Návod k použití statinového prášku

STATIN je hemostatický prášek, který zastavuje kapilární krvácení v době aplikace a krvácení střední intenzity - během 8-10 sekund. Vytváří na povrchu rány jemnou gelovitou vrstvu, reliéf pokrývající postiženou tkáň jakékoliv konfigurace. Gelový povlak poskytuje dobrou výměnu vody a plynu v ránu, bezbolestné obvazy, zabraňuje adhezím.

STATIN poskytuje dobrý kosmetický efekt, nezanechává jizvy. Přípravek STATIN se používá k léčbě krvácivých ran, popálenin po odstranění nekrotické tkáně, poranění dárce při dermoplastice, při operacích k odstranění mandlí, adenoidech apod., Stejně jako ve stomatologii.

STATIN se také používá k léčbě kůže kolem stomie. Pokud se na kůži kolem stomie objeví podráždění nebo mikrotrhliny, léčí se STATINem, zatímco pacient nepoužívá kolostomický sáček a nechává jej na kůži co nejdéle. STATIN musí být před použitím odstraněn.

Hemostatický prášek STATIN se vyrábí ve sterilní formě.

- 1 g v balení laminovaného papíru. Prodává se jak v individuálním balení, tak v krabicích na 5 baleních.

- 8g v láhvi.

Návod k aplikaci Statin prášek cena

Tulip - návod k použití

Tulipán je lék patřící do kategorie léků snižujících lipidy: statiny (inhibitory reduktázy) čtvrté generace. Navzdory odmítnutí dělení generací statinů nejnovějšími klasifikátory léčiv z důvodu identity účinků na lidský organismus převyšuje většina laboratorních ukazatelů účinnost některých inhibitorů reduktázy. Příklady: 20 mg tulipánu odpovídá 35 mg lovastatinu nebo 40 mg fluvastatinu. Tato funkce je důležitá při předepisování dávky.

Níže bude uveden lék Tulip návod k použití, což umožňuje určit vhodnost použití tablet pro různé nemoci a patologické stavy spojené a / nebo vyskytující se na pozadí vysoké hladiny škodlivého cholesterolu.

Složení a uvolňovací forma

Tulipán je léčivo pro orální použití ve formě tablet různých dávek, potažených filmem. Dávkové tablety: 10 mg, 20 mg, 40 mg. Počet tablet v balení: 30 ks, 60 ks, 90 ks. Dávkování a množství optimalizované pro jmenování průběhu léčby.

Účinná látka: atorvastatin ve formě vápenaté soli. Pomocné látky ve složení tablety a filmového povlaku: monohydrát laktosy, celulóza v několika molekulárních formách, polysorbát, oxid titaničitý (lze použít i jiná potravinářská barviva nebo kompozice - v závislosti na výrobci léčivého přípravku).

Farmakodynamické a farmakologické účinky

Absorpce v ústní dutině a jícnu je minimální (ne vyšší než 2%) v důsledku přítomnosti ochranné fólie. Minimálně 98% absorpce v gastrointestinálním traktu. Patří do kategorie léčiv s vysokým stupněm absorpce. Zpomalení absorpčního procesu je pozorováno při současném příjmu léku s jídlem nebo během dalších 30 minut po krmení.

Nezbytný příjem potravy nemá, protože neovlivňuje maximální koncentraci účinné látky v těle. Maximální koncentrace atorvastatinu v krevní plazmě je pozorována přibližně 1,5 hodiny po užití léku.

Důvodem je skutečnost, že koncentrace aktivní účinné látky v krevní plazmě při užívání tablet večer je v průměru o 25-35% nižší než stejný ukazatel, když užíváte lék ráno. Pokud má pacient cirhózu jater (primárně alkoholickou nebo lékovou etiologii), může maximální koncentrace atorvastatinu v krevní plazmě překročit normu o 16 krát, což je nebezpečné pro život a zdraví. Nicméně, cirhóza jater není absolutní kontraindikací pro příjem Tulipánu, ale je důležité předepsat večerní hodiny po požití potravy a v co nejnižší dávce.

Optimalizace absorpce se dosahuje přítomností pomalu vstřebatelného filmového povlaku na tabletách. Nedoporučuje se rozbít tablety, protože to může urychlit absorpční proces a vést k nerovnoměrnému rozložení účinné látky v krevní plazmě, což může vyvolat nežádoucí maximální koncentrace. Dávka má přímý vliv na rychlost absorpce: čím vyšší dávka, tím vyšší je rychlost.

Protože atorvastatin je absorbován sliznicemi gastrointestinálního traktu, účinná látka vstupuje do krevní plazmy, kde tvoří pevné vazby s proteiny. Dále je transport tělem krevním oběhem a distribucí periferních tkání. Tulipán má vysoký stupeň vazby na plazmatické proteiny - až 99%.

Na pozadí inhibičního účinku na reduktázu (HMG-CoA) a potlačení syntézy cholesterolu dochází k nárůstu počtu lipoproteinových (LDL) receptorů s nízkou hustotou lipoproteinů (LDL) v játrech. Receptory zase přispívají k vychytávání LDL, což dále snižuje koncentraci škodlivého cholesterolu v lidském těle. Schematicky může být produktivita biochemických procesů probíhajících při působení atorvastatinu zobrazena následovně:

• Průměrné procento celkového poklesu koncentrace cholesterolu v těle: 28 - 45%.
• Průměrné procento celkového poklesu koncentrace LDL v organismu: 40 - 65%.
• Průměrné procento celkového poklesu koncentrace apoliproteinu B v těle: 30 - 50%.
• Průměrné procento celkového poklesu koncentrace TG v těle: 12 - 35%.
• Průměrné procento celkového zvýšení koncentrace lipoproteinu s vysokou hustotou (HDL) v těle: 10 - 35%.
• Průměrné procento celkového zvýšení koncentrace apiloproteinu A v těle: 12 - 35%.

Drtivá většina účinné látky léčiva podléhá metabolickým procesům v játrech. Extrahepatický metabolismus obvykle nepřesahuje 10%. Poločas je 14 hodin. Cirkulace metabolitů, která umožňuje zachovat terapeutický účinek spojený s inhibicí reduktázy, však trvá 20 až 30 hodin. Vylučování se provádí stolicí (více než 96%) a močí (až 4%). Kumulace je minimální a je pozorována hlavně u léčebných cyklů, které přesahují 6 měsíců. Nečiní více než 1%.

Indikace pro použití

Indikace pro použití jako terapeutické činidlo.

• Diabetes mellitus nespecifikovaného diabetu a typu 2 typu cukru. Používá se jako součást kombinované terapie s hypoglykemickými léky a léky pro symptomatickou terapii. Dieta snižující lipidy je doplněna terapeutickou dietou předepsanou pro diabetes.
• Narušení metabolismu lipoproteinů (LDL, VLDL, HDL) vyskytujících se na pozadí různých typů lipidemií (hypercholesterolémie, hyperglyceridemie, hyperlipidémie smíšeného nebo nespecifického typu) nebo mající nejasnou nebo odlišnou etiologii. "Tulipán" může působit jako jediný lék konzervativní lékařské praxe a jako součást komplexní terapie (s výjimkou léků, které je zakázáno kombinovat s atorvastatinem vápenatým - viz část "Interakce s jinými léky a jinými látkami"). Povinná je jmenování diety snižující lipidy a soubor fyzických cvičení.
• Primární a sekundární hypertenze. "Tulipán" se používá v kombinaci s hypertenzními a sedativními léky. Přidělené k léčebnému kurzu. Vzít lék Tulipán, stejně jako jiné léky snižující lipidy, s hypertenzní krizí není vhodné, protože terapeutický účinek je v tomto případě zanedbatelný.
• Onemocnění lidského kardiovaskulárního systému: angina pectoris, cévní mozková příhoda, infarkt myokardu, koronární srdeční onemocnění chronického typu. V rámci komplexní léčby se doporučuje atorvastatin vápenatý.

Doporučuje se lék předepisovat jako terapeutické činidlo, pokud požadované snížení koncentrace škodlivého cholesterolu nelze dosáhnout bez opatření vyvolaných drogami: dieta, fyzioterapie, komplexní tělesná cvičení a tak dále.

Indikace pro použití jako profylaktika

• Onemocnění lidského kardiovaskulárního systému různých etiologií.
• Doporučeno pro použití v obezitě různých stupňů, vyskytující se na pozadí zvyšování rychlosti cukru v lidské krvi, prevenci diabetu a dalších komplikací.
• Starší muži a ženy po menopauze.
• Narušení normální koncentrace albuminu.
• Zneužití kouření.

Doporučuje se jmenovat Tulipán jako profylaktický, pokud nelze dosáhnout požadovaného snížení koncentrace škodlivého cholesterolu bez opatření vyvolaných drogami: dieta, fyzioterapie, složitá tělesná cvičení a tak dále.

Dávkování a podávání

Předpokládá se léčba kursi, protože jednorázová recepce nemá významný terapeutický účinek. Trvání léčebného cyklu je zvoleno v závislosti na typu onemocnění / patologii, účelu (terapie a prevence) a individuálních charakteristik pacienta. Délka kurzu v závislosti na typu onemocnění a účelu může být vyjádřena následovně:

• Terapie kardiovaskulárních onemocnění: od 12 do 48 měsíců
• Prevence kardiovaskulárních onemocnění: od 3 do 36 měsíců.
• Terapie diabetes mellitus: od 12 do 26 měsíců.
• Prevence diabetes mellitus: od 6 do 18 měsíců.
• Léčba hypertenze: od 3 do 18 měsíců.
• Prevence hypertenze: od 2 do 12 měsíců.
• Terapie lipidemie různých typů, nekomplikovaná jinými onemocněními nebo patologiemi: od 6 do 36 měsíců.
• Prevence lipidemie různých typů, nekomplikovaná jinými onemocněními nebo patologiemi: od 2 týdnů do 3 měsíců.
• Terapie obezity: v závislosti na stadiu od 6 měsíců do 48 měsíců.
• Prevence obezity v přítomnosti předpokladů v důsledku zhoršeného metabolismu nebo rovnováhy vody a elektrolytů v těle: od 3 do 24 měsíců.

Předepsat užívání léku jednou nebo dvakrát denně. Jmenování "Tulipán" není indikací pro zrušení ne-drogové terapie. Tulipán je navržen tak, aby zvyšoval účinnost terapeutické diety snižující lipidy a soubor fyzických cvičení. Při dlouhém průběhu léčby se doporučuje začít s dávkou 10 mg a dále zvyšovat na 80 mg s periodickým sledováním plazmatických koncentrací cholesterolu a jaterních transamináz. S dlouhou profylaktickou léčbou se také doporučuje začít užívat lék s 10 mg, ale zvýšení dávky nad 80 mg je nežádoucí. Dávka Tulipu v závislosti na onemocnění může být vyjádřena následovně:

• Hyperlipidemie různých typů (s výjimkou homozygotní dědičné hypercholesterolémie), nekomplikovaná jinými onemocněními nebo patologiemi: první dva týdny jedna dávka Tulipánu v dávce 10 mg. Dále by měly být provedeny diagnostické studie k vyhodnocení terapeutického účinku. S přiměřeností ukazatelů se dávka zvýší na 20 mg a diagnóza se provede po dalších dvou týdnech. Na základě získaných údajů: udržujte dávku 20 mg (s dostatečným terapeutickým účinkem), zvyšte dávku na 40 mg (s nedostatečným terapeutickým účinkem), snižte dávku na 10 mg (s výskytem vedlejších účinků). Při maximální dávce 80 mg jednou denně je Tulipán předepsán nejdříve tři měsíce po zahájení léčby.
• Dědičný typ homozygotní hypercholesterolémie. Dávkování po celou dobu léčby - 80 mg. Menší dávka neposkytuje dostatečný terapeutický účinek. Doporučuje se jednorázová dávka přípravku Tulipán večer před spaním. Při výskytu vedlejších účinků a jejich uchování po dobu delší než dva týdny je nutné lék zrušit a nahradit jej analogy.
• Onemocnění lidského kardiovaskulárního systému. Počáteční dávka je 10 mg jednou denně ráno po probuzení. O měsíc později je dovoleno zvýšit dávku na 20 mg - dvakrát více léku denně, 10 mg ráno a večer. Kontrola cholesterolu a jaterních transamináz by měla být prováděna jednou měsíčně. Na základě získaných ukazatelů proveďte úpravu dávky. Maximální dávka: 80 mg ve dvou dávkách denně, ráno a večer.
• Prevence různých onemocnění a patologických stavů: počáteční dávka je 10 mg. Maximální dávka je Tulip 20 mg. Lék v dávce 20 mg se nechá aplikovat nejdříve jeden měsíc po zahájení léčby.

Kontraindikace

• Přecitlivělost na hlavní účinnou látku nebo pomocné složky léčiva (včetně: nesnášenlivosti laktózy).
• Vysoká aktivita jaterních transamináz, bez ohledu na etiologii této patologie.
• Cirhóza jater, stejně jako široká škála onemocnění jater vyskytujících se v aktivní fázi.
• Těhotenství (od okamžiku početí) a období kojení. V důsledku laboratorních studií, které odhalily závislost vývoje kostry plodu / dítěte a možnosti vzniku deformací.
• Věk méně než 18 let v důsledku nedostatečné studie léku v této skupině pacientů. Tento faktor však není absolutní kontraindikací a v případě nouze může být dětem v redukované dávce podán „Tulipán“: chlapci ve věku 10 let a dívky po nástupu menstruace. Jmenování před nástupem první menstruace je nepřijatelné, protože může vyvolat hormonální nerovnováhu s následnými vývojovými patologiemi.

Interakce s jinými léky

• Antibiotikum erythromycin a klarithromycin. Současně užívání těchto léků ve spojení s "Tulipánem" vede ke zvýšení koncentrace atorvastatinu v lidské krevní plazmě přibližně o 50%. Je-li to nutné, je nutné snížit množství antibiotik považovaných za sérii dávek "Tulipán".
• Léky snižující lipidy patřící do skupiny jiných léčiv než statinů. Zvyšuje riziko myopatie a rabdomyolýzy.
• Perorální kontraceptiva obsahující ethinylestradiol nebo norethisteron. Dochází ke zvýšení koncentrace účinných látek antikoncepce v těle o 20-40%, což může vyvolat hormonální nerovnováhu. Snížení dávky antikoncepce však může vyvolat nedostatečnou úroveň ochrany proti početí. V tomto ohledu, v době léčby "Tulip" se doporučuje vyzvednout jiné antikoncepce.
• Antimykotika patřící do skupiny azolů. Zvýšení plazmatických koncentrací atorvastatinu je přibližně o 35%.
• Léky patřící do skupiny antacid. Byl zaznamenán pokles koncentrace atorvastatinu v lidské krvi o 30-40%.
• Cyklosporin. Při současném použití s ​​"Tulip" může způsobit zvýšení koncentrace atorvastatinu v lidském těle 6 - 10 krát, v závislosti na dávce léků. Kombinace užívání těchto léků není povolena.
• Inhibitory HIV proteázy, léky na bázi kyseliny nikotinové, fibráty - významně zvyšují riziko myopatie.
• Grapefruitová šťáva. Použití grapefruitové šťávy v dávce jednoho litru denně po dobu 5 dnů nebo 0,5 litru denně po dobu jednoho týdne může přispět ke zvýšení koncentrace účinné látky "Tulip". V tomto ohledu se doporučuje pro období léčby "Tulipán" upustit od používání grapefruitové šťávy.

Nežádoucí účinky a předávkování

Pravděpodobnost nežádoucích účinků 10%: alergické reakce různých typů (vyrážka, svědění, mírná deprese dýchacího centra atd.), Mírné bolesti hlavy, závratě, dyspepsie, nevolnost, zácpa nebo průjem, bolesti zad, bolesti kloubů (někdy s mírný otok), hyperglykémie.

Pravděpodobnost nežádoucích účinků od 1% do 10%: nespavost, astenické stavy, celková slabost, dočasná ztráta citlivosti na chuť, hepatitida, anorexie a podobné stavy, kongesce a tinnitus, dočasná ztráta zraku, hypoglykémie, horečka, selhání ledvin sekundárního typu.

Pravděpodobnost nežádoucích účinků do 1%: anafylaktický šok, ztráta paměti, diabetes, poškození svalů (obvykle s lokalizací v zádech), poškození jater.

Zřídka se to stalo. Vzhledem k vysoké vazbě účinné složky léčiva na plazmatické proteiny neposkytuje použití hemodialýzy nezbytnou účinnost. Provádí se symptomatická léčba.

Recenze

Anastasia, 34 let, hospodyňka

Dobré odpoledne Chci zanechat svůj názor na tablety "Tulip". Apeloval na výživu s problémem nadváhy. Předepsaná dieta nepřinesla správné výsledky - zpočátku jsem ztratila váhu o několik kilogramů, ale po chvíli se vrátily kilogramy. V důsledku toho jsem byl poslán na komplexní diagnostické vyšetření, které poskytlo ucelenější obraz - měl jsem výraznou koncentraci cholesterolu několikrát vyšší než obvykle. Předepsal jsem jinou dietu - s důrazem na potraviny s nízkým obsahem cholesterolu a potraviny, které snižují koncentrace cholesterolu. Konečný výsledek se také ukázal jako nevýznamný. Ošetřující specialista mě jmenoval šestiměsíční léčbou Tulipánem. Vzal 10 mg dvakrát denně. Z předepsané stravy neodmítl. Po třech měsících bylo možné projít bod, ve kterém se kilogram vrátil. Po měsíční přestávce mu byl předepsán roční léčebný cyklus Tulipánem, pokračování diety a komplex fyzikální terapie. Dnes je problém s nadváhou vyřešen, ale pokračuji v léčbě podle doporučení lékaře, protože zbývá ještě asi tři měsíce.

Dmitrij Ivanovič Krasnov, 67 let, důchodce

Tulipán mi předepsal lékař, poté, co měkčí Lovastatin nepřinesl správný výsledek. Tulipán pomohl výrazně snížit cholesterol, jak řekl lékař. A cítil jsem úlevu od průběhu HMB. Útoky se staly méně častými ve čtvrtém měsíci užívání drog. Společně jsem Metaprolol vzal v případě pocitu aktivního stavu. Další výhodou je, že cena byla přijatelná.

Hemostatický prášek Statin: návod k použití

Mezi moderní hemostatické a léčivé látky patří Statinový prášek podle návodu k použití k nejúčinnějším prostředkům. O tom však mluví nejen sliby výrobců, ale i recenze těch, kteří je používají.

Po chirurgických zákrocích, instalaci střevní stomie, k ošetření poraněných a roztržených ran, odřenin - to není úplný seznam možností jejího použití.

Jak správně aplikovat Statin prášek

Tento nástroj by měl být v každé rodinné lékárničce. Doporučuje se jako první pomoc pacientům s poruchami krvácení, protože pouze Statin ve formě prášku téměř okamžitě zastaví mírné a slabé krvácení, které může poškodit zdraví těchto pacientů.

Indikace pro jeho použití jsou:

1. Otevřené popáleniny;
2. Poranění dárce vzniklá během dermoplasty;
3. Obnova po operacích ORL;
4. Chirurgický zákrok v ústech;
5. Krvácející rány.

V každém případě by použití prášku Statin mělo přesně odpovídat doporučením lékaře a instrukcím výrobce. Poranění při popáleninách je léčeno pouze po odstranění nekrotických tkání z jejich povrchu.

V této fázi léčby je nutné chránit před infekcí, zabránit rozvoji bakterií a eliminovat riziko zjizvení. Účinek Statinu v prášku je zaměřen na řešení těchto problémů.

Rány vzniklé po chirurgické dermoplastice se mohou stát zánětlivými a ve struktuře poškozených tkání se často vyvine hnisání. Ve většině případů, bezprostředně po operaci a po propuštění pacienta, doporučují odborníci preventivní opatření pomocí Statinu. Jeho prášková forma je lepší - je vhodné si ji vzít s sebou, snadno aplikovat a akce začne ihned po aplikaci.

V chirurgii, Statin je používán jestliže, z nějakého důvodu, stehy jsou volné nebo hnisavý se tvořil. Rána je důkladně vyčištěna, ošetřena antiseptiky a poté práškem z řady statinů. Pastovitá gelová pasta na povrchu a ve struktuře rány zabraňuje všem typům infekce a přispívá k jejímu rychlému hojení.

V praxi ORL se Statin prášek používá k prevenci nebo zastavení hrdlových a nosních proudů. Postup by měl provádět lékař nebo zdravotní sestra pod jeho kontrolou a pouze po jmenování. Vlastní ošetření sliznic nosu a krku tímto lékem doma se nedoporučuje.

V zubním lékařství zastavuje krvácení střední intenzity po extrakci zubů a během chirurgického zákroku na tkáních dásní. Statinový prášek se snadno aplikuje a okamžitě vytváří ochranný film na ránu, působí jako antiseptické a protizánětlivé činidlo.

Taková manipulace, jako v praxi ORL, provádí pouze odborník. Pokud však rána není komplikovaná a není hluboká a krvácení není intenzivní, můžete prášek použít doma.

Prášek je také populární mezi sportovci v rodinách, kde jsou děti - kde je vysoké riziko zranění. Na terénních nebo turistických procházkách je Statin vynikajícím nástrojem první pomoci. Jeden sáček je dostačující pro zvládnutí rány střední velikosti nebo několika malých. Poškozené místo jednoduše pokropí po odstranění nečistot peroxidem vodíku nebo tekoucí vodou.

Výhody Statin Powder

Nízké náklady a vysoká účinnost ukazatele učinily Statin jedním z nejpopulárnějších opatření první pomoci pro mechanické poranění kůže a podkožních tkání.

Jeho výhody oproti analogům jsou zřejmé:

• Pohodlná forma uvolnění;
• Praktická cena;
• Antiseptické vlastnosti;
• Rychlé zastavení krvácení jakékoli intenzity;
• Ochrana rány po dlouhou dobu po ošetření.

V recenzích Statin prášek, to je poznamenal, že to prakticky nezpůsobuje nepohodlí a bolest. Mírný pocit pálení po jeho aplikaci zmizí po několika sekundách. Krev se okamžitě zastaví.

Hemostatický prášek Statin: návod k použití

Mezi moderní hemostatické a léčivé látky patří Statinový prášek podle návodu k použití k nejúčinnějším prostředkům. O tom však mluví nejen sliby výrobců, ale i recenze těch, kteří je používají.

Po chirurgických zákrocích, instalaci střevní stomie, k ošetření poraněných a roztržených ran, odřenin - to není úplný seznam možností jejího použití.

Jak správně aplikovat Statin prášek

Tento nástroj by měl být v každé rodinné lékárničce. Doporučuje se jako první pomoc pacientům s poruchami krvácení, protože pouze Statin ve formě prášku téměř okamžitě zastaví mírné a slabé krvácení, které může poškodit zdraví těchto pacientů.

Indikace pro jeho použití jsou:

1. Otevřené popáleniny;
2. Poranění dárce vzniklá během dermoplasty;
3. Obnova po operacích ORL;
4. Chirurgický zákrok v ústech;
5. Krvácející rány.

V každém případě by použití prášku Statin mělo přesně odpovídat doporučením lékaře a instrukcím výrobce. Poranění při popáleninách je léčeno pouze po odstranění nekrotických tkání z jejich povrchu.

V této fázi léčby je nutné chránit před infekcí, zabránit rozvoji bakterií a eliminovat riziko zjizvení. Účinek Statinu v prášku je zaměřen na řešení těchto problémů.

Rány vzniklé po chirurgické dermoplastice se mohou stát zánětlivými a ve struktuře poškozených tkání se často vyvine hnisání. Ve většině případů, bezprostředně po operaci a po propuštění pacienta, doporučují odborníci preventivní opatření pomocí Statinu. Jeho prášková forma je lepší - je vhodné si ji vzít s sebou, snadno aplikovat a akce začne ihned po aplikaci.

V chirurgii, Statin je používán jestliže, z nějakého důvodu, stehy jsou volné nebo hnisavý se tvořil. Rána je důkladně vyčištěna, ošetřena antiseptiky a poté práškem z řady statinů. Pastovitá gelová pasta na povrchu a ve struktuře rány zabraňuje všem typům infekce a přispívá k jejímu rychlému hojení.

V praxi ORL se Statin prášek používá k prevenci nebo zastavení hrdlových a nosních proudů. Postup by měl provádět lékař nebo zdravotní sestra pod jeho kontrolou a pouze po jmenování. Vlastní ošetření sliznic nosu a krku tímto lékem doma se nedoporučuje.

V zubním lékařství zastavuje krvácení střední intenzity po extrakci zubů a během chirurgického zákroku na tkáních dásní. Statinový prášek se snadno aplikuje a okamžitě vytváří ochranný film na ránu, působí jako antiseptické a protizánětlivé činidlo.

Taková manipulace, jako v praxi ORL, provádí pouze odborník. Pokud však rána není komplikovaná a není hluboká a krvácení není intenzivní, můžete prášek použít doma.

Prášek je také populární mezi sportovci v rodinách, kde jsou děti - kde je vysoké riziko zranění. Na terénních nebo turistických procházkách je Statin vynikajícím nástrojem první pomoci. Jeden sáček je dostačující pro zvládnutí rány střední velikosti nebo několika malých. Poškozené místo jednoduše pokropí po odstranění nečistot peroxidem vodíku nebo tekoucí vodou.

Výhody Statin Powder

Nízké náklady a vysoká účinnost ukazatele učinily Statin jedním z nejpopulárnějších opatření první pomoci pro mechanické poranění kůže a podkožních tkání.

Jeho výhody oproti analogům jsou zřejmé:

• Pohodlná forma uvolnění;
• Praktická cena;
• Antiseptické vlastnosti;
• Rychlé zastavení krvácení jakékoli intenzity;
• Ochrana rány po dlouhou dobu po ošetření.

V recenzích Statin prášek, to je poznamenal, že to prakticky nezpůsobuje nepohodlí a bolest. Mírný pocit pálení po jeho aplikaci zmizí po několika sekundách. Krev se okamžitě zastaví.

PŘENOS STATIN-PALMA CP-IN 1.0 N5 POR PAK

Statin-Palma Wed-bandáž 1,0 n5 pak pac návod k použití

Forma dávkování

Složení

Hemostatický prášek STATIN ve sterilní formě.

Popis

STATIN je hemostatický prášek, který zastavuje kapilární krvácení v době aplikace a krvácení střední intenzity - během 8-10 sekund. Vytváří na povrchu rány jemnou gelovitou vrstvu, reliéf pokrývající postiženou tkáň jakékoliv konfigurace. Gelový povlak poskytuje dobrou výměnu vody a plynu v ránu, bezbolestné obvazy, zabraňuje adhezím.

STATIN poskytuje dobrý kosmetický efekt, nezanechává jizvy.

Prodejní funkce

Indikace

Přípravek STATIN se používá k léčbě krvácivých ran, popálenin po odstranění nekrotické tkáně, poranění dárce při dermoplastice, při operacích k odstranění mandlí, adenoidech apod., Stejně jako ve stomatologii.

STATIN se také používá k léčbě kůže kolem stomie. Pokud se na kůži kolem stomie objeví podráždění nebo mikrotrhliny, léčí se STATINem, zatímco pacient nepoužívá kolostomický sáček a nechává jej na kůži co nejdéle. STATIN musí být před použitím odstraněn.

• Můžete si koupit Statin-Palma Wed-in 1,0 n5 pach v Moskvě ve vašem obchodě tím, že objednáte na Apteka.RU.
• Cena statin-palm je obvaz 1,0 n5 pax pack v Moskvě - 74,00 rublů.
• Návod k použití Statin-Palma Wed-bandáž 1,0 n5 pak zabalte.

Nejbližší dodací místa v Moskvě naleznete zde.

Návod k použití STATIN prášek, možnosti jeho použití

Mezi moderní hemostatické a léčivé látky patří Statinový prášek podle návodu k použití k nejúčinnějším prostředkům. O tom však mluví nejen sliby výrobců, ale i recenze těch, kteří je používají.

Po chirurgických zákrocích, instalaci střevní stomie, k ošetření poraněných a roztržených ran, odřenin - to není úplný seznam možností jejího použití.

Tento nástroj by měl být v každé rodinné lékárničce. Doporučuje se jako první pomoc pacientům s poruchami krvácení, protože pouze Statin ve formě prášku téměř okamžitě zastaví mírné a slabé krvácení, které může poškodit zdraví těchto pacientů.

Indikace pro jeho použití jsou:

Otevřené popáleniny;

V každém případě by použití prášku Statin mělo přesně odpovídat doporučením lékaře a instrukcím výrobce. Poranění při popáleninách je léčeno pouze po odstranění nekrotických tkání z jejich povrchu.

V této fázi léčby je nutné chránit před infekcí, zabránit rozvoji bakterií a eliminovat riziko zjizvení. Účinek Statinu v prášku je zaměřen na řešení těchto problémů.

Rány vzniklé po chirurgické dermoplastice se mohou stát zánětlivými a ve struktuře poškozených tkání se často vyvine hnisání. Ve většině případů, bezprostředně po operaci a po propuštění pacienta, doporučují odborníci preventivní opatření pomocí Statinu. Jeho prášková forma je lepší - je vhodné si ji vzít s sebou, snadno aplikovat a akce začne ihned po aplikaci.

V chirurgii, Statin je používán jestliže, z nějakého důvodu, stehy jsou volné nebo hnisavý se tvořil. Rana

důkladně očistit, ošetřit antiseptiky a poté práškem z řady statinů. Pastovitá gelová pasta na povrchu a ve struktuře rány zabraňuje všem typům infekce a přispívá k jejímu rychlému hojení.

V praxi ORL se Statin prášek používá k prevenci nebo zastavení hrdlových a nosních proudů. Postup by měl provádět lékař nebo zdravotní sestra pod jeho kontrolou a pouze po jmenování. Vlastní ošetření sliznic nosu a krku tímto lékem doma se nedoporučuje.

V zubním lékařství zastavuje krvácení střední intenzity po extrakci zubů a během chirurgického zákroku na tkáních dásní. Statinový prášek se snadno aplikuje a okamžitě vytváří ochranný film na ránu, působí jako antiseptické a protizánětlivé činidlo.

Taková manipulace, jako v praxi ORL, provádí pouze odborník. Pokud však rána není komplikovaná a není hluboká a krvácení není intenzivní, můžete prášek použít doma.

Prášek je také populární mezi sportovci v rodinách, kde jsou děti - kde je vysoké riziko zranění. Na terénních nebo turistických procházkách je Statin vynikajícím nástrojem první pomoci. Jeden sáček je dostačující pro zvládnutí rány střední velikosti nebo několika malých. Poškozené místo jednoduše pokropí po odstranění nečistot peroxidem vodíku nebo tekoucí vodou.

Nízké náklady a vysoká účinnost ukazatele učinily Statin jedním z nejpopulárnějších opatření první pomoci pro mechanické poranění kůže a podkožních tkání.

Jeho výhody oproti analogům jsou zřejmé:

• Pohodlná forma uvolnění;
• Praktická cena;
• Antiseptické vlastnosti;
• Rychlé zastavení krvácení jakékoli intenzity;
• Ochrana rány po dlouhou dobu po ošetření.

V recenzích Statin prášek, to je poznamenal, že to prakticky nezpůsobuje nepohodlí a bolest. Mírný pocit pálení po jeho aplikaci zmizí po několika sekundách. Krev se okamžitě zastaví.

Statin hemostatický prášek, 1 g

* Tento produkt nelze vyměnit a vrátit na základě nařízení vlády Ruské federace č. 55 ze dne 01.19.1998. Ceny v lékárnách Lékárna se může lišit od cen uvedených na stránkách. Když dostáváte léky na předpis, musíte předložit lékařský předpis.
** Vzhledem k ukončení promo akce od 31. října 2017 se na online objednávky nevztahuje dodatečná sleva na slevové karty. Připomínáme, že cena všech internetových lékáren již zahrnuje slevu ve výši 11%!

Návod k použití

Statin je hemostatický prášek, který zastavuje kapilární krvácení v době aplikace a krvácení střední intenzity - během 8-10 sekund. Vytváří na povrchu rány jemnou gelovitou vrstvu, reliéf pokrývající postiženou tkáň jakékoliv konfigurace. Gelový povlak poskytuje dobrou výměnu vody a plynu v ránu, bezbolestné obvazy, zabraňuje adhezím.

Vzhledem k jeho schopnosti rozpouštět STATIN může být použit pro operace na vnitřních orgánech. STATIN poskytuje dobrý kosmetický efekt, nezanechává jizvy. STATIN se používá:

• pro léčbu krvácivých ran,
• popáleniny po odstranění nekrotické tkáně,
• poranění dárců při dermoplastice,
• při provádění operací na parenchymatózních orgánech,
• operaci k odstranění mandlí, adenoidů atd.,
• ve stomatologii.

STATIN se také používá k léčbě kůže kolem stomie. Pokud se na kůži kolem stomie objeví podráždění nebo mikrotrhliny, léčí se STATINem, zatímco pacient nepoužívá kolostomický sáček a nechává jej na kůži co nejdéle. STATIN musí být před použitím odstraněn.

Návod k použití STATIN prášek, možnosti jeho použití

Přidal: admin v Drugs 05.08.2018 0 78 Zobrazení

Hemostatický prášek Statin: návod k použití

Mezi moderní hemostatické a léčivé látky patří Statinový prášek podle návodu k použití k nejúčinnějším prostředkům. O tom však mluví nejen sliby výrobců, ale i recenze těch, kteří je používají.

Po chirurgických zákrocích, instalaci střevní stomie, k ošetření poraněných a roztržených ran, odřenin - to není úplný seznam možností jejího použití.

Tento nástroj by měl být v každé rodinné lékárničce. Doporučuje se jako první pomoc pacientům s poruchami krvácení, protože pouze Statin ve formě prášku téměř okamžitě zastaví mírné a slabé krvácení, které může poškodit zdraví těchto pacientů.

Indikace pro jeho použití jsou:

1. Otevřené popáleniny;
2. Poranění dárce vzniklá během dermoplasty;
3. Obnova po operacích ORL;
4. Chirurgický zákrok v ústech;
5. Krvácející rány.

V každém případě by použití prášku Statin mělo přesně odpovídat doporučením lékaře a instrukcím výrobce. Poranění při popáleninách je léčeno pouze po odstranění nekrotických tkání z jejich povrchu.

V této fázi léčby je nutné chránit před infekcí, zabránit rozvoji bakterií a eliminovat riziko zjizvení. Účinek Statinu v prášku je zaměřen na řešení těchto problémů.

Rány vzniklé po chirurgické dermoplastice se mohou stát zánětlivými a ve struktuře poškozených tkání se často vyvine hnisání. Ve většině případů, bezprostředně po operaci a po propuštění pacienta, doporučují odborníci preventivní opatření pomocí Statinu. Jeho prášková forma je lepší - je vhodné si ji vzít s sebou, snadno aplikovat a akce začne ihned po aplikaci.

V chirurgii, Statin je používán jestliže, z nějakého důvodu, stehy jsou volné nebo hnisavý se tvořil. Rána je důkladně vyčištěna, ošetřena antiseptiky a poté práškem z řady statinů. Pastovitá gelová pasta na povrchu a ve struktuře rány zabraňuje všem typům infekce a přispívá k jejímu rychlému hojení.

V praxi ORL se Statin prášek používá k prevenci nebo zastavení hrdlových a nosních proudů. Postup by měl provádět lékař nebo zdravotní sestra pod jeho kontrolou a pouze po jmenování. Vlastní ošetření sliznic nosu a krku tímto lékem doma se nedoporučuje.

V zubním lékařství zastavuje krvácení střední intenzity po extrakci zubů a během chirurgického zákroku na tkáních dásní. Statinový prášek se snadno aplikuje a okamžitě vytváří ochranný film na ránu, působí jako antiseptické a protizánětlivé činidlo.

Taková manipulace, jako v praxi ORL, provádí pouze odborník. Pokud však rána není komplikovaná a není hluboká a krvácení není intenzivní, můžete prášek použít doma.

Prášek je také populární mezi sportovci v rodinách, kde jsou děti - kde je vysoké riziko zranění. Na terénních nebo turistických procházkách je Statin vynikajícím nástrojem první pomoci. Jeden sáček je dostačující pro zvládnutí rány střední velikosti nebo několika malých. Poškozené místo jednoduše pokropí po odstranění nečistot peroxidem vodíku nebo tekoucí vodou.

Nízké náklady a vysoká účinnost ukazatele učinily Statin jedním z nejpopulárnějších opatření první pomoci pro mechanické poranění kůže a podkožních tkání.

Jeho výhody oproti analogům jsou zřejmé:

• Pohodlná forma uvolnění;
• Praktická cena;
• Antiseptické vlastnosti;
• Rychlé zastavení krvácení jakékoli intenzity;
• Ochrana rány po dlouhou dobu po ošetření.

V recenzích Statin prášek, to je poznamenal, že to prakticky nezpůsobuje nepohodlí a bolest. Mírný pocit pálení po jeho aplikaci zmizí po několika sekundách. Krev se okamžitě zastaví.

Statin sterilní práškový sáček 1000mg №1

Moderní účinné práškové činidlo pro rychlou hemostázu a léčbu ran

STATIN® Statin sterilní

zastaví kapilární krvácení v době aplikace a krvácení střední intenzity - po dobu 8-10 sekund. Vytváří na povrchu rány jemnou gelovitou vrstvu, reliéf pokrývající postiženou tkáň jakékoliv konfigurace. Gelový povlak poskytuje dobrou výměnu vody a plynu v ránu, bezbolestné obvazy, zabraňuje adhezím.

Aplikace Statin sterilní

Vzhledem k jeho schopnosti rozpouštět STATIN ® může být použit pro operace na vnitřních orgánech. STATIN ® poskytuje dobrý kosmetický účinek, nezanechává jizvy.

STATIN® Statin sterilní

používá se k léčbě krvácivých ran, popálenin po odstranění nekrotické tkáně, poranění dárců při dermoplastice, při operacích na parenchymálních orgánech, operacích při odstraňování mandlí, adenoidech apod., stejně jako ve stomatologii.

STATIN® Statin sterilní

také aplikován na léčbu kůže kolem stomie. Pokud se v okolí stomie objeví na kůži podráždění nebo mikrotrhliny, léčí se STATIN® v době, kdy pacient nepoužívá kolostomickou komoru, a ponechá ji na kůži co nejdéle. Kolonastomická nádobka STATIN ® musí být před použitím odstraněna.

Popis Statin sterilní

STATIN ® je sterilní prášek, balený po 1 gramu v baleních z laminovaného papíru.

Statin sterilní je dobrou volbou. Všechny produkty v online lékárně FARM-M, včetně sterilního Statinu, předávají kontrolu kvality výrobků našimi dodavateli. Statin sterilní si můžete koupit na našem webu kliknutím na tlačítko "Koupit". Rádi Vám dodáme statin sterilní na jakékoli adrese v rámci našeho dodacího prostoru.

Chcete-li se zaregistrovat a uskutečnit nákup v LOTOS LLC, musíte webu poskytnout některé osobní údaje, které jsou nezbytné pro objednání zboží nebo poskytnutí služeb. Přijetím těchto podmínek:

• poskytnout spolehlivé informace o sobě (jméno uživatele, jeho e-mailová adresa (e-mail), kontaktní telefonní číslo, místo bydliště, údaje o cestovním pasu (při objednávce vrácení zboží) a informace o bankovní kartě)
• dejte svému souhlasu s jeho shromažďováním a zpracováním společností LOTOS LLC, aby vám poskytl své zboží a služby (produkty), mimo jiné včetně: dodávky 1, poskytování služeb, distribuce reklamních sdělení (včetně informací o dodávkách) propagační akce a speciální nabídky prostřednictvím komunikačních kanálů, včetně pošty, SMS, e-mailu, telefonu, jiných komunikačních prostředků), sbírání názorů na práci LOTOS LLC

Pokud si přejete kdykoli přestat dostávat naše bulletiny, můžete je odmítnout podle pokynů uvedených v každém z bulletinů. Během zpracování máme právo provádět následující akce s osobními údaji: shromažďovat, zaznamenávat, organizovat, shromažďovat, ukládat, vylepšovat, extrahovat, používat, přenášet za účelem studia potřeb zákazníků a zlepšování kvality našich produktů a služeb, de-personalizace, blokování, mazání zničit.

LLC LOTOS, registrovaná na adrese: 127106, Moskva, dálnice Altufevskoe, 27, z. 2/226, v souladu s právními předpisy Ruské federace, zaručuje nezveřejnění osobních údajů, které předáváte, a rovněž se zavazuje zajistit jejich bezpečné uložení - ochranu před náhodným nebo úmyslným neoprávněným přístupem a předcházení možným rizikům kopírování, distribuce, blokování, změny, poškození nebo zničit data.

1 Objednávku si můžete vyzvednout sami u kterékoli z mnoha lékáren našich partnerů. Doručování léků může být prováděno pouze pro občany patřící do preferenčních kategorií na základě umění. 2 Federálního zákona Ruské federace ze dne 9. ledna 1997 N 5-FZ „O poskytování sociálních záruk hrdinům socialistické práce a plným kavalírům řádu Slávy práce“ (ve znění ze dne 2. července 2013) a článku 1.1 zákona Ruské federace ze dne 15. ledna 1993 N 4301-1 O postavení hrdinů Sovětského svazu, hrdinů Ruské federace a plných pánů řádu slávy "

Statiny: návod k použití

Složení

každá potahovaná tableta obsahuje: t

účinná látka - amlodipin (jako amlodipin besylát) 5 mg nebo 10 mg; atorvastatin (ve formě vápenaté soli atorvastatinu) 10 mg nebo 10 mg;

pomocné látky: předželatinovaný škrob, uhličitan vápenatý, sodná sůl kroskarmelózy, hypromelóza 2910, bezvodý koloidní oxid křemičitý, stearát vápenatý, mikrokrystalická celulóza, opadry II bílá (85 F) nebo opadry II modrá (85 F).

Složení opadra II bílá (85 F): polyvinylalkohol, částečně hydrolyzovaný; makrogol / polyethylenglykol; talek (E553b); oxid titaničitý (E171).

Složení opadra II modrá (85 F): polyvinylalkohol, částečně hydrolyzovaný; makrogol / polyethylenglykol; talek (E553b); oxid titaničitý (E171); Indigo Carmine FDC (E132); brilantní modrá FDC (E133); žlutý oxid železitý (E172).

Popis

bílé nebo téměř bílé potahované tablety pro dávkování 5 mg / 10 mg a modré pro dávkování 10 mg / 10 mg, kulaté, bikonvexní.

Farmakologický účinek

Kombinovaný lék, jehož farmakologický účinek je způsoben vlastnostmi složek, které je tvoří. Amlodipin - derivát dihydropyridinu, blokátor pomalých vápníkových kanálů II generace; atorvastatin - hypolipidemické činidlo, inhibitor HMG-CoA reduktázy (statin). Kombinovaná léková terapie vede ke snížení systolického a diastolického krevního tlaku (BP) a koncentrace lipoproteinu s nízkou hustotou (LDL) v závislosti na dávce. Účinek na systolický a diastolický krevní tlak nebo koncentraci LDL cholesterolu se významně neliší od monoterapie amlodipinem a atorvastatinem. Amlodipin má antianginózní a hypotenzní účinky. Vazbou na receptory dihydropyridinu blokuje vápníkové kanály, snižuje transmembránový přechod Ca2 + do buňky (ve větším rozsahu v buňkách hladkého svalstva cév než v kardiomyocytech). Má hypotenzní a antianginózní účinek. Mechanismus hypotenzního účinku amlodipinu je způsoben přímým relaxačním účinkem na hladké svalstvo cév. K redukci ischémie myokardu dochází v důsledku expanze koronárních a periferních tepen a arteriol v nezměněných a ischemických oblastech myokardu, snížení celkové periferní vaskulární rezistence (OPSS), snížení postloadu, spotřeby kyslíku myokardu. Má dlouhodobý hypotenzní účinek závislý na dávce. V případě arteriální hypertenze poskytuje jednorázová denní dávka klinicky významný pokles krevního tlaku po dobu 24 hodin (v poloze pacienta „lhaní“ a „postavení“). Nezpůsobuje prudký pokles krevního tlaku, snížení tolerance k fyzické aktivitě, ejekční frakci levé komory (LV). Snižuje stupeň hypertrofie LV. Nemá vliv na kontraktilitu a vodivost myokardu, nezpůsobuje reflexní zvýšení srdeční frekvence (HR), inhibuje agregaci krevních destiček, zvyšuje rychlost glomerulární filtrace, má slabý natriuretický účinek. U diabetické nefropatie nezvyšuje závažnost mikroalbuminurie. Nepříznivě neovlivňuje metabolismus a plazmatické lipidy. Nástup antihypertenzního účinku - 2-4 hodiny; doba trvání - 24 hodin

Atorvastatin je selektivní kompetitivní inhibitor HMG-CoA reduktázy, který přeměňuje HMG-CoA na kyselinu mevalonovou (prekurzor cholesterolu). Snižuje koncentraci cholesterolu, LDL a VLDL v plazmě v důsledku inhibice HMG-CoA reduktázy, syntézy cholesterolu v játrech a zvýšení počtu "jaterních" LDL receptorů na povrchu buněk, což vede ke zvýšené absorpci a katabolismu LDL. V závislosti na dávce snižuje obsah LDL u pacientů s homozygotní dědičnou hypercholesterolémií rezistentní na léčbu jinými léky snižujícími lipidy. Snižuje celkový cholesterol o 30-46%, LDL - o 41-61%, apolipoprotein B - o 34-50% a triglyceridy (TG) - o 14-33%; způsobuje zvýšení koncentrace HDL cholesterolu a apolipoproteinu A. Spolehlivě snižuje riziko ischemických komplikací (včetně úmrtí na infarkt myokardu) o 16%, riziko re-hospitalizace pro anginu pectoris doprovázenou příznaky ischémie myokardu - o 26%. Léčebný účinek je dosažen 2 týdny po zahájení léčby, dosahuje maxima po 4 týdnech a trvá po celou dobu léčby.

Farmakokinetika

Po perorálním podání kombinovaného léčiva byly zaznamenány dva odlišné vrcholy C._max v plazmě. C_max atorvastatinu bylo dosaženo za 1-2 hodiny, C_max amlodipin - po 6–12 h. Rychlost a rozsah absorpce (biologická dostupnost) amlodipinu a atorvastatinu při užívání léčiva se nelišily od rychlosti užívání a užívání tablet amlodipinu a atorvastatinu: C_max amlodipin = 101%, AUC amlodipinu = 100%, C_max atorvastatin = 94%, AUC atorvastatinu = 105%.

Amlodipin. Při perorálním podání je absorpce pomalá, nezávisí na příjmu potravy, je asi 90%, biologická dostupnost - 60-65%. Maximální koncentrace v plazmě při perorálním podání je dosažena v průběhu 6-12 hodin, při konstantním příjmu je rovnovážná koncentrace Css vytvořena po 7-8 dnech. Distribuční objem - 21 l / kg. Komunikace s plazmatickými proteiny - 90-97%. Prochází hematoencefalickou bariérou a vylučuje se do mateřského mléka. Intenzivně (90%) se metabolizuje v játrech s tvorbou neaktivních metabolitů, má účinek "prvního průchodu" játry (v průměru - 35 hodin). Celková clearance - 500 ml / min. Eliminační poločas (t_1/2) u pacientů s arteriální hypertenzí - 48 hodin, u starších pacientů se zvyšuje až na 65 h, s jaterní nedostatečností - do 60 h. Podobné parametry zvýšení T_1/2 pozorované při závažném chronickém srdečním selhání (CHF), při porušení funkce ledvin - se nemění. Hemodialýza se neodstraní. Vylučuje se ledvinami - 60% jako metabolity, 10% nezměněno; se žlučem a střevem - 20-25% ve formě metabolitů, stejně jako mateřského mléka.

Atorvastatin. Absorpce je vysoká. Poločas je 1-2 hodiny, C_max ženy vyšší o 20%, AUC - o 10% nižší; C_max u pacientů s alkoholickou cirhózou jater 16krát, AUC - 11krát vyšší než obvykle. Jídlo poněkud snižuje rychlost a trvání absorpce léčiva (o 25%, resp. 9%), ale snížení LDL cholesterolu je podobné jako při použití atorvastatinu bez jídla. Koncentrace atorvastatinu při aplikaci večer je nižší než ráno (přibližně 30%). Byl nalezen lineární vztah mezi stupněm absorpce a dávkou léčiva. Biologická dostupnost - 14%, systémová biologická dostupnost inhibiční aktivity proti HMG-CoA reduktáze - 30%. Nízká systémová biologická dostupnost v důsledku presystémového metabolismu v sliznici gastrointestinálního traktu a "první průchod" játry. Průměrný distribuční objem je 381 litrů, asociace s plazmatickými proteiny je více než 98%. Metabolizovány hlavně v játrech působením cytochromu CYP3A4, CYP3A5 a CYP3A7 s tvorbou farmakologicky aktivních metabolitů (ortho-a para-hydroxylované deriváty, beta-oxidační produkty). In vitro, orto a parahydroxylované metabolity mají inhibiční účinek na HMG-CoA reduktázu srovnatelnou s atorvastatinem. Inhibiční účinek léku proti HMG-CoA reduktáze je přibližně 70% určen aktivitou cirkulujících metabolitů a přetrvává přibližně 20-30 hodin v důsledku jejich přítomnosti. T_1/2 - 14 hodin Vylučuje se do žluče po jaterním a / nebo extrahepatickém metabolismu (nepodléhá výrazné enterohepatické recirkulaci). Méně než 2% požité dávky léku je určeno v moči. Během hemodialýzy se neodstraní kvůli intenzivní vazbě na plazmatické proteiny. Při selhání jater u pacientů s alkoholickou cirhózou jater (Child-Pugh B) C_max a AUC významně vzrostly (16 a 11krát). C_max a AUC léčiva u starších osob (o 65 let starších) o 40% a 30% vyšší než u dospělých pacientů mladého věku (nemá klinický význam). C_max u žen je o 20% vyšší a AUC je o 10% nižší než u mužů (nemá klinický význam). Selhání ledvin neovlivňuje plazmatickou koncentraci léčiva.

Indikace pro použití

Statiny jsou předávány pacientům, u nichž se doporučuje současná léčba amlodipinem a atorvastatinem.

Amlodipin.

Hypertenze: Amlodipin je indikován k léčbě hypertenze. Lék se používá jak v monoterapii, tak v kombinaci s jinými antianginózními nebo antihypertenzivy.

Ischemická choroba srdeční (CHD)

Chronická stabilní angina pectoris: Amlodipin je indikován k léčbě chronické stabilní anginy pectoris. Lék se používá jako monoterapie a v kombinaci s jinými antianginózními a antihypertenzivy.

Vasospastická angina pectoris (Prinzmetal angina pectoris nebo varianta angina pectoris): Amlodipin je indikován k léčbě diagnózy nebo podezření na vazospastickou anginu pectoris. Lék se používá jako monoterapie a v kombinaci s jinými antianginózními léky.

Angiograficky potvrzené onemocnění koronárních tepen (BKA): u pacientů s angiograficky dokumentovanou BAA a bez srdečního selhání nebo s ejekční frakcí 1%), vzácné (2+ (k vyloučení účinků blokády kanálů Ca 2+). proteiny krevní plazmy vedoucí k hemodialýze jsou neúčinné, s rozvojem myopatie, po níž následuje rabdomyolýza a akutní selhání ledvin (vzácné) - okamžité vysazení léku a zavedení roztoku diuretika a hydroxidu sodného rbonata. rhabdomyolýza může vést k rozvoji hyperkalémie, pro odstranění, která vyžaduje intravenózní podání chloridu vápenatého nebo glukonát vápenatý, infuze glukózy s inzulínem, využitím iontů iontoměniče draselný nebo, v těžkých případech hemodialýzou.

Interakce s jinými léky

Farmakokinetika amlodipinu v kombinované terapii s atorvastatinem se nemění.
Inhibitory mikrozomálních jaterních enzymů mohou zvýšit koncentraci amlodipinu v plazmě, zvýšit riziko vedlejších účinků a induktory mikrozomálních jaterních enzymů - snížit.

Na rozdíl od jiných pomalých blokátorů kalciových kanálů neexistuje klinicky významná interakce amplodipinu s nesteroidními protizánětlivými léčivy, zejména indometacinem.

Thiazidy a "smyčkové" diuretika, beta-blokátory, verapamil, ACE inhibitory a nitráty zvyšují antianginózní nebo hypotenzní účinky amlodipinu.
Léky Ca2 + mohou snížit účinek pomalých blokátorů kalciových kanálů.
Antivirová léčiva (ritonavir) zvyšují plazmatické koncentrace blokátorů pomalých kalciových kanálů, včetně amlodipin. Neuroleptika a isofluran - zvyšující hypotenzní účinek derivátů dihydropyridinu.

Při současném jmenování cyklosporinu, fibrátů, erythromycinu, klaritromycinu, imunosupresiv, antimykotik (souvisejících s azoly) a nikotinamidu se zvyšuje plazmatická koncentrace atorvastatinu (a riziko myopatie).

Při současném podávání s erythromycinem (500 mg 4krát denně) nebo klarithromycinem (500 mg dvakrát denně) dochází ke zvýšení plazmatické koncentrace atorvastatinu.

Antacida snižují koncentraci atorvastatinu o 35% (účinek na LDL cholesterol se nemění).

Při současném užívání atorvastatinu (10 mg 1krát denně) a azithromycinu (500 mg 1krát denně) se plazmatická koncentrace atorvastatinu nemění.
Klinicky významné interakce se při současném podávání s warfarinem, cimetidinem, fenazonem nepozorují.

Současné užívání atorvastatinu s inhibitory proteáz, známými jako inhibitory cytochromu CYP3A4, je doprovázeno zvýšením plazmatické koncentrace atorvastatinu (při současném použití s ​​erythromycinem C)._max atorvastatinu se zvyšuje o 40%).

Při použití digoxinu v kombinaci s atorvastatinem v dávce 80 mg / den se koncentrace digoxinu zvyšuje přibližně o 20%.

Zvyšuje koncentraci (pokud je předepsána s atorvastatinem v dávce 80 mg / den) perorální antikoncepce obsahující norethisteron o 30% a ethinylestradiol o 20%. Hypolipidemický účinek kombinace s colestipolem je vyšší než u každého léku samostatně, navzdory snížení koncentrace atorvastatinu o 25% při současném použití s ​​colestipolem.

Současné užívání s léky, které snižují koncentraci endogenních steroidních hormonů (včetně cimetidinu, ketokonazolu, spironolaktonu) zvyšuje riziko snížení endogenních steroidních hormonů (opatrnost).

Při použití digoxinu v kombinaci s atorvastatinem v dávce 80 mg / den se koncentrace digoxinu zvyšuje o 20%.

Funkce aplikace

Kosterní svaly. Při užívání tablet obsahujících atorvastatin a amlodipin jsou známy vzácné případy rabdomyolýzy s akutním selháním ledvin a následnou myoglobinurií způsobenou atorvastatinem. Rizikovým faktorem pro rozvoj rabdomyolýzy je přítomnost selhání ledvin. U těchto pacientů je nutné pečlivější sledování stavu kosterního svalstva.

Atorvastatin, podobně jako jiné statiny, může ve vzácných případech vést k rozvoji myopatie, která se projevuje svalovou bolestí nebo svalovou slabostí v kombinaci se zvýšením kreatinfosfokinázy (CPK) o více než desetinásobek horní mezní hodnoty. Kombinované užívání vyšších dávek atorvastatinu s léky, jako jsou cyklosporin a silné inhibitory CYP3A4 (například klarithromycin, itrakonazol a inhibitor HIV proteázy) zvyšuje riziko myopatie / rabdomyolýzy.

U každého pacienta s difuzní myalgií, bolestí svalů, slabostí nebo významným zvýšením CPK je třeba vyšetřit přítomnost myopatie. Pacienti by měli být poučeni, aby okamžitě hlásili nevysvětlenou bolest svalů, bolestivost nebo slabost, zejména pokud jsou doprovázeni indispozicí nebo horečkou. Je nutné přestat užívat lék, pokud dojde k významnému zvýšení hladiny CPK, stejně jako při diagnostice nebo podezření na myopatii.

Pravděpodobnost myopatie při léčbě statinů se zvyšuje se současným použitím cyklosporinu, derivátu kyseliny fibroové, erythromycinu, klaritromycinu, kombinace ritonaviru plus saquinaviru nebo lopinaviru plus ritonaviru, niacinu nebo antifungálních azolů. Při užívání léčiva s deriváty kyseliny fibrické, erythromycinu, klarithromycinu, ritonaviru a saquinaviru nebo lopinaviru plus ritonaviru, imunosupresiv, antifungálních azolů nebo niacin lipidů modifikujících dávek niacinu je důležité pečlivě korelovat tok vzorku a náklady. příznaky bolesti svalů, bolestivosti nebo slabosti, zejména v prvních měsících užívání léku a během jakéhokoli období zvyšování dávky jakéhokoliv léku rstvennogo prostředky. V kombinaci s výše uvedenými léky musíte začít s minimální dávkou atorvastatinu a udržovat ho. S takovou léčbou je možné periodicky měnit hladinu kreatin fosfin kinázy (CPK), ale to nezaručuje prevenci vzniku těžké myopatie.

Pacienti s akutní myopatií, kteří mají rizikové faktory, které jsou náchylné k rozvoji renálního selhání s následnou rhabdomyolýzou (např. Těžká akutní infekce, arteriální hypotenze, závažný chirurgický zákrok, trauma, závažné metabolické, endokrinní a elektrolytové poruchy a nekontrolované záchvaty), by měly dočasně přerušit léčbu nebo přestat užívat tento lék..

Selhání jater. Statiny, včetně atorvastatinu a dalších léků snižujících hladinu lipidů, mohou způsobit biochemické abnormality jaterních funkcí. U 0,7% pacientů užívajících atorvastatin v klinických studiích bylo pozorováno trvalé zvýšení (více než trojnásobek horní mezní hodnoty pozorované u 2 nebo více dimenzí) aktivity jaterních transamináz. Frekvence takových poruch byla 0,2%, 0,2%, 0,6% a 2,3%, když byly odebrány v 10, 20, 40 a 80 mg.

V klinických studiích u pacientů užívajících kombinaci atorvastatin / amlodipin nebyl tento vedlejší účinek pozorován. V průběhu klinických studií se u jednoho účastníka vyvinula žloutenka. Zvýšená funkce jater u jiných pacientů nebyla spojena se žloutenkou nebo jinými klinickými příznaky. Po snížení dávky léčiva, dočasném přerušení nebo přerušení léčby se hladina transamináz obnovila nebo se mírně lišila od hodnot pozorovaných před zahájením léčby. Osmnáct z 30 pacientů s trvalým zvýšením funkce jater pokračovalo ve snížení dávky atorvastatinu.

Doporučuje se měřit ukazatele funkce jater před a 12 týdnů po zahájení léčby, s každým zvýšením dávky léku, stejně jako periodicky (například jednou za šest měsíců). Změny hladiny jaterních enzymů se obvykle objevují během prvních 3 měsíců po zahájení užívání atorvastatinu, který je součástí Statinamu. Pacienti, kteří mají zvýšené hladiny transamináz, by měli být sledováni až do vymizení poruch. Pokud je zvýšená hladina ALT nebo AST (více než trojnásobek horní mezní hodnoty), doporučuje se snížit dávku léku nebo přestat užívat.

Aktivní onemocnění jater nebo nevysvětlitelná, trvale zvýšená aktivita transamináz je kontraindikací pro použití Statinamu.

Progresí anginy pectoris a / nebo infarktu myokardu. Progresí anginy pectoris a akutního infarktu myokardu může vzniknout po zahájení zvýšení dávky amlodipinu, zejména u pacientů s těžkou obstrukční koronární arterií.

Hypotenze. U pacientů s těžkou aortální stenózou se může vyvinout symptomatická hypotenze. V souvislosti s výběrem dávky od minima je vývoj akutní hypotenze nepravděpodobný.

Beta-blokátor abstinenční syndrom. Amlodipin, který je součástí Statinamu, není beta-blokátor, a proto nemůže bránit rozvoji syndromu beta-blokátorů; Při tomto abstinenčním syndromu je nutné postupně snižovat dávku betablokátoru.

Endokrinní funkce. Atorvastatin, stejně jako jiné statiny, ovlivňuje syntézu cholesterolu a může teoreticky snížit hladinu adrenálních hormonů a / nebo pohlavních steroidních hormonů. Klinické studie ukázaly, že atorvastatin nesnižuje základní hladinu kortizolu v plazmě a nemá nepříznivý vliv na rezervu nadledvinek. Účinek statinů na mužskou fertilitu nebyl u dostatečného počtu pacientů studován. Případné účinky na hypofyzárně-gonadální systém u premenopauzálních žen nejsou známy. Při předepisování statinů léky, které mohou snižovat hladinu nebo aktivitu endogenních steroidních hormonů, jako je ketokonazol, spironolakton a cimetidin, je třeba postupovat opatrně.

Toxický účinek na centrální nervový systém

Studie s atorvastatinem. Mozkové krvácení bylo pozorováno u jedné samice s atorvastatinem ve formě vápenaté soli po dobu 3 měsíců v dávce ekvivalentní 120 mg atorvastatinu / kg / den. Mozkové krvácení a vakulace zrakového nervu byly také pozorovány u jiné ženy, která byla po 11 týdnech podávání atorvastatinu v ekvivalentní dávce 280 mg atorvastatinu / kg / den v kritickém stavu. Podávání atorvastatinu v dávce 120 mg / kg vedlo k 16násobnému zvýšení plochy pod farmakokinetickou křivkou (AUC, 0-24 hodin) ve srovnání s AUC pro osobu při užívání maximální dávky 80 mg / den. Ve dvouleté studii byly u 2 dospělých samců psů pozorovány jednorázové tonické křeče u dospělých (první dostával atorvastatin s vápníkem v dávce odpovídající 10 mg atorvastatinu / kg / den a druhý v dávce odpovídající 120 mg atorvastatinu / kg / den). U myší s chronickým podáním kalcium-atorvastatinu po dobu 2 let v dávkách ekvivalentních 400 mg atorvastatinu / kg / den a při podání potkanům v dávkách ekvivalentních 100 mg atorvastatinu / kg / den nebyly pozorovány žádné léze CNS. Při těchto dávkách se plocha pod křivkou (AUC, 0-24) zvýšila 6–11krát (u myší) a 8–16krát (u potkanů) ve srovnání s AUC u lidí při užívání maximální doporučené dávky 80 mg atorvastatinu / den.

U psů, kterým byly injikovány jiné statiny, byly pozorovány vaskulární léze centrálního nervového systému charakterizované perivaskulárním krvácením, edémem a infiltrací mononukleárních buněk z perivaskulárního prostoru. Léky této třídy způsobily dystrofii zrakového nervu (Wallerianova degenerace retinogenikulárních vláken) u zdravých psů v dávkově závislé formě v dávkách, které vykazují zvýšení plazmatické hladiny léčiva přibližně třicetkrát ve srovnání s průměrnou plazmatickou hladinou u lidí užívajících nejvyšší doporučenou dávku léku.

Použití u pacientů po nedávné mrtvici nebo přechodné ischemické cirkulaci mozku. Studie s atorvastatinem. V retrospektivní analýze prevence mrtvice aktivním snížením cholesterolu byl účinek atorvastatinu v dávce 80 mg a placeba porovnáván se 4 731 pacienty bez vrozené srdeční vady, mrtvice nebo ischemické cirkulace mozku během předchozích 6 měsíců. Ve skupině užívající atorvastatin 80 mg (55, 2,3% atorvastatinu a 33, 1,4% placebo; OR: 1,68; 95% CI: 1,09; 2,59; p = 0,68; 0,0168). Výskyt úmrtí na hemoragickou mrtvici byl podobný v obou skupinách (17 pro atorvastatin a 18 pro placebo). Výskyt nefatální hemoragické cévní mozkové příhody byl signifikantně vyšší ve skupině s atorvastatinem (38, 1,6%) než ve skupině s placebem (16, 0,7%). Vyšší incidence hemoragických mozkových příhod v atorvastatinové skupině byla spojena se zvýšenými určitými základními parametry, včetně hemoragických a lacunárních mrtvic na začátku studie.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a řídit potenciálně nebezpečná strojní zařízení: v průběhu léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení motorových vozidel a při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Bezpečnostní opatření

Kosterní svaly. Při užívání tablet obsahujících atorvastatin a amlodipin jsou známy vzácné případy rabdomyolýzy s akutním selháním ledvin a následnou myoglobinurií způsobenou atorvastatinem. Rizikovým faktorem pro rozvoj rabdomyolýzy je přítomnost selhání ledvin. U těchto pacientů je nutné pečlivější sledování stavu kosterního svalstva.

Atorvastatin, podobně jako jiné statiny, může ve vzácných případech vést k rozvoji myopatie, která se projevuje svalovou bolestí nebo svalovou slabostí v kombinaci se zvýšením kreatinfosfokinázy (CPK) o více než desetinásobek horní mezní hodnoty. Kombinované užívání vyšších dávek atorvastatinu s léky, jako jsou cyklosporin a silné inhibitory CYP3A4 (například klarithromycin, itrakonazol a inhibitor HIV proteázy) zvyšuje riziko myopatie / rabdomyolýzy.

U každého pacienta s difuzní myalgií, bolestí svalů, slabostí nebo významným zvýšením CPK je třeba vyšetřit přítomnost myopatie. Pacienti by měli být poučeni, aby okamžitě hlásili nevysvětlenou bolest svalů, bolestivost nebo slabost, zejména pokud jsou doprovázeni indispozicí nebo horečkou. Je nutné přestat užívat lék, pokud dojde k významnému zvýšení hladiny CPK, stejně jako při diagnostice nebo podezření na myopatii.

Pravděpodobnost myopatie při léčbě statinů se zvyšuje se současným použitím cyklosporinu, derivátu kyseliny fibroové, erythromycinu, klaritromycinu, kombinace ritonaviru plus saquinaviru nebo lopinaviru plus ritonaviru, niacinu nebo antifungálních azolů. Při užívání léčiva s deriváty kyseliny fibrické, erythromycinu, klarithromycinu, ritonaviru a saquinaviru nebo lopinaviru plus ritonaviru, imunosupresiv, antifungálních azolů nebo niacin lipidů modifikujících dávek niacinu je důležité pečlivě korelovat tok vzorku a náklady. příznaky bolesti svalů, bolestivosti nebo slabosti, zejména v prvních měsících užívání léku a během jakéhokoli období zvyšování dávky jakéhokoliv léku rstvennogo prostředky. V kombinaci s výše uvedenými léky musíte začít s minimální dávkou atorvastatinu a udržovat ho. S takovou léčbou je možné periodicky měnit hladinu kreatin fosfin kinázy (CPK), ale to nezaručuje prevenci vzniku těžké myopatie.

Pacienti s akutní myopatií, kteří mají rizikové faktory, které jsou náchylné k rozvoji renálního selhání s následnou rhabdomyolýzou (např. Těžká akutní infekce, arteriální hypotenze, závažný chirurgický zákrok, trauma, závažné metabolické, endokrinní a elektrolytové poruchy a nekontrolované záchvaty), by měly dočasně přerušit léčbu nebo přestat užívat tento lék..

Selhání jater. Statiny, včetně atorvastatinu a dalších léků snižujících hladinu lipidů, mohou způsobit biochemické abnormality jaterních funkcí. U 0,7% pacientů užívajících atorvastatin v klinických studiích bylo pozorováno trvalé zvýšení (více než trojnásobek horní mezní hodnoty pozorované u 2 nebo více dimenzí) aktivity jaterních transamináz. Frekvence takových poruch byla 0,2%, 0,2%, 0,6% a 2,3%, když byly odebrány v 10, 20, 40 a 80 mg.

V klinických studiích u pacientů užívajících kombinaci atorvastatin / amlodipin nebyl tento vedlejší účinek pozorován. V průběhu klinických studií se u jednoho účastníka vyvinula žloutenka. Zvýšená funkce jater u jiných pacientů nebyla spojena se žloutenkou nebo jinými klinickými příznaky. Po snížení dávky léčiva, dočasném přerušení nebo přerušení léčby se hladina transamináz obnovila nebo se mírně lišila od hodnot pozorovaných před zahájením léčby. Osmnáct z 30 pacientů s trvalým zvýšením funkce jater pokračovalo ve snížení dávky atorvastatinu.

Doporučuje se měřit ukazatele funkce jater před a 12 týdnů po zahájení léčby, s každým zvýšením dávky léku, stejně jako periodicky (například jednou za šest měsíců). Změny hladiny jaterních enzymů se obvykle objevují během prvních 3 měsíců po zahájení užívání atorvastatinu, který je součástí Statinamu. Pacienti, kteří mají zvýšené hladiny transamináz, by měli být sledováni až do vymizení poruch. Pokud je zvýšená hladina ALT nebo AST (více než trojnásobek horní mezní hodnoty), doporučuje se snížit dávku léku nebo přestat užívat.

Aktivní onemocnění jater nebo nevysvětlitelná, trvale zvýšená aktivita transamináz je kontraindikací pro použití Statinamu.

Progresí anginy pectoris a / nebo infarktu myokardu. Progresí anginy pectoris a akutního infarktu myokardu může vzniknout po zahájení zvýšení dávky amlodipinu, zejména u pacientů s těžkou obstrukční koronární arterií.

Hypotenze. U pacientů s těžkou aortální stenózou se může vyvinout symptomatická hypotenze. V souvislosti s výběrem dávky od minima je vývoj akutní hypotenze nepravděpodobný.

Beta-blokátor abstinenční syndrom. Amlodipin, který je součástí Statinamu, není beta-blokátor, a proto nemůže bránit rozvoji syndromu beta-blokátorů; Při tomto abstinenčním syndromu je nutné postupně snižovat dávku betablokátoru.

Endokrinní funkce. Atorvastatin, stejně jako jiné statiny, ovlivňuje syntézu cholesterolu a může teoreticky snížit hladinu adrenálních hormonů a / nebo pohlavních steroidních hormonů. Klinické studie ukázaly, že atorvastatin nesnižuje základní hladinu kortizolu v plazmě a nemá nepříznivý vliv na rezervu nadledvinek. Účinek statinů na mužskou fertilitu nebyl u dostatečného počtu pacientů studován. Případné účinky na hypofyzárně-gonadální systém u premenopauzálních žen nejsou známy. Při předepisování statinů léky, které mohou snižovat hladinu nebo aktivitu endogenních steroidních hormonů, jako je ketokonazol, spironolakton a cimetidin, je třeba postupovat opatrně.

Toxický účinek na centrální nervový systém

Studie s atorvastatinem. Mozkové krvácení bylo pozorováno u jedné samice s atorvastatinem ve formě vápenaté soli po dobu 3 měsíců v dávce ekvivalentní 120 mg atorvastatinu / kg / den. Mozkové krvácení a vakulace zrakového nervu byly také pozorovány u jiné ženy, která byla po 11 týdnech podávání atorvastatinu v ekvivalentní dávce 280 mg atorvastatinu / kg / den v kritickém stavu. Podávání atorvastatinu v dávce 120 mg / kg vedlo k 16násobnému zvýšení plochy pod farmakokinetickou křivkou (AUC, 0-24 hodin) ve srovnání s AUC pro osobu při užívání maximální dávky 80 mg / den. Ve dvouleté studii byly u 2 dospělých samců psů pozorovány jednorázové tonické křeče u dospělých (první dostával atorvastatin s vápníkem v dávce odpovídající 10 mg atorvastatinu / kg / den a druhý v dávce odpovídající 120 mg atorvastatinu / kg / den). U myší s chronickým podáním kalcium-atorvastatinu po dobu 2 let v dávkách ekvivalentních 400 mg atorvastatinu / kg / den a při podání potkanům v dávkách ekvivalentních 100 mg atorvastatinu / kg / den nebyly pozorovány žádné léze CNS. Při těchto dávkách se plocha pod křivkou (AUC, 0-24) zvýšila 6–11krát (u myší) a 8–16krát (u potkanů) ve srovnání s AUC u lidí při užívání maximální doporučené dávky 80 mg atorvastatinu / den.

U psů, kterým byly injikovány jiné statiny, byly pozorovány vaskulární léze centrálního nervového systému charakterizované perivaskulárním krvácením, edémem a infiltrací mononukleárních buněk z perivaskulárního prostoru. Léky této třídy způsobily dystrofii zrakového nervu (Wallerianova degenerace retinogenikulárních vláken) u zdravých psů v dávkově závislé formě v dávkách, které vykazují zvýšení plazmatické hladiny léčiva přibližně třicetkrát ve srovnání s průměrnou plazmatickou hladinou u lidí užívajících nejvyšší doporučenou dávku léku.

Použití u pacientů po nedávné mrtvici nebo přechodné ischemické cirkulaci mozku. Studie s atorvastatinem. V retrospektivní analýze prevence mrtvice aktivním snížením cholesterolu byl účinek atorvastatinu v dávce 80 mg a placeba porovnáván se 4 731 pacienty bez vrozené srdeční vady, mrtvice nebo ischemické cirkulace mozku během předchozích 6 měsíců. Ve skupině užívající atorvastatin 80 mg (55, 2,3% atorvastatinu a 33, 1,4% placebo; OR: 1,68; 95% CI: 1,09; 2,59; p = 0,68; 0,0168). Výskyt úmrtí na hemoragickou mrtvici byl podobný v obou skupinách (17 pro atorvastatin a 18 pro placebo). Výskyt nefatální hemoragické cévní mozkové příhody byl signifikantně vyšší ve skupině s atorvastatinem (38, 1,6%) než ve skupině s placebem (16, 0,7%). Vyšší incidence hemoragických mozkových příhod v atorvastatinové skupině byla spojena se zvýšenými určitými základními parametry, včetně hemoragických a lacunárních mrtvic na začátku studie.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a řídit potenciálně nebezpečná strojní zařízení: v průběhu léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení motorových vozidel a při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Formulář vydání

10 tablet v blistru. Tři obaly blistrů spolu s návodem k použití v balení z kartonu.

Podmínky skladování

V místě chráněném před vlhkostí a světlem při teplotě ne vyšší než 25 0 С.