Jak a jak dlouho lidé žijí s diagnózou leukoencefalopatie?

Leukoencefalopatie je onemocnění charakterizované porážkou bílé hmoty subkortikálních struktur mozku.

Tato patologie byla od počátku popsána jako vaskulární demence.

Nejčastěji postihuje toto onemocnění starší osoby.

Mezi druhy onemocnění lze identifikovat:

1. Malá fokální leukoencefalopatie vaskulární geneze. Být přirozeně chronickým patologickým procesem mozkových cév vede k postupné destrukci bílé hmoty mozkových hemisfér. Důvodem pro vývoj této patologie je trvalé zvýšení krevního tlaku a hypertenze. Rizikovou skupinou pro incidenci jsou muži nad 55 let, stejně jako lidé s dědičnými predispozicemi. V průběhu času může tato patologie vést k rozvoji demence.
2. Progresivní multifokální encefalopatie. Pod touto patologií se rozumí virové poškození centrálního nervového systému, v důsledku čehož dochází k trvalému rozlišení bílé hmoty. Podnět k rozvoji nemoci může poskytnout imunodeficienci těla. Tato forma leukoencefalopatie je jednou z nejagresivnějších a může být smrtelná.
3. Periventrikulární forma. Jedná se o lézi subkortikálních struktur mozku, na pozadí chronického nedostatku kyslíku a ischemie. Oblíbeným místem pro lokalizaci patologického procesu vaskulární demence je mozkový kmen, mozeček a hemisférické oblasti zodpovědné za motorické funkce. Patologické plaky jsou umístěny v subkortikálních vláknech a někdy v hlubokých vrstvách šedé hmoty.

Příčiny

Nejčastěji může být příčinou leukoencefalopatie stav akutní imunodeficience nebo na pozadí infekce lidským polyomavirem.

Mezi rizikové faktory tohoto onemocnění patří:

• HIV infekce a AIDS;
• maligní krevní onemocnění (leukémie);
• hypertenze;
• stavy imunodeficience s imunosupresivní terapií (po transplantaci);
• zhoubné novotvary lymfatického systému (lymfogranulomatóza);
• tuberkulóza;
• zhoubné novotvary orgánů a tkání celého organismu;
• sarkoidóza.

Hlavní příznaky

Hlavní příznaky onemocnění budou odpovídat klinickému obrazu léze určitých struktur mozku.

Mezi nejtypičtějšími příznaky této patologie lze identifikovat:

• nedostatek koordinace pohybů;
• oslabení motorické funkce (hemiparéza);
• narušení funkce řeči (afázie);
• výskyt obtíží ve výslovnosti slov (dysartrie);
• snížená ostrost zraku;
• snížená citlivost;
• snížené intelektuální schopnosti osoby s nárůstem demence (demence);
• zakalení vědomí;
• změny osobnosti ve formě rozdílů emocí;
• porušení zákona o polykání;
• postupné zvyšování celkové slabosti;
• epileptické záchvaty nejsou vyloučeny;
• bolesti hlavy trvalé povahy.

Jedním z prvních příznaků onemocnění je výskyt slabosti u jednoho nebo všech končetin současně.

Diagnostika

Pro přesnost diagnózy a určení přesné lokalizace patologického procesu by měla být provedena následující řada diagnostických opatření:

• získání rady od neuropatologa a, rovněž od infekčního lékaře;
• elektroencefalografie;
• počítačová tomografie mozku;
• zobrazení magnetické rezonance mozku;
• Pro detekci virového faktoru se provádí diagnostická mozková biopsie.

Zobrazování magnetickou rezonancí umožňuje úspěšně identifikovat více ložisek onemocnění v bílé hmotě mozku.

Ale počítačová tomografie, poněkud nižší než MRI, pokud jde o obsah informací, a může zobrazovat ohniska onemocnění pouze ve formě ohnisek infarktu.

V počátečních stadiích onemocnění to mohou být jednotlivé léze nebo jediná léze.

Laboratorní testy

Laboratorní diagnostické metody zahrnují PCR metodu, která umožňuje detekci virové DNA v mozkových buňkách.

Tato metoda se osvědčila jen z té nejlepší, protože její informační obsah je téměř 95%.

Pomocí diagnostiky PCR lze zabránit přímému zásahu do mozkové tkáně formou biopsie.

Biopsie může být účinná, pokud je nezbytné přesné potvrzení přítomnosti nevratných procesů a stanovení stupně jejich progrese.

Další metodou je lumbální punkce, která se z důvodu nízkého informačního obsahu používá zřídka dnes.

Jediným ukazatelem může být mírně zvýšená hladina proteinu v mozkomíšním moku pacienta.

Léčba roztroušené sklerózy s lidovými prostředky - efektivní tipy a předpisy pro léčbu vážné nemoci doma.

Udržovací terapie

Z této patologie není možné plně se zotavit, proto budou jakákoli lékařská opatření zaměřena na omezení patologického procesu a normalizaci funkcí subkortikálních struktur mozku.

Vzhledem k tomu, že vaskulární demence je ve většině případů výsledkem poškození virových struktur mozkem, měla by být léčba zaměřena především na potlačení virového zaměření.

Obtížnost v této fázi může být překonání hematoencefalické bariéry, skrze kterou potřebné léky nemohou proniknout.

Aby léčivo prošlo touto bariérou, musí být ve své struktuře lipofilní (rozpustné v tucích).

Dnes je bohužel většina antivirotik rozpustná ve vodě, což vytváří potíže při jejich použití.

V průběhu let lékaři testovali různé léky, které mají různou účinnost.

Seznam těchto léčiv zahrnuje:

• acyklovir;
• peptid-T;
• dexamethason;
• heparin;
• interferony;
• cidofovir;
• topotekan.

Lék cidofovir, který je podáván intravenózně, je schopen zlepšit mozkovou aktivitu.

Léčivo cytarabin se osvědčilo dobře. S jeho pomocí je možné stabilizovat stav pacienta a zlepšit jeho celkovou pohodu.

Pokud se nemoc vyskytla na pozadí infekce HIV, měla by být podána antiretrovirová léčba (ziprasidon, mirtazipime, olanzapime).

Prognóza je neuspokojivá

Bohužel je nemožné zotavit se z leukoencefalopatie, v nepřítomnosti výše uvedené léčby, pacienti žijí ne déle než šest měsíců od okamžiku, kdy se objeví první známky poškození CNS.

Antiretrovirová terapie může prodloužit dobu života z jednoho na jeden a půl roku poté, co se objeví první známky poškození mozkových struktur.

Vyskytly se případy akutního průběhu onemocnění. S tímto průběhem došlo k úmrtí do 1 měsíce od nástupu onemocnění.
Ve 100% případů je průběh patologického procesu fatální.

Místo výstupu

Vzhledem k tomu, že leukoencefalopatie se vyskytuje na pozadí celkové imunodeficience, měla by být všechna opatření pro její prevenci zaměřena na udržení obranyschopnosti těla a prevenci infekce HIV.

Mezi tato opatření patří:

• selektivity při výběru sexuálního partnera.
• odmítnutí užívání omamných látek a zejména z jejich injekční formy.
• antikoncepci během pohlavního styku.

Závažnost patologického procesu závisí na stavu obrany těla. Čím závažnější je celková imunita, tím je onemocnění akutnější.

A konečně můžeme říci, že v současné době lékařští specialisté aktivně pracují na vytvoření účinných metod léčby různých forem patologie.

Ale jak praxe ukazuje, nejlepší lék na toto onemocnění je jeho prevence. Leukoencefalopatie mozku se týká nemocí, které se podobají zanedbávanému mechanismu, které není možné.

Progresivní vaskulární leukoencefalopatie mozku

Klasická leukoencefalopatie je chronické progresivní onemocnění centrálního nervového systému způsobené infekcí lidského polyomaviru typu 2, které postihuje převážně bílou hmotu mozku a je doprovázeno demyelinizací - destrukcí myelinové pochvy nervových vláken. Vyskytuje se u lidí s imunodeficiencí.

Těžká leukoencefalopatie se projevuje mentálními, neurologickými poruchami a symptomy intoxikace na pozadí reprodukce viru. Klinika také vykazuje mozkové a meningeální symptomy.

Virus, který způsobil nemoc, byl poprvé identifikován v roce 1971. Jako nezávislé onemocnění byla v roce 1958 izolována progresivní leukoencefalopatie. Virus JC, pojmenovaný podle prvního pacienta, John Cunningham, je asi 80% světové populace. Vzhledem k normálnímu fungování imunitního systému se však infekce neprojevuje a pokračuje v latentním stavu.

V polovině 20. století byla incidence 1 případ na 1 milion obyvatel. Do konce 90. let se výskyt snížil na jeden případ na 200 tisíc obyvatel. Po zavedení nové léčebné metody pro HAART (vysoce aktivní antiretrovirová terapie) se progresivní mozková leukoencefalopatie stala běžnou u jednoho z 1000 pacientů s HIV.

Kromě virové leukoencefalopatie existují další typy lézí bílé hmoty s jejich povahou a klinickým obrazem. Jsou diskutovány v odstavci "klasifikace".

Důvody

Základem vývoje leukoencefalopatie je reaktivace viru v důsledku zhoršení imunitního systému. U 80% pacientů s diagnózou leukoencefalopatie trpí AIDS nebo jsou nositeli infekce HIV. 20% zbývajících pacientů trpí maligními tumory, Hodgkinovými a ne-Hodgkinovými lymfomy.

JC virus je oportunní infekce. To znamená, že se u zdravých lidí neprojevuje, ale začíná se množit pod podmínkou snížené imunity. Virus je přenášen vzduchem rozptýlenými kapičkami a fekálně-orální cestou, což naznačuje jeho prevalenci mezi světovou populací.

Počáteční infekce zdravého organismu nezpůsobuje symptomy a stav nosiče je latentní. V těle zdravého člověka, konkrétně v ledvinách, kostní dřeni a slezině, je virus ve stavu vytrvalosti, to znamená, že je jednoduše v "uchování" zdravého těla.

Když se práce imunitního systému zhoršila, například člověk se nakazil virem HIV, klesá celková a specifická rezistence imunitních mechanismů. Začne se reaktivace viru. Aktivně se množí a vstupuje do krevního oběhu, odkud prochází hematoencefalickou bariérou do bílé hmoty mozku. Žije v oligodendrocytech a astrocytech, které v důsledku svého života ničí. Virus JC vstupuje do buňky vazbou na buněčné receptory - receptor 5-hydroxytryptaminu-2A serotoninu. Po zničení oligodendrocytů začíná aktivní proces demyelinizace a vyvíjí se multifokální encefalopatie mozku.

Progresivní multifokální leukoencefalopatie pod mikroskopem se projevuje destrukcí oligodendrocytů. V buňkách se nacházejí zbytky viru a zvětšená jádra. Astrocyty se zvětšují. Na řezu v mozku jsou nalezena ložiska demyelinizace. V těchto oblastech jsou malé dutiny.

Klasifikace

Bílá hmota je zničena nejen v důsledku virové infekce nebo imunosuprese.

Dyscirkulační leukoencefalopatie

Encefalopatie v obecném smyslu je postupná destrukce mozkové substance v důsledku poruch oběhového systému, často v přítomnosti vaskulární patologie: arteriální hypertenze a aterosklerózy. Encefalopatie je doprovázena rozsáhlými změnami v látce. Spektrum léze také zahrnuje bílou hmotu mozku. Nejčastěji se jedná o difuzní leukoencefalopatii. Vyznačuje se zničením bílé hmoty ve většině částí mozku.

Leukoencefalopatie mozku vaskulární geneze je doprovázena tvorbou malých infarktů bílé hmoty. V procesu vývoje onemocnění se objevují ložiska demyelinizace, uhynou oligodendrocyty a astrocyty. V těchto oblastech se cysty a edémy kolem cév nacházejí v místě mikroinfarktu v důsledku zánětu.

Malá fokální leukoencefalopatie, pravděpodobně vaskulární geneze, je následně doprovázena gliózou, nahrazením normální pracovní nervové tkáně analogem pojivové tkáně. Glióza je ohniska malé nebo žádné funkční tkáně.

Poddruh dyscirkulační encefalopatie je mikroangiopatická leukoencefalopatie. Bílá tkáň je zničena v důsledku porážky nebo zablokování malých cév: arteriol a kapilár.

Malá fokální a periventrikulární leukoencefalopatie

Moderním názvem patologie je periventrikulární leukomulace. Onemocnění je doprovázeno tvorbou ložisek mrtvé tkáně v bílé hmotě mozku. Vyskytuje se u dětí a je jednou z příčin mozkové obrny. Leukoencefalopatie mozku u dětí se obvykle vyskytuje u mrtvých.

Leukomalacie nebo změkčení bílé hmoty se objevuje v důsledku hypoxie a ischemie mozku. To je obvykle spojováno s nízkým krevním tlakem u dítěte, respiračním selháním bezprostředně po narození, nebo komplikacemi takový jako infekce. Periventrikulární leukoencefalopatie mozku u dítěte se může vyvinout v důsledku předčasného narození nebo špatných návyků matky, v důsledku čehož mělo dítě intoxikaci během období intrauterinního vývoje.

Kombinace může nastat u mrtvého dítěte - multifokální a periventrikulární leukoencefalopatie vaskulární geneze. Jedná se o kombinaci vaskulárních poruch, jako jsou vrozené srdeční vady a respirační poruchy po porodu.

Toxická leukoencefalopatie

Vyvíjí se v důsledku užívání toxických látek, například injekčních drog nebo v důsledku intoxikace produkty rozkladu. To může také nastat v důsledku onemocnění jater, ve kterém produkty metabolismu toxických látek, které zničí bílé hmoty vstupují do mozku. Variety - zadní reverzibilní leukoencefalopatie. Jedná se o sekundární reakci na zhoršenou cirkulaci, obvykle na pozadí drastických změn krevního tlaku, následovaných stagnací krve v mozku. Výsledkem je hyperperfúze. Vyvinutý edém mozku, lokalizovaný v krku.

Leukoencefalopatie s ohroženou bílou hmotou

Jedná se o geneticky podmíněné onemocnění způsobené mutací genů skupiny EIF. Normálně kódují syntézu proteinu, ale po mutaci se ztrácí jejich funkce a množství syntetizovaného proteinu se sníží o 70%. Nachází se u dětí.

Klasifikace měřítka:

• Malá fokální nespecifická leukoencefalopatie. V bílé hmotě vznikají malá ložiska nebo mikroinfarkty.
• Multifokální leukoencefalopatie. Stejné jako předchozí, ale ohniska dosahují velkých velikostí a je jich mnoho.
• Difuzní leukoencefalopatie. Vyznačuje se lehkou lézí bílé hmoty v celé oblasti mozku.

Příznaky

Klinický obraz klasické progresivní multifokální encefalopatie se skládá z neurologických, mentálních, infekčních a mozkových symptomů. Intoxikační syndrom je doprovázen bolestmi hlavy, únavou, podrážděností a horečkou. Neurologické příznaky leukoencefalopatie:

1. podráždění mozkových membrán: fotofobie, bolesti hlavy, nevolnost a zvracení, rigidita svalů krku a specifické držení kopaného psa;
2. oslabení nebo úplné vymizení svalové síly na končetinách jedné strany těla;
3. jednostranná ztráta zraku nebo snížení jeho přesnosti;
4. narušení vědomí a kómy.

Neuropsychiatrické poruchy zahrnují demenci. U pacientů se pozornost rozptýlí, objem krátkodobé paměti se snižuje. Pacienti jsou apatičtí, letargičtí, lhostejní. Postupem času zcela ztratili zájem o vnější svět. Záchvaty se vyskytují u 20% pacientů.

Klinický obraz může být doplněn zánětem mozkové tkáně a fokálními symptomy. Tak například jednotlivé nespecifické lokusy leukoencefalopatie v frontálních lalocích mohou být doprovázeny disinhibicí chování a obtížemi při kontrole emočních reakcí. Příbuzní a příbuzní si často stěžují na podivné a impulzivní akce pacienta, které nemají dostatečné vysvětlení.

Leukoencefalopatie s ohroženou bílou hmotou je klinicky rozdělena do následujících fází:

Varianta kojenců je diagnostikována před prvním rokem života. Po porodu jsou objektivně detekovány neurologické poruchy a související získané nebo vrozené léze vnitřních orgánů.

Dětská forma se vyskytuje ve věku 2 až 6 let. Vzniká v důsledku vnějších faktorů, častěji je to neuroinfekce nebo stres. Klinický obraz je charakterizován rychlým zvýšením deficitu neurologických symptomů, snížením krevního tlaku a zhoršeného vědomí, dokonce i ve stavu komatózy.

Pozdní leukoencefalopatie je diagnostikována po 16 letech. Projevuje se především neurologickými příznaky: jsou narušeny mozeček a pyramidální trakt. Epilepsie se vyvíjí později. Ve stáří vzniká demence. Psychiatrické poruchy jsou také zaznamenány u pacientů: deprese, involuční psychóza, migréna a prudký pokles libida. U žen je pozdní verze doprovázena hormonálními poruchami. Fixovaná dysmenorea, neplodnost, časná menopauza. Diagnóza je omezena skutečností, že neurologické poruchy, a nikoli mozkové a neurologické symptomy, přicházejí do popředí žen.

Příznaky vaskulární leukoencefalopatie:

1. Neuropsychologické poruchy. To zahrnuje poruchy chování, poruchy kognitivních funkcí a poruchy emocionální volnosti.
2. Poruchy pohybu Obtížené vědomé pohyby jsou narušeny, mohou být také pozorovány fokální symptomy ve formě hemiparézy nebo hemiplegie.
3. Vegetativní poruchy: ztráta chuti k jídlu, hyperhidróza, průjem nebo zácpa, dušnost, palpitace, závratě.

Diagnostika

Základem diagnostiky klasické leukoencefalopatie je detekce DNA viru polymerázovou řetězovou reakcí. Diagnóza také zahrnuje zobrazování magnetickou rezonancí a studium mozkomíšního moku. Změny v mozkomíšním moku jsou však nespecifické a často odrážejí typické změny v zánětu.

MRI ukazuje ohniska zvýšené intenzity, které jsou umístěny asymetricky v oblasti bílé hmoty čelního a okcipitálního laloku. MR obraz periventrikulární malé fokální leukoencefalopatie: v režimu T1, ložiska s nízkou intenzitou. Foci se také nacházejí v mozkové kůře, stonku a mozečku.

Metody zpracování

Neexistuje žádná léčba k odstranění příčiny onemocnění. Hlavním cílem terapie je ovlivnit patologický proces pomocí glukokortikoidů a cytotoxických látek. Léčba je také doplněna léky, které stimulují imunitní systém. Druhou linií terapie je odstranění symptomů.

Předpověď

Prognóza je nepříznivá. Kolik žít: od okamžiku diagnózy pacienti žijí v průměru od 3 do 20 měsíců.

Prevence

Lidé, kteří měli v rodině neurodegenerativní onemocnění, se ukázali jako preventivní diagnostika na přítomnost viru JC. Vzhledem k vysokému výskytu viru je však obtížné určit prognózu vývoje onemocnění. V roce 2013 založil Food and Drug Administration dotazník pro podezření na časné zrakové postižení, citlivost, emoce, řeč a chůzi, a pokud je výsledek testu pozitivní, pošle osobu k vyšetření.

Co je leukoencefalopatie mozku: typy, diagnostika a léčba

Leukoencefalopatie mozku - tato patologie, ve které je porážka bílé hmoty, způsobující demenci. Existuje několik nosologických forem způsobených různými příčinami. Běžná je přítomnost leukoencefalopatie.

Vyprovokovat nemoc může:

• viry;
• vaskulární patologie;
• nedostatek kyslíku do mozku.

Další názvy nemoci: encefalopatie, Binswangerova choroba. Poprvé byla patologie popsána na konci 19. století německým psychiatrem Otto Binswangerem, který ji pojmenoval na jeho počest. Z tohoto článku zjistíte, co to je, jaké jsou příčiny nemoci, jak se projevuje, je diagnostikována a léčena.

Klasifikace

Existuje několik typů leukoencefalopatie.

Malé ohnisko

Jedná se o leukoencefalopatii vaskulární geneze, což je chronická patologie, která se vyvíjí na pozadí vysokého tlaku. Další názvy: progresivní vaskulární leukoencefalopatie, subkortikální aterosklerotická encefalopatie.

Stejné klinické projevy s malou fokální leukoencefalopatií mají dyscirkulační encefalopatii - pomalu progresivní difuzní vaskulární lézi mozku. Dříve bylo toto onemocnění zahrnuto do MKN-10, nyní v něm chybí.

Nejčastěji je malá fokální leukoencefalopatie diagnostikována u mužů starších 55 let, kteří mají genetickou predispozici k rozvoji tohoto onemocnění.

Riziková skupina zahrnuje pacienty trpící patologiemi, jako jsou:

• ateroskleróza (plaky cholesterolu blokují lumen cév, což má za následek porušení dodávky krve do mozku);
• diabetes mellitus (v této patologii se krev zhušťuje, jeho tok se zpomaluje);
• vrozené a získané spinální patologie, při nichž dochází ke zhoršení krevního zásobení mozku;
• obezita;
• alkoholismus;
• závislost na nikotinu.

Také ve vývoji patologie vedou chyby ve stravě a hypodynamickém životním stylu.

Progresivní multifokální leukoencefalopatie

Toto je nejnebezpečnější forma nemoci, která se často stává příčinou smrti. Patologie je v přírodě virová.

Jeho původcem je lidský polyomavirus 2. Tento virus je pozorován u 80% lidské populace, ale onemocnění se vyvíjí u pacientů s primární a sekundární imunodeficiencí. Mají viry, vstupují do těla, dále oslabují imunitní systém.

Progresivní multifokální leukoencefalopatie je diagnostikována u 5% HIV pozitivních pacientů au poloviny pacientů s AIDS. Dříve byla progresivní multifokální leukoencefalopatie ještě běžnější, ale díky HAART se výskyt této formy snížil. Klinický obraz patologie je polymorfní.

Onemocnění se projevuje příznaky jako:

• periferní parézu a paralýzu;
• unilaterální hemianopsie;
• syndrom omráčení vědomí;
• vada osobnosti;
• Poškození FMN;
• extrapyramidové syndromy.

Poruchy centrálního nervového systému se mohou významně lišit od malé dysfunkce až po těžkou demenci. Mohou se vyskytnout poruchy řeči, úplná ztráta zraku. Často se u pacientů rozvinou závažné poruchy pohybového aparátu, které způsobují ztrátu účinnosti a postižení.

Kategorie rizika zahrnuje následující kategorie občanů:

• pacienti s HIV a AIDS;
• léčbu monoklonálními protilátkami (jsou předepisovány pro autoimunitní onemocnění, onkologická onemocnění);
• podstupují transplantaci vnitřních orgánů a přijímají imunosupresiva, aby se zabránilo jejich odmítnutí;
• trpící maligním granulomem.

Periventrikulární (fokální) forma

Vyvíjí se v důsledku chronického hladovění kyslíkem a krevního zásobení mozku. Ischemické oblasti se nacházejí nejen v bílé, ale i v šedé hmotě.

Typicky jsou patologické foci umístěny v mozečku, mozkovém kmeni a frontálním kortexu mozkových hemisfér. Všechny tyto mozkové struktury jsou zodpovědné za pohyb, proto s rozvojem této formy patologie jsou pozorovány pohybové poruchy.

Tato forma leukoencefalopatie se vyvíjí u dětí s patologií doprovázenou hypoxií během porodu a během několika dnů po porodu. Tato patologie se také nazývá „periventrikulární leukomalacie“, zpravidla vyvolává dětskou mozkovou obrnu.

Leukoencefalopatie s ohroženou bílou hmotou

Je diagnostikována u dětí. První příznaky patologie jsou pozorovány u pacientů ve věku od 2 do 6 let. Vypadá to v důsledku genové mutace.

Pacienti zaznamenali:

• špatná koordinace pohybu spojeného s lézemi mozečku;
• paréza rukou a nohou;
• zhoršení paměti, mentální retardace a další kognitivní poruchy;
• atrofii zrakového nervu;
• epileptické záchvaty.

Děti mladší než 1 rok mají problémy s krmením, zvracením, vysokou horečkou, mentální retardací, nadměrnou podrážděností, zvýšeným svalovým tlakem v pažích a nohou, křečemi, spánkovou apnoe a kómou.

Klinický obraz

Příznaky leukoencefalopatie se obvykle zvyšují postupně. Na počátku nemoci může být pacient rozptýlený, trapný, lhostejný k tomu, co se děje. Stává se plačícím, těžko vyslovitelným obtížným slovům, jeho duševní výkon klesá.

Postupem času se problémy se spánkem spojují, svalový tonus se zvyšuje, pacient se stává podrážděným, má nedobrovolný pohyb očí a je zde tinnitus.

Pokud nezačnete léčit leukoencefalopatii v této fázi, ale postupuje: psychoneurózy, těžká demence a křeče.

Hlavní příznaky onemocnění jsou následující odchylky:

• pohybové poruchy, které se projevují jako zhoršená koordinace pohybu, slabost v rukou a nohou;
• může existovat jednostranná paralýza rukou nebo nohou;
• poruchy řeči a zraku (scotoma, hemianopia);
• znecitlivění různých částí těla;
• porucha polykání;
• močová inkontinence;
• epileptický záchvat;
• oslabení intelektu a mírné demence;
• nevolnost;
• bolesti hlavy.

Všechny známky poškození nervového systému postupují velmi rychle. Pacient může mít falešnou bulbarickou paralýzu, stejně jako parkinsonův syndrom, který se projevuje porušením chůze, psaní a chvění těla.

Téměř každý pacient má oslabení paměti a inteligence, nestabilitu při změně polohy těla nebo chůze.

Obvykle lidé nechápou, že jsou nemocní, a proto je příbuzní často přivedou k lékaři.

Diagnostika

Pro diagnostiku leukoencefalopatie lékař předepíše komplexní vyšetření. Budete potřebovat:

• vyšetření neurologem;
• kompletní krevní obraz;
• krevní testy na drogy, psychotropní drogy a alkohol;
• magnetická rezonance a počítačová tomografie, které umožňují identifikaci patologických ložisek v mozku;
• elektroencefalografie mozku, která ukáže pokles jeho aktivity;
• Dopplerův ultrazvuk, který vám umožní identifikovat porušení krevního oběhu cév;
• PCR pro detekci DNA patogenů v mozku;
• mozková biopsie;
• punkci páteře, která vykazuje zvýšenou koncentraci proteinu v mozkomíšním moku.

Pokud má lékař podezření, že virová infekce je základem leukoencefalopatie, předepíše pacientovi elektronovou mikroskopii, která umožní detekci patogenních částic v mozkové tkáni.

Pomocí imunocytochemické analýzy je možné detekovat antigeny mikroorganismu. V této mozkomíšní tekutině je pozorována lymfocytární pleocytóza.

Také pomáhají při provádění diagnostických testů psychického stavu, paměti, koordinace pohybu.

Diferenciální diagnóza se provádí s nemocemi, jako jsou:

• toxoplazmóza;
• kryptokokózy;
• Demence HIV;
• leukodystrofie;
• lymfom centrálního nervového systému;
• subakutní sklerotizující panencefalitida;
• roztroušená skleróza.

Terapie

Leukoencefalopatie je nevyléčitelná choroba. Ale ujistěte se, že jste se obrátili na nemocnici, abyste si vybrali léčbu. Cílem terapie je zpomalení progrese onemocnění a aktivace mozkových funkcí.

Léčba leukoencefalopatie je komplexní, symptomatická a etiotropní. V každém případě se vybere individuálně.

Lékař může předepsat následující léky:

• léky, které zlepšují cirkulaci mozku (Vinpocetine, Actovegin, Trental);
• neurometabolické stimulanty (Fezam, Pantokalcin, Lutsetam, Cerebrolysin);
• angioprotektory (Stugeron, Curantil, Zilt);
• multivitaminy, které obsahují vitamíny B, retinol a tokoferol;
• adaptogeny jako aloe vera, sklovec;
• glukokortikosteroidy, které pomáhají zastavit zánětlivý proces (Prednisolon, Dexamethasone);
• antidepresiva (fluoxetin);
• antikoagulancia ke snížení rizika trombózy (heparin, warfarin);
• s virovou povahou onemocnění, Zovirax, Cycloferon, Viferon.

• fyzioterapie;
• reflexologie;
• akupunktura;
• dechová cvičení;
• homeopatie;
• fytoterapie;
• masáž krční oblasti;
• manuální terapie.

Obtížnost terapie spočívá v tom, že mnoho antivirotik a protizánětlivých léků nepronikne do BBB, proto neovlivňují patologické ložiska.

Prognóza leukoencefalopatie

V současné době je patologie nevyléčitelná a je vždy smrtelná. Kolik lidí žije s leukoencefalopatií závisí na tom, zda byla antivirová terapie zahájena včas.

Pokud se léčba neprovádí vůbec, délka života pacienta nepřesahuje šest měsíců od okamžiku, kdy je zjištěno porušení struktur mozku.

Při provádění antivirové terapie se délka života zvyšuje na 1-1,5 let.

Byly zaznamenány případy akutní patologie, která vedla k úmrtí pacienta měsíc po jeho zahájení.

Prevence

Specifická prevence leukoencefalopatie neexistuje.

Abyste snížili riziko vzniku patologie, musíte dodržovat následující pravidla:

• posílit imunitu zpevněním a přijetím komplexů vitaminů a minerálů;
• normalizujte svou váhu;
• vést aktivní životní styl;
• pravidelně navštěvovat pod širým nebem;
• přestat užívat drogy a alkohol;
• přestat kouřit;
• vyhnout se příležitostnému sexu;
• v případě intimní intimity použijte kondom;
• jíst vyváženou stravu, ve stravě by mělo převažovat ovoce a zelenina;
• naučit se zvládat stres;
• dostatek času na odpočinek;
• vyhnout se nadměrné fyzické námaze;
• při odhalování diabetu, aterosklerózy, arteriální hypertenze, užívat léky předepsané lékařem k vyrovnání onemocnění.

Všechna tato opatření minimalizují riziko vzniku leukoencefalopatie. Pokud se onemocnění stále vyskytuje, potřebujete co nejdříve vyhledat lékařskou pomoc a zahájit léčbu, která pomůže zvýšit délku života.

Proč není možné léčit leukoencefalopatii mozku: rysy průběhu a příčin onemocnění

Leukoencefalopatie mozku může ovlivnit osobu jakéhokoliv věku. Nejčastěji je nástup a vývoj tohoto onemocnění spojován s trvale zvýšeným tlakem, epizodami hladovění kyslíkem a šířením polyomaviru.

Léky, které mohou zastavit vývoj nemoci, v současné době neexistuje.

Popis

Leukoencefalopatie je onemocnění charakterizované přetrvávající destrukcí bílé hmoty v mozku. Onemocnění se vyvíjí rychle a téměř vždy vede k smrti.

Patologie byla poprvé popsána Ludwigem Binswangerem v roce 1964, takže se někdy nazývá Binswangerova choroba.

Důvody

Je obvyklé, že jsou popsány 3 hlavní příčiny vedoucí k leuconencefalopatii. Jedná se o hypoxii, trvale vysoký krevní tlak a viry. Jeho výskyt vyvolává následující onemocnění a stavy:

• endokrinní poruchy;
• hypertenze;
• ateroskleróza;
• maligní nádory;
• tuberkulóza;
• HIV a AIDS;
• spinální patologie;
• genetický faktor;
• špatné návyky;
• poranění při porodu;
• léky, které snižují imunitní reakci organismu.

Provokující působení škodlivých faktorů vede k demyelinaci svazků nervových vláken. Snížení objemu bílé hmoty, změkčení, změna struktury. V něm se objevují krvácení, léze, cysty.

Často polymeaviry způsobují demyelinaci. V neaktivním stavu jsou neustále přítomni v životě člověka, zůstávají v ledvinách, kostní dřeni, slezině. Oslabení imunity vede k aktivaci virů. Leukocyty je přenášejí do centrálního nervového systému, kde nacházejí v mozku příznivé prostředí, usadí se v něm a zničí ho.

Obvykle pouze bílá hmota podléhá nevratným změnám. Existují však důkazy, že periventrikulární vzhled leukoencefalopatie pravděpodobně také vede k porážce šedé hmoty.

Klasifikace

Stanovení základní příčiny patologie a povaha jejího průběhu vám umožní vybrat několik typů leukoencefalopatie.

Dyscirkulační

Hlavní příčinou vzniku a vývoje malé fokální leukoencefalopatie vaskulární geneze je poškození mozkových cév způsobené hypertenzí, poraněním, výskytem aterosklerotických plaků, endokrinních onemocnění, onemocnění páteře. Krevní oběh je narušen v důsledku zesílení krve a zablokování cév. Zhoršujícím se stavem je alkoholismus a obezita. Předpokládá se, že se onemocnění vyvíjí v přítomnosti přitěžujících dědičných faktorů.

Tato patologie se také nazývá progresivní vaskulární leukoencefalopatie. Nejprve se objeví malá ložiska vaskulárních lézí, pak se zvětší velikost, což způsobí zhoršení stavu pacienta. V průběhu času jsou patrné známky patologie, které jsou patrné ostatním. Paměť se zhoršuje, inteligence se snižuje, vyskytují se psycho-emocionální poruchy.

Pacient si stěžuje na nevolnost, bolest hlavy, neustálou únavu. Cévní malá fokální encefalopatie se vyznačuje tlakovými rázy. Člověk nemůže polykat, žvýkat jídlo s obtížemi. Objeví se třes, který odlišuje Parkinsonovu chorobu. Ztráta schopnosti kontrolovat močení a defekaci.

Fokální encefalopatie cévní geneze je zaznamenána hlavně u mužů po 55 letech. Dříve bylo toto porušení zahrnuto do seznamu ICD, ale bylo následně vyloučeno.

Progresivní Multifokální

Hlavním rysem tohoto typu narušení je výskyt velkého počtu lézí. Lidský polyomavirus 2 (JC polyomavirus) způsobuje zánět. Nachází se v 80% obyvatel Země. V latentním stavu žije v těle několik let, ale když je imunita oslabena, aktivuje se a dostává se do centrální nervové soustavy, způsobuje zánět.

Faktory přispívající k onemocnění jsou AIDS, infekce HIV, dlouhodobé užívání imunosupresiv a léčiv pro léčbu rakoviny. Progresivní multifokální encefalopatie je diagnostikována u poloviny pacientů s AIDS a 5% lidí s infekcí HIV.

Porážka je často asymetrická. Známky PML jsou paralýza, paréza, ztuhlost svalů, třes parazitů. Tvář má podobu masky. Možná ztráta zraku. Zjevná závažná kognitivní porucha, snížená pozornost.

Multifokální leukoencefalopatie není léčena. Pro zlepšení stavu pacienta odstranit léky, které potlačují imunitní systém. Pokud je onemocnění způsobeno transplantací orgánu, musí být odstraněno.

Periventrikulární

Leukopatie mozku u dítěte způsobuje hypoxii, ke které došlo během porodu. Instrumentální diagnostické metody umožňují vidět oblasti odumření tkáně, většinou v blízkosti mozkových komor. Periventrikulární vlákna jsou zodpovědná za pohybovou aktivitu a jejich porážka vede k mozkové obrně. Léze se jeví symetricky, v závažných případech se nacházejí ve všech centrálních oblastech mozku. Léze je charakterizována průchodem 3 stadií:

• výskyt;
• strukturální změny;
• cyst nebo tvorba jizev.

Periventrikulární leukoencefalopatie je charakterizována 3 stupni onemocnění. Mírný stupeň je charakterizován menší závažností symptomů. Obvykle zmizí týden po porodu. Pro mírný stupeň je charakteristické zvýšení intrakraniálního tlaku a křeče. S těžkým, dítě je v kómě.

Symptomy se neobjeví okamžitě, některé z nich lze pozorovat pouze 6 měsíců po narození dítěte. Nejčastěji paréza a paralýza přitahují pozornost. Pozorovaný strabismus, letargie, hyperaktivita.

Léčba zahrnuje masáže, fyzioterapii, speciální cvičení.

Leukoencefalopatie s ohroženou bílou hmotou

Hlavní příčinou tohoto onemocnění jsou genové mutace, které potlačují syntézu proteinů. Nejčastěji se vyskytuje u dětí, většinou ve věku od dvou do šesti let. Mezi provokativní faktory patří těžké duševní stres způsobený traumatem nebo těžkou nemocí.

Onemocnění je charakterizováno parézou, křečemi, slabostí a svalovou rigiditou, letargií a poruchami myšlení. Kojenci mají problémy s sáním, často zvracením, teplotou, příznaky silného vzrušení. V noci jsou možné případy apnoe. U žen jsou vaječníky narušeny, dochází k hormonální nerovnováze. Ve vážném stavu pacient padá do kómy. Studie ukazuje, že v takovém stavu je možné úplné vymizení bílé hmoty, zůstane pouze kortex a stěny komor.

Příznaky

Onemocnění se ve většině případů rozvíjí poměrně rychle. Zpočátku přitahuje pozornost nepřítomnost, emoční labilita, lhostejnost, tendence k depresi a vzhled fóbií. Pacient ztrácí schopnost vyslovovat slova, soustředit se a vypínat pozornost, rychle se unavuje, nemůže analyzovat ani obvyklé události dne, zapomíná na jména příbuzných.

Progresivní onemocnění vede k poruchám spánku, podrážděnosti, zvýšenému svalovému tónu, výskytu nedobrovolných pohybů hlavy, očí. Pacientova chůze je narušena.

V další fázi dochází k porušení pohybů, polykání, zpomalení provádění všech akcí, paralýze, ztráty citlivosti, znecitlivění, třesu, epileptických záchvatů. Kognitivní schopnosti se zhoršují, vyvíjí se demence. Možná ztráta řeči. Prudké zhoršení vidění může vést k slepotě. Často lidé trpí inkontinencí moči, výkaly.

Diagnostika

Při sebemenším podezření na encefalopatii jakéhokoli původu je nutná konzultace s neuropatologem a specialistou na infekční onemocnění.

Elektroencefalografie je povinná - umožňuje určit elektrickou aktivitu mozku, detekovat známky a ohniska konvulzivní aktivity. Zobrazování magnetickou rezonancí poskytne přesné informace o cévách, lokalizaci lézí, jejich počtu, charakteristikách. Téměř všichni pacienti dostanou biopsii - vezmou vzorek mozkové tkáně. Biologický test se používá v PCR a umožňuje detekci viru. Pro detekci proteinu v mozkomíšním moku umožňuje lumbální punkci.

Jako jedno z diagnostických opatření se koná konzultace s psychiatrem. Objasňuje duševní poruchy pacienta prostřednictvím neuropsychologického vyšetření.

Laboratorní testy provádějí kompletní krevní obraz, test na omamné a toxické látky.

Léčba

K dnešnímu dni neexistují prostředky, jak zabránit zničení bílé hmoty centrální nervové soustavy. Hlavní důvod - neschopnost ovlivnit zánět. Léky nepronikají bariérou krev-mozek (přirozená překážka mezi mozkovou tkání a krví).

Předepsaná terapie má komplexní podpůrnou povahu. Jeho cílem je zpomalit rychlost vývoje nemoci, normalizovat psycho-emocionální stav osoby, zmírnit příznaky:

1. Léky, které stimulují a normalizují krevní oběh - Actovegin, Cavinton.
2. Nootropní léčiva - Nootropil, Pantogam, Cerebrolysin, Piracetam.
3. Přípravky určené k ochraně cév - Curantil, Cinnarizine, Plavix.
4. Anti-virus produkty - Acyclovir, Kipferon, Cycloferon.
5. Léky obsahující steroidní hormony - Dexamethason.
6. Léky, které zlepšují krevní srážlivost, heparin, Fragmin.
7. Antidepresiva - Fluval, Prozac, Flunisan.
8. Vitaminové komplexy s vitaminy A, B, E.
9. Léky, které mohou zvýšit odolnost organismu vůči škodlivým účinkům prostředí - aloe extrakt, ženšenové přípravky.

Léčby zahrnují homeopatické léky, bylinné léky. Dále je prováděna masáž, zejména krční oblasti, fyzioterapeutické metody, reflexoterapie, akupunktura.

Předpověď

Leukoencefalopatie není léčena. Kolik lidí žije, u nichž je tato patologie odhalena, závisí na zvláštnostech jejího průběhu a dodržování lékařských předpisů. Neustálé užívání předepsaných léků, provádění preventivních opatření, realizace rehabilitační léčby prodlužuje život pacienta na jeden a půl roku po nástupu prvních příznaků.

Bez podpory drog je délka života šest měsíců. Nedostatek včasné a správné léčby akutně se vyvíjejícího onemocnění snižuje prognózu života na jeden měsíc.

Prevence

Vzhledem k tomu, že k leukoencefalopatii dochází v důsledku hypertenze a hypoxie, jsou hlavní preventivní opatření zaměřena na zabránění exacerbaci těchto faktorů. Doporučuje se normalizovat váhu, sportovat, posilovat imunitní systém, předcházet nadměrnému fyzickému a emocionálnímu stresu, sledovat denní režim, aplikovat předepsané léky. Aby se zabránilo infekci AIDS, měli byste se vyhnout příležitostnému sexu.

Snížení rizika hypertenze, diabetu, HIV infekce, osoby tak snižuje pravděpodobnost encefalopatie.

Moderní medicína umožňuje stanovit přesnou diagnózu, identifikovat příčiny leukoencefalopatie, ale není v její moci zastavit vývoj tohoto onemocnění a zabránit jeho výskytu. Většina moderních léků pomáhá krátkodobě zmírnit stav pacienta, zmírnit některé symptomy. Jejich použití je však odůvodněné, protože umožňuje člověku žít ještě několik let.

Symptomy a prevence leukoencefalopatie mozku

Leukoencefalopatie mozku - patologie, která způsobuje demenci u lidí. Existují i ​​další názvy této nemoci - Binswanger encefalopatie, subkortikální arteriosklerotická encefalopatie. Onemocnění postihuje bílou hmotu, nejčastěji se vytváří v důsledku arteriální hypertenze. Typicky je fokus onemocnění lokalizován v mozkovém kmeni. Existuje několik forem tohoto onemocnění, ale jedna věc je spojuje - přítomnost leukoencefalopatie, která je smrtící v každém věku. Podle statistik se toto onemocnění vyskytuje častěji u lidí ve vyšším věku, ale případy detekce tohoto problému v dětství nejsou vyloučeny. Encefalopatie je smrtící, má charakteristické znaky, které není těžké určit.

Klasifikace leukoencefalopatie

V lékařské praxi je obvyklé rozlišovat několik forem této patologie.

1. Malá fokální leukoencefalopatie vaskulární geneze. Tento stav je chronický, s pomalou destrukcí mozkových buněk. Rizikem jsou lidé, kteří překročili hranici 58 let. Příčina tohoto jevu je považována za dědičnou predispozici. Také malá fokální leukoencefalopatie může způsobit chronickou hypertenzi. Důsledkem onemocnění je demence a smrt pacienta.
2. Progresivní multifokální leukoencefalopatie. Tento typ onemocnění je akutní a má virový původ. Vzhledem ke slabé imunitě má bílá hmota tendenci zkapalňovat, což přirozeně vede k nevratným procesům v mozkové kůře. Patologie se může rychle vyvíjet, protože multifokální leukoencefalopatie se projevuje na pozadí somatické nemoci.
3. Nespecifická periventrikulární leukoencefalopatie. Nemoc se projevuje poškozením mozku proti onemocnění koronárních tepen. Kmen v mozkové kůře je nejčastěji vystaven patologickému procesu. Onemocnění se vyvíjí v důsledku nedostatku kyslíku a hladovění mozkových cév, tato forma je lokalizována v mozečku, proto v přítomnosti nemoci jsou nejprve detekovány motorické poruchy. Pokud byla choroba zjištěna u dítěte, vyvolává dětskou mozkovou obrnu. Dítě obvykle dostává nemoc při porodu, v důsledku porodního poranění.

Co je příčinou onemocnění?

V závislosti na formě se může geneze onemocnění lišit. Cévní leukoencefalopatie mozku se tedy projevuje přítomností perzistentní arteriální hypertenze a také účastí těchto nepříznivých faktorů:

• diabetes;
• hypertenze;
• narušení endokrinního systému;
• genetická predispozice;
• těžké aterosklerózy;
• zneužívání špatných návyků.

Mírná periventrikulární leukoencefalopatie se může objevit, pokud by došlo k:

• porodní trauma;
• vrozené vady;
• deformace páteře spojené se zraněním nebo změnami souvisejícími s věkem.

Multifokální leukoencefalopatie mozku se projevuje na pozadí oslabeného imunitního systému. Příčinou této podmínky je:

• tuberkulóza;
• virus lidské imunodeficience;
• maligní nádor;
• Pomůcky;
• příjem chemikálií;
• antidepresiva.

Progresivní vaskulární leukoencefalopatie je závažnou formou onemocnění, je virového původu. Patogenní bakterie jsou přenášeny leukocyty přímo do centrálního systému a šíří se tam. S úplným vymizením bílé hmoty je mozková kůra zcela zachována. Mezi vysoce rizikové skupiny patří:

• HIV pacienti;
• trpících granulomy;
• pacientů po transplantaci orgánů.

Jak dlouho lidé s diagnózou leukoencefalopatie žijí, je těžké říct. Zde je základním faktorem, jak rychle bylo onemocnění detekováno, stupeň poškození mozku a jaký druh léčby byl proveden.

Symptomatologie

Symptomatologie patologie je poměrně různorodá, nevratné procesy se mohou rozvinout z mírné dysfunkce na závažnější problém. Fokální symptomy se projevují v těžkém postižení řeči a dokonce i slepotě a některé poruchy motorického systému progredují a často vedou k invaliditě. Povaha znaků a jejich závažnost závisí na místě onemocnění. Existují velké odchylky, kterými můžete zjistit přítomnost onemocnění:

• křeč hlavy;
• duševní porucha (úzkost);
• obecný stav slabosti;
• nevolnost;
• chvějící se chůze;
• křeče;
• nedobrovolné močení;
• demence;
• rozmazané vidění;
• pomalý projev

Závažnost výše uvedených příznaků závisí na lidském imunitním systému. Například u pacientů se špatným zdravotním stavem je šedá hmota postižena více než u lidí s normální imunitou.

Diagnóza onemocnění

Pro správné stanovení diagnózy a určení místa onemocnění je nutné provést následující opatření:

• tomografii mozkových hemisfér;
• konzultace s neurologem;
• detailní krevní obraz;
• elektroencefalografie;
• biopsie mozkových hemisfér;
• zobrazování magnetickou rezonancí (umožňuje rozlišit diskurzivní typ encefalopatie);
• punkci páteře;
• PCR (polymerázová řetězová reakce).

Pokud lékař věří, že leukocytární virus je základem onemocnění, předepisuje pacientovi elektronovou mikroskopii. Při provádění imunocytochemické analýzy lze identifikovat antigeny mikroorganismu. Také v diagnostice onemocnění pomáhají různé testy pro koordinaci pohybů.

Diferenciální diagnóza by měla takové patologie vyloučit:

• kryptokokózy;
• toxoplazmóza;
• HIV;
• roztroušená skleróza;
• lymfom nervového systému.

Snímek MRI může odhalit různá ložiska onemocnění v bílé hmotě. Nemoc tak může být identifikována v rané fázi, čímž neztrácí drahocenný čas. Záludnost nemoci spočívá v tom, že člověk může žít a být si vědom své přítomnosti, protože symptomy se mohou objevit a zmizet na chvíli, proto je nesmírně důležité provádět včasnou diagnózu.

Laboratorní metody výzkumu zahrnují PCR, metoda umožňuje detekci virové DNA v mozkových buňkách. Tento způsob diagnózy je populární, protože informační obsah procedury je alespoň 95%. S pomocí PCR se můžete vyhnout operaci - biopsii.

Lombal punkce je také používána v lékařské praxi, ale velmi zřídka, kvůli nízkému informačnímu obsahu. Jaký způsob vyšetření je lepší zvolit, rozhoduje pouze ošetřující lékař na základě celkového stavu pacienta.

Metody zpracování

Okamžitě říkáme, že populární metody léčby zde nejsou vhodné. Leukoencefalopatie je onemocnění, které nelze zcela vyléčit. Pokud byl pacient diagnostikován, lékař předepíše podpůrnou léčbu speciálními léky. Zaměří se na odstranění příčin nemoci, zmírnění příznaků a potlačení jejího dalšího vývoje.

Je nutné léčit patologii v každém případě jinak, s přihlédnutím ke zvláštnostem organismu. Lékař může předepsat následující léky:

1. Prostředky, které zlepšují cirkulaci mozku - Actovegin, Vinpocetine, Trental.
2. Léky stimulující metabolismus - Pantokalcin, Cerebrolysin.
3. Vitamíny - retinol nebo tokoferol.
4. Antidepresiva - fluoxetin.
5. Zovirax, Viferon, Ziktopheron.

Navíc je encefalopatie korigována: fyzioterapií, masáží krční oblasti, homeopatií, reflexoterapií, manuální terapií.

Předpověď

Bohužel, léčení nemoci je nemožné. Je těžké přesně určit délku života pacientů s takovou diagnózou, podle statistik, v případě absence terapeutické léčby, dospělý žije ne déle než 6 měsíců. Antivirová léčba může prodloužit životnost na dva až tři roky nebo více, pokud není struktura mozku vážně ovlivněna. Samozřejmě, smrt může nastat dříve, pokud je to dítě, které od narození dostalo hrozné onemocnění.

Preventivní opatření

Neexistuje žádná speciální léčba proti leukoencefalopatii. Riziko vzniku onemocnění však lze snížit na minimum. K tomu je třeba dodržovat některá pravidla:

• příjem minerálních komplexů, posílení imunitního systému pomůže snížit aktivitu škodlivých mikrobů, pokud existují;
• kontrola hmotnosti;
• vyloučení špatných návyků ze života;
• pravidelný pobyt v čistém vzduchu;
• vyvážená výživa;
• včasné léky.

Vzhledem k tomu, že demence je způsobena virovým poškozením hlavy, bude terapie zaměřena přímo na potlačení symptomů onemocnění. Problémem v této fázi léčby může být překonání tzv. Hematoencefalické bariéry. Aby léčivo prošlo touto bariérou, musí být dobře rozpuštěno v tucích.

V současné době je však mnoho antivirových léčiv považováno za rozpustné ve vodě, a proto je při jejich použití obtížné. Po celá desetiletí, experti vyzkoušeli všechny druhy drog, seznam je velký a nemá smysl se v něm uvádět, v každém případě je lék vybírán individuálně.

Shrňte

Vzhledem k tomu, že se toto onemocnění objevuje pouze na pozadí oslabené imunity, měla by být všechna preventivní opatření zaměřena na podporu ochranných sil. Každý podzim-jaro, je nutné pít komplex vitaminů, ale před použitím jakéhokoli léku, je doporučeno konzultovat s lékařem. Závažnost onemocnění závisí především na stavu imunitního systému. V současné době lékaři z celého světa aktivně hledají účinné způsoby léčby tohoto onemocnění. Ale jak ukázala praxe, nejlepším prostředkem ochrany je vysoce kvalitní prevence. Leukoencefalopatie mozku se řadí mezi patologie, které v současné době nelze vyléčit.