logo

Příznaky a příčiny ložisek gliózy v bílé hmotě

Foci v bílé hmotě mozku jsou oblasti poškození mozkové tkáně, doprovázené zhoršenými mentálními a neurologickými funkcemi vyšší nervové aktivity. Ohniskové oblasti jsou způsobeny infekcemi, atrofií, poruchami oběhu a poraněním. Nejčastěji jsou postižené oblasti způsobeny zánětlivými onemocněními. Oblasti změny však mohou mít dystrofickou povahu. To je pozorováno zejména ve věku osoby.

Ohniskové změny bílé hmoty mozku jsou lokální, jednofokální a difúzní, to znamená, že všechny bílé hmoty jsou mírně ovlivněny. Klinický obraz je určen lokalizací organických změn a jejich stupněm. Jedno zaměření v bílé hmotě nesmí ovlivnit poruchu funkcí, ale masivní léze neuronů způsobuje narušení nervových center.

Příznaky

Soubor symptomů závisí na umístění lézí a hloubce poškození mozkové tkáně. Příznaky:

  1. Bolestový syndrom Vyznačuje se chronickými bolestmi hlavy. S prohlubováním patologického procesu se zvyšují nepříjemné pocity.
  2. Únava a vyčerpání duševních procesů. Koncentrace pozornosti se zhoršuje, snižuje se množství operační a dlouhodobé paměti. S obtížemi zvládl nový materiál.
  3. Sladění emocí. Pocity ztrácejí naléhavost. Pacienti jsou světu lhostejní, ztrácejí o něj zájem. Bývalé zdroje potěšení již nepřinášejí radost a touhu po jejich zapojení.
  4. Porucha spánku
  5. V frontálních lalocích porušují ložiska gliózy kontrolu nad vlastním chováním pacienta. Při hlubokém porušení může dojít ke ztrátě konceptu sociálních norem. Chování se stává vzdorným, neobvyklým a podivným.
  6. Epileptické projevy. Nejčastěji se jedná o malé křečovité záchvaty. Jednotlivé svalové skupiny se nedobrovolně stahují bez ohrožení života.

Glyóza bílé hmoty se může projevit u dětí jako vrozená abnormalita. Foci způsobují dysfunkci centrálního nervového systému: reflexní aktivita je narušena, zhoršuje se vidění a sluch. Děti se vyvíjejí pomalu: vstávají pozdě a začnou mluvit.

Důvody

Léze bílé hmoty jsou způsobeny těmito chorobami a stavy:

  • Skupina cévních onemocnění: ateroskleróza, amyloidní angiopatie, diabetická mikroangiopatie, hyperhomocysteinemie.
  • Zánětlivá onemocnění: meningitida, encefalitida, roztroušená skleróza, systémový lupus erythematosus, Sjogrenova choroba.
  • Infekce: Lymská nemoc, AIDS a HIV, multifokální leukoencefalopatie.
  • Otrava látkami a těžkými kovy: oxid uhelnatý, olovo, rtuť.
  • Nedostatek vitamínů, zejména vitamínů B.
  • Traumatické poranění mozku: pohmoždění, otřes mozku.
  • Akutní a chronická nemoc z ozáření.
  • Vrozené patologie centrálního nervového systému.
  • Akutní cerebrovaskulární příhoda: ischemická a hemoragická mrtvice, mozkový infarkt.

Rizikové skupiny

Rizikové skupiny zahrnují osoby, které podléhají následujícím faktorům:

  1. Hypertenze. Zvyšují riziko vzniku vaskulárních lézí v bílé hmotě.
  2. Nesprávná výživa. Lidé se přejídají, nadměrně konzumují přebytečné sacharidy. Jejich metabolismus je narušen, v důsledku čehož se mastné plaky ukládají na vnitřní stěny cév.
  3. U starších osob se objevují ložiska demyelinizace v bílé hmotě.
  4. Kouření a alkohol.
  5. Diabetes.
  6. Sedavý životní styl.
  7. Genetická predispozice k vaskulárním onemocněním a nádorům.
  8. Trvalá tvrdá fyzická práce.
  9. Nedostatek intelektuální práce.
  10. Život v podmínkách znečištění ovzduší.

Léčba a diagnostika

Hlavní způsob, jak najít mnohočetná ložiska, je vizualizovat medulu na zobrazování magnetickou rezonancí. Na vrstvě

snímky jsou pozorované skvrny a bodové změny tkání. MRI ukazuje nejen ohniska. Tato metoda také identifikuje příčinu léze:

  • Jedno zaměření v pravém čelním laloku. Změna ukazuje chronickou hypertenzi nebo hypertenzní krizi.
  • Difuzní ložiska v kortexu se objevují v rozporu s krevním zásobením v důsledku aterosklerózy mozkových cév nebo.
  • Foci demyelinizujících parietálních laloků. Mluvit o porušení průtoku krve vertebrálními tepnami.
  • Hmotnostní fokální změny v bílé hmotě velkých hemisfér. Tento obraz se objevuje v důsledku atrofie kortexu, který vzniká ve stáří, z Alzheimerovy choroby nebo Pickovy choroby.
  • Hyperintenzivní ložiska v bílé hmotě mozku se objevují v důsledku akutních poruch oběhu.
  • Při epilepsii se pozorují malá ložiska gliózy.
  • V bílé hmotě frontálních laloků se tvoří jediná subkortikální ložiska převážně po infarktu a změkčení mozkové tkáně.
  • Jediné zaměření gliózy pravého frontálního laloku se nejčastěji projevuje jako projev stárnutí mozku u starších lidí.

Zobrazování magnetické rezonance je také prováděno pro míchu, zejména pro její cervikální a hrudní oblasti.

Související výzkumné metody:

Vyvolávané vizuální a sluchové potenciály. Schopnost okcipitálních a časových oblastí generovat elektrické signály je kontrolována.

Lumbální punkce. Jsou sledovány změny v mozkomíšním moku. Odchylka od normy označuje organické změny nebo zánětlivé procesy v dráhách vedoucích kapalinu.

Je indikována konzultace s neurologem a psychiatrem. První zkoumá práci šlachových reflexů, koordinaci, pohyby očí, svalovou sílu a synchronizaci svalů extenzoru a flexoru. Psychiatr zkoumá duševní sféru pacienta: vnímání, kognitivní schopnosti.

Foci v bílé hmotě jsou ošetřeny několika větvemi: etiotropickou, patogenetickou a symptomatickou.

Etiotropní terapie má za cíl odstranit příčinu onemocnění. Pokud jsou například vasogenní ložiska bílé hmoty mozku způsobena arteriální hypertenzí, pacientovi je předepsána antihypertenzní terapie: soubor léků zaměřených na snížení tlaku. Například diuretika, blokátory kalciových kanálů, beta-blokátory.

Patogenetická terapie je zaměřena na obnovu normálních procesů v mozku a odstranění patologických jevů. Předepsané léky, které zlepšují zásobování mozku krví, zlepšují reologické vlastnosti krve, snižují potřebu mozkové tkáně na kyslík. Aplikujte vitamíny. Chcete-li obnovit nervový systém, musíte brát vitamíny skupiny B.

Symptomatická léčba eliminuje symptomy. Například u křečí se předepisují antiepileptika, aby se odstranila ložiska vzrušení. Pacienti s nízkou náladou a bez motivace dostávají antidepresiva. Pokud jsou léze v bílé hmotě doprovázeny úzkostnou poruchou, pacientovi jsou předepsány anxiolytika a sedativa. Se zhoršením kognitivních schopností ukazuje průběh nootropních léků - látek, které zlepšují metabolismus neuronů.

Demyelinizační onemocnění, ložiska demyelinizace v mozku: diagnostika, příčiny a léčba

Každý rok roste počet onemocnění nervového systému doprovázený demyelinací. Tento nebezpečný a většinou nevratný proces ovlivňuje bílou hmotu mozku a míchy, vede k přetrvávajícím neurologickým poruchám a jednotlivé formy nenechávají pacientovi šanci žít.

Demyelinizační onemocnění jsou stále častěji diagnostikována u dětí a relativně mladých lidí ve věku 40-45 let, existuje tendence k atypickému průběhu patologie, šíření do těch geografických oblastí, kde byl výskyt velmi nízký.

Problematika diagnostiky a léčby demyelinizačních onemocnění je stále obtížná a špatně studovaná, ale výzkum v oblasti molekulární genetiky, biologie a imunologie, aktivně prováděný od konce minulého století, nám umožnil učinit krok v tomto směru.

Díky úsilí vědců vrhají světlo na základní mechanismy demyelinizace a její příčiny, vyvinuly schémata pro léčbu jednotlivých onemocnění a využívají MRI jako hlavní diagnostickou metodu, která umožňuje stanovení patologického procesu, který již začal v raných stadiích.

Příčiny a mechanismy demyelinizace

Vývoj procesu demyelinizace je založen na autoimunizaci, kdy se v těle vytvářejí specifické proteiny-protilátky, které napadají složky buněk nervové tkáně. Vývoj v reakci na tuto zánětlivou reakci vede k nevratnému poškození procesů neuronů, zničení jejich myelinového pochvy a zhoršenému přenosu nervových impulzů.

Rizikové faktory demyelinizace:

  • Dědičná predispozice (spojená s geny šestého chromozomu, stejně jako mutace genů cytokinů, imunoglobulinů, myelinového proteinu);
  • Virová infekce (herpes, cytomegalovirus, Epstein-Barr, zarděnka);
  • Chronická ložiska bakteriální infekce, H. pylori kočár;
  • Otrava těžkými kovy, benzínovými výpary, rozpouštědly;
  • Silný a dlouhodobý stres;
  • Vlastnosti stravy s převahou bílkovin a tuků živočišného původu;
  • Nepříznivé podmínky prostředí.

Bylo pozorováno, že demyelinizační léze mají určitou geografickou závislost. Největší počet případů je zaznamenán ve střední a severní části Spojených států, v Evropě, což je poměrně vysoká incidence na Sibiři ve středním Rusku. Naopak u lidí v afrických zemích, Austrálii, Japonsku a Číně jsou demyelinizační choroby velmi vzácné. Určitou roli hraje také rasa: mezi demyelinizujícími pacienty převažují bělochy.

Autoimunitní proces může začít sám za nepříznivých podmínek, potom hraje primární roli dědičnost. Přeprava určitých genů nebo mutací v nich vede k nedostatečné produkci protilátek, které pronikají hematoencefalickou bariérou a způsobují zánět s destrukcí myelinu.

Dalším významným patogenetickým mechanismem je demyelinizace proti infekcím. Cesta zánětu je poněkud odlišná. Normální reakcí na přítomnost infekce je tvorba protilátek proti proteinovým složkám mikroorganismů, ale stává se, že proteiny bakterií a virů jsou tak podobné těm v tkáních pacienta, že tělo začíná "zaměňovat" své vlastní a jiné, útočí jak na mikroby, tak na vlastní buňky.

Zánětlivé autoimunitní procesy v raných stadiích onemocnění vedou k reverzibilním poruchám vedení impulzů a částečné uzdravení myelinu umožňuje neuronům vykonávat funkce alespoň částečně. Postupem času postupuje destrukce membrán nervů, procesy neuronů „se holí“ a přenášejí signály prostě nic. V této fázi se objeví trvalý a nevratný neurologický deficit.

Na cestě k diagnóze

Symptomatologie demyelinizace je velmi různorodá a závisí na lokalizaci léze, průběhu určitého onemocnění, rychlosti progrese symptomů. Pacient obvykle vyvíjí neurologické poruchy, které jsou často přechodné. První příznaky mohou být poruchy vidění.

Když pacient cítí, že je něco v nepořádku, ale už se mu nepodaří ospravedlnit změny únavou nebo stresem, jde k lékaři. Je extrémně problematické podezření na specifický typ demyelinizačního procesu pouze na základě kliniky a specialista nemá vždy jasnou důvěru v demyelinaci, proto není nutný žádný další výzkum.

například demyelinační ložiska u roztroušené sklerózy

Hlavním a velmi informativním způsobem diagnostiky demyelinizačního procesu je tradičně MRI. Tato metoda je neškodná, může být použita pro pacienty různého věku, těhotné ženy a kontraindikace jsou nadměrná váha, strach z uzavřených prostor, přítomnost kovových struktur, které reagují na silné magnetické pole, duševní onemocnění.

Okrouhlá nebo oválná hyperintenzní ložiska demyelinizace na MRI se nacházejí hlavně v bílé hmotě pod kortikální vrstvou, kolem komor mozku (periventrikulární), difuzně rozptýlených, mají různé velikosti - od několika milimetrů do 2-3 cm. tato „mladší“ pole demyelinizace akumulují kontrastní látku lépe než ty dlouhodobě působící.

Hlavním úkolem neurologa při detekci demyelinizace je určit specifickou formu patologie a vybrat vhodnou léčbu. Prognóza je nejednoznačná. Například, to je možné žít tucet nebo více roků s roztroušenou sklerózou, as jinými odrůdami, délka života může být rok nebo méně.

Skleróza multiplex

Roztroušená skleróza (MS) je nejběžnější formou demyelinizace, která postihuje přibližně 2 miliony lidí na Zemi. Mezi pacienty, kterým dominují mladí lidé a lidé středního věku, ve věku 20-40 let, jsou ženy častěji nemocné. V hovorovém projevu lidé daleko od medicíny často používají termín „skleróza“ ve vztahu ke změnám souvisejícím s věkem spojených s poruchami paměti a myšlenkových procesů. MS s touto "sklerózou" nemá nic společného.

Onemocnění je založeno na autoimunizaci a poškození nervových vláken, rozpadu myelinu a následném nahrazení těchto ložisek pojivovou tkání (tedy „skleróza“). Charakterizované difúzní povahou změn, tj. Demyelinizace a skleróza, se nacházejí v různých částech nervového systému, nevykazují jasný obraz v jeho distribuci.

Příčiny nemoci nebyly do konce vyřešeny. Předpokládá se komplexní účinek dědičnosti, vnějších podmínek, infekce bakteriemi a viry. Je pozorováno, že frekvence PC je vyšší tam, kde je méně slunečního světla, tj. Dále od rovníku.

Obvykle je postiženo několik částí nervového systému a postižení mozku a míchy je možné. Charakteristickým rysem je detekce plaket různých receptů na MRI: od velmi čerstvých až po sklerotické. To indikuje chronickou perzistentní povahu zánětu a vysvětluje různé symptomy se změnou symptomů, jak postupuje demyelinizace.

Symptomy RS jsou velmi rozdílné, protože léze postihuje několik částí nervového systému současně. Možné:

  • Paréza a paralýza, zvýšené reflexy šlach, konvulzivní kontrakce určitých svalových skupin;
  • Porucha rovnováhy a jemné motorické dovednosti;
  • Oslabení svalů obličeje, změny řeči, polykání, ptóza;
  • Patologie citlivosti, jak povrchní, tak hluboká;
  • Na části pánevních orgánů - zpoždění nebo inkontinence moči, zácpa, impotence;
  • Se zapojením zrakových nervů - snížená zraková ostrost, zúžení polí, zhoršené vnímání barev, kontrast a jas.

Popsané symptomy jsou kombinovány se změnami v mentální sféře. Pacienti jsou depresivní, emocionální pozadí je obvykle sníženo, je zde tendence k depresi, nebo naopak euforie. Vzhledem k tomu, že počet a velikost demyelinačních ložisek v bílé hmotě mozku vzrůstá, je pokles inteligence a kognitivní aktivity spojen se změnami v motorických a citlivých oblastech.

U roztroušené sklerózy bude prognóza příznivější, pokud onemocnění začíná poruchou citlivosti nebo vizuálními symptomy. V případě, že se objeví první poruchy pohybu, rovnováhy a koordinace, je prognóza horší, protože tyto příznaky ukazují na poškození mozečku a subkortikální vodivé dráhy.

Video: MRI v diagnostice demyelinizačních změn v MS

Marburgova choroba

Marburgova nemoc je jednou z nejnebezpečnějších forem demyelinizace, protože se náhle vyvíjí, symptomy se rychle zvyšují, což vede ke smrti pacienta během několika měsíců. Někteří vědci jej připisují formám roztroušené sklerózy.

Nástup onemocnění se podobá obecnému infekčnímu procesu, horečka, generalizované křeče jsou možné. Rychle vznikající ložiska destrukce myelinu vedou k řadě závažných pohybových poruch, zhoršené citlivosti a vědomí. Charakterizovaný meningálním syndromem s těžkou bolestí hlavy, zvracením. Často zvyšuje intrakraniální tlak.

Malignita Marburgovy choroby je spojena s převažující lézí mozkového kmene, kde se koncentrují hlavní cesty a jádra lebečního nervu. K úmrtí pacienta dochází během několika měsíců od nástupu onemocnění.

Devikova nemoc

Devika nemoc je demyelinizační proces, který ovlivňuje zrakové nervy a míchu. Po akutním zahájení patologie postupuje rychle, což vede k závažným poruchám zraku a slepotě. Zapojení míchy je vzestupné a je doprovázeno parézou, paralýzou, porušením citlivosti a poruchou aktivity pánevních orgánů.

Nasazené symptomy se mohou tvořit asi za dva měsíce. Prognóza onemocnění je špatná, zejména u dospělých pacientů. U dětí je o něco lepší s včasným jmenováním glukokortikosteroidů a imunosupresiv. Léčebná schémata dosud nebyla vyvinuta, takže léčba snižuje úlevu od symptomů, předepisování hormonů a podpůrných činností.

Progresivní multifokální leukoencefalopatie (PMLE)

PMLE je demyelinizující onemocnění mozku, které je častěji diagnostikováno u starších lidí a je doprovázeno mnohonásobným poškozením centrálního nervového systému. Na klinice jsou paréza, křeče, nerovnováha a koordinace, poruchy zraku, charakterizované poklesem inteligence, až těžkou demencí.

Demyelinizační léze bílé hmoty mozku s progresivní multifokální leukoencefalopatií

Charakteristickým rysem této patologie je kombinace demyelinizace s defekty získané imunity, která je pravděpodobně hlavním faktorem patogeneze.

Syndrom Guillain-Barre

Syndrom Guillain-Barre je charakterizován lézemi periferních nervů typu progresivní polyneuropatie. U pacientů s takovou diagnózou je dvakrát více mužů, patologie nemá věkovou hranici.

Symptomatologie je redukována na parézu, paralýzu, bolest v zádech, kloubech, svalech končetin. Časté arytmie, pocení, kolísání krevního tlaku, které indikuje autonomní dysfunkci. Prognóza je příznivá, ale v páté části pacientů přetrvávají zbytkové známky poškození nervového systému.

Vlastnosti léčby demyelinizačních onemocnění

Pro léčbu demyelinizace se používají dva přístupy:

  • Symptomatická léčba;
  • Patogenetická léčba.

Patogenetická terapie je zaměřena na potlačení procesu destrukce myelinových vláken, eliminaci cirkulujících autoprotilátek a imunitních komplexů. Interferony - betaferon, Avonex, Copaxone - jsou běžně uznávány jako léky volby.

Betaferon se aktivně používá při léčbě roztroušené sklerózy. Je prokázáno, že se svým dlouhodobým jmenováním ve výši 8 milionů kusů riziko progrese onemocnění snižuje o jednu třetinu, snižuje se pravděpodobnost postižení a četnost exacerbací. Lék se aplikuje pod kůži každý druhý den.

Přípravky imunoglobulinů (sandoglobulin, ImBio) jsou zaměřeny na snížení produkce autoprotilátek a snížení tvorby imunitních komplexů. Používají se při exacerbaci mnoha demyelinizačních onemocnění během pěti dnů, podávaných intravenózně v množství 0,4 g na kilogram tělesné hmotnosti. Pokud nedosáhnete požadovaného účinku, léčba může pokračovat v poloviční dávce.

Koncem minulého století byla vyvinuta metoda filtrace kapaliny, ve které jsou odstraněny autoprotilátky. Průběh léčby zahrnuje až osm procedur, během kterých až 150 ml mozkomíšního moku prochází speciálními filtry.

Pro demyelinaci se tradičně používá plazmaferéza, hormonální terapie a cytostatika. Plazmaferéza je zaměřena na odstranění cirkulujících protilátek a imunitních komplexů z krevního oběhu. Glukokortikoidy (prednison, dexamethason) snižují aktivitu imunitního systému, potlačují produkci antimyelinových proteinů a mají protizánětlivý účinek. Jsou předepisovány až týden ve velkých dávkách. Cytostatika (metotrexát, cyklofosfamid) jsou použitelná v těžkých formách patologie s těžkou autoimunizací.

Symptomatická terapie zahrnuje nootropní léčiva (piracetam), léky proti bolesti, antikonvulziva, neuroprotektory (glycin, Semax), svalové relaxanty (mydocalms) pro spastickou paralýzu. Pro zlepšení přenosu nervu jsou předepsány vitamíny B a v depresivních stavech jsou předepsána antidepresiva.

Léčba demyelinizační patologie nemá za cíl zcela zbavit pacienta nemoci v důsledku zvláštností patogeneze těchto onemocnění. Cílem je odradit destruktivní působení protilátek, prodloužit život a zlepšit jeho kvalitu. Mezinárodní skupiny byly vytvořeny pro další studium demyelinizace a úsilí vědců z různých zemí již poskytuje účinnou pomoc pacientům, i když prognóza v mnoha formách zůstává velmi vážná.

Demyelinizace mozku

Demyelinizační proces je patologický stav, při kterém dochází k destrukci myelinu bílé hmoty nervové soustavy, centrální nebo periferní. Myelin je nahrazen vláknitou tkání, což vede k narušení přenosu impulsů podél vodivých cest mozku. Toto onemocnění patří k autoimunitním a v posledních letech existuje tendence zvyšovat jeho četnost. Zvyšuje se také počet případů detekce tohoto onemocnění u dětí a osob starších 45 let, v geografických oblastech, které pro ně nebyly typické, se objevuje stále více onemocnění. Výzkum provedený předními vědci v oblasti imunologie, neurogenetiky, molekulární biologie a biochemie učinil vývoj této choroby srozumitelnějším, což umožňuje vyvinout nové technologie pro její léčbu.

Příčiny

Demyelinizační onemocnění mozku se může vyvinout z řady důvodů, hlavní jsou uvedeny níže.

  1. Imunitní reakce na proteiny, které jsou součástí myelinu. Tyto proteiny začínají být imunitním systémem vnímány jako cizí a jsou napadány, což způsobuje jejich zničení. To je nejnebezpečnější příčina onemocnění. Spouštěčem pro spuštění takového mechanismu může být infekce nebo vrozené rysy imunitního systému: mnohočetná encefalomyelitida, roztroušená skleróza, syndrom Guillain-Barré, revmatická onemocnění a infekce v chronické formě.
  2. Neuroinfekce: Některé viry mohou infikovat myelin, což vede k demyelinizaci mozku.
  3. Selhání mechanismu metabolismu. Tento proces může být doprovázen podvýživou myelinu a jeho následnou smrtí. To je typické pro patologické stavy, jako je onemocnění štítné žlázy, diabetes.
  4. Intoxikace chemickými látkami jiné povahy: silné alkoholické, omamné, psychotropní, jedovaté látky, produkty výroby barev a laků, aceton, sušící olej nebo otrava produkty životně důležité činnosti těla: peroxidy, volné radikály.
  5. Paraneoplastické procesy jsou patologie, které jsou komplikací nádorových procesů.
    Nedávné studie potvrzují, že spuštění mechanismu tohoto onemocnění hraje důležitou roli v interakci faktorů životního prostředí a dědičné predispozice. Vztah mezi geografickou polohou a pravděpodobností výskytu onemocnění. Důležitou roli hrají také viry (rubeola, spalničky, Epstein-Barr, herpes), bakteriální infekce, stravovací návyky, stres, ekologie.

Klasifikace této choroby se provádí ve dvou typech:

  • myelinoclasia - genetická predispozice k urychlené destrukci myelinového pochvy;
  • myelinopatie - destrukce myelinové pochvy, již vytvořená, v důsledku jakýchkoli důvodů, které se netýkají myelinu.

Příznaky

Demyelinizační proces samotného mozku nedává žádné jasné příznaky. Úplně závisí na strukturách, ve kterých centrální nebo periferní nervový systém lokalizuje tuto patologii. Existují tři hlavní demyelinizační choroby: je to roztroušená skleróza, progresivní multifokální leukoencefalopatie a akutní diseminovaná encefalomyelitida.

Roztroušená skleróza - nejběžnější onemocnění mezi nimi, je charakterizována porážkou několika částí centrálního nervového systému. To je doprovázeno širokou škálou příznaků. Nástup onemocnění se projevuje v mladém věku - asi 25 let a je častější u žen. Muži onemocní méně často, ale nemoc se projevuje v progresivnější formě. Symptomy roztroušené sklerózy jsou podmíněně rozděleny do 7 hlavních skupin.

  1. Porážka pyramidové dráhy: paréza, klonusy, oslabení kůže a zvýšené reflexy šlach, spastický svalový tonus, patologické příznaky.
  2. Postižení mozkového kmene a nervů lebky: horizontální, vertikální nebo mnohočetný nystagmus, oslabení svalů obličeje, inter-nukleární oftalmoplegie, bulbarický syndrom.
  3. Dysfunkce pánevních orgánů: močová inkontinence, nutkání k močení, zácpa, porucha účinnosti.
  4. Onemocnění mozečku: nystagmus, ataxie trupu, končetiny, asynergie, svalová hypotonie, dysmetrie.
  5. Porucha zraku: ztráta ostrosti, skotomy, zhoršené vnímání barev, změny zorného pole, zhoršený jas, kontrast.
  6. Senzorické poruchy: zkreslení vnímání teploty, dysestézie, citlivá ataxie, pocit tlaku v končetinách, zkreslení citlivosti vibrací.
  7. Neuropsychologické poruchy: hypochondrie, deprese, euforie, astenie, poruchy intelektu, poruchy chování.

Diagnostika

Nejvýraznějším způsobem výzkumu, který může odhalit ložiska demyelinizace mozku, je magnetická rezonance. Charakteristickým obrazem tohoto onemocnění je identifikace oválných nebo kulatých ohnisek v rozsahu od 3 mm do 3 cm v jakékoli části mozku. Typická pro lokalizaci v této patologii je oblast subkortikálních a periventrikulárních zón. Pokud onemocnění trvá dlouho, mohou se tyto léze sloučit. MRI také ukazuje změny v subarachnoidních prostorech, zvýšení ventrikulárního systému v důsledku atrofie mozku.

Poměrně nedávno se metoda evokovaných potenciálů začala používat pro diagnostiku dimeilizačních onemocnění. Hodnotí se tři indikátory: somatosenzorické, vizuální a sluchové. To umožňuje posoudit postižení ve vedení impulzů v mozkovém kmeni, zrakových orgánech a míchě.

Electroneuromyography ukazuje přítomnost axonální degenerace a umožňuje určit destrukci myelinu. Použitím této metody se také získá kvantitativní vyhodnocení stupně autonomních poruch.

Imunologický plán podléhá oligoklonálním imunoglobulinům obsaženým v mozkomíšním moku. Pokud je jejich koncentrace vysoká, indikuje aktivitu patologického procesu.

Léčba

Opatření pro léčbu demyelinizačních onemocnění jsou specifická a symptomatická. Nový výzkum v medicíně umožnil dosáhnout dobrého úspěchu ve specifických metodách léčby. Beta-interferony jsou považovány za jeden z nejúčinnějších léků: Rebife, Betaferon, Avanex. Klinické studie betaferonu ukázaly, že jeho použití snižuje rychlost progrese onemocnění o 30%, zabraňuje rozvoji invalidity a snižuje četnost exacerbací.

Odborníci stále více preferují metodu intravenózního podávání imunoglobulinů (bioven, sandoglobulin, venoglobulin). Tak, léčba exacerbace tohoto onemocnění. Před více než 20 lety byla vyvinuta nová, poměrně účinná metoda léčby demyelinizačních onemocnění - imunofiltrace mozkomíšního moku. V současné době probíhají studie o drogách, jejichž cílem je zastavit proces demyelinizace.

Jako prostředek specifické léčby se používají kortikosteroidy, plazmaferéza, cytotoxická léčiva. Nootropika, neuroprotektory, aminokyseliny, svalové relaxanty jsou také široce používány.

Jak ohniska demyelinizace mozku

Demyelinizační onemocnění mozku se ve většině případů vyvíjí v dětském věku au lidí ve věku 40 let. Tento patologický proces je charakterizován porážkou bílé hmoty a míchy, což způsobuje přetrvávající neurologické poruchy, v některých případech neslučitelné se životem.

Moderní pokroky ve vědě a medicíně umožnily určit příčiny problému a poskytnout příležitost k odhalení porušení v raných fázích vývoje.

Etiologie procesu

Co je to demyelinizace? Proces se vyvíjí v důsledku negativních účinků proteinových protilátek na nervovou tkáň. To je doprovázeno rozvojem zánětlivé reakce, poškozením neuronů, destrukcí myelinového pochvy a zhoršeným přenosem nervových impulzů.

Mušle nervových vláken jsou poškozeny:

  1. Dědičná predispozice.
  2. Infekční virová onemocnění.
  3. Chronická ložiska bakteriální infekce.
  4. Otrava těžkými kovy, benzín, rozpouštědlo.
  5. Silný a dlouhodobý stres.
  6. Nadměrná konzumace živočišných bílkovin a tuků.
  7. Nepříznivá environmentální situace.

Všechny tyto nepříznivé podmínky vedou k rozvoji autoimunitního procesu, ale nejdůležitější roli hraje genetická predispozice. Některé geny a jejich mutace vedou k tvorbě abnormálních protilátek, které pronikají bariérou mezi krví a nervovou tkání a chrání mozek před poškozením. V důsledku toho je protein myelin zničen pod vlivem zánětlivého procesu.

Druhým spouštěcím faktorem je infekční onemocnění. K destrukci normálního myelinu dochází poněkud jiným způsobem. V normálním stavu začne imunitní systém po požití produkovat protilátky proti němu. Ale někdy jsou proteiny patogenu tak podobné proteinům v tkáních lidského těla, že je protilátky zaměňují a spolu s bakteriemi ničí vlastní buňky.

V počátečních stadiích poškození nervových vláken, kdy se zánětlivý autoimunitní proces právě začal vyvíjet, je stále možné zvrátit patologické změny. Existuje možnost částečného uzdravení myelinu, který umožní neuronům vykonávat určitou část jejich funkcí. Ale s rozvojem nemoci jsou nervové membrány stále více ničeny, nervová vlákna jsou vystavena a ztrácejí schopnost přenášet signály. Není možné se zbavit nervového deficitu a vrátit ztracené funkce mozku v této fázi.

Průběh onemocnění

Projevy demyelinizačních procesů závisí na části mozku, ve které patologický proces začal, a na stupni poškození. Na počátku vývoje patologie dochází ke zhoršení zrakové funkce. Zpočátku se pacient domnívá, že je prostě unavený, ale postupně nemůže projevy ignorovat a jde k lékaři.

Stanovení typu demyelinizace pouze na základě symptomů je obtížné. Proto jsou nutná další vyšetření. Projevy závisí na formě patologických změn.

Skleróza multiplex

Foci demyelinizace mozku se nejčastěji vyskytují u roztroušené sklerózy. Onemocnění je doprovázeno autoimunizací, poškozením nervových vláken, dezintegrací myelinových pochev a nahrazením poškozených oblastí pojivovou tkání.

Procesy demyelinizace a sklerózy se nacházejí v různých částech mozku, takže je obtížné je spojit.

Plné určení příčin porušení nebylo dosud možné. Předpokládá se, že mozek je nejvíce postižen špatnou dědičností, vnějšími podmínkami, infekcí viry a bakteriemi. Obvykle jsou postiženy mozek a mícha.

Patologie se může projevit:

  • paréza a paralýza, zvýšené reflexy šlach, svalové křeče;
  • nerovnováha a jemné motorické dovednosti;
  • zeslabení svalů obličeje, reflex polykání, funkce řeči;
  • změna citlivosti;
  • impotence, zácpa, inkontinence nebo retence moči;
  • snížení zraku, zúžení jeho polí, narušení jasu a vnímání barev.

Popsané symptomy mohou být doprovázeny depresí, poklesem emocionálního pozadí, euforií nebo odrazováním. Pokud se objeví více ohnisek, snižuje se inteligence a myšlení.

Marburgova choroba

To je nejnebezpečnější forma poškození látky v mozku. Patologie se vyskytuje ostře a je doprovázena rychlým nárůstem symptomů. To se nejvíce projevuje ve stavu pacienta. Člověk může během několika měsíců zemřít.

Onemocnění zpočátku připomíná infekci a je doprovázeno horečkou, záchvaty. S destrukcí myelinu se zhoršují motorické funkce, citlivost a vědomí. Charakterizován výskytem silné bolesti hlavy a zvracení, zvýšený intrakraniální tlak. V případě zhoubného průběhu je postižen mozkový kmen, ve kterém se shromažďují jádra lebečních nervů.

Devikova nemoc

Pokud k tomu dojde, poškození optických nervů a míchy. Akutní vývoj patologického procesu vede k úplné slepotě. Vzhledem k tomu, že onemocnění postihuje míchu, člověk trpí parézou, paralýzou, poruchami funkce pánevních orgánů, poruchami citlivosti.

Živé projevy pacienta se objevují do dvou měsíců od začátku vývoje patologie. U dospělých není šance na příznivý výsledek. U dětí s patologií může být stav díky použití imunosupresiv a glukokortikosteroidů zlepšen.

Multifokální encefalopatie

Tento typ demyelinizace se vyskytuje u starších lidí. Pacient trpí křečemi, parézou, paralýzou, poruchami zraku, snížením intelektuálních schopností, rozvojem demence.

Proces destrukce myelinových pochvy je doprovázen porušením imunitního systému.

Syndrom Guillain-Barre

Současně jsou poruchy mozku narušeny v důsledku poškození periferního nervu. Nejčastěji patologie postihuje muže. Pacienti s parézou se vyskytují, svaly, bolesti kloubů, srdeční rytmus je narušen, potení se zvyšuje, krevní tlak se dramaticky mění.

Diagnostické metody

Diagnóza v přítomnosti demyelinizovaných poruch v mozku může být provedena pouze pomocí magnetické rezonance. Jedná se o vysoce informativní a bezpečnou techniku, která má minimální kontraindikace. To nelze provést pouze s klaustrofobií, obezitou, duševními poruchami, přítomností kovových struktur v těle, protože tomograf je velký magnet.

Při zobrazování magnetickou rezonancí budou detekovány patologické foci na bílé hmotě a kolem komor. Jsou oválného tvaru, měří až tři centimetry a jsou uspořádány difuzně.

Pro potvrzení přítomnosti formací lze postup provést s vylepšením kontrastu. Současně v nových ohniskách se kontrastní činidlo hromadí lépe než ve starých.

V procesu diagnózy onemocnění na prvním místě určit formu demyelinizace. To je nezbytné pro volbu taktiky léčby.

Prognóza podobného patologického procesu se může lišit. Pokud destrukce myelinu způsobila roztroušenou sklerózu, může pacient žít více než deset let, v jiných případech délka života nepřesahuje jeden rok.

Tradiční procedury

Léčebné metody pro demyelinizační onemocnění mohou být různé. Obvykle provádějte patogenetickou terapii. S pomocí speciálních přípravků zpomalují proces destrukce myelinu, eliminují špatné protilátky a normalizují práci imunitního systému. Podobného účinku se obvykle dosahuje pomocí:

  • interferonů ve formě Betaferonu, Avonexu, Copaxonu. První lék pomáhá léčit roztroušenou sklerózu. Je prokázáno, že v důsledku dlouhodobého užívání Betaferonu onemocnění postupuje pomaleji, snižuje riziko invalidity a četnost exacerbací. Lék se podává intramuskulárně každý druhý den;
  • imunoglobulinů. S jejich pomocí jsou protilátky a imunitní komplexy produkovány v menších množstvích. Toho je dosaženo pomocí přípravku Sandoglobulin nebo ImBio. Tyto léky jsou předepisovány v období exacerbací. Injikují se do žíly a dávka se vypočítá v závislosti na hmotnosti pacienta. Při absenci požadovaného účinku léčba pokračuje po exacerbaci;
  • filtrace kapaliny. Během procedury proveďte odstranění protilátek. Chcete-li získat požadovaný výsledek, musíte absolvovat alespoň osm sezení. Během léčby je cerebrospinální tekutina vedena přes speciální filtry;
  • plazmaferéza. Odstraňuje z krve protilátky a imunitní komplexy;
  • hormonální terapie. Léčba zahrnuje použití glukokortikoidních léků. S pomocí Prednisolonu a Dexamethasonu se produkují antimyelinové proteiny v menších množstvích a zánětlivý proces se nevyvíjí. Obvykle jsou předepisovány velké dávky takových léků, které mohou být užívány déle než v týdnu;
  • cytostatika. Použití methotrexátu a cyklofosfamidu se provádí v případě, že je onemocnění závažné.

Rovněž je nutná symptomatická léčba. Snížení projevů patologického procesu se dosahuje pomocí nootropních léků ve formě Piracetamu, léků proti bolesti, antikonvulziv, neuroprotektorů, svalových relaxancií, které zmírňují paralýzu.

Přenos nervových impulzů je normalizován pomocí vitamínů B a deprese je eliminována antidepresivy.

Léčba léky a další metody zcela nevylučují patologii. Všechna léčebná opatření pouze zastavují destrukci myelinových pochev, zlepšují kvalitu života a prodlužují jeho trvání.

Lidové metody

Pomocí lidových prostředků můžete odstranit nepříjemné projevy patologie a zabránit rozvoji dalších poruch. Chcete-li zlepšit stav mozku, můžete použít:

  • anýz lofanta. Z této léčivé rostliny se připravuje odvar. Listy, stonky a květy jsou rozdrcené a v množství jedné polévkové lžíce nalít sklenici vody na malý oheň po dobu deseti minut. Když se lék zchladí, přidá se k němu lžíce medu a vždy se před jídlem vypijí dvě lžíce;
  • Kavkazská diaskorei. Kořen rostliny je rozdrcen a v množství půl lžičky zalijeme sklenici vařené vody. Tento nástroj se uchovává ve vodní lázni po dobu jedné hodiny a spotřebuje se v lžíci před spaním.

Tyto prostředky přispívají ke zlepšení metabolických procesů a krevního oběhu. Při použití decoctions byste měli konzultovat s odborníky, protože v kombinaci s některými léky mohou způsobit nežádoucí vedlejší reakce.

Demyelinizační onemocnění mozku

Demyelinizační onemocnění mozku je patologií nervového systému, vyjádřená v různých odchylkách. Tato choroba je charakterizována neustálým progresem, což ji činí nesmírně nebezpečnou.

V tomto onemocnění je postižen myelin, speciální pochva nervových vláken. Taková patologie se může velmi jasně projevit, její symptomy závisí na specifické oblasti léze.

Co je to nemoc

Demyelinizační onemocnění způsobují atrofické změny v plášti vláken, ničí spojení neuronů, což narušuje funkce vodičů v mozku. Demyelinizace je často diagnostikována u nemocí, jako je encefalitida, roztroušená skleróza, polyradikuloneuritida, Alexanderova choroba atd.

Tento patologický proces může ovlivnit nervový systém různými způsoby, takže symptomy mohou být odlišné. Známky takové nemoci se vyskytují téměř na samém počátku jejího vývoje, takže je nemožné vynechat tuto fázi. Vzhledem k tomu, že toto onemocnění je obtížné léčit, musí být léčeno okamžitě, při prvních projevech.

Lékař vám řekne, co to je, ale není schopen přesně odpovídat na pacientovy otázky o možném vývoji onemocnění, jak se projeví a jaké následky má, protože v každém konkrétním případě může být pozorován konkrétní klinický obraz.

Proč se objeví

Proces demyelinizace může začít z mnoha důvodů, nelze předem předvídat vývoj patologie. Lékaři se nedávno naučili, jak tuto nemoc rozpoznat a léčit. Účinnost léčby závisí do značné míry na příčině onemocnění.

Údajné důvody vývoje:

  1. Neuroinfekce, schopná působit destruktivním způsobem na myelin, který způsobuje samotnou chorobu.
  2. Selhání imunitního systému. Myelinové proteiny mohou být vnímány tělem jako cizí, což provokuje imunitní systém k jejich zničení. Tento důvod je velmi nebezpečný, protože provokuje agresi vlastního těla proti sobě. Takový mechanismus může být vyvolán infekční patologií nebo některými chorobami, jako je roztroušená skleróza, revmatická onemocnění, Guillain-Barré syndrom a další nemoci chronického průběhu. Někdy může člověk zažít vrozenou anomálii imunitního systému, která se také projevuje tímto způsobem.
  3. Otrava těla látkami chemického původu, psychotropní, alkoholická, narkotická. Kromě toho může dojít k otravě při dlouhodobém pobytu osoby v lakovně nebo na podobných místech. Často je onemocnění spouštěno intoxikací produktů vitální aktivity samotného organismu, volných radikálů nebo peroxidů.
  4. Porušení metabolických procesů v těle. Tato situace vede k nedostatku výživy myelinu, což vede k buněčné smrti v této struktuře. Obvykle se může vyskytnout na pozadí diabetu nebo abnormalit štítné žlázy.
  5. Komplikace nádorových procesů mohou také vyvolat vývoj tohoto onemocnění.
  6. Akutní nedostatek vitamínu B12 v těle.

Bylo vědecky prokázáno, že demyelinizační onemocnění nervového systému se vyskytují častěji u lidí žijících na určitých územích, tj. Geografická poloha hraje důležitou roli.

Byla pozorována souvislost mezi výskytem této patologie a různými provokativními faktory.

Virus napadající tělo (rubeola, herpes, spalničky a další nemoci tohoto původu) nepříznivě ovlivňuje tuto oblast lidského těla. Zneužívání nezdravých potravin, špatné podmínky prostředí, neustálý stres může vést k rozvoji tohoto onemocnění.

Lékaři říkají, že demyelinizační onemocnění může být dědičné. Některé nemoci se objevují v důsledku genetické predispozice k nim.

Někdy se toto onemocnění stává důsledkem očkování, když tělo tímto způsobem reaguje na zavedení určité vakcíny.

Jak se může projevit

Symptomy jsou určeny poruchami v určitých oblastech mozku, takže jejich povaha závisí na místě onemocnění. Každá část mozku je zodpovědná za určitou funkci těla, se kterou jsou spojeny symptomy tohoto onemocnění.

  • paréza, paralýza a porucha šlachových reflexů jsou výsledkem poškození motorických systémů těla;
  • nemožnost polykání nebo výrazné zhoršení polykání reflexu, poruchy řeči funkce, stejně jako nedostatek pohybu očních bulvy znamená, že nemoc je lokalizována v mozkovém kmeni;
  • paréza a paralýza spastické povahy, nemožnost orientace v prostoru, porucha synchronismu pohybů jsou výsledkem poškození mozečku;
  • porucha paměti, koncentrace nebo myšlení člověka, jakož i drastické změny charakteru a chování;
  • symptomy spojené s různým porušením citlivosti kůže;
  • poruchy funkce pánevních orgánů, močového měchýře (močová inkontinence nebo retence moči), poruchy účinnosti, zácpa;
  • zrakové postižení, zatímco pacient může být částečně nebo úplně zaslepen, stejně jako určit nesprávnou barvu.

Mezi všemi chorobami, které mohou způsobit takové závažné patologické procesy v mozku, je nejčastější roztroušená skleróza. Toto onemocnění postihuje centrální nervový systém, několik jeho oddělení najednou, takže symptomy mohou být různé.

Je třeba poznamenat, že u mužů je menší pravděpodobnost, že se s takovým onemocněním setkají. Ale nemoc postupuje u mužů mnohem rychleji než u žen. Obvykle se tato patologie začíná vyvíjet, když jsou lidé stále mladí, ve věku 25–30 let.

V diagnóze mohou být detekována ložiska demyelinizace mozku, hovoří o porážce nervového systému. Pokud existuje mnoho takových lézí, pak mohou být příznaky velmi závažné. Takový pacient například nerozumí jeho poloze, je mu trápena halucinacemi, úroveň inteligence je významně snížena.

Klasifikace nemocí

Klasifikace této choroby je založena na důvodech jejího vývoje:

  • jestliže má pacient dědičné autoimunitní onemocnění v těle, které přispívá k destrukci vlastních proteinů myelinu, pak je to otázka myelinoclasie;
  • v případě destrukce myelinové membrány v důsledku faktorů (onemocnění, otravy atd.) je onemocnění klasifikováno jako myelinopatie.

Následky takové nemoci jsou velmi závažné. Často existuje přetrvávající neurologický deficit, stav osoby a úroveň jeho života se rychle zhoršují. Existují velmi závažné komplikace, jako je zástava dýchání. Možná smrt pacienta.

Diagnostické metody

Nejlepším a nejpřesnějším způsobem diagnostiky demyelinizačního onemocnění je zobrazování magnetickou rezonancí. Specialista MRI uvidí úplný klinický obraz nemoci, lokalizaci destruktivního procesu, rychlost vývoje, jakož i stadium onemocnění.

Subkortikální ložiska detekovaná metodou MRI indikují místo nástupu patologického procesu, protože je to oblast periventrikulárních a subkortikálních zón, která je typická pro lokalizaci takové patologie.

Výsledky MRI jsou často viditelné v závěru, že v určité oblasti mozku byly nalezeny oválné a kulaté tvary o velikosti 3 mm - 3 cm.

S dlouhým průběhem nemoci může být detekováno více ohnisek, které mají sklon ke sloučení, což vytváří velkou oblast lézí, která se velmi jasně projevuje.

Kromě dalších ukazatelů může odborník v závěru MRI napsat o zvýšení komorového systému v důsledku atrofických změn v mozku, jakož i změn v subarachnoidních prostorech.

Po prozkoumání výsledků magnetické rezonanční tomografie může lékař předepsat řadu dalších opatření pro vyšetření pacienta, analýzy krve a mozkomíšního moku a dalších. Terapie je prováděna až po důkladné diagnóze, protože léčba závisí výhradně na příčinách tohoto onemocnění.

Jak se léčit

Terapie je prováděna neurologem a pouze v nemocnici. Léčba je zaměřena na zlepšení funkce dirigenta mozku, která zabraňuje rozvoji degenerativních změn v tomto orgánu. Pokud je nemoc dlouhá, pak je mnohem těžší ji vyléčit než v počáteční fázi vývoje.

  1. Beta interferony. Snižte pravděpodobnost dalšího progrese onemocnění, snižujte riziko vzniku patologických změn v dané oblasti těla a také zabraňujte vzniku komplikací.
  2. Protizánětlivé léky. Pokud je onemocnění způsobeno infekcí, pak jsou tyto léky nezbytné ke snížení zánětlivého procesu, který současně zastavuje negativní účinky na nervová vlákna. Spolu s těmito léky je pacientovi předepsána antibakteriální léčba.
  3. Svalové relaxanty. Taková léčiva jsou potřebná k uvolnění svalů, aby se obnovila motorická funkce pacienta.
  4. Nootropní činidla, která obnovují vodivost nervových vláken. Spolu s těmito léky jsou zapotřebí neuroprotektory a komplex aminokyselin.

Někdy je pacientovi předepsán lékořice - postup, který čistí mozkomíšní mok, což pomáhá snižovat škodlivé účinky na myelin.

Dále nespecifické metody léčby, použití cytostatik, glukokortikosteroidů a dalších léčiv.

Nemoci, které způsobují demyelinizační proces v mozku, je obtížné léčit. Lékaři jsou schopni snížit aktivitu těchto patologií. Pacient potřebuje velmi dlouhou terapii, někdy celoživotní, takže často tito pacienti čekají na postižení.

Důsledky tohoto onemocnění mohou být jakékoliv zdravotní problémy a odchylky od normy. Člověk není často schopen samostatně sloužit, užívat si drogy a provádět jiné činnosti. Pokud je léčba tohoto onemocnění zahájena včas, v rané fázi, lze očekávat hmatatelný účinek léčby.

Co znamená diagnóza - demyelinizační onemocnění mozku

Vše o demyelinizačním procesu v mozku

Demyelinizační proces v mozku je onemocnění, při kterém plášť nervových vláken atrofuje. Současně se zničí nervová spojení, ruší se funkce mozkových vodičů.

Je přijímán odkaz na patologické procesy tohoto typu - roztroušená skleróza, Alexanderova choroba, encefalitida, polyradikuloneuritida, panencefalitida a další nemoci.

Co může způsobit demyelinaci

Příčiny demyelinizace nebyly dosud plně identifikovány. Moderní medicína umožňuje identifikovat tři hlavní katalyzátory, které zvyšují riziko vzniku poruch.

Předpokládá se, že následkem je demyelinizace:

  • Genetický faktor - onemocnění se vyvíjí na pozadí nemocí přenášených dědictvím. Patologické poruchy se vyskytují na pozadí aminoacidurie, leukodystrofie atd.
  • Získaný faktor - myelinové pochvy jsou poškozeny v důsledku zánětlivých onemocnění způsobených infekcí v krvi. Může být důsledkem očkování.
    Méně často, patologické změny způsobují zranění, po odstranění nádoru dochází k demyelinaci.
  • Na pozadí nemocí dochází v důsledku akutní transverzní myelitidy, difuzní a roztroušené sklerózy k porušení struktury nervových vláken, zejména myelinové pochvy.
    Problémy metabolismu, nedostatku vitamínů určité skupiny, myelinózy a dalších stavů jsou katalyzátory poškození.

Příznaky demyelinizace mozku hlavy

Příznaky demyelinizačního procesu se objevují téměř okamžitě v počátečním stadiu porušení. Symptomy mohou určit přítomnost problémů v práci centrálního nervového systému. Další vyšetření pomocí MRI pomáhá přesně určit diagnózu.

Pro poruchy charakterizované následujícími příznaky:

  • Zvýšená a chronická únava.
  • Poruchy jemné motoriky - třes, ztráta citlivosti končetin rukou.
  • Problémy v práci vnitřních orgánů - často trpí pánevními orgány. Pacient má fekální inkontinenci, dobrovolné močení.
  • Psycho-emocionální poruchy - multifokální poškození mozku, které má demyelinizační charakter, často doprovázené problémy v psychickém stavu pacienta: zapomnětlivost, halucinace, pokles intelektuálních schopností.
    Do doby, než byly pro diagnostiku použity přesné instrumentální metody, byly zjištěny případy, kdy pacienti začali být léčeni na demenci a jiné psychologické patologie.
  • Neurologické poruchy - fokální změny v mozkové látce demyelinizující povahy se projevují poruchami pohybových funkcí těla a pohyblivosti, parézy a epileptických záchvatů. Symptomy závisí na tom, která část mozku je poškozena.

Co se stane během demyelinizačního procesu

Demyelinační ložiska v mozkové kůře, v bílé a šedé hmotě, vedou ke ztrátě důležitých tělesných funkcí. V závislosti na lokalizaci lézí existují specifické projevy a poruchy.

Prognóza onemocnění je nepříznivá. Často se demyelinizace, vyplývající ze sekundárních faktorů: operace a zánětu, vyvíjí do chronické formy. S rozvojem onemocnění dochází postupně k progresivní atrofii svalové tkáně, paralýze končetin a ztrátě nejdůležitějších funkcí těla.

Jednotlivá ložiska demyelinizace v bílé hmotě mozku mají tendenci růst. V důsledku toho může postupně postupující onemocnění vést ke stavu, kdy pacient nemůže polykat, mluvit nebo dýchat sám. Nejtěžší projev porážky pochvy nervových vláken je fatální.

Jak se vypořádat s demyelinizací mozku

Dosud neexistuje jediná léčebná metoda, která by byla stejně účinná pro každého pacienta s demyelinizací mozku. Ačkoli každý rok existují všechny nové léky, schopnost vyléčit nemoc, jednoduše předepisovat určitý typ léku neexistuje. Ve většině případů je nutná konzervativní kombinační terapie.

Pro účely léčby je nutné nejprve stanovit fázi patologických poruch a typ onemocnění.

MRI v diagnóze demyelinizace

Lidský mozek chrání lebku, silné kosti nepoškozují mozkovou tkáň. Anatomická struktura znemožňuje provést průzkum stavu pacienta a provést přesnou diagnózu pomocí rutinního vizuálního vyšetření. Pro tento účel je určena zobrazovací metoda magnetické rezonance.

Skenování na tomografu je bezpečné a pomáhá vidět nesrovnalosti v práci různých částí hemisfér. Metoda MRI je zvláště účinná, pokud je nutné najít oblasti demyelinizace frontálního laloku mozku, které nelze provést jinými diagnostickými postupy.

Výsledky průzkumu jsou naprosto přesné. Pomáhají neurologovi nebo neurochirurgovi určit nejen poruchy v činnosti nervového spojení, ale také zjistit příčinu těchto změn. MRI diagnostika demyelinizačních onemocnění je „zlatým standardem“ ve studiích patologických poruch v práci nervových vláken.

Tradiční léčebné metody

Tradiční medicína používá léky, které zlepšují funkce vodičů a blokují rozvoj degenerativních změn v mozku. Léčba starého demyelinizačního procesu je nejobtížnější.

V této diagnóze pomáhá jmenování beta-interferonu snížit riziko dalšího vývoje patologických změn a snižuje pravděpodobnost komplikací přibližně o 30%. Dále jsou předepsány následující léky:

  • Svalové relaxanty - neaktivní ložiska demyelinizace neovlivňují práci svalové tkáně. Ale může být reflexní napětí. Svalové relaxanty uvolňují svalový korzet a pomáhají obnovit motorické funkce těla.
  • Protizánětlivé léky - jsou předepsány pro včasné zastavení poškození nervových vláken v důsledku infekčního zánětlivého procesu. Zároveň jmenoval komplex antibiotik.
  • Nootropní léky - pomoc při chronickém demyelinizačním onemocnění. Pozitivní vliv na práci mozku a obnovu aktivity nervových vodičů. Spolu s nootropními léky se doporučuje použití komplexů aminokyselin a neuroprotektorů.

Tradiční medicína pro demyelinizační onemocnění

Tradiční způsoby léčby jsou zaměřeny na zmírnění nepříjemných symptomů a mají příznivý preventivní účinek.

Tradičně se k léčbě onemocnění mozku používají následující rostliny:

  • Anýz lofant - rostlina široce používaná v tibetské medicíně, spolu s ženšenem. Výhodou anýzu lofanta je dlouhotrvající efekt odběru odvarů. Kompozice se připraví následujícím způsobem. 1 polévková lžíce. Já Nalije se 250 ml rozdrcených listů, stonků nebo květin. vody.
    Výsledná směs se nanese na malý oheň po dobu asi 10 minut. K ochlazenému vývaru se přidá lžička medu. Vezměte složení lofanta anýzu na 2 lžíce. Já před každým jídlem.
  • Používá se kavkazský Diaskorea - kořen. Můžete si připravit hotové kousky nebo připravit sami. Používá se ve formě čaje. 0,5 čajové lžičky kavkazského diaskorei se nalije sklenicí vroucí vody a pak se zpracovává ve vodní lázni dalších 15 minut. Take před jídlem 1 polévková lžíce. Já

Lidové léky z procesu demyelinizace zlepšují krevní oběh a stabilizují metabolismus organismu. Vzhledem k tomu, že některé léky nesmějí být užívány současně s odvarem určitých rostlin, budete se muset před použitím poradit s lékařem.