Frontální temporální demence: symptomy, diagnostika, léčba

Fronto-temporální demence (frontotemporální demence, PDD) je skupina degenerativních onemocnění, která postupně poškozují a stlačují přední část mozku - frontální a přední temporální laloky. Tyto dvě oblasti jsou centrem mnoha důležitých mozkových funkcí, včetně jazykových dovedností a schopnosti zaměřit se, plánovat, činit rozhodnutí a kontrolovat různé emocionální reakce a impulsy.

Symptomy jsou často spojovány se změnami osobnosti nebo nálady, nutkavými obsedantními či opakujícími se akcemi a nedostatkem emocí, stavem útlaku nebo společenským taktem.

V současné době existuje v zemi omezený počet zdravotnických středisek, které se specializují na diagnostiku a výzkum frontotemporální demence, která zahrnuje fronto-temporální degeneraci, Pickovu chorobu, progresivní afázii a sémantickou demenci.

Frontální-temporální demence postihuje velký počet lidí po celém světě. Průměrná doba trvání onemocnění je asi osm let. Dříve bylo onemocnění smícháno s Alzheimerovou chorobou nebo jinými formami demence, ale na rozdíl od Alzheimerovy nemoci se v raném věku objevila frontotemporální demence. V důsledku skutečnosti, že vědci shromáždili více informací o této nemoci, se nyní věří, že se jedná o druhou nejčastější příčinu demence ve středním věku. Většina pacientů je diagnostikována s PTD ve věku 50 až 60 let ve stejném poměru mužů i žen.

Asi 40% pacientů má zřetelnou geneticky determinovanou anamnézu onemocnění. Zbývajících 60% případů se vyskytuje sporadicky (tj. Spontánně). Pokud má rodič fronto-temporální demenci, pak se každé z jeho dvou dětí může rozvinout. V některých případech, když je porucha geneticky dědičná, existují zjevné změny nebo mutace v genech na chromozomu 3, 9 nebo 17. S tímto onemocněním mohou být také spojeny další geny. Skutečná příčina onemocnění však v současné době není známa.

Příznaky frontotemporální demence

Dříve byli pacienti s fronto-temporální demencí (PTD) často diagnostikováni s depresí, schizofrenií nebo Alzheimerovou chorobou. Protože některé případy frontotemporální demence mohou být stále mylně identifikovány, kliničtí lékaři říkají, že je obtížné určit prevalenci poruchy, ale domnívají se, že PDD je nejčastější demence diagnostikovaná u pacientů mladších 60 let a běžných jako Alzheimerova choroba pacientů ve věku 45 až 64 let.

Časné příznaky typicky zahrnují změny osobnosti nebo náladu, takový jako deprese a odstup, v některých případech obsedantní chování a potíže mluvení. Mnoho pacientů ztrácí své vnitřní zábrany a vykazuje antisociální chování.

Lékaři si všimnou, že někdy jsou identifikovány malé skupiny pacientů, které rozvíjejí vynikající vizuální nebo hudební kreativitu a zároveň zažívají řeči a sociální poruchy.

Jak PDT postupuje, ovlivňuje duševní schopnosti, ovlivňuje paměť a další kognitivní funkce osoby, které se často vyskytují u Alzheimerovy choroby a jiných typů demence. V případě Alzheimerovy choroby je jedním z prvních příznaků ztráta paměti. V případech frontotemporální demence jsou primárními příznaky neobvyklé nebo antisociální chování, ztráta řeči nebo jazyka.

V pozdějších stadiích vývoje onemocnění se u pacientů vyvinou poruchy pohybu, jako je ztráta rovnováhy, ztuhlost svalů, zpomalení, záškuby, svalová slabost a obtíže při polykání. U některých pacientů se rozvine Lou Gehrigova choroba nebo amyotrofická laterální skleróza (ALS). Lidé, kteří trpí touto nemocí, se nemohou plně postarat o sebe v posledním stadiu vývoje onemocnění.

Symptomy chování

Včasné známky frontální temporální demence mohou zahrnovat následující příznaky:

• Apatie nebo neochota mluvit;
• Změny osobnosti a nálady, jako je deprese;
• Nedostatek vnitřních procesů zadržování nebo nedostatek sociálního taktu;
• Obsedantní nebo opakované chování (opakování akcí), například obsedantní holení nebo sbírání předmětů;
• Podivné slovní (slovní), fyzické nebo sexuální chování;
• Přírůstek hmotnosti v důsledku ostrého přejídání;
• Pacienti mohou zanedbávat hygienu a odolávat povzbudivé péči. Mohou také nerozumět skutečnosti, že se jejich chování změnilo.

Umělecké talenty se vyvíjely hlavně tehdy, když se ztráta mozkových buněk u pacientů vyskytovala hlavně v levém frontálním laloku, který je zodpovědný za funkce jako je řeč. Předpokládá se, že pravá strana mozku reguluje abstraktnější uvažování.

Poruchy řeči

Symptomy související s řečí jsou vzácné, ale vyskytují se v raných fázích frontotemporální demence, pokud nejsou ovlivněny jiné myšlenkové procesy, jako je paměť. Pacienti mohou mít potíže při mluvení nebo při hledání objektů při hledání správného slova. Následně se objevují obtíže při čtení a psaní. Jak choroba postupuje, nemocní používají méně a méně slov, dokud se nestanou prakticky hloupými. Jiní pacienti mohou mít vážné poruchy, ve kterých si pamatují slova a chápou jejich význam, ale stále nemohou provádět normální řeč.

Diagnostika

Vzhledem k tomu, že počáteční symptomy obvykle ovlivňují osobu a její chování, může být frontotemporální demence omylem diagnostikována jako duševní porucha. Diagnóza vyžaduje pečlivou kontrolu a rozhovory s příbuznými a členy rodiny.

Pacientům se doporučuje podstoupit komplexní neurologické, neurofyziologické a terapeutické vyšetření, které může trvat přibližně tři hodiny. Příbuzní a správci jsou také dotázáni.

Protože ztráta paměti a další symptomy spojené s ní jsou často obtížné, stanovení diagnózy může vyžadovat dvě až tři návštěvy k určení příčiny symptomů a předepsat správnou léčbu.

Po diagnóze se lékařská komise setkává, aby projednala diagnózu a možné léčebné metody, a poté s pacientem a jeho rodinou projedná výsledky. V některých případech musí být diagnóza odložena, dokud nebudou shromážděny více informací, zejména z krevních testů nebo skenování mozku.

Fronto-temporální demence vede ke ztrátě mozkové tkáně, která se nachází v zobrazovacích studiích, jako je zobrazování magnetickou rezonancí (MRI), které jsou klíčové při určování charakteristické atrofie frontálních a temporálních oblastí mozku umístěných v přední části mozku. Další testy zahrnují pozitronovou emisní tomografii (PET), počítačovou tomografii (CT) a jednofotonovou emisní počítačovou tomografii (SPECT).

V rámci diagnostiky se pacientovi nebo specialistovi v primární zdravotní péči zasílá písemná zpráva.

Léčba fronto-temporální demence

Pokud je PDD diagnostikována v raném stádiu onemocnění, mohou lékaři předepsat léky a pomoci příbuzným řešit symptomy. Tento stav může trvat od tří do 17 let, dokud nedojde k úmrtí, s průměrnou délkou osmi let po diagnóze.

Léčba je zaměřena na zmírnění symptomů způsobených frontální temporální demencí, jakož i na zlepšení reakcí pacienta na chování, ale v současné době neexistuje žádná léčba, která by zastavila nebo zvrátila zhoršení mozku. Antidepresiva, specificky selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), mohou poskytnout určitou úlevu od apatie a deprese a pomáhají snižovat chuť k jídlu, ztrátu kontroly impulzů a nutkavou aktivitu.

Lékaři mohou předepsat antipsychotika, léky, které mohou zmírnit velmi nereálné nebo neuspořádané myšlení, jako jsou halucinace, bludy nebo agrese. Starší antipsychotika, která blokují dopamin, mohou být nebezpečná pro pacienty s fronto-temporální demencí, protože některé z nich mají také Parkinsonovu chorobu. Jejich příjem povede ke ztrátě dopaminu, neurotransmiteru, který přenáší signály do mozku.

Inhibitory cholinesterázy - třída léků používaných v současné době k léčbě symptomů paměti při Alzheimerově chorobě - ​​nepomáhají pacientům s PDD. Tyto léky dočasně zvyšují hladinu neurotransmiteru acetylcholinu, který přenáší signály přes nervová vlákna, ale frontální-temporální demence neovlivňuje nervy v komunikačním systému acetylcholinu.

U některých pacientů s frontotemporální demencí se také rozvine Lou Gehrigova choroba, známá také jako amyotrofická laterální skleróza (ALS). Lékaři dosud plně nepochopili souvislost mezi těmito dvěma chorobami, ale tuto tendenci studují.

Mnoho pacientů s PDT zůstává doma a vyžaduje péči doma. Může být obtížné být strážcem pacienta trpícího frontální temporální demencí z fyzické a emocionální stránky.

Symptomy a léčba frontotemporální demence

Demence způsobená zničením šedé hmoty mozkové kůry v čele a chrámy se nazývá frontotemporální demence. Nedostatečné chování se projevuje individuálně v závislosti na tom, která část mozku atrofuje do větší míry.

Čelní temporální (front-temporální) demence: jaká je to nemoc?

Předpokládá se, že demence se nachází pouze ve stáří. Ale to není úplně správné. Pohřební-temporální demence může ovlivnit osobu, která ještě nezměnila 60 let.

Degenerativní poškození, když se to děje v čelních oblastech mozku a časových. Tyto oblasti šedé hmoty jsou zodpovědné za osobní důstojnost, verbální komunikaci a jednání.

Kortikální demence je poprvé zmíněna v díle českého lékaře Arnolda Picka na konci XIX století a pojmenována podle něj. Dnes je Pickova choroba kvalifikována jako jedna z zmíněných odrůd demence.

Fáze vývoje a očekávaná délka života

Lékaři často rozpoznávají demenci popsanou Alzheimerovou chorobou. Významný rozdíl však byl zaznamenán u pacientů ve věku 40-45 let.

Nejmladším pacientem na světě je Gareth Wilmot. Učitel z Anglie zemřel ve 40. letech. První příznaky si všiml již ve věku 35 let. Byl omylem diagnostikován depresí. Lékaři zvolení lékaři nepomohli. Řeč a paměť se postupně zhoršovaly. Poté, co prošel dalšími vyšetřeními, Gareth zjistil neuspokojivou diagnózu.

Fáze vývoje

Popsaná forma demence se při stanovení přesné diagnózy dělí na určité stupně.

První fáze vede ke snížení sebekritiky. Pacient přestává vcítit do problémů jiných lidí, ztrácí takt. Paměť a motorické schopnosti netrpí, lehce narušené myšlení.

Druhá etapa se vyznačuje zvýšenou nedostatečností akcí, silnou touhou po sexu, velkou chutí. Zaznamenávají se první poruchy řeči, lhostejnost k příbuzným a úzká pozornost okolním objektům.

Třetí stupeň onemocnění vede k úplné ztrátě osobních vlastností. Již viditelná porušení myšlení, řeči, orientace v prostoru. Obvyklé dovednosti v domácnosti jsou ztraceny, chůze se stává nestabilní, zamícháním.

Prognóza a očekávaná délka života

Trvání života lidí s demencí je dáno jasem známek degradace a rychlostí, s jakou se objevují. To se děje, jak postupuje zničení frontální mozkové kůry mozku.

Předpověď! Od data instalace přesné diagnózy, tito pacienti žijí od 10 do 20 let.

Tato forma demence je však velmi nepředvídatelná. Někteří pacienti s ním žijí až 20 let, jiní umírají 1,5 až 2 roky po zjištění prvních příznaků.

Závažná patologie u pacientů s atrofií svalů. Pacienti musí neustále ležet v posteli. To vede k zánětu plic ak tvorbě otlaků. Dochází k průvodním onemocněním, z nichž člověk zemře.

Co by měli příbuzní dělat?

V pozdním stádiu vývoje patologie činí demence člověka nebezpečnou pro sebe a pro ostatní. Příbuzní se musí postarat o pacienta po celý den, protože už neuvádí své činy. Existuje mnoho nepředvídatelných a nepříjemných situací.

Pacient nemůže udržet močení a defekaci. Plenky a plenky na jedno použití pomohou tento problém vyřešit. Abychom však mohli živit, umýt a vykoupit člověka, je zapotřebí stálá pomoc.

Poskytuje se ve speciálních domech pro seniory a osoby se zdravotním postižením. Pokud má rodina možnost pozorovat pacienta doma, obklopovat ho láskou a péčí, je to také dobré.

V některých případech si příbuzní najmou pečovatele, jehož povinností je stálý dohled. Ona bude dávat osobu během pilulky, dát masáž, krmení, kartáč, umýt pacienta. Prodlužuje životnost a zlepšuje jeho kvalitu.

Příčiny fronto temporální demence

Název frontální temporální demence naznačuje několik patologií, s podobnými příznaky, které se vyskytují z různých důvodů.

Četné vědecké pokusy bohužel neodpověděly na jedinou příčinu nemoci. Lékaři však dospěli k závěru, že se tato patologie často stává:

• s příbuznými;
• při poranění frontální kůry;
• se zraněním v chrámech;
• s encefalopatií, oběhovými poruchami frontálních a temporálních zón šedé hmoty.

Vyšetření pacientů odhalilo smrt neuronů fusiformu zapojených do zapamatování, učení nových informací.

Snížení počtu takových neuronů je způsobeno:

• s genetickou mutací;
• patologické změny cév;
• infekční poškození mozku;
• s mnohaletým alkoholismem.

Příznaky frontotemporální demence

Příznaky frontální temporální demence jsou odlišné a postupně se zvyšují.

Příznaky FTD (frontotemporální demence) v chování:

• lhostejnost a neochota komunikovat, mluvit;
• deprese a změny osobnosti;
• neexistuje žádný společenský takt, hanba zmizí, člověk se může nahý nahý pro všechny;
• akce se opakují, například obsedantní česání, holení, posouvání předmětů;
• nevhodné chování a nekontrolovatelná sexuální touha;
• neukojitelná chuť k jídlu, rychlý přírůstek hmotnosti;
• zanedbávání základní hygieny;
• například nepřiměřená agrese, pacient nedovolí, aby byl vykoupen.

S těžkou patologií si člověk není vědom toho, že se jeho chování změnilo. Dříve vzdělaný, čistý člověk se stává hrubým, špinavým, nečestným a nevšimne si ho.

Neobvyklým příznakem je rozvoj vynikajících uměleckých talentů. To je přičítáno ztraceným mozkovým buňkám v levém frontálním laloku. Levá čelní demence s poruchou řeči dává vzniknout vynikajícím umělcům. Pravá hemisféra je zodpovědná za abstraktní uvažování, říkají lékaři.

Příznaky PDD spojené se skutečností, že osoba je bez slov, nejsou příliš časté, pokud nejsou ovlivněny složité duševní procesy a paměť.

Pacient nemůže najít správné slovo, správně vyjádřit myšlenku. Pacient dále zapomíná, jak číst a psát. Slovní zásoba se stává špatnou s průběhem nemoci, nakonec se subjekt stává hloupým. Někteří pacienti si pamatují význam slova, ale nemohou mluvit normálně a soudržně.

Diagnóza onemocnění

Aby nedošlo k záměně PDD s duševní nemocí, diagnóza vyžaduje vyšetření a rozhovor nejen s pacientem, ale také s rodinnými příslušníky.

Pacient musí podstoupit důkladné neurologické, neurofyziologické, terapeutické vyšetření.

Ztráta paměti a degradace osobnosti je obtížné diagnostikovat, trvá několik návštěv a mnoho času.

Diagnóza není stanovena jedním lékařem, ale lékařskou komisí v přítomnosti pacienta a příbuzných.

Ztráta mozkové tkáně je detekována v procesu přesného vizuálního vyšetření, jako je MRI (magnetická rezonance). Získané tenké řezy obrazů ukazují pokles v oblasti kortikální vrstvy v přední části mozku.

Provádějte také:

• PET (pozitronová emisní tomografie);
• CT (počítačová tomografie);
• SPECT (jednofotonová emisní počítačová tomografie).

Léčba

Na základě obdržené diagnózy je léčba předepsána ke zmírnění symptomů a odstranění nemoci, která způsobila demenci. Stav změny může trvat tři až 17 let.

Stále ještě neexistuje žádný lék, který by mohl zastavit a zvrátit zhoršení mozku. Léky usnadňují behaviorální reakce, zmírňují depresi, apatii, zklidňují pacienta.

Osoba dostane léky, které snižují nekontrolovatelnou chuť k jídlu. Ovládání pulsu je částečně obnoveno a posedlost je snížena.

Lékaři v případě potřeby předepisují léky, které eliminují halucinace a bludy, usnadňují nerealistické myšlení.

Veškeré úsilí je zaměřeno na zmírnění stavu osoby a zpomalení pokroku v ničení osobnosti.

V rané fázi léčba začala prodlužovat život a usnadňuje ji. Pokud patologie začíná od cévního onemocnění, může být vyléčena a symptomy zmizí.

Lidové metody

Žvýkací kůra rowan pomáhá s rozvojem alkoholické demence.

Rozemele 50 g horského popela, nalijeme sklenici vody. Při ohni přiveďte k varu a vařte 5 minut na malém plameni. Trvejte na 5 hodinách. Pijte odvar ve čtvrté části skla 4-5 krát denně.

Oddenky Zamaniha 1 díl nalít 10 dílů 70% alkoholu. Dvacet kapek třikrát denně ulehčí pacientovi úzkost a depresi.

Čaj s meduňkou a mátou pomáhá rychleji spát, těm, kteří mají nespavost.

Lidové léky nenahrazují léky úplně. Po konzultaci se svým lékařem byste měli kombinovat tablety a odvar.

Výživa, Dieta

Dobré, ale ne nadměrné jídlo vám umožní vrátit průchodnost cév. Člověk by měl přestat alkohol, pokud demence začala od opilosti. Výživa by měla doplňovat pozitivní účinky léků.

Obilné obiloviny dávají člověku sílu a pomáhají žaludku brát pilulky. Smažená, kořeněná jídla, mastná, je lepší nepoužívat, když jste léčeni na demenci.

Více ovoce, zeleniny, mléčných výrobků. Drůbež a králík, telecí maso by mělo být vařeno, vařit, péct, ne smažit. Takže vařené jídlo je lépe vstřebáváno do těla. To pomůže člověku vstřebat drogy a omladit.

Cvičení

Bez ohledu na to, jak špatný člověk je, musíte dělat cvičení, pokud je to možné, chodit na čerstvém vzduchu. Těžko se dostat z postele? Zvedněte nohy, ruce, lhaní. Prsty, dlaně. Vzduch častěji místnost.

Cvičte si hlavu: řešte skripty, hádanky, přečtěte si detektivy, zkroucený graf. Nové dojmy vytvářejí další spojení v mozku. Školení pro tělo a hlavu prodlužuje život nemocné osoby.

Prevence

Abychom se nestali pacientem trpícím atrofií kortikální substance, neměli byste se zabývat alkoholem a kouřením. Lékaři doporučují hrát sport, jíst správně. Strava by měla být různá. Je nutné použít bílkoviny, sacharidy a vlákninu, tuky v malých množstvích nezbytných pro zdraví.

U lidí s vysokou inteligencí je nižší pravděpodobnost demence. Ti, kteří hodně četli, se neustále snaží naučit něco nového, zajímavého. Zvědavost je vynikající prevencí demence.

Je to důležité! Každý den navštěvujte nové zákoutí sousedního parku, komunikujte v sociálních sítích, jděte do kina, divadla, baletu. Do cvičení, hrát šachy a rohy.

Frontální temporální demence

Fronto-temporální demence je onemocnění, které se vyvíjí převážně u starších osob. Degenerativní změny v čelních lalocích, vedoucí k demenci, se však mohou objevit dříve, když jsou vystaveny určitým faktorům. Na klinice neurologie v nemocnici Yusupov je pacientka léčena demencí v příjemném prostředí. Zkušení neurologové provádějí vysoce přesné vyšetření a vybírají nejúčinnější a nejbezpečnější metody terapie.

Frontální temporální demence: symptomy onemocnění

Čelní a temporální laloky v těle jsou zodpovědné za lidské chování, osobnost a řeč. Povaha symptomů v frontální temporální demenci závisí na stadiu onemocnění a na celkovém stavu pacienta. V počátečním stádiu demence může pacient změnit své chuťové preference, takže je zde náklonnost k sladkostem a alkoholu.

Frontální demence má následující projevy:

• hyperexcitabilita nebo lhostejnost k aktuálním událostem;
• obtíže při komunikaci s ostatními;
• snížení aktivity řeči;
• nedostatečné chování, které se projevuje tím, že pacient nemůže vykonávat své povinnosti na pracovišti, nekomunikuje s lidmi správně. U některých pacientů, jak choroba postupuje, je žízeň po krádeži;
• nedostatek empatie. Pacienti s demencí nejsou v těžké situaci empatizováni s blízkými lidmi;
• nevědomé opakování určitých akcí;
• porušování stravování a sexuálního chování;
• nespravedlnost, nedodržování osobní hygieny.

Někteří experti omylem užívají projevy demence pro příznaky Alzheimerovy choroby, což má za následek, že pacient dostává špatnou léčbu. Zkušení odborníci využívající moderní evropská zařízení se zabývají diagnostikou demence v nemocnici v Jusupově, která pomáhá předcházet chybné diagnóze.

Temporální frontální demence u adolescentů: symptomy

Frontální temporální demence u dětí a dospívajících se projevuje kolapsem existujícího intelektu. Hlavními příčinami onemocnění v raném věku jsou genetické poruchy a infekční onemocnění. Demence během dospívání může nastat po traumatickém poranění mozku.

Příznaky demence u adolescentů jsou:

• emocionální nestabilita;
• zvýšená únava;
• agresivní chování, horká povaha;
• porušení vědomí a pozornosti;
• výkyvy nálady;

Demence ovlivňuje sociální adaptaci adolescentů, práci. Teenageři s touto diagnózou, je těžké analyzovat události. Rodiče, kteří označují výskyt těchto příznaků u dítěte, je důležité konzultovat s neurologem příčiny poruch a jejich léčbu.

Fronto-temporální demence: může být vyléčena

Prognóza frontální demence závisí na míře vývoje degenerativních změn. V raných stadiích nemoci nemají pacienti závažné poruchy a poruchy, proto je komplexní léčba účinná při jejich léčbě.

S úplnou degradací osobnosti se vyskytují problémy s orientací v prostoru, vyjádřením myšlenek, sebedůvěrou, proto pacient potřebuje pomoc zkušených neurologů a blízkých lidí. V pozdějších stádiích atrofují svaly, takže je pacient nucen vést sedavý, ležérní životní styl. Demence frontálního laloku v poslední fázi může způsobit sekundární onemocnění.

Trvání pacientů s těžkou demencí může patřičně dosáhnout 15 let. Pokud se objeví příznaky nemoci, je důležité poradit se s neurologem. Specialisté Yusupovovy nemocnice vybírají moderní metody terapie pro pacienty, které jim umožňují udržovat intelektuální a fyzickou aktivitu pacientů a zlepšit jejich kvalitu života.

Léčba fronto-temporální demence v Yusupovově nemocnici

Frontální temporální demence je získaná demence, která je léčena na vysoké úrovni na Neurologické klinice v Jusupovově nemocnici. V multidisciplinárním zdravotnickém zařízení jsou pacientům nabízena léčba onemocnění podle individuálního programu, na základě výsledků komplexní diagnostiky.

Léčba demence na neurologické klinice je prováděna lékaři různých specializací. Hlavní metody léčby frontální demence jsou:

• léčba drogami;
• psychoterapeutické programy pro obnovu kognitivních funkcí;
• terapeutické cvičení;
• fyzioterapeutické postupy.

Pacienti podstupující léčbu v nemocnici Yusupov dostávají nejen kvalitní zdravotní péči, ale i každodenní péči. Pokud vaše rodina s demencí potřebuje pomoc zkušeného neurologa, domluvte si schůzku s námi.

Frontální temporální demence: symptomy, léčba, prognóza

Předpokládá se, že demence je pouze nemoc starších lidí, ale tomu tak není. Fronto-temporální demence, při které se většina degenerativních změn vyskytuje v čelních lalocích mozku a v předních částech temporálních laloků, postihuje osoby mladší 65 let. Oblasti mozku, které jsou poškozeny u pacientů s touto formou demence, jsou zodpovědné za osobnost, chování a řeč. Poprvé byla tato forma demence popsána českým lékařem Arnoldem Pickem v roce 1892, poté byla na jeho počest pojmenována. Nyní je Pickova choroba považována pouze za jednu formu frontotemporální demence.

Lékaři často omylem užívají frontální temporální demenci pro Alzheimerovu chorobu, ale jedním z charakteristických znaků je debut onemocnění - symptomy se obvykle objevují u lidí ve věku 40-45 let.

Jeden z nejmladších pacientů na světě, který zemřel na tuto formu demence, byl 40letý britský učitel Gareth Wilmot. První příznaky onemocnění se objevily, když mu bylo 35 let, ale pak mu byla diagnostikována deprese. Předepsané léky nepomohly, řeč a paměť se stále zhoršovaly, Wilmot podstoupil další vyšetření, během kterých se naučil hrozné diagnóze.

Důvody

Jednoznačná odpověď, proč dochází k frontotemporální demenci, neexistuje. Bylo prokázáno, že genetický faktor hraje významnou roli ve vývoji onemocnění - vědci byli schopni detekovat několik genů spojených s fronto-temporální demencí. Některé z těchto genů jsou spojeny s výskytem amyotrofické laterální sklerózy.

Symptomy, které jsou podobné těm, které se vyskytují u demence, se mohou objevit po těžkém poranění hlavy, ale vědci nedokázali nalézt spojení mezi těmito zraněními a výskytem této formy demence.

Časné příznaky

Známky a příznaky onemocnění jsou pro každého pacienta odlišné a do značné míry závisí na tom, na kterou oblast mozku je do značné míry postižena. Lidé mají problémy s pamětí, pohybem, obvyklými činy. Začnou si stěžovat na špatnou chuť k jídlu, ztrácí své samoobslužné dovednosti. Pacienti začínají mluvit horší: často nemohou najít správné slovo, nemohou formulovat větu, zapomenout na význam slov.

V některých případech se vyskytují vzácnější příznaky: problémy s polykáním a svalové křeče.

Diagnostika

V počátečních stadiích je obtížné tuto formu demence odlišit od jiných nemocí s podobnými symptomy. Pro potvrzení nebo vyvrácení diagnózy je nutné provést celou řadu různých testů a studií, včetně krevních testů, vyšetření neurologem a absolvování speciálních testů, počítačového nebo magnetického rezonance. S pomocí postupů skenování mozku může odborník vidět „sevření“ čelních a temporálních laloků, což je také jeden ze znaků onemocnění.

Léčba a prognóza

Průměrná délka života po diagnóze je 6 let. Tento ukazatel je však individuální - někteří žijí s fronto-temporální demencí více než dvacet let, zatímco jiní zemřou do jednoho a půl roku.

Neexistuje žádný lék na zvládání fronto-temporální demence, ale lékaři mohou předepisovat léky a předepisovat léčbu, která pomáhá zlepšit kvalitu života pacientů.

Frontální temporální demence (Pickova choroba): co to je?

Bez ohledu na to, jak silné a stabilní lidské zdraví je, nic ho nezachrání před procesy přirozeného stárnutí.

S věkem se většina orgánů a systémů opotřebovává, dochází k selháním v intelektuální sféře, která se projevuje řadou charakteristických rysů.

A jedním z nepříznivých satelitů poslední fáze života může být taková odchylka jako frontální temporální demence - těžká forma demence, která se vyskytuje u lidí starších 60 let, ale je schopna se objevit dříve.

Uvažovaná demence je doprovázena těžkým poškozením frontálního mozkového laloku, na jehož pozadí jsou takové příznaky, jako jsou: nedostatečné chování, obtíže při provádění obvyklých činností, ztráta schopnosti učit se něco nového, blokující určité pocity.

Příčiny frontotemporální demence

Termín fronto-temporální demence je běžně používán jako generický název pro několik onemocnění charakterizovaných podobnými symptomy, ale objevujících se na pozadí různých faktorů.

Jediná příčina tohoto onemocnění není plně prokázána.

V souladu s obecně uznávanou hypotézou má taková odchylka genetickou povahu, může se vyvíjet ve spojení s encefalopatií a postupovat v těžkých poranění hlavy.

Během vyšetření pacienti obvykle vykazují pokles hladiny fusiformních neuronů. Ty zase odpovídají za paměť. Genetické mutace, různé toxické léze, některé infekce, chronické zneužívání alkoholu a vaskulární patologie nejčastěji vedou ke snížení jejich počtu.

Příznaky frontotemporální demence

V počátečních stadiích nemoci se objevují charakteristické znaky poruch chování, často doprovázené závažnými poruchami funkce řeči.

Behaviorální abnormality jsou v první řadě redukovány, aby se dopustily neadekvátní akce, které nebyly dříve charakteristické pro nemocného člověka.

1. Nedostatečné chování. Například, pacient může podvádět člověka při vedení normální konverzace, ignorovat jeho přímé povinnosti a v žádném případě se o to nestarat, atd. Častým společníkem poškození čelních mozkových laloků je sklon ke krádeži.
2. Nedostatek empatie a soucitu. I v situaci, kdy se v životě někoho blízkého setkávají s obtížnými okolnostmi, mohou být tito pacienti lhostejní. Situace se stává obzvláště alarmující, pokud pacient předtím v těžkých chvílích projevil sympatie a podporu příbuzných.
3. Roztržitost, nedostatek schopnosti soustředit se. Pacient se stává neschopným splnit úkoly, které si na sebe vzal, často mění své plány a nedokončí nic, co začalo.
4. Vzrušení, často se střídající s absolutní lhostejností k tomu, co se děje kolem událostí.
5. Tendence podvědomě se dopustit stejných akcí.
6. Ignorování pravidel osobní hygieny, nezájmu o vlastní mysl. Znamení se stává obzvláště zřejmým, pokud byla osoba dříve úhledná a uklizená.

Pokud jde o charakteristické poruchy řeči, projevují se následujícími příznaky:

• potíže vyjadřující myšlenky;
• nadměrné mluvení není případem nekonečné změny témat;
• snížení konverzační aktivity.

Kromě výše uvedeného se dovednosti, které člověk získal dříve (například profesionální manipulace a běžné čtení / psaní), dlouhodobě nezhoršují a pacient si s nimi poradí bez pomoci vnější pomoci. Paměť a prostorová orientace jsou obvykle také udržovány na poměrně vysoké úrovni.

Pro srovnání, v případě fronto-temporální demence dochází ke zhoršení paměti a koncentrace mnohem později a je mnohem méně intenzivní než u stejné Alzheimerovy choroby.

Často jsou v počátečních stádiích pro pacienta dřívější chuťové preference netypické. Například, může začít nekontrolovaně používat sladkosti, svačinu příliš často a pít hodně alkoholu.

Pozdní fáze začínají postupovat nejdříve po 2-3 letech. U některých pacientů to trvá až 10 let nebo déle. V opačném případě, čím více neuronů se účastní patologického procesu, tím závažnější a závažnější jsou symptomy odchylky.

Člověk ztrácí schopnost ovládat své činy, stává se rozpuštěným, může projevovat nadměrný sexuální zájem a zanedbávat společná sociální pravidla a veřejnou etiketu.

Vlastnosti diagnózy

Vyšetření začínají studiem stavu pacienta a komunikace s jeho příbuznými. Mezi instrumentálními metodami se často uchylují k použití CT a MRI.

Data z výše uvedených studií mohou pomoci identifikovat atrofii některých částí mozku, jejichž přítomnost indikuje rozvinuté stadia onemocnění. V prvních fázích chybí ti, kteří jsou zpravidla nepřítomni. Přítomnost onemocnění může navíc indikovat porušení normální dodávky krve mozkem.

Je důležité být schopen rozlišit fronto-temporální demenci od Alzheimerovy choroby. Aby bylo možné provést správnou diagnózu, musí pacient podstoupit důkladné vyšetření a blízcí lidé musí sledovat charakteristiky změn v jeho chování.

Léčba a prognóza fronto-temporální demence

V boji proti fronto-temporální demenci, na rozdíl od jiných forem této patologie, není použití acetylcholinergních léků prováděno.

Standardně zahrnuje léčebný program léky serotonergních a memantinových skupin. V souladu s charakteristikami projevu onemocnění může lékař doporučit užívání neuroleptik a antidepresiv. Posledně uvedené v mnoha případech přispívají ke snížení závažnosti poruch chování.
Pacientům s poruchami řeči se doporučuje soustředit se na zvládnutí alternativních komunikačních metod.

Pokud jde o očekávanou délku života, je určena především mírou progrese degenerativních změn v mozku. Není neobvyklé, že pacienti žijí až 15 let po objevení onemocnění.

V posledních fázích musí příbuzní sledovat pacienta nepřetržitě, protože během tohoto období již často není schopen ovládat své činy a může být nebezpečný pro ostatní.

V pozdějších stadiích se u pacientů často vyvíjí svalová atrofie, což je důvod, proč jsou nuceni udržovat ležérní životní styl. Z tohoto důvodu se v plicích vytváří přetížení a dochází k proleženinám. Na jejich pozadí je možný výskyt sekundárních onemocnění. Pro tyto chvíle je třeba se individuálně poradit se svým zdravotníkem.

Včasná reakce na nepříznivé změny ve stavu vašich blízkých, dodržujte kvalifikovaná lékařská doporučení a buďte zdravá!

Video na téma "Frontální temporální demence" - přednáška Dr. med. Kotov A.S.

Frontální temporální demence

Frontální temporální demence je neurodegenerativní onemocnění s primární lézí frontálních a temporálních laloků. První příznaky onemocnění se obvykle objevují dříve než u jiných demencí (do 60 let). Příčiny vývoje nejsou spolehlivě objasněny, v polovině případů je odhalena dědičná predispozice. Projevuje se nedostatečným chováním, sníženou empatií, neopatrností, ztrátou kritiky vůči stavu, postupnou ztrátou schopnosti plánovat a realizovat cílené akce. Diagnóza je založena na symptomech, anamnéze, MRI datech a výsledcích speciálních průzkumů. Symptomatická léčba.

Frontální temporální demence

Frontální temporální demence - progresivní demence s převahou emočních a behaviorálních poruch. Poprvé byl případ takové demence popsán německým neurologem a psychiatrem Alfredem Pickem. Po dlouhou dobu se tato patologie nazývala Pickova choroba, ale pak se ukázalo, že onemocnění, které se projevilo v Peakově práci, je jen jedním z typů frontotemporální demence. Pro frontální-temporální demenci je charakteristický dřívější nástup ve srovnání s jinými formami demence. První příznaky se často objevují před 60 lety. Úplná léčba je nemožná, průměrná délka života po diagnóze je 8-11 let. Léčbu této patologie provádějí odborníci v oboru neurologie a psychiatrie.

Příčiny a klasifikace frontotemporální demence

Příčiny vývoje fronto-temporální demence nebyly dosud zcela objasněny. Přibližně polovina pacientů má v rodině případy nemoci, což naznačuje souvislost s nepříznivou dědičností. V roce 1997 laureát Nobelovy ceny Stanley Prusiner dokázal, že vývoj neurodegenerativních onemocnění je často způsoben priony - speciálními infekčními agens, modifikovanými proteiny, které způsobují, že jiné, normální prionové proteiny transformují svou strukturu a spouští druh řetězové reakce. V frontální temporální demenci jsou takové modifikované proteiny tau proteiny. Někteří odborníci zvažují vaskulární poruchy, chronický alkoholismus, infekční léze a poranění mozku jako predisponující faktory.

Heterogenita lézí frontálních a temporálních laloků způsobuje řadu symptomů a ztěžuje klasifikaci tohoto onemocnění. V klinické praxi se běžně používá schéma kapitálových atrofií. Existují izolované léze temporálních laloků, izolované léze frontálních laloků a varianty s rozšířenou atrofií. S izolovanými lézemi temporálních laloků převažuje afázie. S rozšířením patologických změn v amygdale a hipokampu jsou afázické poruchy doplněny emocionálními poruchami, ztrátou morálních standardů, zvýšenou roztržitostí, poruchami příjmu potravy a neschopností rozpoznat objekty pomocí zraku. S převládající porážkou frontálních laloků se do popředí dostávají kognitivní poruchy. Při současné atrofii frontálních a temporálních laloků jsou přítomny všechny uvedené symptomy.

Příznaky frontotemporální demence

Chování pacientů se mění postupně. Stávají se pasivními, začínají zanedbávat své profesní a rodinné povinnosti, pokud je nemožné odmítnout vykonávat jakékoli akce - vykonávají je nedbale, neochotně a nedbale. Kontakty s ostatními (profesionálními i osobními) ztrácejí spontánnost a jsou omezeny na stereotypní interakce. Potřeba komunikace klesá, pacienti již neberou iniciativu, nereagují krátce a v monosylkách.

Postupem času jsou mravní normy ztraceny, empatie zaniká, kritika vlastních činností se zmenšuje. Pacient přestává vcítit se do jiných lidí, kteří se dostali do obtížné situace, nedává emocionální podporu příbuzným, projevuje lhostejnost, vypouští „ploché“ vtipy, zanedbává veřejné mínění. Temperamentnost se často vyvíjí, pacient začíná ostře reagovat na nevinné poznámky nebo drobnou kritiku, urážky a urážky druhých bez jakéhokoliv důvodu. Tam je disinhibition disků, nevhodná hravost, sexuální promiskuita, obžerství, sladký zub nebo závislost na alkoholu může být odhalena.

Logické myšlení, schopnost rozlišovat mezi hlavním a sekundárním, plánování, sumarizace, posuzování a vytváření závěrů trpí. Akce pacienta se stávají dezorganizovanými a rozostřenými. Nedokončí práci, kterou začal, je rozptýlený, neustále mění plány a přechází z jedné činnosti do druhé, aniž by dosáhl výsledku kdekoli. Ze strany tohoto chování vypadá nesmyslně a chaoticky. V některých případech dochází k opakovanému opakování jakékoli akce.

Pacient se stává neupraveným. Přestává věnovat pozornost svému vzhledu, jen zřídka mění oblečení, zanedbává pravidla osobní hygieny. Pozorované mírné poruchy řeči. Pro pacienta je obtížnější vybrat slova, která by adekvátně vyjádřila vlastní myšlenky. Možné jako expresivita s neustálými skoky z jednoho tématu do druhého a pokles hlasové aktivity. Schopnosti počítat, psát a vykonávat profesionální povinnosti zůstávají dlouhodobě bezpečné.

Na rozdíl od jiných typů demence (např. Demence u Alzheimerovy choroby) chybí těžké postižení paměti v raných stadiích frontotemporální demence. Kognitivní schopnosti (myšlení, inteligence) v počátečních stádiích trpí mírně, takže blízcí lidé často dlouho nevědí o vývoji demence, což tyto změny přisuzuje přirozenému stárnutí nebo zhoršené povaze.

Rozlišují se tři fáze frontotemporální demence. Každá fáze je charakterizována určitými změnami v kognitivních funkcích, pohybech a chování. V první fázi pacienti ztrácejí takt a stávají se nekritickými pro svůj stav. Zaznamenává se nerovnoměrně vyjádřené poruchy myšlení a snížení schopnosti cílených činností. Změny v motorické sféře chybí.

Ve druhé fázi postupuje frontální syndrom, který je zhoršován porušením kontroly nad vlastním jednáním. Kluvera-Bucy syndrom je odhalen, který zahrnuje hypersexualitu, ochuzení vlastních emocí a ztrátu schopnosti rozpoznat emoce jiných lidí, neschopnost rozpoznat viditelné objekty, poruchy příjmu potravy a hyperoralismus (nutkavé smacking, sání, žvýkání a touha vzít různé předměty do úst). Zhoršení kognitivních funkcí se projevuje poruchami řeči, duševními poruchami a postupnou ztrátou schopnosti regulovat dobrovolnou činnost. Koule motoru zůstává neporušená.

Ve třetí fázi se pacient stává pasivním, slabým a apatickým. Jsou detekovány výrazné poruchy myšlení a hrubých poruch řeči. Utrpení paměti zhoršuje schopnost navigace ve vesmíru prostřednictvím vidění. Objevují se poruchy pohybu, vyvíjí se parkinsonismus, u některých pacientů se nacházejí pyramidální příznaky. Období od počátku prvních příznaků demence až po přechod do třetí etapy se pohybuje od 2 do 10 let. Průměrná délka života od nástupu onemocnění je 8-11 let.

Diagnostika a léčba frontotemporální demence

Diagnóza je stanovena na základě vyšetření a výslechu pacienta, jakož i rozhovorů se členy jeho rodiny. Proveďte neurologické vyšetření, vyhodnoťte stupeň poruchy řeči, v případě potřeby předejte pacientovi konzultaci s neurologem a logopedem. K identifikaci ohnisek atrofie kortexu a oblastí změny bílé hmoty je předepsána MRI mozku, nicméně absence změn není důvodem k vyloučení diagnózy demence, protože v raných stadiích nemusí být patologické oblasti vizualizovány. Pro identifikaci prionů se provádí lumbální punkce, následovaná studiem CSF na proteinech tau.

Pro potvrzení fronto-temporální demence a diferenciální diagnostiky s jinými formami získané demence se používají speciální neuropsychologické testy - „Stručná psychologická studie“ (MMSE) a „Frontal Dysfunction Battery“ (FAB). S fronto-temporální demencí se skóre FAB snižuje na 11 nebo méně, skóre MMSE je obvykle více než 24 bodů. U Alzheimerovy choroby je opak pravdou - výrazný pokles MMSE s vysokými hodnotami FAB.

V současné době neexistuje žádný způsob, jak tuto nemoc vyléčit. Hlavním úkolem psychiatra, neurologa a dalších odborníků je zkrácení doby trvání a zlepšení kvality života pacientů. Memantin se používá k normalizaci duševní aktivity, ke zvýšení schopnosti soustředit se a zlepšit paměť. Používají se serotonergní léčiva. Podle indikací předepsaných antipsychotik a antidepresiv. V pozdějších fázích hraje klíčovou roli kvalitní péče. Vyžaduje nepřetržitý dohled. Vzhledem ke ztrátě schopnosti samoobsluhy jsou nutná opatření k prevenci komplikací, které se často vyskytují u pacientů bez lůžka (proleženin, trombózy, městnavé pneumonie).

Jsou všechny vystaveny fronto-temporální demenci?

Nezáleží na tom, jak silné je zdraví, osoby, věku, dříve či později, a nikdo z úpadku orgánů nevyjde. Porušení intelektuálních funkcí - pro mnohé je to nevyhnutelné. Jednou z nejzávažnějších abnormalit je frontotemporální (nebo front-temporální) demence.

Co je to fronto-temporální demence

Fronto-temporální demence je neurodegenerativní onemocnění, ve kterém se nevratné poruchy vyskytují v časových a frontálních lalocích mozku: v oblastech zodpovědných za řeč a chování. Akcie jsou komprimovány a snižovány.

Nemoc byla poprvé popsána v roce 1892 německým psychiatrem-neurologem Arnoldem Pickem a obdržel jeho jméno.

Toto onemocnění představuje přibližně 20% případů demence. Vývoj poruchy je způsoben pozměněnými proteiny (proteiny tau), které narušují aktivitu normálních proteinů. Nemoc je nevratná, ve většině případů dědičná, smrtelná a postihuje nejen starší osoby, ale i osoby v produktivním věku.

Příčiny a klasifikace frontotemporální demence

Důvodem pro rozvoj onemocnění může být:

• dědičnost;
• encefalopatie;
• poranění hlavy;
• toxické poškození mozku;
• cévní poruchy;
• infekce;
• alkoholismus;
• genetické mutace.

Existuje celá řada dalších onemocnění a stavů, které jsou přisuzovány fronto-temporální demenci:

• fronto-temporální atrofie s projevy parkinsonismu;
• degenerativní poruchy s kombinací parkinsonismu, disinhibice a amyotrofie (snížení svalové hmoty);
• demence s afázií (ztráta schopnosti mluvit, plná nebo částečná) a disinhibition.

Ve dvacátém století byly objeveny a popsány morfologické a klinické rozdíly onemocnění spojených s frontální-temporální neurodegenerativní poruchou:

• v případě degenerace frontálního laloku histologie nezjistí vrcholové balónkovité buňky a Pikovo malé tělo;
• v Pickově nemoci jsou přítomny charakteristické prvky;
• s degenerací motorických neuronů vycházejících z míchy krční a hrudní páteře je zaznamenána jejich destrukce a degenerace, ale tělo Taurus a Peak buňky chybí.

Příznaky onemocnění

S frontální temporální demencí s lidskou osobností nejsou změny k lepšímu tak dramatické, že příbuzní a přátelé, kolegové a sousedy přestanou tuto osobu rozpoznávat. Může dojít:

• nepřiměřená hrubost, beztrestnost, agresivita v naprosté absenci motivů pro toto a pokání, dokonce i logické vysvětlení jejich jednání poté;
• nedostatečnost;
• krádež, nepořádek;
• hyperaorální (obsesivní smacking, žvýkání, sání a touha vzít do úst různých předmětů);
• zanedbávání pracovních povinností, pasivita, vzdor v týmu, ignorování sociálních norem;
• lhostejnost k pocitům a problémům jiných lidí, nedostatek empatie, bezcitnosti;
• ztráta volních vlastností, schopnost plánovat své záležitosti a ukončit je, neočekávaná změna plánů, automatické opakování akcí;
• kolísání nálady od vzrušení k apatii, rozptýlení;
• nekritický postoj vůči sobě;
• nespravedlnost, zanedbávání osobní hygieny, ztráta motivace pro čistotu;
• obžerství, výskyt závislosti na pití a sladkostí;
• zvýšený zájem o sex;
• kompulzivní nebo opakované chování;
• putování, podrobný, nekoherentní a bezvýznamný projev při nástupu onemocnění, později - snížení hlasové aktivity;
• v pozdějších stadiích - pyramidální příznaky (patologické reflexy spojené s lézemi neuronů).

Je to důležité! paměť a praktické dovednosti mohou být zachovány po dlouhou dobu.

Specifická diagnóza

Symptomy frontotemporální demence se často shodují se známkami jiných neurologických poruch. Například u Alzheimerovy choroby je fronto-temporální demence ve svých projevech podobná:

• neopatrnost;
• porušení tempa myšlení, obtížnost soustředění;
• problémy s výběrem správných slov;
• někdy obžerství.

Často musí odborníci rozlišovat fronto-temporální demenci od pseudodementie, tj. Deprese. Pacienti s depresí si stěžují na ztrátu paměti, schopnost analyzovat a soustředit se. Pacienti s demencí v raném stadiu, kteří si uvědomují, že v jejich psychice dochází k negativním změnám, se obávají kontaktu s lékaři. Se zavedením dexamethasonu do první výrazné stability hladiny kortizolu v těle a jeho pádu ve druhém.

Psychiatr studuje historii pacienta a mluví se svými příbuznými, aby získal co nejvíce informací o chování pacienta, o tom, jak se objevily první známky poruchy.

Poté se provede řada studií hardwaru:

• výpočet a zobrazení magnetické rezonance mozku;
• elektroencefalogram;
• vyšetření mozkových a krčních cév;
• jednofotonová emisní počítačová tomografie;
• pozitronová emisní tomografie;
• vyšetření fundu.
• Krevní test se provádí také pro následující parametry:
• obecné a biochemické;
• imunitní stav;
• Stav HIV;
• syfilis;
• hormony štítné žlázy.

Kromě toho existují speciální psychologické testy:

• jednoduché dotazníky k demenci;
• test logického myšlení, plynulosti, reflexního výzkumu, výběru a dynamiky pohybů;
• test založený na tažení číselníku s určitou polohou rukou.

Někdy se používá punkce míchy s výzkumem proteinů tau a velmi vzácně biopsie mozku.

Je to důležité! Některé geny spojené s fronto-temporální demencí jsou spojeny s výskytem amyotrofické laterální sklerózy.

Léčba fronto-temporální demence

Medicína zatím nemá prostředky k zastavení rozvoje atrofie mozku. Pacientovi jsou předepsány léky, nápravné chování, antidepresiva, antipsychotika, serotonergní léčiva, memantin. Zlepšují kvalitu života pacienta.

Prognóza a očekávaná délka života

Nemoc je nevyléčitelná, prognóza je negativní, ale s patřičnou péčí a pozorováním může pacient žít až 15 let od stanovení diagnózy. Průměrná délka života u frontální temporální demence je 8-12 let, s prudkým rozvojem poruchy - až 3 roky. Smrt nastává u somatických onemocnění, která se vyvíjejí na pozadí pozdního stádia poruchy: otlaky, trombóza, pneumonie.

Frontální temporální demence u adolescentů

Demence u dětí není bohužel neobvyklá. A frontální-temporální rozmanitost demence se v nich může vyskytnout pod vlivem stejných důvodů jako u dospělých:

• dědičnost;
• fyzické a toxické poškození mozku;
• asfyxie a trauma během porodu;
• předčasný porod;
• sociální a vzdělávací zanedbávání;
• HIV;
• infekční onemocnění postihující mozek;
• cévních poruch.

Demence u dětí se vyznačuje sníženou pozorností, pamětí, řečí, únavou a deviantním chováním.

Teenager stěží ovládá nový materiál, pomalu píše a čte, myslí si povrchně, nemůže reprodukovat text, který právě čte, zapomíná slova, rychle se unavuje, nedostatečně reaguje na činy a slova druhých, nemůže řešit logické úkoly. Přestává se o sebe postarat, nepřizpůsobuje společenské a právní normy, jeho hry se stávají monotónními.

Je to důležité! Příznaky demence v teenageru také závisí na sociálním aspektu jeho života, jeho temperamentu a jeho zdravotním stavu.

Léčba onemocnění je symptomatická, zaměřená na prevenci dalšího oslabení intelektu: antipsychotik, vitamínů, toniků a antikonvulziv, biogenních stimulantů a diuretik a antihypertenziv pro snížení intrakraniálního tlaku.

Důležitá je také psychologická podpora a pomoc zaměřená na snížení emocionální zátěže pro všechny členy rodiny.

Fronto-temporální demence je onemocnění, které nelze vyléčit, ale může být odloženo jeho nástupem a vývojem. Vědci z různých zemí prokázali účinnost zdravého životního stylu, aktivních sportovních a intelektuálních aktivit, zejména jazykové praxe (bilingvismus) ke snížení pravděpodobnosti progrese patologie.