logo

Srdeční glykosidy - drogy, jména

Článek se bude zabývat zdravotnickými prostředky používanými při srdečním selhání. A o správném použití a dávkování, indikacích a kontraindikacích.

Srdeční glykosidy - popis, složení

Srdeční glykosidy jsou skupinou léčiv, která se používají k léčbě snížení kontraktility srdečního svalu z různých důvodů. Jsou přítomny v některých rostlinách, mají kardiotonickou aktivitu. Při velkých dávkách mohou působit jako jed do srdce.

Skládají se z:

Aglykon není sladká část obsahující steroidní jádro a nenasycený laktonový kruh. Poskytuje kardiotonické působení glykosidů. Aglykon je nejdůležitější součástí glykosidů, protože léčebný účinek závisí na nich.

Glykon je část obsahující cukr, která působí na absorpci glykosidů, jejich rozpustnost, schopnost kombinovat se s krevními a tkáňovými proteiny.

Aby byly glykosidy aktivní, je nutná přítomnost laktonového kruhu, jakož i steroidního jádra. Cukr ovlivňuje absorpci, metabolismus, poločas léku.

Přečtěte si o jiných lécích na srdce.

Produkce srdečních glykosidů

Pro získání glykosidů se používá ethanol a methanol, po jejichž přijetí nedochází k hydrolýze srdečních glykosidů.

Experimenty se provádějí s jednotlivými látkami nebo čištěným odstraněním z rostlinných materiálů:

  • Sacharidová část molekuly;
  • Jádro steroidu;
  • Laktonový nenasycený kruh.

Mimo laboratoř můžete provádět experiment s papírem s pikrátem. Květina je v něm zabalená a pak stisknuta něčím těžkým. Pokud se papír změní na červenou, znamená to, že jsou přítomny srdeční glykosidy.

Farmakologické vlastnosti

  1. Zvýšená tepová frekvence;
  2. Snížení trvání systoly v důsledku přímého účinku na srdce;
  3. Zvýšená diuréza;
  4. Zvýšení diastoly, zpomalení srdečního rytmu, zlepšení průtoku krve do komor;
  5. Snížení citlivosti systému srdečního vedení.

Mechanismus působení

  • Mechanismus působení je stejný jako pro všechny, ale některé strany mají svá specifika. Účinek léků na myokard je kombinován s jejich hlavní schopností zvýšit sílu a rychlost kontrakcí srdce bez významného vynakládání kyslíku myokardem. Po užití léku, tělo, vykonávající stejnou práci, vynakládá méně energie.
  • Glykosidy působí na nemocné srdce i na zdravé. V některých okamžicích je možné pozorovat jejich účinek na lidi se zcela zdravým srdcem. Když se léčivo podává pacientům se sníženou srdeční kontraktilitou, zvyšuje se objem srdce, jak mrtvice, tak minuta.
  • Rychlost a úplnost systoly se navzdory počáteční diastolické délce vláken myokardu zvyšuje, což je nepochybně hlavním důsledkem pozitivního inotropního působení srdečních glykosidů. V malých dávkách tyto léky snižují a v toxických dávkách zvyšují síňový automatismus.

Jak léky pracují na hlavních funkcích srdce:

  • Při inotropním působení dochází ke zvýšení systoly;
  • S chronotropní činností - snížení rytmu srdečních kontrakcí;
  • Když se snižuje excitabilita myokardu - úzkost se snižuje;
  • Při vedení impulzů podél systému srdečního vedení je systém srdečního vedení potlačován;
  • S pomalou cirkulací se zvyšuje;
  • S nárůstem venózního tlaku - klesá;
  • Při porušení funkcí vnitřních orgánů je vše normalizováno.

PŘEZKUM NAŠEHO ČTENE!

Nedávno jsem četl článek, který vypráví o FitofLife pro léčbu srdečních onemocnění. S tímto čajem můžete FOREVER léčit arytmii, srdeční selhání, aterosklerózu, ischemickou chorobu srdeční, infarkt myokardu a mnoho dalších srdečních onemocnění a cév doma. Nebyl jsem zvyklý věřit žádné informace, ale rozhodl jsem se zkontrolovat a objednat si tašku.
Změny jsem si všiml o týden později: neustálá bolest a brnění v mém srdci, které mě mučilo předtím, než ustoupilo, a po 2 týdnech úplně zmizely. Zkuste a vy, a pokud má někdo zájem, pak odkaz na článek níže. Čtěte více »

Vliv léků

Účinek léků na tělo se vyznačuje tím, že se mění všechny základní funkce těla.

Všechny účinky způsobené léky na myokard jsou rozděleny na:

  1. Inotropní pozitivní účinek, který způsobuje zvýšení koncentrace iontové formy vápníku ve svalových buňkách.
  2. Chronotropní negativní působení spojené s excitací baroreceptorů a nervu vagus.
  3. Dromotropní negativní účinky jsou výsledkem pomalejšího vedení impulzů podél atrioventrikulárního spojení.
  4. Barotropní pozitivní účinek je nežádoucí. Vede k rozvoji komorových arytmií a obvykle se vyskytuje při vývoji předávkování.

Klasifikace glykosidů

Poté, co jsou srdeční glykosidy absorbovány a vstupují do krve, jsou uloženy v tkáních a myokardu. Trvání účinku léků přímo závisí na tom, jak silná je vazba na proteiny, stejně jako na rychlosti biotransformace a její eliminaci. Právě tato kritéria určují, jak dobře je léčivo schopno akumulovat glykosidy.

Léky s dlouhodobým účinkem mají silnou vazbu s proteiny, stejně jako vyšší kumulativní stupeň. Kumulace je akumulace aktivní biologické látky, glykosidů.

Léky jsou rozděleny do tří skupin:

  1. Dlouhé jednání. Při užívání léku začíná jeho účinek po 8-12 hodinách a prodlužuje se na 10 dní. Po intravenózní injekci se účinek začne po půl hodině a možná i po hodině a půl a trvá až 4-8 hodin, konečný efekt se projeví po 4-8 hodinách, což zahrnuje digitalis purpurovou. Například digitoxin.
  2. Průměrná doba trvání akce. Po vstupu léčiva do těla se projeví po 5 nebo 6 hodinách a trvá 2-3 dny a po intravenózní injekci se účinek projeví po 15-30 minutách a trvá až 2-3 hodiny. Tato skupina zahrnuje glykosidy digitalis woolly. Například digoxin. Rovněž jsou pozorovány stejné vlastnosti v rezavém a liščí glykosidu.
  3. Rychlá a krátká akce. Můžete charakterizovat drogy jako první pomoc. Tyto glykosidy se podávají výhradně intravenózní injekcí. Účinek léku se projeví až po 7-10 minutách a trvá přibližně jeden den. Patří mezi ně glykosidy strofantu a konvalinek. Například, strophanthin.

Srdeční glykosidy - seznam léků

  • Digoxin. Aplikujte orálně nebo intravenózně;
  • Digitoxin. Použijte pilulky nebo svíčky;
  • Celanidy Ve formě tablet nebo injekcí;
  • Strofantin K. Přijímán intravenózní injekcí;
  • Korglikon. Intravenózní injekce;
  • Medilazide. Vezměte si pilulku.

Pro intravenózní injekce by měl být lék podáván nízkou rychlostí, aby se zabránilo vedlejším účinkům.

Další známý lék - strofanthin. Patří k nouzové první pomoci, vzhledem k tomu, že je rychlá. A neusadí se v těle, ale vylučuje se po jednom dni. Jeho maximální účinek je pozorován po 15 minutách.

Digotoxin je také dobře známým lékem. Ale používají to mnohem méně často. Protože se v těle hromadí hodně. Proto je velmi obtížné najít optimální dávku léku pro pacienta.

Indikace pro použití

Užívání drog je předepsáno pro:

  1. Srdeční selhání, které má za následek zhoršenou kontraktilitu středního svalu srdce;
  2. Snížení srdeční frekvence během blikání síní;
  3. Těžká srdeční arytmie

Před použitím léku musíte jasně pochopit etiologii arytmie. Pravidla podávání a typ léků závisí na svědectví pacienta.

Při chronickém srdečním selhání, léky ve dvou fázích:

  1. Sateful stage. V této fázi se léky používají orálně, tj. Léky v tabletách, stejně jako injekce a inhalace. Kompenzují srdeční aktivitu;
  2. Podpůrná fáze. Fáze může trvat velmi dlouho. Léky se užívají pouze ústně a pomáhají udržovat kompenzaci srdečního selhání.

Kontraindikace

V některých případech tyto léky nelze užívat vůbec:

  • S alergickými projevy;
  • Se sinusovou bradykardií;
  • Když blokuje 2 a 3 stupně;
  • S intoxikací drogami.

Existuje také řada obecných kontraindikací:

  • Angina pectoris;
  • Infarkt;
  • Blokáda 1 stupně;
  • Anémie;
  • Aortální insuficience;
  • Porušení metabolismu proteinů myokarditidy;
  • Goiter štítné žlázy;
  • Kardiomyopatie;
  • Kardioskleróza;
  • Endokarditida.

Pokud se objeví příznaky předávkování, doporučuje se okamžité ukončení léčby tímto lékem. Vzhledem k tomu, tyto léky mají velmi silný vliv na tělo, je třeba použít s velkou opatrností. V důsledku kumulace může dlouhodobé užívání způsobit intoxikaci.

Vedlejší účinky, léková toxicita

Neužívejte léky ve velkých dávkách. To může vést k následujícím vedlejším účinkům:

  • Nevolnost, zvracení;
  • Špatný zrak;
  • Odmítnutí jíst;
  • Rozrušená stolička;
  • Bolesti hlavy;
  • Nespavost;
  • Depresivní stav;
  • Krvácení;
  • Zmatek;
  • Nekróza střeva;
  • Vize.

Toxicita

Předávkování srdečními glykosidy může vést k rychlé bradykardii, pozastavení atrioventrikulárního vedení. Toxická dávka může způsobit zástavu srdce. Musíte být velmi opatrní při užívání léků. Současně nemůžete užívat draslík a vápník, protože je možná toxicita těla.

Bezpečnostní opatření pro použití

  1. Při intravenózních injekcích není možné spěchat, jinak je možný vývoj bradyarytmií, ventrikulární tachykardie, AV blokády a dokonce i srdeční zástavy. A můžete také rozdělit zavedení léku do dvou nebo tří fází. Můžete zadat dvě dávky intravenózně a jednu intramuskulárně. Je však třeba připomenout, že intramuskulární podání je méně účinné než intravenózní podání.
  2. Pokud jsou v léčbě předepsány různé přípravky s kardioglykosidy, je třeba mezi nimi provést přestávku 5 až 24 dnů. Léčba by měla být prováděna pod stálým dohledem elektrokardiogramu.
  3. Pokud používáte jiné léky, musíte nejprve zkontrolovat pokyny srdečních glykosidů, protože jejich kombinace s některými léky je přísně zakázána. Možné jsou i život ohrožující účinky.

Rostliny obsahující glykosidy

Glykosidy samotné jsou produkovány rostlinami. Glykosidy lze nalézt téměř ve všech rostlinách. Samostatným druhem jsou léčivé rostliny a suroviny obsahující srdeční glykosidy.

Tyto rostliny zahrnují:

  • Fialový náprstník. Ne vytrvalá rostlina, žije asi dva roky. Roste v západní Evropě a je rozvedená dekorativně. Používá se při léčbě snížení kontraktility srdce. Tam jsou také vlněné náprstník, rez. Ve všech jsou přítomny srdeční glykosidy. Mají vysoký stupeň kumulace. Digitoxin a kordioitum jsou vyráběny z purpurové. Na vlněný náprstník - digoxin, celanid, acetyldigitoxin.
  • Velký květovaný náprstník. Tato rostlina má vysoký kmen, stejně jako malý oddenek. Tvar květiny připomíná náprstek. Tato květina je dlouhá játra.
  • Květen konvalinek - rostlina dlouho-játra. Má krátký stonek, velké listy a uvnitř je červené ovoce. Ve všech částech rostliny jsou různé glykosidy.
  • Jarní Adonis. Také rostlina dlouho-játra. Má velké zlaté květy. Roste ve stepi, na kopcích, na okrajích lesa, více na půdě bohaté na vápno. K dispozici je také letní a podzimní adonis. Všechny tyto rostliny obsahují srdeční glykosidy. Přípravky akné působí jako sedativa a diuretika.
  • Oleander Pěstované dekorativní. Je to keř nebo strom s velkými červenými květy. Glykosidy se nacházejí v kůře, v listech a v květinách. Z této rostliny se vyrábí pouze jeden lék nazývaný neriolin.

Přehled seznamu léků srdečních glykosidů: jejich klady a zápory

Z tohoto článku se dozvíte, co jsou srdeční glykosidy, seznam léků, jejich jména a formy uvolnění, jak ovlivňují srdce a zda ovlivňují jiné orgány. Jaký druh léčby a vedlejší účinky lze očekávat.

Autor článku: Nivelichuk Taras, vedoucí oddělení anesteziologie a intenzivní péče, 8 let praxe. Vysokoškolské vzdělání v oboru "Všeobecné lékařství".

Srdeční glykosidy jsou skupinou rostlinných léčivých látek a přípravků syntetického původu, jejichž cílem je zlepšení srdeční aktivity. Používají se především k léčbě závažného srdečního selhání způsobeného snížením kontraktility myokardu a příznaky plicní kongesce (dušnost, sípání) nebo jiných orgánů a tkání (otoky nohou, zvětšení jater, hromadění tekutin v hrudníku a břiše).

O všech otázkách týkajících se indikací pro léčbu srdečních glykosidů, výběru léčiva, režimu a dávkovacího režimu rozhoduje kardiolog, praktický lékař nebo rodinný lékař.

Původ, léčivé účinky a názvy léčiv

Zdrojem prvních glykosidických léčiv byly léčivé rostliny:

  • strophanthus
  • digitalis,
  • konvalinek

Všechny obsahují stejný chemický základ, cyklopentan-perhydrofenantenový kruh. Poskytuje stimulační účinek na oslabený srdeční sval. V závislosti na tom, které další složky jsou připojeny k hlavní chemické látce, má každá z rostlin odlišné terapeutické účinky.

Rozluštění chemického vzorce umožnilo uměle syntetizovat léky, které jsou identické s jejich rostlinnými zdroji. Podle typu léčivé rostliny, distribučních znaků v těle a kardiotonického účinku se rozlišují srdeční glykosidy dvou typů: polární a relativně polární. Jsou popsány v tabulce.

  • rozpustné ve vodním prostředí, avšak nerozpustné v tucích, vylučované ledvinami;
  • prakticky se neabsorbuje ve střevě a neváže se na proteiny;
  • jednat rychle, ale krátce;
  • podávány pouze intravenózně.
  • dobře rozpuštěné v tucích a ve vodě, pevně vázané na proteiny;
  • absorbované ve střevech;
  • dekontaminace v játrech;
  • může být užíván vnitřně v tabletách a podáván intravenózně.

Srdeční glykosidy dělají srdce zřídka, ale rytmicky, silně a produktivně. Díky tomu se krevní oběh zlepšuje ve všech cévách a vnitřních orgánech, jeho stagnace je snížena a myokard spočívá více času a znovu získává svou sílu.

Mechanismus účinku glykosidů

Všechny srdeční glykosidy mají následující terapeutické účinky:

  1. Kardiotonická - zvýšená intenzita, ale pokles trvání systoly (kontrakční fáze). V důsledku toho se zvyšuje síla myokardu, což obnovuje schopnost pumpovat krev (objem krve, který vniká do krevních cév v jednom kontrakci se zvyšuje).
  2. Antiarytmie - zpomalení procesů tvorby elektrických impulzů v srdci a jejich chování ve všech odděleních. V důsledku toho se snižuje srdeční frekvence a zvyšuje se doba trvání diastoly (doba relaxace srdce).
  3. Antiischemické - zlepšení krevního oběhu v oslabených myokardiálních buňkách, ale ne v důsledku expanze koronárních cév, ale snížením potřeby kyslíku a živin.
  4. Diuretika - odstranění přebytečné tekutiny z těla.
  5. Cévní - obnovení poškozeného cévního tónu v životně důležitých orgánech.

Tyto terapeutické účinky jsou založeny na několika mechanismech účinku. Srdeční glykosidy nezpůsobují tolik strukturálních změn v myokardu, jako jsou změny na úrovni metabolismu a elektrolytů:

  • Inhibice aktivity proteinů a enzymů zodpovědných za výměnu iontů mezi kardiomyocyty a krví: z nich se uvolňuje draslík a uvnitř buněk se aktivně transportují sodík a vápník.
  • Aktivace sloučenin provádějících kontrakce myokardu - aktin a myosin.
  • Stimulace nervu vagus, který zvyšuje účinky parasympatického nervového systému na srdce (snížení excitability a frekvence kontrakcí srdce).
  • Blokování adrenalinu a dalších stresorů, které urychlují tep, rozrušují nervový systém, ale nezvyšují sílu kontrakcí.
  • Zúžení cév břišní dutiny se současnou expanzí mozku, ledvin a tepen kůže. Výsledkem je zrychlení krevního oběhu, zlepšení funkce ledvin a stimulace močení, což je velmi důležité pro odstranění projevů srdečního selhání.

Nesprávná léčba srdečními glykosidy nebo předávkování je doprovázena nadměrnou akumulací draslíku v krvi (hyperkalemie), snížením hladiny sodíku a vápníku (hyponatremie a hypokalcémie). Tyto poruchy elektrolytů zvyšují excitabilitu myokardu, způsobují těžké poruchy rytmu a progresi srdečního selhání.

Různé glykosidické léky - různé účinky: Strofantin, Korglikon, Digoxin, Celanid

Je zásadně důležité rozdělit srdeční glykosidy podle rychlosti nástupu a trvání kardiotonického účinku.

Vysoká rychlost

Tyto léky Strofantin, Korglikon.

Nástup účinku po 7–10 minutách po intravenózním podání je nejvýraznější po 2 hodinách a zcela zmizí po 10–12 hodinách. Důvodem je skutečnost, že se ve tkáních neshromažďují (neshromažďují), protože jsou rozpustné ve vodě - snadno vstupují do myokardu a snadno se vylučují močí.

Korglikon

Vysokorychlostní srdeční glykosid, který má mírný kardiotonický účinek. Ve srovnání s jinými léky v této skupině je slabší, ale spíše účinný při léčbě mírných forem srdeční dysfunkce. K dispozici pouze jako intravenózní roztok. Vzácně způsobuje nežádoucí účinky a předávkování.

Strofantin

Ideální lék pro nouzovou péči o nemoci doprovázené akutní a dekompenzací chronického srdečního selhání. Podobně jako Korglikon se vyrábí pouze v roztoku pro intravenózní podání, ale má silnější a trvalejší účinek ve srovnání s ním. Pacienti je dobře snášeni, ale pokud se podávají příliš rychle nebo po delší dobu, jsou možné vedlejší účinky.

Prodloužené (dlouhé)

Působí pomalu, ale po dlouhou dobu: nástup účinku je za 1–2 hodiny, maximálně za 3–4 hodiny, doba trvání je přibližně jeden den. Tyto vlastnosti jsou spojeny se skutečností, že účinné látky pomalu pronikají do myokardu, váží se na krevní proteiny, ale cirkulují po dlouhou dobu a jsou neutralizovány játry. Dlouhodobě působícími glykosidy jsou Digoxin a Celanid.

Kromě uvedených srdečních glykosidů existují léky, které mají ještě delší trvání účinku (až 3 dny): Digitoxin, Methyldigitoxin. Jejich rostlinná báze je stejná jako Digoxin - digitalis. K dnešnímu dni jsou vysazeny z důvodu velkého počtu případů předávkování a intoxikace.

Digoxin

Ze skupiny léčiv "tuk-rozpustné srdeční glykosidy" nejvhodnější pro léčbu těžkých forem srdečního selhání - Digoxin. Jeho rozpustnost ve vodě a tucích umožnila uvolňovat tablety a injekční dávkové formy.

Pro úlevu od akutních stavů jsou zobrazeny injekce, které se nejlépe podávají intravenózně, v extrémním případě - velmi pomalým proudem. Chronické formy oběhového selhání jsou léčeny pilulkami. Při správném používání Digoxinu můžete dosáhnout hmatatelného účinku bez jakýchkoliv negativních následků. Nesprávná léčba vede k předávkování a glykosidické intoxikaci.

Celanide

Ve srovnání s Digoxinem má Celanid méně výrazný potenciační účinek na srdce. Lék působí jemně a postupně. Proto je lepší použít u středně závažných projevů srdečního selhání. Toxické účinky a předávkování se však vyskytují mnohem méně často. K dispozici pouze ve formě tablet.

Indikace a kontraindikace

Indikace

Srdeční glykosidy mohou pomoci při léčbě onemocnění doprovázených snížením kontraktility myokardu a městnavým srdečním selháním, konkrétně:

  1. Chronické formy oběhového selhání 3-4 stupně, projevené:
  • těžké otoky nohou nebo celého těla;
  • dušnost v klidu as minimální námahou;
  • vlhké rales v plicích kongestivní povahy;
  • hromadění tekutiny v břiše a hrudníku.
  1. Srdeční selhání 2–3 stupně, které není možné léčit jinými léky (diuretiky, enalaprilem, beta-blokátory atd.).
  2. Akutní kritická dekompenzace chronického srdečního selhání (plicní edém).
  3. Supraventrikulární arytmie (fibrilace síní, paroxysmální tachykardie, extrasystole) s chronickým srdečním selháním nebo bez něj.
Účinky srdečních glykosidů při srdečním selhání. Pro zvětšení klikněte na fotografii

Kontraindikace

I když má osoba indikace pro léčbu srdečních glykosidů, mohou nastat případy, kdy bude nutné tyto léky opustit:

  1. Blok Atrioventrikulární uzel 2–3 stupně.
  2. Alergické reakce na léčivo.
  3. Příznaky glykosidové intoxikace nebo podezření na ni.
  4. Zpomalení srdečních tepů méně než 50–55 / minutu s fibrilací síní i bez ní.
  5. Akutní období infarktu myokardu.
  6. Hypokalemie a hyperkalcémie (nízký draslík a vysoká hladina vápníku v krvi).
  7. Závažné selhání ledvin.

Když jsou glykosidy neúčinné

Kromě kontraindikací existují i ​​případy srdečního selhání, při němž nejsou srdeční glykosidy kontraindikovány, ale nedoporučují se, protože problém nevyřeší:

  • mitrální stenóza;
  • omezující kardiomyopatie;
  • chronická perikarditida;
  • nedostatečnost aortální chlopně.

Pravidla a axiomy léčby glykosidy

U rychle působících srdečních glykosidů (Korglikon, Strofantin) není poskytován žádný léčebný režim, protože tyto léky se rychle vylučují z těla.

Digoxin má naproti tomu kumulativní vlastnosti a při dlouhodobém užívání se hromadí v nadbytku, což může vyvolat předávkování.

Aby se tomu zabránilo, měla by se dodržovat zásada postupného léčení:

  1. Období nasycení těla glykosidy (digitalizace). V této době postupně zvyšujte dávku léku až do té doby, dokud se neobjeví jasné známky zlepšení pacienta. Ujistěte se, že nepřekračuje maximální hodnotu a nejsou žádné známky předávkování.
  2. Doba udržovací terapie. Snížením projevů srdečního selhání se dávka léčiva postupně snižuje na úroveň, při které může podporovat všechny dosažené terapeutické účinky. Když je nainstalován, pacient systematicky bere lék v této dávce.

Výběr léčebného režimu, typu léku a jeho dávky provádí kardiolog, ale i rodinný lékař nebo terapeut. Samoléčba je nepřijatelná.

Nebezpečí předávkování

Překročení přípustné dávky glykosidů ohrožuje intoxikaci. To se projevuje následujícími příznaky:

  • arytmie (extrasystoly, blikání);
  • pomalý tep (tepová frekvence menší než 60 / min);
  • slabost;
  • závratě;
  • zhoršení příznaků srdečního selhání.

Stádia léčby v tomto případě:

  1. Lék se zruší.
  2. Vezměte sorbent: Aktivní uhlí, Sorbex, Enterosgel, Atoxil.
  3. Zavést léčivo draslík (Panangin, chlorid draselný, Asparkam).
  4. Neutralizujte glykosid cirkulující v krvi podáním léku Unithiol.
  5. Eliminace arytmie: Lidokain, Novocainamid, Amiodaron.
  6. Eliminace blokády a bradykardie: Atropin.

Prognóza, výsledky léčby

Pokud jsou srdeční glykosidy používány správně, pouze 5% vykazuje známky intoxikace. Jak často dochází k významnému poklesu jevů srdečního selhání a jak dlouho trvá užívání drog, je uvedeno v tabulce:

Srdeční glykosidy: názvy léčiv a jejich vlastnosti

Hlavními příčinami chronického srdečního selhání (CHF) jsou ischemická choroba srdeční (CHD), arteriální hypertenze, kardiomyopatie, chlopňové vady, myokarditida atd. během diastoly.

Srdeční glykosidy v léčbě srdečního selhání (HF) se používají ke snížení mortality, četnosti hospitalizací, zlepšení kvality života pacienta, zpomalení progrese onemocnění a zvýšení tolerance k fyzické námaze.

Klasifikace a názvy léčiv

Srdeční glykosidy (SG) patří do skupiny kardiotonických léčiv (zvyšují kontraktilní aktivitu a zvyšují účinnost srdce).

Všechny SG jsou látky rostlinného původu. Nyní bylo přiděleno asi 350 jmen produktů s kardiotonickou aktivitou, ale v medicíně se používá jen několik desítek. Syntetické produkční glykosidy jsou v některých zemích omezené.

Klasifikace SG podle původu:

  1. Přípravky Digitalis (Digitalis):
    1. Purple - Digitoxin (nepoužívá se v posledních letech);
    2. Vlněný - Digoxin, Celanid;
  2. Skupina Strophanthus:
    1. Strofantin K;
    2. Etrofantin G;
  3. Květen konvalinek (Convallaria majalis):
    1. Korglikon;
    2. Tinktura konvalinek;
  4. Skupina Adonis vernalis (Adonis vernalis):
    1. Infuzní bylina adonis.

Charakteristika SG podle jejich farmakokinetických vlastností: t

  1. Nepolární - lipofilní (digitoxin). Téměř úplně adsorbované v zažívacím traktu, pevně vázané na plazmatický albumin, podléhají enterohepatickému oběhu. Mají velmi výrazný kumulativní účinek. Začíná působit za 1,5-2 hodiny, jsou z těla odstraněny za 14-21 dnů
  2. Středně polární (Digoxin, Celanid). Mají dobrou absorbovatelnost, váží se na proteiny o 20–30%, jsou částečně biotransformovány játry, vylučovány stolicí a močí. Může se hromadit v těle. Nástup účinku - po 30-120 minutách (při parenterálním podání - 5-30 minut) je úplná eliminace pozorována po 5-7 dnech.
  3. Polar (Strofantin, Korglikon). Slabě adsorbované v gastrointestinálním traktu (určené především pro intravenózní podání), nemetabolizované a vylučované v nezměněné formě ledvinami. Mají kumulativní (akumulační) schopnosti. Nástup účinku nastává za 5-10 minut, eliminace za 1-3 dny.

Moderní výzkum farmakognosie je zaměřen na vývoj chemických metod transformace přírodních glykosidů na přípravky se zlepšenými farmakoterapeutickými vlastnostmi, pěstování rostlin s vysokým obsahem SG pomocí agrotechnických metod a hledání nových metod pro získávání surovin pro léčiva.

Seznam léčiv ze srdečních glykosidů rostlinného původu:

Také v klinické praxi používají polosyntetický SG - Methylazid, acetyldigoxin.

Léky jsou dostupné ve formě tablet nebo v ampulích pro intravenózní podání.

Mechanismus působení

Srdeční glykosidy jsou komplexní sloučeniny neobsahující dusík rostlinného původu se selektivním kardiotonickým účinkem (mohou zvýšit kontraktilitu myokardu, mrtvici a minutový objem krve bez zvýšení spotřeby kyslíku).

Molekula glykosidu se skládá ze dvou částí:

  1. Glykon - cukr, který určuje farmakokinetiku léčiva (schopnost rozpouštět se ve vodě, tucích, kyselinách, procházet buněčnou membránou, rychlost absorpce v zažívacím traktu, síla asociace s plazmatickými proteiny, vztah s receptory)
  2. Aglycone - struktura, která je zodpovědná za mechanismus účinku a farmakodynamiku (přímo klinické účinky příjmu látky).

Do těla vstupuje SG s receptory nazývanými endodiginy, které jsou umístěny v myokardu, kosterních svalech, vláknech hladkého svalstva, játrech, ledvinách a krevních buňkách.

Kardiotonický mechanismus účinku srdečních glykosidů je spojen se schopností:

  • inhibují aktivitu Na-K-ATP-ase (enzymu zodpovědného za sodík-draselné čerpadlo), redukují repolarizaci buněk;
  • vytváření komplexů s ionty Ca2 +, jejich transport uvnitř kardiomyocytů;
  • stimulovat uvolňování iontů ze sarkoplazmatického retikula do volné cytoplazmy.

V důsledku těchto procesů vzrůstá koncentrace funkčně aktivního Ca2 + uvnitř kardiomyocytů. Tento iont poskytuje neutralizaci komplexu troponin-tropomyosin a uvolnění proteinového aktinu, který interaguje s myosinem a tvoří základ srdečního tepu. Navíc ionty Ca2 + aktivují myosin ATP-ase, který dodává kontraktilní proces s potřebnou energií.

Vliv iontů Ca2 + na srdeční aktivitu:

  • Zvýšená tepová frekvence;
  • Zrychlení srdeční frekvence;
  • Zvýšení excitability myokardu a automatizace kardiostimulátoru.

V důsledku toho se srdeční glykosy pod vlivem srdečních glykosidů stávají ekonomičtějšími, protože optimalizují použití ATP a potřebu kyslíku.

Farmakologické účinky glykosidů:

  1. Pozitivní inotropní účinek. Síla kontrakcí myokardu se zvyšuje, systola se zkracuje, v důsledku čehož se objem mrtvice a srdeční výdej vrátí do normálu. Částečně kvůli uvolnění katecholaminů a zvýšenému tónu sympatického nervového systému.
  2. Negativní chronotropní působení. Prodloužení diastoly (doba odpočinku myokardu a naplnění koronárních cév krví) a pokles srdeční frekvence.
  3. Negativní dromotropní účinek. Zpomalení průchodu pulsu systémem srdečního vedení (ze sinusu do atrioventrikulárního uzlu).
  4. Diuretický účinek. U pacientů s dekompenzovaným srdečním selháním a retencí tekutin v těle v důsledku zlepšeného krevního oběhu ledvin a inhibice reabsorpce Na + iontů v distálních tubulech se denní diuréza zvyšuje.
  5. Sedace.
  6. Posílení střevní motility, tonus žlučníku.

Hemodynamické účinky odběru srdečních glykosidů:

  • Posílení a zkrácení trvání systoly;
  • Zvýšený minutový objem krve, ejekční frakce levé komory;
  • Prodloužení diastoly;
  • Snížení srdeční frekvence (účinek na nerv vagus);
  • Blíží se normální velikost srdce;
  • Snížení venózního tlaku;
  • Optimalizace prokrvení srdečního svalu (zlepšení subendokardiálního průtoku krve, reologické vlastnosti krve);
  • Snížený objem krve, spotřeba kyslíku myokardu;
  • Normalizace tlaku v malých cévách, snížení rizika plicního edému, zlepšení výměny plynu, saturace krve kyslíkem;
  • Eliminace edému.

Indikace a kontraindikace

Indikace pro použití SG:

  1. Akutní a chronické srdeční selhání způsobené porušením kontraktilní aktivity. (Nejčastěji jsou glykosidy předepisovány pacientům s městnavou funkční skupinou CHF II, III nebo IV).
  2. Fibrilace síní (tachysystolická forma);
  3. Paroxyzmální, supraventrikulární, síňová tachykardie;
  4. Vegeto-vaskulární kardioneuróza.

Seznam kontraindikací pro použití srdečních glykosidů:

  • Těžká bradykardie;
  • Stupeň atrioventrikulárního bloku II-III;
  • Morgagni-Adams-Stokesův syndrom, WPW;
  • Polytopický extrasystol;
  • Srdeční selhání s diastolickou dysfunkcí;
  • Akutní koronární syndrom;
  • Syndrom nemocného sinusu (bez nainstalovaného kardiostimulátoru);
  • Infekční myokarditida;
  • Konstrikční perikarditida;
  • Ventrikulární tachykardie;
  • Nerovnováha elektrolytů: hypokalémie, hyperkalcémie;
  • Stenóza mitrální chlopně;
  • Hypertrofická kardiomyopatie (obstrukční forma);
  • Aneuryzma hrudní aorty;
  • Hypertrofická subaortální stenóza;
  • Tamponáda srdce;
  • Syndrom karotického sinusu;
  • Restrikční kardiomyopatie;
  • Arytmie způsobená glykosidovou intoxikací v anamnéze;
  • Chronické selhání ledvin s programovanou hemodialýzou;
  • Přecitlivělost na jakékoli srdeční glykosidy.

Tyto léky vyžadují individuální volbu dávky (pro dlouhodobou léčbu, titrují se po dobu 7-10 dnů) a pravidelné sledování klinického stavu pacienta (EKG, elektrolyty v krvi - K, Ca, Mg).

Pokud potřebujete intravenózní dávku léku je rozdělena do 2-3 dávek.

Úprava dávky je nutná u pacientů s: t

  1. Nemoci štítné žlázy. U hypotyreózy by měla být dávka srdečních glykosidů snížena. V případě tyreotoxikózy je pozorována relativní rezistence vůči SG.
  2. Malabsorpce syndromu, tenké střevo. Vzhledem k porušení absorpce léčiva vyžaduje zvýšení dávky.
  3. Těžká respirační patologie (přecitlivělost na glykosidy).
  4. Nerovnováha elektrolytů. Vysoké riziko vzniku intoxikace digitalisem a arytmií.

U starších pacientů a oslabených pacientů je doba eliminace léčiva prodloužena, což zvyšuje riziko nežádoucích účinků a předávkování.

Interakce glykosidů s jinými léčivými látkami vyžadující úpravu dávky:

  1. Adrenomimetika - adrenalin, selektivní β-agonisté (nekompatibilní, riziko arytmií);
  2. Aminazin snižuje účinnost SG;
  3. Anticholinesterázová léčiva - Prozerin, Physiostigmine (zvýšení bradykardie);
  4. Glukokortikosteroidy - hydrokortison, prednison (zvýšení četnosti vedlejších účinků);
  5. Diuretika - furosemid, Trifas (zvýšení účinku SG);
  6. Paracetamol (snížené vylučování glykosidů ledvinami);
  7. β-blokátory a antagonisty Ca2 + kanálů (výskyt bradykardie a kompletní srdeční blok).

Nežádoucí účinky a předávkování Příznaky

Během léčby srdečními glykosidy, stejně jako jiné léky, existuje riziko nežádoucích účinků:

  1. Poruchy rytmu a vedení (sinusová bradykardie, blokáda, komorová fibrilace);
  2. Poruchy krve - eozinofilie, trombocytopenie, agranulocytóza;
  3. Alergické projevy - svědění, hyperémie, vyrážka (erytematózní, papulární), kopřivka, angioedém.
  4. Gynekomastie (zvětšení prsou) u mužů v důsledku estrogenní aktivity SG;
  5. Duševní poruchy - deprese, sluchové a zrakové halucinace, poruchy paměti, zmatenost;
  6. Neurologické symptomy - migréna, astenie, závratě, poruchy spánku, noční můry, apatie nebo nervová agitace, myalgie;
  7. Rozmazané vidění (výsledek retrobulbární neuritidy), fotofobie, vliv luminiscence kolem objektů, zhoršené vnímání barev (vidění všeho ve žlutozeleném nebo šedo-modrém rozsahu);
  8. Nedostatek chuti k jídlu, bolest břicha, nevolnost, nedostatek viscerálního krevního oběhu, střevní ischemie.

Pokud jsou doporučené dávky překročeny, GHs ukazují svou toxicitu a jsou schopny narušit metabolické procesy, což způsobuje retenci Ca2 + v cytoplazmě v důsledku problémů s jeho odstraněním z buňky. To snižuje množství ATP, glykogenu, bílkovin, draslíku, hořčíku a metabolismus se přesouvá na anaerobní stranu. Relaxace myokardu u diastoly je narušena, objem mrtvice v krvi klesá, zvyšuje se pre-a postload.

Nesoulad s pravidly léčby glykosidy (zvýšení dávky nebo snížení intervalů mezi dávkami) je spojen s rozvojem příznaků předávkování:

  • Arytmie, bradykardie, AV blokáda, extrasystoly, ventrikulární fibrilace;
  • Nevolnost, průjem, nedostatek chuti k jídlu, pocit plného žaludku;
  • Bolesti hlavy, závratě, psychomotorická agitace;
  • Snížená ostrost zraku, zhoršené vnímání barev, skotom (slepá místa), zkreslení velikosti objektu;
  • Vědomí, synkopální stavy.

Léčba příznaků otravy glykosidy

V případě příznaků předávkování je třeba provést následující opatření: t

  • okamžitě přestat užívat glykosidy;
  • Vyvolejte zvracení, vypláchněte žaludek;
  • Vezměte aktivní uhlí (v poměru 1 tableta na 10 kg hmotnosti) nebo jiný sorbent;
  • Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

V nemocnici se podávají pacienti s předávkováním srdečních glykosidů:

  • Subkutánní injekce Unithiolu (antidota) 0,05 g na 10 kg hmotnosti 4krát denně, cholestyramin;
  • Infuze roztoku draslíku (bez inzulínu) nebo kombinovaných léčiv - Asparkam, Panangin;
  • Použití solných vest;
  • V bradykardii, zavedení Atropine;
  • V případě arytmií intravenózní lidokain, difenin, fentoin, amiodaron;
  • S těžkou blokádou - inscenace umělého kardiostimulátoru;
  • Vitaminové přípravky - nikotinamid, thiamin, tokoferol, pyridoxin;
  • Prostředky, které zvyšují metabolismus - Riboxin, Cytochrom C, methyluracil;
  • Kyslíková terapie.

Mechanismus účinku Unithiolu (univerzální antidotum) je spojen s vlastnostmi snížení toxického účinku glykosidů na funkční aktivitu ATP-ase a normalizaci metabolismu energie v myokardu.

Pokud život ohrožující předávkování glykosidy (letalita při intoxikaci dosáhne 40%), je indikováno podávání antidigoxinového séra Digibind, imunoglobulinů, které vážou SG. Dialyzační a výměnná transfúze je neúčinná.

S ohledem na četnost nežádoucích účinků, předávkování a jejich souvislost s porušením režimu užívání srdečního glykosidu by měl lékař zaměřit pozornost pacienta na přísné dodržování předpisů a pacient by si měl před použitím vždy přečíst návod na užívání léku. Je přísně zakázáno nahradit glykosid analogem bez předchozího souhlasu lékaře.

Závěry

Glykosidy jsou léky pro léčbu chronického srdečního selhání při porušení kontraktilní funkce. Zvláště dobrý účinek je pozorován u pacientů s kombinací CHF a fibrilace síní. V tomto případě je zobrazeno schéma pomalé digitalizace.

Jmenování srdečních glykosidů pacientům (nejčastěji Digoxin) zlepšuje průběh onemocnění, kvalitu života, zvyšuje odolnost vůči fyzické námaze, aniž by se měnila potřeba kyslíku myokardu. U pacientů, kteří dostávají SG, slabost, pokles dechu, zlepšení spánku, otok, zmizení cyanózy, tachykardie přechází do normálního rytmu, zvyšuje se diuréza, stabilizují se EKG indexy.

2.2.1. Srdeční glykosidy

Srdeční glykosidy jsou komplexní sloučeniny prostého dusíku rostlinného původu s kardiotonickou aktivitou. Dlouho se používají v tradiční medicíně jako dekongestanty. Před více než 200 lety bylo zjištěno, že selektivně ovlivňují srdce, zvyšují jeho aktivitu, normalizují krevní oběh, což je důvod, proč je poskytován dekongestantní účinek.

Srdeční glykosidy se nacházejí v mnoha rostlinách: náprstník, jaro adonis, květen lilie, žlutý, atd., Roste v Rusku, stejně jako ve strofantu, který je domovem Afriky.

Ve struktuře srdečních glykosidů mohou být rozlišeny dvě části: cukr (glykon) a non-cukr (aglykon nebo genin). Aglykon v jeho struktuře obsahuje steroidní (cyklopentapergidrofenantenové) jádro s pětičlenným nebo šestičlenným nenasyceným laktonovým kruhem. Kardiotonický účinek srdečních glykosidů je způsoben aglykonem. Cukrová část ovlivňuje farmakokinetiku (stupeň rozpustnosti srdečních glykosidů, jejich absorpce, membránová penetrace, schopnost vázat se na krevní bílkoviny a tkáně).

Farmakokinetické parametry srdečních glykosidů různých rostlin se významně liší. Vzhledem k lipofilnosti jsou digitalisové glykosidy téměř kompletně absorbovány z gastrointestinálního traktu (75-95%), zatímco strofantové glykosidy s hydrofilitou jsou absorbovány pouze o 2-10% (zbytek je zničen), což naznačuje parenterální způsob podání. V krvi a tkáních se glykosidy vážou na proteiny: je třeba poznamenat silné spojení mezi digitalisovými glykosidy, což nakonec vede k dlouhé době latence a schopnosti kumulace. Během první klepání se tedy uvolní pouze 7% dávky podávaného digitoxinu. Inaktivace srdečních glykosidů se provádí v játrech enzymatickou hydrolýzou, po které může být aglykon s žlučem uvolněn do střevního lumenu a reabsorbován; Tento proces je zvláště charakteristický pro aglykonový náprstník. Většina glykosidů se vylučuje ledvinami a gastrointestinálním traktem. Rychlost vylučování závisí na délce fixace v tkáních. Pevně ​​fixovaný ve tkáních, a proto má vysoký stupeň kumulace - digitoxin; glykosidy, které netvoří silné komplexy s proteiny, jsou krátkodobě působící a málo kumulativní - strofantin a korglikon. Digoxin a celanid jsou meziprodukty.

Srdeční glykosidy jsou hlavní skupinou léčiv používaných k léčbě akutního a chronického srdečního selhání, při kterých oslabení kontraktility myokardu vede k dekompenzaci srdeční aktivity. Srdce začne vynakládat více energie a kyslíku k provedení nezbytné práce (účinnost klesá), iontová rovnováha je narušena, metabolismus bílkovin a lipidů je vyčerpán, zdroje srdce jsou vyčerpány. Kapky objemu cév, po nichž následuje zhoršení krevního oběhu, což má za následek zvýšený venózní tlak, vznik venózní kongesce, vzrůst hypoxie, což přispívá ke zvýšení srdeční frekvence (tachykardie), kapilární průtok krve se zpomaluje, dochází k otoku, snižuje se diuréza, cyanóza a dýchavičnost.

Farmakodynamické účinky srdečních glykosidů jsou způsobeny jejich účinkem na kardiovaskulární, nervový systém, ledviny a další orgány.

Mechanismus kardiotonického působení je spojen s účinkem srdečních glykosidů na metabolické procesy v myokardu. Interagují se sulfhydrylovými skupinami transportních Na +, K + -ATPáz z membrány kardiomyocytů, což snižuje aktivitu enzymu. Iontová rovnováha v myokardu se mění: intracelulární obsah draslíkových iontů se snižuje a zvyšuje se koncentrace iontů sodíku v myofibrilech. To přispívá ke zvýšení obsahu volných iontů vápníku v myokardu v důsledku jejich uvolnění ze sarkoplazmatického retikula a zvýšení výměny iontů sodíku s extracelulárními ionty vápníku. Zvýšení obsahu volných iontů vápníku v myofibrilech přispívá k tvorbě kontraktilního proteinu (actomyosin), který je nezbytný pro kontrakci srdce. Srdeční glykosidy normalizují metabolické procesy a energetický metabolismus v srdečním svalu, zvyšují konjugaci oxidační fosforylace. Výsledkem je, že se systola významně zvyšuje.

Posílení systoly vede k nárůstu objemu mrtvice, z krevní dutiny do aorty se vylučuje více krve, zvyšuje se krevní tlak, tlak a baroreceptory jsou podrážděné, střed nervu vagus je reflexně stimulován a rytmus srdeční aktivity se zpomaluje. Důležitou vlastností srdečních glykosidů je jejich schopnost prodloužit diastolu - prodlužuje se, což vytváří podmínky pro odpočinek a výživu myokardu, obnovu spotřeby energie.

Srdeční glykosidy mohou inhibovat vedení impulsů podél systému srdečního vedení, v důsledku čehož se prodlužuje interval mezi kontrakcemi atrií a komor. Eliminací reflexní tachykardie v důsledku nedostatečného krevního oběhu (Weinbridgeův reflex) přispívají srdeční glykosidy také k prodloužení diastoly. Ve velkých dávkách glykosidy zvyšují automatizaci srdce, mohou způsobovat tvorbu heterotopických ložisek excitace a arytmií. Srdeční glykosidy normalizují hemodynamické indexy charakterizující srdeční selhání, čímž eliminují kongesci: tachykardie mizí, dušnost, snižuje cyanózu, edém je odstraněn. vzrůstá diuréza.

Některé srdeční glykosidy mají sedativní účinek na centrální nervový systém (adonis, konvalinka). Diuretický účinek srdečních glykosidů je způsoben především zlepšením činnosti srdce, ale je také důležitý jejich přímý stimulační účinek na funkci ledvin.

Hlavními indikacemi pro jmenování srdečních glykosidů jsou akutní a chronické srdeční selhání, fibrilace síní a flutter, paroxyzmální tachykardie. Absolutní kontraindikace je glykosidová intoxikace.

Při dlouhodobém podávání glykosidů je možné předávkování (vzhledem k pomalému vylučování a schopnosti kumulace). doprovázeny následujícími příznaky. Na straně gastrointestinálního traktu - bolest v epigastriu, nevolnost, zvracení: srdeční příznaky - bradykardie, tachyarytmie, porucha atrioventrikulárního vedení; bolest srdce; v závažných případech - porucha funkce vizuálního analyzátoru (porucha barevného vidění - xantopsie, makropsie, mikropsie). Diuréza se snižuje, funkce nervového systému jsou narušeny (vzrušení, halucinace atd.). Léčba intoxikace začíná zrušením glykosidu. Předepisují se přípravky draslíku (chlorid draselný, panangin, orotát draselný), protože glykosidy snižují obsah draslíkových iontů v srdečním svalu. Jako antagonisté srdečních glykosidů na účinek na transport ATPázy v komplexní terapii s použitím unithiolu a difeninu. Protože srdeční glykosidy zvyšují množství iontů vápníku v myokardu, je možné předepisovat léky, které váží tyto ionty: dvojsodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové nebo citráty. K odstranění arytmií, které se vyskytují, se používá lidokain, difenin, propranolol a další antiarytmická léčiva.

V lékařské praxi se používají různé přípravky z rostlin obsahujících srdeční glykosidy: galenické, negalenické, ale nejrozšířenější - chemicky čisté glykosidy, pro které není potřeba biologická standardizace. Srdeční glykosidy odvozené z různých rostlin se liší ve farmakodynamice a farmakokinetice (absorpce, schopnost vázat se na plazmatické a myokardiální proteiny, rychlost neutralizace a eliminace z těla).

Jeden z hlavních glykosidů digitalis (purpurový) je digitoxin. Jeho účinek začíná za 2-3 hodiny, maximální účinek je dosažen za 8-12 hodin a trvá až 2-3 týdny. Při opakovaném použití je digitoxin schopen akumulace (kumulace). Z vlněné náprstky je vybrán glykosid digoxin, který působí rychleji a méně dlouhodobě (až 2-4 dny), v menší míře se hromadí v těle ve srovnání s digitoxinem. Ještě rychlejší a kratší je účinek celanidu (izolanidu, také odvozeného z vlněné náprstky. Vzhledem k tomu, že přípravky na náprstky jsou poměrně pomalé, ale dlouhé, doporučuje se použít je k léčbě chronického srdečního selhání, stejně jako u srdečních arytmií. Celanid, vzhledem k jeho farmakokinetice, může být předepsán pro akutní léčbu. nitrožilně.

Jarní adonisové přípravky (adonizid) se rozpouštějí v lipidech a ve vodě, nejsou zcela absorbovány z gastrointestinálního traktu, mají menší aktivitu, působí rychleji (za 2-4 hodiny) a kratší (1-2 dny), v menší míře vázat na krevní proteiny. Vzhledem k výraznému sedativnímu účinku jsou přípravky adonis předepisovány pro neurózy, zvýšenou excitabilitu (Bechterewova směs).

Přípravky strofantanu jsou velmi rozpustné ve vodě, špatně absorbované z gastrointestinálního traktu, proto je jejich požití slabým, nespolehlivým účinkem. Nejsou silně vázány na plazmatické proteiny a koncentrace volných glykosidů v krvi je velmi vysoká. Při parenterálním podání působí rychle a mocně, nezůstávají v těle. Glykosid strofantinu strophanthus se obvykle podává intravenózně (případně subkutánně a intramuskulárně). Účinek je pozorován po 5-10 minutách, doba trvání účinku je až 2 dny. Strofanthin se používá při akutním srdečním selhání, ke kterému dochází při dekompenzovaných srdečních vadách, infarktu myokardu, infekcích, intoxikaci atd.

Farmakodynamika a farmakokinetika konvalinek se blíží přípravkům strofantu. Korglikon obsahuje množství glykoidů z konvalinek, používá se intravenózně pro akutní srdeční selhání (jako strofantin). Bylinná medicína - tinktura konvalinek při perorálním podání má slabý stimulační účinek na srdce a zklidnění centrálního nervového systému, může zvýšit aktivitu a toxicitu srdečních glykosidů.

Jmenován uvnitř nebo intravenózně (jet nebo drip).

K dispozici v tabletách po 0,00025 g, v 1 ml ampulích s 0,025% roztokem.

Podává se intravenózně (v isotonickém roztoku chloridu sodného) a intramuskulárně.

K dispozici v 1 ml ampulích s 0,025% roztokem.

K dispozici v 1 ml ampulích s 0,06% roztokem.