v kojeneckém věku, nejčastěji nevede k závažným následkům (pokud byla léčba zahájena včas) a má velmi příznivou prognózu. A důvody, které dotvářejí dotčené rodiče z jednoho extrému do druhého, si zaslouží pozornost psychologa.

Hydrocefalický syndrom

Hydrocefalický syndrom (hypertonický hydrocefalický syndrom nebo HGS) je stav charakterizovaný nadměrnou produkcí mozkomíšního moku (CSF), která se hromadí pod meningy a v komorách mozku.

Hydrocefalický syndrom jako termín přijatý pouze v bývalém SSSR a v moderním Rusku. Západní lékaři odkazují na hydrocefalický syndrom na jakoukoliv patologii mozku.

Syndrom je často uváděn do diagnózy dětskými neurology a zpravidla bez důvodu. HGS je poměrně vzácná patologie a v 97% případů nemá diagnóza hydrocefalického syndromu právo na existenci.

V závislosti na věku pacienta se rozlišují následující typy hydrocefalického syndromu:

• hypertonický hydrocefalický syndrom u novorozenců;
• GHS u dětí;
• GHS u dospělých.

Důvody

Rozlišují se vrozené příčiny hydrocefalického syndromu (HGS u novorozenců) a získané.

Vrozené příčiny hydrocefalického syndromu

• během těhotenství a porodu s komplikacemi;
• hypoxické (bradykardie, intrauterinní hypoxie a intrauterinní retardace růstu) a ischemické (trauma během porodu) poškození mozku;
• předčasný porod (do 36-34 týdnů);
• poranění hlavy během porodu (subarachnoidální krvácení);
• intrauterinní infekce (toxoplazmóza, chřipka, cytomegalovirová infekce a další);
• vrozené vady mozku;
• pozdní porod (42 týdnů a později);
• dlouhá bezvodá doba (více než 12 hodin);
• chronické mateřské nemoci (diabetes a další).

Získané příčiny hydrocefalického syndromu:

• nádory, abscesy, hematomy, parazitární cysty mozku;
• cizí tělesa v mozku;
• zlomeniny kostí lebky se zavedením fragmentů do mozku;
• nepřiměřená intrakraniální hypertenze;
• infekční onemocnění (malárie, klíšťová encefalitida);
• poruchy po mrtvici;
• metabolické poruchy.

Příznaky hydrocefalického syndromu

Klinika hypertonického hydrocefalického syndromu je vysvětlena dvěma koncepty:

• hypertenze (zvýšený intrakraniální tlak)
• hydrocefalus (zvýšení množství mozkomíšního moku v mozku).

Známky hydrocefalického syndromu u novorozenců

Rodiče si všimnou, že dítě bere prsa špatně, neustále pláče bez zjevného důvodu, někdy sténá.

Dítě se slaví

• snížený svalový tonus („pečeť tlapky“ a „nohy paty“)
• mírné vrozené reflexy (polykání, uchopení)
• třes (křeče) a záchvaty
• poznamenává se regurgitace fontány, pozoruje se šilhání
• při vyšetření lékařem je pozorován pozitivní příznak grefe (bílá čára mezi zornicí a horním víčkem) a příznak vycházejícího slunce (duhovka je téměř poloviční skrytá za dolním víčkem)
• také charakterizovaný otevřením švů lebky (zejména sagitální) a vybouleností a napětím pružin
• v dynamice dochází k nárůstu obvodu hlavy (každý měsíc o 1 cm)
• při zkoumání fundusu pozoroval otok optických disků

Klinické projevy HHS u dětí

Symptomy hypertonického hydrocefalického syndromu u starších dětí mají tendenci se vyvíjet po infekci nebo poranění mozku.

Charakteristickým příznakem je bolest hlavy, často se vyskytující v dopoledních hodinách, nevolnost a zvracení. Bolesti jsou v podstatě nudné, bolavé nebo klenuté a lokalizované v oblasti chrámů, čela a obočí.

Děti si stěžují, že je pro ně těžké zvednout oči a sklopit hlavy. Často tam jsou závratě (malé děti definují to jak “houpat se na houpačce” nebo “nestabilita objektů”).

Během záchvatu bolesti u pacienta je zaznamenána bledost kůže, slabost a letargie. Jsou podrážděni jasným světlem, hlasitým zvukem.

Také charakteristické pro chůzi na špičkách kvůli zvýšenému tónu svalů nohou, šilhání, ospalost a pomalé myšlení, špatná paměť a pozornost.

Hydrocefalický syndrom u dospělých

HGS u dospělých se vyvíjí v důsledku poranění hlavy, nádorů, neuroinfekcí a po mrtvici.

U starších dětí jsou příznaky hydrocefalického syndromu podobné symptomům HHS:

• rozmazané vidění (dvojité vidění, šilhání),
• těžké bolesti hlavy
• nevolnost a zvracení
• zhoršené vědomí až do kómatu a křečí.

Diagnostika

Diagnóza hydrocefalického syndromu je obtížná. Ne všechny instrumentální metody pomáhají stanovit diagnózu ve 100% případů. U kojenců je důležité pravidelné měření obvodu hlavy a reflexní testování.

Také v definici GHS se používá:

• vyšetření fundusových cév (edém, nadbytek nebo vazospazmus, krvácení);
• neurosonografie (ultrazvukové vyšetření anatomických struktur mozku, zejména velikost komor);
• lumbální punkci míchy, aby CSF změřila svůj tlak (nejspolehlivější metoda);
• výpočetní tomografie (CT) a nukleární magnetická rezonance (NMR).

Léčba hydrocefalického syndromu

Neurovědci a neurochirurgové se podílejí na léčbě hydrocefalického syndromu za účasti oftalmologů. Pacienti s HGS je třeba sledovat a léčit ve specializovaném neurologickém centru.

Léčba novorozence

Děti do 6 měsíců, které potřebují ambulantní léčbu.

Hlavní terapeutická opatření: t

• jmenování diuretika - diakarbu (snižuje tvorbu CSF a odstraňuje tekutinu z těla),
• příjem nootropik - zlepšuje prokrvení mozku (piracetam, aktovegin, asparkam),
• jsou také indikována sedativa (diazepam, tazepam)
• masáže

Léčba kojenců je poměrně dlouhá, několik měsíců.

Léčba GHS u starších dětí a dospělých

U dospělých a starších dětí závisí léčba na příčině výskytu hydrocefalického syndromu.

Pokud je výsledkem neuroinfekce, pak se provede vhodná antivirová nebo antibakteriální terapie.

V případě traumatického poranění mozku a nádorů je indikován chirurgický zákrok.

Komplikace a prognóza

Komplikace hypertonického hydrocefalického syndromu jsou možné v každém věku:

• mentální a fyzickou retardaci;
• slepota;
• hluchota;
• kóma;
• paralýza;
• vyboulení fontanel;
• epilepsie;
• inkontinence moči a výkalů;
• smrtelného výsledku.

Prognóza je nejvhodnější pro hydrocefalický syndrom u kojenců. To je způsobeno tím, že mají přechodný nárůst krevního tlaku a mozkomíšního moku, který se s věkem stabilizuje.

U starších dětí a dospělých je prognóza poměrně příznivá a závisí na příčině HHS, včasnosti a adekvátnosti léčby.

Příčiny a klinické projevy hydrocefalického syndromu

Hypertenze-hydrocefalický syndrom (HGS) je patologie, při které se zvyšuje vylučování mozkomíšního moku. Kvůli tomu se mozkomíšní tekutina hromadí v určitých částech mozku a spadá pod její skořápku. Je třeba poznamenat, že hydrocefalický syndrom u dítěte není samostatnou patologií, ale je považován za následek souběžného onemocnění. Často je diagnóza HHS mylná, skutečné případy nemoci jsou hlášeny jen zřídka.

Typy a klinické projevy

Výskyt symptomů je spojen se dvěma vzájemně provázanými patologickými procesy probíhajícími na pozadí hydrocefalického syndromu u kojenců. S aktivní produkcí CSF zvyšuje hladinu intrakraniálního tlaku. Současně se vyvíjí hydrocefalus, což je jev, ve kterém se množství mozkomíšního moku postupně zvyšuje, v důsledku čehož se lebka novorozence deformuje a na mozek působí tlak.

Typy GHS

Hlavním klasifikačním kritériem je závažnost patologie a reverzibilita jejích důsledků.

Existují tyto formy:

• Kompenzováno. Vyznačuje se schopností obnovit postižené oblasti mozku nebo výkonem jejich funkcí neovlivněnými nervovými centry.
• Subkompenzováno. Liší se v částečné schopnosti mozku kompenzovat tuto funkci, ale v nepřítomnosti udržovací terapie se patologický proces zhoršuje.
• Dekompenzováno. Postižená nervová tkáň neobnovuje práci a jejich funkce jsou ztraceny.

Vyrovnaná forma je považována za jednoduchou, protože život dítěte není bezprostředně ohrožen. Decompensated hypertensive-hydrocephic syndrom u dětí je považován za těžké onemocnění, ve většině případů vede k celoživotnímu postižení.

Příznaky HHS

Povaha symptomů se může lišit v závislosti na úrovni tlaku vyvíjeného na mozek, umístění postižených oblastí a dalších faktorech. Nejvýraznější a nejnebezpečnější je hydrocefalický syndrom u novorozence.

• špatný svalový tonus;
• nízká závažnost vrozených forem reflexní aktivity (popadání, polykání);
• třes nebo křeče;
• strabismus;
• systematické zvracení;
• zveřejnění švů fontanel.

Kvůli konstantní sekreci mozkomíšního moku se lebka zvyšuje, její tvar se mění. Obvod roste v průměru o 1 cm za měsíc. Fotografie ukazuje zvětšenou a deformovanou lebku dítěte s HGS.

U starších dětí nebo dospívajících je hydrocefalický syndrom doprovázen bolestmi hlavy, nevolností, závratěmi, bolestí při pohybu očí a přecitlivělostí na podněty.

Existují tedy různé formy hydrocefalického syndromu, charakterizované závažností, symptomatickými projevy a důsledky pro zdraví pacienta.

Příčiny patologie

Faktory způsobující hydrocefalus se obvykle dělí na vrozené a získané. Na základě toho se může prezentovaná patologie vyskytnout nejen u novorozenců, ale také u dospělých.

Vrozené příčiny HHS:

• komplikované těhotenství nebo porod;
• kyslíkové hladovění plodu;
• porodní trauma;
• předčasné narození;
• intrauterinní intoxikace nebo infekce;
• dlouhodobý pobyt v děloze po vypuštění vody;
• přítomnost matky chronických onemocnění.

Dopad těchto faktorů ne vždy vyvolá hydrocefalus, ale pravděpodobnost patologie se zvyšuje. Děti narozené s komplikacemi by měly být pečlivě vyšetřeny v prvních měsících života.

• patologické novotvary v mozku;
• traumatické poranění mozku;
• poranění hlavy;
• intrakraniální hypertenze;
• infekční poškození mozku;
• endokrinní patologie.

Hydrocefalus u dospělých je mnohem méně častý než v dětství a pacient je obvykle snášenější.

Obecně existují různé příčiny HGS, které jsou vrozené a získané.

Diagnostika

Pokud se u Vás objeví příznaky HHS, musíte kontaktovat dětského neurologa. Také budete muset konzultovat neurochirurga a oftalmologa. Pro předběžnou diagnózu je odebrána anamnéza, dítě je vyšetřeno. Další diagnostické postupy jsou určeny k potvrzení diagnózy a zjištění příčiny onemocnění.

• ultrazvuk (ultrazvuk);
• radiografie;
• zobrazování magnetickou rezonancí (MRI);
• lumbální punkce (odběr mozkomíšního moku pro laboratorní analýzu);
• echoencefalografie.

Na základě výsledků diagnostického vyšetření dítěte je předepsána další léčba.

Terapeutické činnosti

Je důležité si uvědomit, že hydrocefalický syndrom u kojenců lze léčit pouze metodami schválenými lékařem. Vlastní léčba je přísně zakázána z důvodu možnosti poškození těla dítěte.

Terapie je komplexní. Terapeutická opatření jsou předepsána individuálně s ohledem na závažnost, znaky klinického obrazu, věk pacienta. Hlavní metodou léčby je medikace.

Pro léčebné účely se používají tyto skupiny léčiv:

• diuretikum;
• sedativa;
• nootropní;
• antibiotika;
• venotonika;
• protinádorové.

Četné pozitivní recenze jsou charakterizovány aktivitami, které umožňují dítěti rozvíjet určité dovednosti a schopnosti, rozvíjet své schopnosti a přizpůsobit ho společenskému životu. Dobrým efektem je terapeutická masáž, mírné cvičení. GHS lze také léčit pomocí řady fyzioterapeutických postupů.

Prognóza a důsledky

Příznivý výsledek u hydrocefalického syndromu je pozorován u novorozenců a kojenců. To je způsobeno tím, že se postupně zvyšuje úroveň intrakraniálního tlaku a sekrece mozkomíšního moku se zpomaluje. Pokud je léčena rychle a správně, pak je pravděpodobnost zotavení vysoká.

Častou komplikací HGS u novorozenců je vyboulení fontanelu. S touto patologií, švy na lebce nejsou úplně blízko, kvůli kterému mozek stane se zranitelný a citlivý na vnější negativní účinky.

U adolescentů a dospělých závisí komplikace HGS na příčinách jejího vývoje. V některých případech patologie vyvolává vážné následky.

Patří mezi ně:

• vývojová zpoždění;
• rozmazané vidění;
• hluchota;
• paralýza jednotlivých svalových skupin;
• nedobrovolné pohyby střev a močení;
• rozvoj epilepsie.

V těžkých případech může hydrocefalický syndrom způsobit rozsáhlou paralýzu, konfluenci kómatu, smrt.

Prevence

Podle známého pediatra Yevgenyho Komarovského a dalších autoritativních expertů lze důsledkům GHS zabránit dodržováním určitých pravidel.

Prevence patologie začíná v době přenášení dítěte. S pomocí moderních diagnostických metod lze onemocnění detekovat i v časném těhotenství. První profylaktickou metodou je tedy detekce HHS před narozením. Poruchy sekrece mozkomíšního moku jsou jasně viditelné ve 2. a 3. trimestru.

Také během těhotenství musí nastávající matky pečlivě sledovat své vlastní zdraví. Ženy potřebují řádný odpočinek, sníženou fyzickou námahu, vyváženou stravu. Důležité je včasné léčení infekčních onemocnění pomocí bezpečných léků na plod a nealkoholických výrobků.

Po porodu je profylaxe očkovat dítě. Dítě je očkováno proti infekčním onemocněním ovlivňujícím mozkovou tkáň. Je také důležité léčit komorbidity, jako jsou spalničky, zarděnka, plané neštovice, herpes a chřipka. Další metodou prevence je prevence poranění hlavy a páteře.

Prevence HGS tedy začíná ještě před narozením dítěte a pokračuje dále roubováním, čímž se eliminuje traumatický dopad a udržuje se zdravý životní styl.

Hydrocefalický syndrom je onemocnění, které je doprovázeno nadměrnou produkcí CSF, v důsledku čehož vzrůstá intrakraniální tlak a mozek je ovlivněn. Následky a prognóza patologie přímo závisí na včasnosti a účinnosti terapie.

Hydrocefalický syndrom u dítěte: jak manifestovat a co dělat

Často se stává, že v prvních letech svého života je aktivní vývoj dítěte doprovázen velkým množstvím výzev pro jeho tělo. To vede k tomu, že dítě má riziko výskytu zdravotních vad nebo vážných onemocnění. Jedním z nich je hypertonický hydrocefalický syndrom (HGS). Přes veškerou účinnost moderních diagnostických a terapeutických metod tato diagnóza přináší rodičům skutečné vzrušení, protože nemoc je poměrně složitá a komplikace ohrožují narušení mozkové aktivity. Dnes jsme se proto rozhodli uklidnit všechny úzkostné rodiče a zjistit, co je ve skutečnosti HHS syndrom u dítěte, jak je to nebezpečné pro zdraví a co je potřeba pro úspěšný boj proti tomuto onemocnění.

Co je to - hypertenze u dětí

HHS je nebezpečná choroba, která vede ke zvýšenému tlaku uvnitř lebky dítěte. Patologie se vyvíjí díky hromadění přebytečné tekutiny v mozku, která začíná vyvíjet tlak na tkáň. Existuje několik důvodů pro hromadění tekutiny. To může nastat v důsledku porušení jeho přirozeného odtoku, s nadměrnou produkcí v těle a při porušení procesů jeho zpětné absorpce.

Onemocnění je jednou z nejčastějších diagnóz v pediatrické neurologii. Tento problém je zvláště akutní pro rodiče novorozence, který trpí perinatální encefalopatií, protože je nejlepším odrazovým můstkem pro rozvoj hypertonického syndromu. Nemoc má dvě formy průtoku: vrozené a získané. Nejčastěji diagnostikovaná patologie má přirozenou povahu, není však neobvyklé, že se syndrom vyskytuje u starších dětí. V tomto případě jde o vedlejší účinek po poranění hlavy nebo nemocech ovlivňujících fungování vyšší nervové aktivity (HND).

Příčiny vývoje

Mezi běžné příčiny tohoto syndromu patří: těžké těhotenství a porod způsobené různými faktory, poškozením mozku, únikem krve do intrakraniálního boxu, intrauterinními infekcemi atd. Kromě toho se rozlišují příčiny onemocnění s ohledem na formu průběhu. Dále je zvažujte podrobněji.

Příčiny vzniku vrozeného hypertonického syndromu u dětí jsou tedy:

• patologií způsobených nežádoucím těhotenstvím;
• porušování mozkových robotů při nepředvídaných zraněních;
• bradykardie, intrauterinní hypoxie nebo vývojové zpoždění;
• poškození mozku způsobené defekty cévního systému;
• mozkové krvácení;
• neplánovaný porod do 36 týdnů;
• virové infekce, které jsou přenášeny z matky na plod;
• abnormální vývoj HND;
• překročení všeobecných podmínek těhotenství (porod po 42 týdnech);
• chronické mateřské onemocnění;
• nedostatek přístupu k tělu dětské vody déle než 12 hodin.

Získané GHS se vyvíjí v případě:

• hnisavý zánět tkání, hematomů, nádorů, cyst mozku;
• vznik mimozemských útvarů v mozku;
• zlomeniny lebky s rozdrcením kosti, což má za následek malé fragmenty mozku;
• spontánní intrakraniální hypertenze způsobená nevysvětlitelnými okolnostmi;
• infekční onemocnění mozku;
• porušování práce HND způsobené mrtvicí nebo metabolickými patologiemi.

Příznaky

Není tak snadné identifikovat první příznaky rozvoje progresivního hydrocefalického syndromu u dětí, je zvláště těžké diagnostikovat u kojenců. Tato lékařská událost je však stále možná, hlavní věc, na kterou by si měli rodiče pamatovat, je potřeba neustálé péče o dítě. Měli byste co nejrychleji reagovat na netypické chování a úzkost. Pouze v tomto případě bude možné vyhnout se výšce tohoto syndromu a rozvoji závažných a nebezpečných důsledků pro HND.

První příznaky změny tlaku v intrakraniálním boxu jsou poměrně rozmazané a rozmanité. Všichni rodiče, jejichž děti měli v době dětství toto onemocnění, však zaznamenali následující příznaky:

• neustálý pláč, příležitostně zasténal;
• špatná chuť k jídlu a častá regurgitace fontány;
• otupělost přirozených reflexů polykání a uchopení;
• počáteční stadia strabismu;
• při vyšetření očí je mezi horním víčkem a žáky pozorována zvláštní bílá linie, duhovka je skryta za dolním víčkem;
• během vyšetření fundusu můžete vidět výrazný otok optických disků;
• na hlavě lze pozorovat otevření lebečních stehů a modifikaci fontanel;
• tvar hlavy se mění a její velikost se vůči tělu výrazně zvětšuje (průměrná výška je asi 1 cm za měsíc).

Známky hydrocefalického syndromu u starších dětí je mnohem snazší identifikovat. Za prvé, časté bolesti hlavy začínají narušovat dítě, zejména ráno, následované těžkou nevolností a zvracením. Současně je bolest charakterizována lokalizací v časové oblasti, v oblasti čela a nadočnicových oblouků a má matný, bolavý a klenutý charakter vnímavosti. Dítě se může neustále nebo periodicky stěžovat, že je pro něj těžké snížit hlavu a zvednout oči, je mu trápena závratě houpajícího se charakteru. Začíná pomalu přemýšlet, je pro něj těžké pochopit a zapamatovat si zvláštnosti toho, co se děje, a také začíná nepozorovaně reagovat na různé druhy akcí.

Při příštím záchvatu bolesti hlavy, podívejte se na barvu kůže dítěte, pokud je charakteristická blanšírování jejich barvy (zejména obličeje), která je doprovázena celkovou letargií, slabostí těla, podrážděností jasných světelných zdrojů a nadměrným hlukem - to je další ze známek zvyšování tlaku tekutiny na mozku Navíc při hypertenzně-hydrocefalickém syndromu lze pozorovat charakteristickou chůzi na „špičkách“, která je výsledkem zvýšeného svalového tonusu dolních končetin.

Jaký lékař bych měl kontaktovat?

Hlavním odborníkem, který se zabývá problémy souvisejícími s fungováním mozku a jeho podpůrnými systémy, je neurolog. Je to právě tento odborník, který dokáže přesně diagnostikovat, předepsat účinnou léčbu a pomoci rodičům vyrovnat se s problémem bez vedlejších účinků. Než však půjdeme k neurologovi, doporučujeme navštívit svého ošetřujícího lékaře. Hypertenze - hydrocefalický syndrom je poměrně vzácné onemocnění, jehož příznaky jsou v 97% případů zcela jiné choroby. První návštěva pediatra pomůže správně vzbudit podezření na existující onemocnění a nasměrovat ji výhradně správným směrem.

Kontrola a diagnostika

Diagnóza hypertonického syndromu u dětí není o nic méně obtížná než identifikace prvních symptomů. To proto, že moderní metody a zařízení nemohou dát 100% správnou odpověď na přítomnost této patologie u dítěte. Tato otázka je zvláště akutní pro rodiče novorozence, protože dítě není schopno samostatně vysvětlit, co ho trápí. V tomto případě jsou vhodná preventivní měření objemu hlavy v dynamice.

V případě, že se hlava dítěte během každého měsíce v průměru zvýší o 1 cm nebo více, existuje důvod okamžitě kontaktovat kliniku. Často, když těhotenství bylo bráněno jakýmkoli faktorem, jako preventivní opatření, děti jsou předepisovány, aby vyhodnotily fundus pro cévní spazmy a krvácení, které také jasně ukazují zvýšení intrakraniálního tlaku.

Po identifikaci prvních příznaků HHS neurolog provede řadu diagnostických vyšetření proti obecnému pozadí, o kterém můžeme hovořit o přítomnosti jakékoliv nemoci. Pro tyto účely použijte:

• ultrazvuková diagnostika mozkových struktur, zejména patologie velikosti jejích komor;
• studium stavu mozku díky přístroji jaderné magnetické rezonance a počítačovému tomografu;
• odběr mozkomíšního moku v bederní oblasti k určení jeho celkového tlaku.

Metody a léčebný režim

V závislosti na věku dítěte existují dvě formy léčby patologického stavu intrakraniálního tlaku u dítěte. Tento problém často řeší několik odborníků, kteří zastupují neurologii, neurochirurgii a oftalmologii.

Novorozenci

Pokud je tento syndrom zjištěn u dětí do 6 měsíců, je indikována urgentní ambulantní léčba. Je to poměrně dlouhý proces, který může trvat déle než jeden měsíc. V obecné terapeutické praxi se k léčbě těchto pacientů používají následující opatření: t

• užívání diuretik. Lék Diacarb je pro tento účel nejvhodnější, protože pomáhá snižovat tvorbu mozkomíšního moku v těle a odstraňovat přebytečnou vlhkost z orgánů a systémů;
• užívání nootropních léků (Actovegin, Asparkam, Piracetam), které pomáhají zlepšit zásobování mozku krví;
• užívání léků sedativních účinků na tělo (Diazepam, Tezam);
• masáže.

Starší děti

Léčba starších dětí z tohoto onemocnění je jedním z nejtěžších procesů v pediatrii. V první řadě je to vysvětleno skutečností, že ve většině případů je hypertonický hydrocefalický syndrom výsledkem složitějšího onemocnění nebo patologie. Proto je eliminace vysokého krevního tlaku v oblasti mozku prováděna souběžně s léčbou hlavního onemocnění. V tomto případě je léčba individuální, což značně komplikuje účinnost léčby. Tyto děti jsou často předepisovány chirurgické metody léčby (bypass), protože terapeutické metody zůstávají bezmocné (zejména v případech nádorů nebo traumatických poranění mozku).

Možné komplikace

Zjištěný hydrocefalický syndrom u dítěte mladšího jednoho roku nebo v pozdějším věku, s předčasnou a špatnou léčbou, ohrožuje organismus s nejzávažnějšími následky. Ve většině případů ovlivňují fungování mozku a souvisejících systémů. Především je to:

• úplná nebo částečná ztráta zraku;
• ztráta sluchu;
• obtížné držení moči nebo výkalů;
• porušení procesu vylučování výkalů z těla;
• výskyt epilepsie nebo epileptických záchvatů;
• zpoždění celkového vývoje dítěte;
• deformace fontanelu.

Pokud však onemocnění prochází těžkou formou, může kromě výše popsaných komplikací čelit dětskému tělu ještě více nebezpečných následků:

• částečné nebo úplné ochrnutí;
• paušální stavy;
• smrtelného výsledku.

Prevence

I přes složitost onemocnění jsou preventivní opatření k prevenci hypertonického hydrocefalického syndromu poměrně jednoduchá. Aby se zabránilo vrozenému typu patologie, měla by nastávající matka:

• Zodpovědně přistupovat k plánování a průběhu těhotenství;
• přijmout včasná preventivní opatření k prevenci neuroinfekčních onemocnění;
• vyhnout se stresu a příliš emocionálním situacím;
• nepřehánějte tělo;
• léčit s plnou přísností cukrovinek během těhotenství;
• dodržovat správnou stravu a zbavit se špatných návyků a konzumace alkoholu.

Aby se předešlo vzniku hypertonického syndromu u dětí, je třeba věnovat náležitou pozornost dětem v ohrožení. Tato kategorie pacientů by měla podstoupit každoroční vyšetření lékařů nejméně 2krát ročně. Patří sem následující kategorie:

• předčasné
• matky, které během těhotenství trpěly infekčními chorobami;
• novorozenci s vadami mozku a míchy;
• děti s meningitidou, meningoencefalitidou a dalšími závažnými infekcemi nervového systému.

Nemoc se zřídka vyvíjí v důsledku poranění a silných úderů do hlavy, proto je jedním z hlavních opatření proti získanému hypertenze-hydrocefalickému syndromu zajistit důstojnou bezpečnost dětí. To je především:

• používání dětských sedaček při přepravě dětí v autě;
• každodenní procházky pouze v bezpečných parcích a na pozemcích;
• použití speciálních ochranných pomůcek pro děti, které jezdí na kolečkových bruslích, bruslích, na kole, atd.

Hypertenze - hydrocefalický syndrom je poměrně nebezpečná choroba mozku, se kterou se někdy ne každá rodina vyrovná. Navzdory skutečnosti, že výskyt této patologie je poměrně nízký, úmrtnost dětí z této nemoci zůstala po mnoho let vysoká. Proto, aby Vaše dítě zůstalo v naprosté bezpečí, je nutné pečlivě sledovat stav jeho zdraví a dodržovat všechna existující preventivní opatření.