Funkce T-lymfocytů u lidí

Lymfocyty jsou buňky krevní jednotky leukocytů, které vykonávají řadu základních funkcí. Snížení nebo zvýšení hladiny těchto buněk může indikovat vývoj patologického procesu v těle.

Proces tvorby a funkce lymfocytů

Lymfocyty jsou produkovány v kostní dřeni, poté migrují do brzlíku (brzlíku), kde pod vlivem hormonů a epiteliálních buněk procházejí změnami a jsou diferencovány do podskupin s různými funkcemi. V lidském těle jsou také sekundární lymfatické orgány, mezi ně patří lymfatické uzliny, slezina. Slezina je také místem smrti lymfocytů.

Existují T a B lymfocyty. 10-15% všech lymfocytů v lymfatických uzlinách je transformováno do B-lymfocytů. Díky těmto buňkám získává lidské tělo celoživotní imunitu vůči nemocem, které prošly - první kontakt s mimozemským činidlem (virus, bakterie, chemická sloučenina) B-lymfocyty produkují protilátky proti němu, zapamatují si patogenní prvek a po opakované interakci mobilizují imunitu pro její zničení. V důsledku přítomnosti B-lymfocytů v krevní plazmě je také dosaženo účinku vakcinace.

V brzlíku je asi 80% lymfocytů převedeno na T-lymfocyty (CD3 je společný marker buněk). Receptory T-lymfocytů detekují a váží antigeny. T-buňky, podle pořadí, být rozdělen do tří poddruhů: T-zabijáci, T-pomocníci, T-supresory. Každý z typů T-lymfocytů se přímo podílí na eliminaci cizího činidla.

T-vrahové zničí a rozloží buňky postižené bakteriemi a viry, rakovinovými buňkami. T-vrahové jsou hlavním prvkem antivirové imunity. Funkce T-pomocníků je posílení adaptivní imunitní reakce, takové T-buňky vylučují speciální látky, které aktivují reakci T-vrahů.

T-zabijáky a T-pomocné buňky jsou efektorové T-buňky, jejichž funkcí je poskytnout imunitní reakci. Existují také T-supresory - regulační T-lymfocyty, které regulují aktivitu efektorových T-buněk. Regulací intenzity imunitní reakce regulační T-lymfocyty zabraňují destrukci zdravých tělesných buněk a brání vzniku autoimunitních procesů.

Počet normálních lymfocytů

Normální hodnoty lymfocytů se liší pro každý věk - to je dáno zvláštnostmi vývoje imunitního systému.

S věkem klesá objem brzlíku, ve kterém hlavní část lymfocytů zraje. Až 6 let převažují v krvi lymfocyty, protože člověk roste starší, neutrofily se stávají vedoucími.

• novorozenci - 12-36% z celkového počtu leukocytů;
• 1 měsíc života - 40-76%;
• za 6 měsíců - 42-74%;
• za 12 měsíců - 38-72%;
• do 6 let - 26–60%;
• do 12 let - 24-54%;
• 13-15 let - 22-50%;
• dospělý - 19-37%.

Pro stanovení počtu lymfocytů proveďte obecný (klinický) krevní test. Pomocí této studie můžete určit celkový počet lymfocytů v krvi (tento ukazatel je zpravidla vyjádřen v procentech). Pro získání absolutních hodnot musí výpočet vzít v úvahu celkový počet leukocytů.

Podrobné stanovení koncentrace lymfocytů se provádí při provádění imunologických studií. Imunogram odráží ukazatele B a T lymfocytů. Rychlost T-lymfocytů je 50-70%, (50,4 ± 3,14) * 0,6-2,5 tis. Normální ukazatel B-lymfocytů je 6-20%, 0,1-0,9 tis. mezi T-pomocníky a T-supresory je normálně 1,5-2,0.

Zvýšení a snížení hladiny T-lymfocytů

Zvýšení T-lymfocytů v imunogramu indikuje hyperaktivitu imunitního systému a přítomnost imunoproliferativních poruch. Snížení hladiny T-lymfocytů ukazuje na nedostatek buněčné imunity.

V jakémkoliv zánětlivém procesu je hladina T-lymfocytů snížena. Stupeň snížení koncentrace T buněk je ovlivněn intenzitou zánětu, ale ne ve všech případech může být takový vzor sledován. Pokud jsou T-lymfocyty zvýšeny v dynamice zánětlivého procesu, je to příznivé znamení. Zvýšená hladina T-buněk na pozadí závažných klinických symptomů je naopak nepříznivým znakem, který indikuje přechod onemocnění na chronickou formu. Po úplné eliminaci zánětu hladina T-lymfocytů dosahuje normálních hodnot.

Důvodem pro zvýšení hladiny T-lymfocytů mohou být takové poruchy, jako jsou:

• lymfocytární leukémie (akutní, chronická);
• Sesariho syndrom;
• hyperaktivita.

T-lymfocyty mohou být redukovány v následujících patologiích:

• chronická infekční onemocnění (HIV, tuberkulóza, hnisavé procesy);
• snížení produkce lymfocytů;
• genetické poruchy, které způsobují imunodeficienci;
• nádory lymfoidní tkáně (lymfosarkom, lymphogranulomatóza);
• konečné selhání ledvin a srdce;
• destrukce lymfocytů pod vlivem určitých léků (kortikosteroidy, cytostatika) nebo radiační terapie;
• T-buněčný lymfom.

Hladina T-lymfocytů musí být hodnocena v kombinaci s ostatními prvky krve, s přihlédnutím k příznakům a stížnostem pacienta. Výsledky krevního testu by proto měl interpretovat pouze kvalifikovaný odborník.

Co dělat, když alergie neprojdou?

Jste mučeni kýcháním, kašlem, svěděním, vyrážkami a zčervenáním kůže a můžete mít ještě závažnější alergie. A izolace alergenu je nepříjemná nebo nemožná.

Kromě toho alergie vedou k onemocněním, jako je astma, kopřivka, dermatitida. Doporučené léky z nějakého důvodu nejsou ve vašem případě účinné a v žádném případě se nezabývají příčinou...

Doporučujeme si přečíst příběh Anny Kuznetsové v našich blogy, jak se zbavila svých alergií, když na ni lékaři dali tlustý kříž. Přečtěte si článek >>

Zaslal: Julia Barabash

Komentáře, recenze a diskuse

Finogenova Angelina: „Úplně jsem vyléčila alergie za 2 týdny a začala načechranou kočku bez drahých léků a procedur.

Naši čtenáři doporučují

Pro prevenci a léčbu alergických onemocnění naši čtenáři doporučují použití přípravku Alergyx. Na rozdíl od jiných prostředků vykazuje Alergyx stabilní a stabilní výsledek. Již v pátý den aplikace se příznaky alergie sníží a po 1 průběhu projdou úplně. Nástroj lze použít jak k prevenci, tak k odstranění akutních projevů.

T lymfocyty

T-lymfocyty nebo T-buňky (z latiny. Thymus "thymus") - lymfocyty, které se vyvíjejí u savců v brzlíku z prekurzorů - pretomyocytů, vstupujících z červené kostní dřeně. V brzlíku se T-lymfocyty diferencují, získávají receptory T-buněk (TCR, TCR) a různé ko-receptory (povrchové markery). Hrají důležitou roli v získané imunitní reakci. Zajišťují rozpoznávání a ničení buněk nesoucích cizí antigeny, zvyšují účinek monocytů, NK buněk a také se podílejí na přepínání imunoglobulinových izotypů (na počátku imunitní reakce, B buňky syntetizují IgM, později přecházejí na produkci IgG, IgE, IgA).

Typy T lymfocytů

T-buněčné receptory jsou hlavní povrchové proteinové komplexy T-lymfocytů zodpovědných za rozpoznání zpracovaných antigenů spojených s molekulami hlavního histokompatibilního komplexu (MHC, Eng. Major Histocompatibility Complex (MHC)) na povrchu antigen prezentujících buněk. Receptor T-buněk je spojen s jiným komplexem polypeptidových membrán, CD3. Funkce komplexu CD3 zahrnují transdukci signálu do buňky, jakož i stabilizaci receptoru T-buněk na povrchu membrány. Receptor T-buněk může být asociován s jinými povrchovými proteiny, jeho ko-receptory. V závislosti na ko-receptoru a provedených funkcích existují dva hlavní typy T-buněk.

T-pomocníci

T-pomocníci (z angličtiny. Pomocník - pomocník) - T-lymfocyty, jejichž hlavní funkcí je posílení adaptivní imunitní reakce. Aktivujte T-zabíječe, B-lymfocyty, monocyty, NK-buňky přímým kontaktem, stejně jako humorální, vylučující cytokiny. Hlavním znakem pomocných T-buněk je přítomnost CD4 coreceptorové molekuly na buněčném povrchu. T-helper buňky rozpoznávají antigeny, když jejich T-buněčný receptor interaguje s antigenem asociovaným s molekulami hlavního histokompatibilního komplexu třídy II (ang. Major Histocompatibility Complex II (MHC-II)).

T-vrahové

T-zabijáky, cytotoxické T-lymfocyty, CTL (z angličtiny. Killer "killer") - T-lymfocyty, jejichž hlavní funkcí je zničení poškozených buněk vlastního těla. Cíle T-zabíječe jsou buňky ovlivněné intracelulárními parazity (včetně virů a některých typů bakterií), nádorových buněk. T-vrahové jsou hlavní složkou antivirové imunity. Hlavním znakem T-vrahů je přítomnost molekuly receptoru jádra CD8 na povrchu buňky. Buňky T-zabíječe rozpoznávají antigeny, když jejich receptor T-buněk interaguje s antigenem asociovaným s molekulami hlavního histokompatibilního komplexu třídy I (ang. Major Histocompatibility Complex I (MHC-I)).

T-pomocníci a T-vrahové tvoří skupinu efektorových T-lymfocytů, které jsou přímo odpovědné za imunitní reakci. Zároveň existuje další skupina buněk, regulačních T-lymfocytů, jejichž funkcí je regulovat aktivitu efektorových T-lymfocytů. Modulací síly a trvání imunitní reakce regulací aktivity T-efektorových buněk regulační T-buňky podporují toleranci k vlastním antigenům a zabraňují rozvoji autoimunitních onemocnění. Existuje několik supresních mechanismů: přímých, s přímým kontaktem mezi buňkami a vzdálených, ke kterým dochází na dálku - například prostřednictvím rozpustných cytokinů.

y8 T lymfocyty

Gama delta T-lymfocyty jsou malá populace buněk s modifikovaným receptorem T-buněk. Na rozdíl od většiny ostatních T buněk, jejichž receptor je tvořen alfa a beta podjednotkami, je T-buněčný receptor gama delta-lymfocytů tvořen podjednotkami gama a delta. Tyto podjednotky neinteragují s peptidovými antigeny prezentovanými MHC proteiny. Předpokládá se, že gama delta T-lymfocyty se účastní rozpoznávání lipidových antigenů.

T-supresory

T-lymfocyty, poskytující centrální regulaci imunitní reakce.

Rozlišování thymu

Všechny T buňky pocházejí z hematopoetických kmenových buněk červené kostní dřeně, které migrují do brzlíku a diferencují se na nezralé thymocyty. Thymus vytváří mikroprostředí nezbytné pro vývoj plně funkčního repertoáru T-buněk, který je MHC-omezený a je sám tolerantní.

Diferenciace thymocytů je rozdělena do různých stupňů v závislosti na expresi různých povrchových markerů (antigenů). V nejstarším stádiu thymocyty neexprimují koreceptory CD4 a CD8, a proto jsou klasifikovány jako dvojité negativní (anglické dvojité negativní (DN)) (CD4-CD8-). V dalším stádiu thymocyty exprimují oba ko-receptory a nazývají se dvojité pozitivní (angl. Double Positive (DP)) (CD4 + CD8 +). Konečně, v konečné fázi, existuje výběr buněk, které exprimují pouze jeden z receptorů (anglický jednoduchý pozitivní (SP)): buď (CD4 +) nebo (CD8 +).

Časná fáze může být rozdělena do několika částí. Tedy na substrátu DN1 (English Double Negative 1) mají thymocyty následující kombinaci markerů: CD44 + CD25-CD117 +. Buňky s touto kombinací markerů se také nazývají časné lymfoidní progenitory (anglické ranné lymfoidní progenitory (ELP)). I když ELP postupují v diferenciaci, aktivně se dělí a nakonec ztrácejí svou schopnost transformovat se na jiné typy buněk (například lymfocyty B nebo myeloidní buňky). Pokud jde o substrát DN2 (ang. Double Negative 2), thymocyty exprimují CD44 + CD25 + CD117 + a stávají se časnými progenitory T-buněk (anglické rané T-buněčné progenitory (ETP)). Během DN3 substrátu (angličtina Double Negative 3) mají buňky ETP kombinaci CD44-CD25 + a vstupují do procesu výběru beta.

β-výběr

Geny receptoru T-buněk se skládají z opakujících se segmentů, které patří do tří tříd: V (anglická proměnná), D (anglická rozmanitost) a J (anglická spojitost). V procesu somatické rekombinace jsou genové segmenty, jeden z každé třídy, spojeny dohromady (V (D) J-rekombinace). Náhodná kombinace sekvencí V (D) J segmentů vede ke vzniku jedinečných sekvencí variabilních domén každého z receptorových řetězců. Náhodná povaha tvorby sekvencí variabilních domén vám umožňuje generovat T-buňky, které rozpoznávají velké množství různých antigenů, a v důsledku toho poskytují účinnější ochranu proti rychle se vyvíjejícím patogenům. Tento stejný mechanismus však často vede k tvorbě nefunkčních podjednotek receptoru T-buněk. Geny kódující p-podjednotku receptoru jsou první, které jsou podrobeny rekombinaci v buňkách DN3. Aby se vyloučila možnost tvorby nefunkčního peptidu, p-podjednotka tvoří komplex s invariantní a-podjednotkou receptoru pre-T-buněk, tvořící takzvaný. pre-T-buněčný receptor (pre-TCR). Buňky, které nejsou schopny tvořit funkční pre-TCR, umírají v důsledku apoptózy. Thymocyty, které úspěšně prošly β-selekcí, přecházejí do substrátu DN4 (CD44-CD25-) a procházejí procesem pozitivní selekce.

Pozitivní výběr

Buňky exprimující pre-TCR na svém povrchu stále nejsou imunokompetentní, protože nejsou schopny vázat se na molekuly hlavního histokompatibilního komplexu. Pro rozpoznání molekul MHC receptorem T-buněk je nezbytná přítomnost ko-receptorů CD4 a CD8 na povrchu thymocytů. Tvorba komplexu mezi pre-TCR a CD3 coreceptorem vede k inhibici přeskupení p-podjednotkových genů a zároveň způsobuje aktivaci exprese CD4 a CD8 genů. Thymocyty se tak stávají dvojitě pozitivní (DP) (CD4 + CD8 +). DP thymocyty aktivně migrují do kortikální substance thymu, kde interagují s buňkami kortikálního epitelu exprimujícími proteiny obou tříd MHC (MHC-I a MHC-II). Buňky neschopné interakce s proteiny MHC kortikálního epitelu podléhají apoptóze, zatímco buňky, které úspěšně provádějí tuto interakci, se začnou aktivně dělit.

Negativní výběr

Thymocyty, které prošly pozitivní selekcí, začínají migrovat na kortiko-medulární hranici brzlíku. Jakmile jsou thymocyty v medulle, interagují s vlastními antigeny, prezentovanými v kombinaci s proteiny MHC na epiteliálních buňkách medulárního thymu (mTEC). Thymocyty aktivně interagující s vlastními antigeny podléhají apoptóze. Negativní selekce zabraňuje vzniku samo-aktivovaných T-buněk schopných vyvolat autoimunitní onemocnění, která jsou důležitým prvkem imunologické tolerance organismu.

Aktivace

T-lymfocyty, které úspěšně prošly pozitivní a negativní selekcí v brzlíku, které padly na periferii těla, ale neměly kontakt s antigenem, se nazývají naivní T-buňky (angl. Naive T cells). Hlavní funkcí naivních T lymfocytů je reagovat na patogeny, které nebyly dříve známy imunitnímu systému. Poté, co naivní T buňky rozpoznají antigen, aktivují se. Aktivované buňky se začnou aktivně dělit a tvoří klon. Některé z buněk tohoto klonu jsou transformovány do efektorových T-buněk, které vykonávají funkce specifické pro tento typ lymfocytů (například uvolňují cytokiny v případě T-helper buněk nebo lyze postižených buněk v případě T-vrahů). Další část aktivovaných buněk je transformována do paměťových T-buněk. Paměťové buňky jsou po počátečním kontaktu s antigenem uloženy v nečinné formě, dokud nenastane druhá interakce se stejným antigenem. Paměťové T-buňky tedy uchovávají informace o dříve působených antigenech a poskytují sekundární imunitní reakci, která se provádí v kratším čase než primární.

Interakce receptoru T-buněk a ko-receptorů (CD4, CD8) s hlavním histokompatibilním komplexem je důležitá pro úspěšnou aktivaci naivních T-buněk, ale sama o sobě nestačí k diferenciaci na efektorové buňky. Pro následnou proliferaci aktivovaných buněk je nutná interakce. kostimulačních molekul. Pro T-pomocné buňky jsou tyto molekuly CD28 receptor na povrchu T-buněk a imunoglobulin B7 na povrchu buňky prezentující antigen.

Jaké jsou T lymfocyty a jaká je jejich funkce?

Důležitou složkou krve jsou lymfocyty. Tato jednotka krve nemá stálou hodnotu. Z tohoto důvodu, se zvýšením / snížením indexu lymfocytů, je možné určit možné zánětlivé procesy probíhající v těle. Většina biochemických odrůd krevních testů poskytuje bod pro stanovení koncentrace této složky.

Modifikované lymfocyty jsou důležité pro zjištění přítomnosti určitých onemocnění nebo zranění.

V těle zdravého dospělého je až 35-40% T-lymfocytů, vztaženo na celkovou hmotnost všech lymfocytů. Snížení koncentrace lymfocytů se nazývá lymfopenie. Míra odchodu, vzhledem k maximální přípustné rychlosti - leukocytóza.

Podívejte se na video o práci T-lymfocytů

Vzdělávání a aktivace

Místem produkce lymfocytů je kostní dřeň. Po reprodukci se lymfocyty koncentrují v brzlíku nazývaném brzlík. Zde lymfocyty procházejí řadou změn, což vede k jejich rozdělení do několika poddruhů. T-lymfocyty poskytují neocenitelnou pomoc imunitnímu systému bojem proti virovým protilátkám. S výskytem jakýchkoliv patologií nebo virových infekcí jsou aktivovány T-lymfocyty, jejichž funkce je aktivována vazbami IL-1 a CD-3 receptorů.

Funkce T-lymfocytů

Při získávání virového, infekčního onemocnění jsou aktivovány T-lymfocyty.

Anna Ponyaeva. Vystudoval lékařskou fakultu Nižnij Novgorod (2007-2014) a rezort klinické laboratorní diagnostiky (2014-2016).

V závislosti na typu virových buněk se jedná o určité typy leukocytů typu T. Typ leukocytů pod písmenem „B“ má působivou paměť pro různé „nepřítelské“ mikro-objekty. Funkce leukocytů této skupiny, jen nezapomeňte na již navštívené infikované "hosty" a dávají signál k aktivaci T-lymfocytů.

Tedy, jakmile se v těle objeví „cizinci“, T-lymfocyty je rozpoznávají, lokalizují a ničí.

Thymus žláza je "kovárna" T-leukocytů. Lymfocyty "T" v brzlíku mají koncentraci v rozmezí 80-83%. Tento typ lymfocytů je dále rozdělen do následujících poddruhů:

• T-supresory. Podtyp leukocytů je zodpovědný za rychlost a sílu imunitní reakce. Práce T-supresorů začíná do tří týdnů od okamžiku aktivního působení protilátek. Jejich přítomnost u zdravého člověka je 18-37% z celkové hmotnosti T-lymfocytů.
• T-vrahové. Název druhu odráží jejich funkční povahu. Leukocyty tohoto poddruhu agresivně související s bílkovinami cizího původu, přivedenými zvenčí, jsou zaměřeny na zničení „cizinců“. Právě tento typ bílých krvinek zajišťuje okamžitou stabilitu imunitního systému. K zabíjení cizích buněk dochází přímým kontaktem s T-vrahy.
• T-pomocníci. Funkční afilace lymfocytů je pomůcka při detekci a přenosu dat na zavedených cizích buňkách. To aktivuje všechny další subtypy lymfocytů. Pomocníci tak určují rychlost reakce imunitního systému na virová těla.

Normální výkon

Počet T-lymfocytů v každé osobě má svůj vlastní indikátor. Navíc se mění s každým obdobím života, od dětí až po stáří.

To je vysvětleno snížením objemu brzlíku, kde jsou transformovány T-lymfocyty.

Podle průměrných statistik je však v důsledku četných laboratorních studií přibližný počet T-lymfocytů (procento z celkového počtu) v každé věkové skupině následující:

• Do jednoho měsíce života včetně - od 40 do 76%.
• Od měsíce do šesti měsíců - od 43 do 74%.
• Až do roku včetně - od 37 do 72%.
• Od roku do 6 let - od 26 do 60%.
• Do 12 let včetně - od 24 do 54%.
• Od 13 do 15 let - od 22 do 50%.
• Dospělí muži - od 19 do 37%.
• Dospělé ženy - od 20 do 40%.

V období gestace se hladina T-lymfocytů může mírně zvýšit a dosáhnout limitu 50%. Stejný indikátor je možný během menstruace.

Navíc, maximální obsah T-lymfocytů v dospělosti může být dále zvýšen o dalších 12-15%, pokud člověk pracuje v škodlivém toxickém průmyslu nebo má povolání malíře.

Zvýšení a snížení

Odchylkou od normativních limitů počtu T-lymfocytů lze posoudit stav imunitního systému. Prostřednictvím analýzy krve, identifikovat funkční stav krevní složky, a proto, přítomnost / nepřítomnost zánětlivého procesu není obtížné.

Výsledky testů s vysokými T-lymfocyty (reaktivní lymfocytóza) mohou způsobit rozvoj následujících možných patologií:

• Tuberkulóza.
• Černý kašel.
• Příušnice
• Adenovirová infekce.
• Spalničky
• Rubella.
• Toxoplazmóza.
• Syfilis
• Chřipka.
• Brucelóza.
• Herpes
• Mononukleóza je infekční.
• Kuřecí neštovice
• Virová hepatitida.
• Pomůcky

Kromě toho může být zvýšená produkce T-lymfocytů spuštěna autoimunitními patologiemi:

Nezapomeňte na špatné návyky, které také vedou k nadhodnocení T-lymfocytů:

• Užívání drog.
• Kouření tabáku.
• Trvalé nebo časté pití silných alkoholických nápojů.

Hladina T-lymfocytů, která je pod normálním přijatelným minimem, může být známkou projevu následujících onemocnění:

• Miliary tuberkulóza.
• Tuberkulóza v průduškách.
• Lymfosarkom.
• Radiační nemoc, bez ohledu na formu vývoje (akutní, chronická).

Kromě toho může být nízká hladina T-lymfocytů spouštěna určitými infekcemi, které jsou v průběhu vývoje protrahovány.

Závěr k tématu

Index s vysokým / nízkým T-lymfocytem by měl upozornit potenciálního pacienta na možný výskyt jakékoliv patologie. Po obdržení listu výsledků testů s podrobnými informacemi můžete snadno zjistit obsah T-lymfocytů v krvi. Pro získání přesnějších dat po odběru krve je nutné dodržovat několik jednoduchých pravidel:

• Nejezte 3-4 hodiny před analýzou. Protože krev se odebírá hlavně ráno, neměli byste mít snídani, omezit se prostou vodou.
• Opustit aktivní cvičení.
• Před zákrokem krevních testů musíte být v klidném psychologickém stavu.

Po zobrazení čísel v seznamu výsledků analýz, které přesahují přípustné minimální / maximální limity, je nutné provést analýzu znovu.

Při potvrzení alarmujících indikátorů T-lymfocytů by se měl pacient co nejdříve dohodnout s terapeutem na klinice.

Funkce lymfocytů: T-lymfocyty, B-lymfocyty, přirozené zabijáky

Dobře fungující imunitní systém zdravého člověka je schopen vyrovnat se s většinou vnějších a vnitřních hrozeb. Lymfocyty jsou krevní buňky, které bojují za čistotu těla. Viry, bakterie, houby - každodenní péče o imunitu. Navíc funkce lymfocytů není omezena na detekci vnějších nepřátel.

Poškozené nebo vadné buňky vlastní tkáně musí být také detekovány a zničeny.

Funkce lymfocytů v lidské krvi

Hlavními činiteli v práci imunity u lidí jsou bezbarvé krvinky - leukocyty. Každá z nich plní svou funkci, z nichž nejdůležitější je přiřazena lymfocytům. Jejich počet v porovnání s jinými leukocyty v krvi někdy přesahuje 30%. Funkce lymfocytů jsou velmi rozmanité a provázejí celý imunitní proces od začátku do konce.

Ve skutečnosti, lymfocyty detekují jakékoliv fragmenty, které nejsou geneticky konzistentní s tělem, dávají signál k zahájení bitvy s cizími předměty, ovládají celý svůj průběh, aktivně se podílejí na ničení "nepřátel" a končí bitvu po vítězství. Jako svědomitý strážce si pamatují každého vetřelce „v obličeji“, což dává tělu příležitost jednat rychleji a efektivněji na příští schůzi. Takže živé věci se projevují jako vlastnost zvaná imunita.

Nejdůležitější funkce lymfocytů:

1. Detekce virů, bakterií, jiných škodlivých mikroorganismů, stejně jako buněk vašeho vlastního těla, které mají abnormality (staré, poškozené, infikované, zmutované).
2. Poselství imunitnímu systému o "invazi" a typu antigenu.
3. Přímé zničení patogenních mikrobů, produkce protilátek.
4. Vedení celého procesu pomocí speciálních "signálních látek".
5. Zhroucení aktivní fáze "bitvy" a řízení čištění po bitvě.
6. Zachování paměti každého poraženého mikroorganismu pro následné rychlé rozpoznání.

K rozvoji těchto imunitních vojáků dochází v červené kostní dřeni, mají odlišnou strukturu a vlastnosti. Nejvhodnější je odlišit imunitní lymfocyty funkcemi v obranných mechanismech:

• B lymfocyty rozpoznávají škodlivé inkluze a syntetizují protilátky;
• T-lymfocyty aktivují a inhibují imunitní procesy, přímo zničí antigeny;
• NK lymfocyty plní funkci kontroly tkání nativního organismu, schopného zabíjet mutované, staré, degenerované buňky.

Struktura rozlišuje velké granulované (NK) a malé (T, B) lymfocyty. Každý typ lymfocytů má vlastnosti a důležité funkce, které by měly být zváženy podrobněji.

B lymfocyty

Zrání a výchova T-buněk probíhá ve střevech, slepých střevech, mandlích. V těchto „výcvikových táborech“ dostávají mladí telata specializaci, aby mohli vykonávat tři důležité funkce:

1. „Naivní lymfocyty“ jsou mladé, neaktivované krevní buňky, nemají zkušenosti se setkáváním s cizími látkami, a proto nemají striktní specificitu. Jsou schopny prokázat omezenou odpověď na několik antigenů. Aktivují se po setkání s antigenem a jsou poslány do sleziny nebo kostní dřeně, aby znovu dozrály a rychle klonovaly svůj vlastní druh. Po zrání z nich plazmatické buňky rostou velmi rychle a produkují protilátky výhradně na tento typ patogenu.
2. Zralé plazmatické buňky, přísně vzato, nejsou již lymfocyty, ale továrny na produkci specifických rozpustných protilátek. Žijí jen několik dní, stáhnou se, jakmile hrozba, která způsobila obrannou reakci, zmizí. Některé z nich budou později „mothballed“, opět se stanou malými lymfocyty s pamětí antigenu.
3. Aktivované B-lymfocyty, s pomocí T-lymfocytů, se mohou stát repozitáři paměti poraženého mimozemského agenta, žijí po celá desetiletí, plní funkci přenosu informací svým "potomkům", poskytující dlouhodobou imunitu, urychlující reakci těla na setkání s stejným typem agresivního účinku.

B buňky jsou velmi specifické. Každý z nich je aktivován pouze tehdy, když se setká s určitým typem ohrožení (kmen viru, typ bakterií nebo protozoa, protein, chemická látka). Lymfocyt nebude reagovat na původce jiné povahy. Hlavní funkcí B-lymfocytů je tedy poskytnutí humorální imunity a produkce protilátek.

T lymfocyty

Mladí T-těla také produkují kostní dřeň. Tento typ erytrocytů prochází nejpřísnější selekcí v jednotlivých fázích, která odmítá více než 90% mladých buněk. "Vzdělání" a selekce se vyskytují v brzlíku (brzlíku).

Věnujte pozornost! Thymus je orgán vstupující do fáze největšího vývoje mezi 10 a 15 lety, kdy jeho hmotnost může dosáhnout 40 g. Po 20 letech začíná klesat. U starších osob, brzlík váží jako u kojenců, ne více než 13 g. Pracovní tkáně žlázy po 50 letech jsou nahrazeny tukem a vazivem. V důsledku toho počet T-buněk klesá, tělesná obrana oslabuje.

V důsledku selekce, která probíhá v brzlíku, jsou eliminovány T-lymfocyty, které nejsou schopny vázat žádné cizí činidlo, stejně jako ty, které detekují reakce na proteiny nativního organismu. Zbytek zrajících těl je rozpoznán jako vhodný a rozptýlený po celém těle. Obrovské množství T-buněk cirkuluje s krevním oběhem (asi 70% všech lymfocytů), jejich koncentrace je vysoká v lymfatických uzlinách, slezině.

Thymus zanechává tři typy zralých T-lymfocytů:

• T-pomocníci. Pomáhá plnit funkce B-lymfocytů, jiných imunitních látek. Jsou vedeny přímým kontaktem nebo dávají příkazy vylučováním cytokinů (signálních látek).
• T-vrahové. Cytotoxické lymfocyty, které přímo ničí defektní, infikované, nádorové, jakékoliv pozměněné buňky. T-zabijáci jsou také zodpovědní za odmítnutí cizí tkáně během implantace.
• T-supresory. Plní důležitou funkci sledování aktivity B-lymfocytů. V případě potřeby zpomalují nebo zastavují reakce imunitní reakce. Jejich okamžitou povinností je zabránit autoimunitním reakcím, kdy ochranná tělesa vezmou své buňky jako nepřátelské a začnou je napadat.

T-lymfocyty mají hlavní vlastnosti: regulovat rychlost obranné reakce, její trvání, sloužit jako povinný účastník určitých transformací a poskytovat buněčnou imunitu.

NK lymfocyty

Na rozdíl od malých forem jsou NK-buňky (nulové lymfocyty) větší a obsahují granule složené z látek, které zničí membránu infikované buňky nebo ji zničí jako celek. Princip porážky nepřátelských inkluzí je podobný odpovídajícímu mechanismu u T-vrahů, ale má větší sílu a nemá výraznou specifičnost.

NK-lymfocyty nepodléhají procesu zrání v lymfatickém systému, jsou schopny reagovat na jakékoliv antigeny a zabíjet takové útvary, před kterými jsou T-lymfocyty bezmocné. Pro takové jedinečné vlastnosti se nazývají "přírodní zabijáci". NK lymfocyty jsou hlavními zabijáky nádorových buněk. Zvyšování jejich počtu, zvyšování jejich aktivity je jednou ze slibných oblastí rozvoje onkologie.

Zajímavé Lymfocyty nesou velké molekuly, které přenášejí genetické informace v celém těle. Důležitá funkce těchto krevních buněk není omezena pouze na ochranu, nýbrž na regulaci regenerace, růstu a diferenciace tkání.

Pokud je to nutné, null lymfocyty mohou fungovat jako B nebo T buňky, což je univerzální voják imunitního systému.

V komplexním mechanismu imunitních procesů hrají hlavní roli regulační úlohy lymfocyty. A vykonávají svou práci jak na kontaktu, tak na dálku, vyrábějí speciální chemikálie. Uznávajíc tyto příkazy signálů, jsou všechny části imunitního řetězce důsledně zahrnuty do procesu a zajišťují čistotu a trvanlivost lidského těla.

Vývoj T-a V-lymfocytů

Předchůdcem všech buněk imunitního systému je hematopoetická kmenová buňka (CSC). SSC jsou lokalizovány v embryonálním období v žloutkovém vaku, játrech, slezině. V pozdějším období embryogeneze se objevují v kostní dřeni a pokračují v proliferaci v postnatálním životě. Buňka - prekurzor lymfocytů (lymfoidní multipotentní rodičovská buňka) - se generuje z HSC v kostní dřeni a vytváří dva typy buněk: pre-T buňky (prekurzory T buněk) a pre-B buňky (prekurzory B buněk).

Diferenciace t-lymfocytů

Pre-T buňky migrují z kostní dřeně krví do centrálního orgánu imunitního systému, brzlíku. I v období embryonálního vývoje vzniká v brzlíku mikroprostředí, které je důležité pro diferenciaci T-lymfocytů. Při tvorbě mikroprostředí je věnována zvláštní pozornost retikuloepiteliálním buňkám této žlázy, které jsou schopny produkovat řadu biologicky aktivních látek. Migrace do pre-T buněk brzlíku získává schopnost reagovat na podněty mikroprostředí. Pre-T buňky v brzlíku proliferují, transformují se do T-lymfocytů nesoucích charakteristické membránové antigeny (CD4 +, CD8 +). T-lymfocyty vytvářejí a „dodávají“ krevní oběh a zóny závislé na thymu periferních lymfoidních orgánů 3 typy lymfocytů: TC, Tx a Tc. Panenské T lymfocyty (virgil T lymfocyty) migrující z brzlíku jsou krátkodobé. Specifická interakce s antigenem v periferních lymfatických orgánech je začátkem procesů jejich proliferace a diferenciace do zralých buněk s dlouhou životností (T-efektor a T-buňky paměti), které tvoří většinu recirkulujících T-lymfocytů.

Ne všechny buňky migrují z brzlíku. Část T-lymfocytů je zabita. Předpokládá se, že příčinou jejich smrti je připojení antigenu k receptoru specifickému pro antigen. V brzlíku nejsou žádné cizí antigeny, takže tento mechanismus může sloužit k odstranění T-lymfocytů, které mohou reagovat s vlastními strukturami těla, tj. vykonávat funkci ochrany proti autoimunitním reakcím. Smrt části lymfocytů je geneticky programována (apoptóza).

Diferenciální antigeny T-buněk. V procesu diferenciace lymfocytů se na jejich povrchu objevují specifické membránové molekuly glykoproteinů. Tyto molekuly (antigeny) mohou být detekovány pomocí specifických monoklonálních protilátek. Byly získány monoklonální protilátky, které reagují pouze s jedním antigenem buněčné membrány. Pomocí sady monoklonálních protilátek můžete identifikovat subpopulace lymfocytů. Existují sady protilátek proti diferenciačním antigenům lidských lymfocytů. Protilátky tvoří relativně málo skupin (nebo „shluků“), z nichž každý rozpoznává jeden buněčný povrchový protein. Byla vytvořena nomenklatura diferenciačních antigenů lidských leukocytů detekovaných monoklonálními protilátkami. Tato CD nomenklatura (CD - cluster diferenciace - diferenciační klastr) je založena na skupinách monoklonálních protilátek, které reagují se stejnými diferenciačními antigeny.

Byly získány polyklonální protilátky proti řadě humánních T-lymfocytových diferenciačních antigenů. Při stanovení celkové populace T buněk mohou být použity specifické monoklonální protilátky CD (CD2, CD3, CDS, CD6, CD7).

Jsou známy diferenciační antigeny T-buněk, které jsou charakteristické buď pro určité stupně ontogeneze nebo pro subpopulace, které se liší svou funkční aktivitou. CD1 je tedy marker časné fáze zrání T-buněk v brzlíku. V procesu diferenciace thymocytů se na jejich povrchu současně exprimují CD4 a CD8 markery. Později však CD4 marker zmizí z části buněk a zůstává pouze na subpopulaci, která přestala exprimovat antigen CD8. Zralé CD4 + buňky jsou Tx. CD8 antigen je exprimován přibližně 1 z periferních T buněk, které zrají z CD4 + / CD8 + T lymfocytů. Subpopulace CD8 + T buněk zahrnuje cytotoxické a supresorové T-lymfocyty. Protilátky proti glykoproteinům CD4 a CD8 jsou široce používány k rozlišení a separaci T buněk Tx a TC.

Kromě diferenciačních antigenů jsou známy specifické T-lymfocytové markery.

Receptory T-buněk pro antigeny jsou heterodimery podobné protilátkám, které se skládají z řetězců polypeptidu a a p. Každý řetězec má délku 280 aminokyselin, velká extracelulární část každého řetězce je složena do dvou Ig-podobných domén: jedna proměnná (V) a jedna konstanta (C). Heterodimer podobný protilátce je kódován geny, které jsou sestaveny z několika genových segmentů během vývoje T buněk v brzlíku.

Existují antigen-dependentní a antigen-dependentní diferenciace a specializace B-a T-lymfocytů.

Proliferace a diferenciace nezávislá na antigenu jsou geneticky naprogramovány tak, aby byly buňky schopné produkovat specifický typ imunitní reakce, když se setkají se specifickým antigenem v důsledku výskytu speciálních „receptorů“ na lymfocytech na plasmolemu. Probíhá v centrálních orgánech imunitního systému (brzlík, kostní dřeň nebo látkový sáček u ptáků) pod vlivem specifických faktorů produkovaných buňkami, které tvoří mikroprostředí (retikulární stromatu nebo retikuloepiteliální buňky v brzlíku).

K proliferaci závislé na antigenu a diferenciaci T- a B-lymfocytů dochází, když se setkávají s antigeny v periferních lymfoidních orgánech a tvoří se efektorové buňky a paměťové buňky (uchovávání informací o antigenu v akci).

Výsledné T-lymfocyty tvoří skupinu dlouhotrvajících, recirkulujících lymfocytů a B-lymfocytů tvoří krátkotrvající buňku.

66. Har-ka B-lymfocyty.

• B-lymfocyty jsou hlavní buňky zapojené do humorální imunity. U lidí se tvoří z HSC červené kostní dřeně, pak vstupují do krve a pak kolonizují B-zóny periferních lymfatických orgánů - sleziny, lymfatických uzlin, lymfoidních folikulů mnoha vnitřních orgánů. Jejich krev obsahuje 10-30% celé populace lymfocytů.

• B-lymfocyty jsou charakterizovány přítomností povrchových imunoglobulinových receptorů (SIg nebo MIg) pro antigeny v plazmolu. Každá B buňka obsahuje 50 000. 150000 antigen-specifických molekul SIg. V populaci B-lymfocytů jsou buňky s různými SIg: většina (⅔) obsahuje IgM, menší počet (⅓) - IgG a přibližně 1-5% - IgA, IgD, IgE. V plazmidu B-lymfocytů jsou také receptory pro komplement (C3) a Fc-receptory.

• V důsledku působení antigenu se B lymfocyty v periferních lymfatických orgánech aktivují, proliferují a diferencují na plazmatické buňky, které aktivně syntetizují protilátky různých tříd, které vstupují do krve, lymfy a tkáňové tekutiny.

• Prekurzory B-buněk (pre-B-buňky) se dále vyvíjejí u ptáků v textilním sáčku (bursa), z něhož pochází název B-lymfocytů u lidí a savců - v kostní dřeni.

• Taška Fabricius (bursa Fabricii) je ústředním orgánem imunopoézy u ptáků, kde dochází k rozvoji B-lymfocytů v oblasti kloaky. Jeho mikroskopická struktura je charakterizována přítomností četných záhybů, pokrytých epitelem, ve kterých jsou lokalizovány lymfatické uzliny, omezené membránou. Uzliny obsahují epitelové buňky a lymfocyty v různých stadiích diferenciace. Během období embryogeneze se ve středu folikulu vytvoří mozková zóna a na periferii (mimo membránu) kortikální zóna, do které lymfocyty pravděpodobně migrují z mozkové zóny. Vzhledem k tomu, že se u ptáků v sáčku Fabritius tvoří pouze B-lymfocyty, je to vhodný předmět pro studium struktury a imunologických charakteristik tohoto typu lymfocytů. Ultramikroskopická struktura B-lymfocytů je charakterizována přítomností ribozomových skupin ve formě rozet v cytoplazmě. Tyto buňky mají větší jádra a méně hustý chromatin než T-buňky, v důsledku zvýšení obsahu euchromatinu.

• B-lymfocyty se liší od ostatních typů buněk v jejich schopnosti syntetizovat imunoglobuliny. Zralé B lymfocyty exprimují Ig na buněčné membráně. Takové membránové imunoglobuliny (MIg) fungují jako antigen-specifické receptory.

• Pre-B buňky syntetizují intracelulární cytoplazmatický IgM, ale nemají povrchové imunoglobulinové receptory. B-lymfocyty kostní dřeně mají na svém povrchu receptory IgM. Zralé B lymfocyty nesou své povrchové imunoglobulinové receptory různých tříd - IgM, IgG, atd.

• Diferencované B-lymfocyty vstupují do periferních lymfoidních orgánů, kde při působení antigenů dochází při tvorbě plazmatických buněk a paměťových B-buněk (VP) k proliferaci a další specializaci B-lymfocytů.

• Během vývoje mnoho B buněk přechází z produkce protilátek jedné třídy na produkci protilátek jiných tříd. Tento proces se nazývá přepínání tříd. Všechny B buňky začínají svou aktivitu v syntéze protilátek z produkce IgM molekul, které jsou vloženy do plazmatické membrány a slouží jako receptory pro antigen. Pak, i před interakcí s antigenem, většina B buněk pokračuje v současné syntéze IgM a IgD molekul. Když se virgilní B-buňka posouvá z produkce samotného membránově vázaného IgM na současnou syntézu membránově vázaného IgM a IgD, dochází ke změně pravděpodobně v důsledku změny zpracování RNA.

• Při stimulaci antigenem jsou některé z těchto buněk aktivovány a začínají uvolňovat protilátky IgM, které převažují v primární humorální odpovědi.

• Další buňky stimulované antigenem přecházejí k produkci protilátek tříd IgG, IgE nebo IgA; B-buňky paměti nesou tyto protilátky na svém povrchu a aktivní B-buňky je vylučují. Molekuly IgG, IgE a IgA jsou souhrnně nazývány protilátky sekundární třídy, protože se jeví, že jsou tvořeny pouze po antigenní stimulaci a převažují v sekundárních humorálních odpovědích.

• Pomocí monoklonálních protilátek bylo možné identifikovat určité diferenciační antigeny, které i před vznikem cytoplazmatických µ-řetězců mohou nést lymfocyt, který je nese do linie B-buněk. Antigen CD19 je tedy nejčasnějším markerem, který umožňuje připsat lymfocytům sérii B-buněk. Je přítomen na pre-B buňkách v kostní dřeni, na všech periferních B buňkách.

• Antigen detekovaný monoklonálními protilátkami skupiny CD20 je specifický pro B-lymfocyty a charakterizuje pozdější stadia diferenciace.

• Na histologických řezech je antigen CD20 detekován na B-buňkách zárodečných center lymfoidních uzlin, v kůře lymfatických uzlin. B lymfocyty také nesou řadu dalších markerů (například CD24, CD37).

67. Makrofágy hrají důležitou roli v přirozené i získané imunitě organismu. Účast makrofágů na přirozené imunitě se projevuje v jejich schopnosti fagocytózy a v syntéze řady účinných látek - trávicích enzymů, složek systému komplementu, fagocytinu, lysozymu, interferonu, endogenního pyrogenu atd., Které jsou hlavními faktory přirozené imunity. Jejich úloha v získané imunitě spočívá v pasivním přenosu antigenu do imunokompetentních buněk (T a B lymfocytů) za účelem indukce specifické odpovědi na antigeny. Makrofágy se také podílejí na poskytování imunitní homeostázy kontrolou proliferace buněk charakterizovaných řadou abnormalit (nádorových buněk).

Pro optimální rozvoj imunitních reakcí působením většiny antigenů je nezbytná účast makrofágů jak v první indukční fázi imunity, když stimulují lymfocyty, tak v konečné (produktivní) fázi, kdy se podílejí na tvorbě protilátek a destrukci antigenu. Antigeny fagocytozované makrofágy způsobují silnější imunitní reakci než ty, které nejsou fagocytovány. Blokáda makrofágů zaváděním suspenze inertních částic (například jatečně upraveného těla) do živočišného organismu významně oslabuje imunitní reakci. Makrofágy jsou schopny fagocytovat jak rozpustné (např. Proteiny), tak částicové antigeny. Korpuskulární antigeny způsobují silnější imunitní reakci.

Některé typy antigenů, například pneumokoky, obsahující sacharidovou složku na povrchu, mohou být fagocytovány pouze po prepopsaci. Fagocytóza je velmi usnadněna, pokud jsou antigenní determinanty cizích buněk opsonizovány, tj. na protilátku nebo komplex protilátky a komplementu. Opsonizační proces je zajištěn přítomností receptorů na makrofágové membráně, které vážou část molekuly protilátky (Fc fragment) nebo část komplementu (C3). Pouze protilátky třídy IgG se mohou přímo vázat na makrofágovou membránu u lidí, když jsou kombinovány s odpovídajícím antigenem. IgM se může vázat na makrofágovou membránu v přítomnosti komplementu. Makrofágy jsou schopny „rozpoznat“ rozpustné antigeny, jako je hemoglobin.

V mechanismu rozpoznávání antigenu existují dva stupně, které jsou navzájem úzce příbuzné. První fáze spočívá ve fagocytóze a štěpení antigenu. Ve druhé fázi se polypeptidy, rozpustné antigeny (sérový albumin) a částicové bakteriální antigeny akumulují ve fagolysozomech makrofágu. Ve stejných fagolysozomech může být detekováno několik antigenů. Studie imunogenicity různých subcelulárních frakcí ukázala, že nejaktivnější produkce protilátek způsobuje zavedení do těla lysosomů. Antigen je také nalezen v buněčných membránách. Většina makrofágů vylučovaných ze zpracovaného materiálu antigenů má stimulační účinek na proliferaci a diferenciaci klonů T-lymfocytů a B-lymfocytů. Malé množství antigenního materiálu může dlouhodobě přetrvávat v makrofágech ve formě chemických sloučenin sestávajících z alespoň 5 peptidů (pravděpodobně ve spojení s RNA).

V B-zónách lymfatických uzlin a sleziny existují specializované makrofágy (dendritické buňky) na povrchu četných procesů, které si uchovávají mnoho antigenů, které vstupují do těla a jsou přenášeny na odpovídající klony B-lymfocytů. V T-zónách lymfatických folikulů jsou interdigitory, které ovlivňují diferenciaci klonů T-lymfocytů.

Makrofágy se tak přímo podílejí na kooperativní interakci buněk (T a B lymfocytů) v imunitní odpovědi organismu.

Stanovení T-lymfocytů, co to je, použití v diagnostice a léčbě

T-lymfocyty jsou četným podtypem agranulocytů. Podílí se na buněčné a humorální imunitě, zajišťující ochranu těla před patogenními účinky.

Pozor! První analýza v obecném klinickém vyšetření krve je výpočet vzorce leukocytů. Obecně platí, že krevní test vyhodnocuje relativní a absolutní obsah lymfocytů v krvi. Odchylky od normálních ukazatelů indikují patologii.

Co jsou T-lymfocyty a kde jsou tvořeny?

Prekurzory agranulocytů se objevují v kostní dřeni. Proces zrání probíhá v brzlíku. Určité hormony a tkáně v konečném stadiu zrání ovlivňují diferenciaci lymfocytů. Každý typ T-buňky se od sebe strukturně a funkčně liší. Lymfocyty se produkují v kostní dřeni av malých množstvích ve slezině a lymfatických uzlinách. Jsou-li v kostní dřeni nebo leukémii různých etiologií poruchy, jsou lymfatické uzliny zvětšeny, což je první znak patologických stavů.

T lymfocyty lze odlišit od jiných lymfocytů přítomností speciálního receptoru na membráně. Většina T lymfocytů nese na membráně buněčný receptor složený z alfa a beta řetězců. Takové lymfocyty se nazývají alfa-p-T-buňky. Jsou součástí získaného imunitního systému. Specializované gama-delta-T buňky (méně častý typ T-lymfocytů v lidském těle) mají invariantní receptory T-buněk s omezenou diverzitou.

Typy T-lymfocytů a jejich funkce

Existuje několik typů T buněk:

• Efekty
• Pomocníci
• Cytotoxické
• Regulační.
• Zabijáci
• Gamma delta.
• Paměť.

Je to důležité! Hlavní funkcí T-lymfocytů je identifikace a zničení patogenního mikroorganismu nebo cizí částice.

Pomocníci T pomáhají ostatním bílým krvinkám v imunologických procesech, při transformaci B-lymfocytů na plazmatické buňky. T-helper buňky jsou známé jako CD4 T-lymfocyty, protože mají na membráně CD4 glykoprotein. T-pomocné buňky jsou aktivovány, když se váží na molekulární antigeny MHC třídy II, které jsou umístěny na povrchu antigen reprezentujících buněk. Po aktivaci se T-lymfocyty dělí a vylučují proteiny zvané cytokiny, které regulují aktivní imunitní reakci. Buňky se mohou diferencovat na jeden z několika subtypů lymfocytů - TH1, TH2, TH3, TH17, TH9 nebo TFH. T-lymfocyty tohoto typu mohou být reprezentovány fenotypem CD3. Tyto glykoproteiny (CD4 a CD3) pomáhají mobilizovat imunitní systém a zničit patogen.

Cytotoxické T-lymfocyty (CTL) ničí rakovinu nebo buňky infikované virem a jsou zapojeny do rejekce transplantátu. Známý jako CD8 T buňky, protože mají na membráně CD8 glykoprotein. Rozpoznávají cíle vazbou na peptidové molekuly MHC třídy I, které jsou přítomny na membráně zárodečných buněk.

Regulační T-lymfocyty hrají klíčovou roli v udržování imunologické tolerance. Jejich hlavním úkolem je včas ukončit imunitní reakci při zničení patogenu. Tuto funkci vykonávají společně T-vrahové a T-pomocníci.

Normální hodnoty T-lymfocytů v krevním testu

Počty normálních lymfocytů se liší v různých věkových skupinách. Souvisí s individuálními charakteristikami imunitního systému. Objem žlázy, ve které se nachází hlavní část agranulocytů, se v procesu stárnutí snižuje. Až do šesti let převažují lymfocyty v krevním řečišti a od 6 let věku - neutrofily.

Procento T-lymfocytů v krvi v různých věkových skupinách:

• U novorozenců je tento poměr 14-36% z celkového počtu leukocytů.
• U kojenců se pohybuje od 41-78%.
• U dětí od 12 měsíců do 15 let postupně klesá na 23-50%.
• U dospělých se pohybuje v rozmezí 18-36%.

Analýza počtu T-lymfocytů je zvláštním případem obecných klinických krevních testů. Tato studie umožňuje stanovit relativní a absolutní obsah lymfocytů v krevním řečišti. Imunologická studie (imunogram) se provádí za účelem identifikace koncentrace lymfocytů. Imunogram zobrazuje počty B a T buněk. 48-68% je považováno za normu T-lymfocytů a 4-18% B-buněk. Poměr T-helper a T-killer by normálně neměl překročit 2,0.

Imunologické studium krve (imunogram) t

Indikace pro provádění imunogramů

Lékaři předepisují imunogram pro studium stavu imunitního systému. Především je tento krevní test nutný u pacientů s infekcí HIV nebo jinými infekčními chorobami.

Běžné nemoci, pro které je indikováno imunologické testování: t

• Nemoci trávicího traktu.
• Trvalé nebo chronické infekční onemocnění.
• Alergické reakce neznámého původu.
• Anémie různých etiologií (nedostatek železa, hemolytika).
• Chronické onemocnění jater virové nebo idiopatické povahy (hepatitida, cirhóza).
• Pooperační komplikace.
• Podezření na rakovinu.
• Závažné zánětlivé procesy trvající několik týdnů.
• Hodnocení účinnosti imunostimulačních léčiv.
• Podezření na autoimunitní onemocnění (revmatoidní artritida, myasthenia gravis).

V závislosti na ošetřujícím lékaři mohou existovat jiné indikace pro provedení imunologického vyšetření.

Interpretace výsledků zkoušek

Celkové lymfocyty v krvi

Nadměrné zvýšení hladiny lymfocytů (CD3 + T buněk) v krvi může indikovat infekční nebo zánětlivé procesy. Tento stav je pozorován u chronických leukemických nebo bakteriálních infekcí. Snížení absolutního počtu T-buněk ukazuje na nedostatek imunity buněk a efektorů. Snížený počet T-lymfocytů je pozorován u maligních nádorů, srdečního infarktu, užívání cytostatik nebo poranění různých etiologií.

B buňky

Zvýšené B lymfocyty (CD19 + T-buňky) jsou pozorovány u autoimunitních onemocnění, onemocnění jater, astmatu, plísňových nebo bakteriálních infekcí. Chronická lymfocytární leukémie může způsobit vysoké hladiny B-lymfocytů v krevním řečišti. Snížené počty B-lymfocytů se objevují u benigních nádorů, agamaglobulinemie nebo po odstranění sleziny.

T-pomocníci

Pokud se zvýší absolutní a relativní hladiny T-buněk s fenotypem CD3 + CD4 (T-helpers), znamená to přítomnost autoimunitních onemocnění, alergických reakcí nebo infekčních onemocnění. Pokud jsou hladiny T-buněk nadměrně sníženy, jedná se o příznak HIV, pneumonie, zhoubných novotvarů nebo leukémie.

Indexy CTL s fenotypem zvýšení CD3 + CD8 u virových, parazitárních, bakteriálních nebo alergických patologií. Vysoká míra tohoto typu agranulocytů je často známkou HIV. Snížení počtu CTL s fenotypem CD8 indikuje přítomnost autoimunitního onemocnění, hepatitidy různých etiologií nebo chřipky. Prozkoumejte poměr CD4 + / CD8 k posouzení účinnosti lékové terapie nebo sledování zdravotního stavu HIV infikovaných.

Přírodní (N) vrahové

Snížení celkového počtu přirozených zabíječů s fenotypem CD16 vede k rozvoji rakoviny, virových, autoimunitních onemocnění. Zvýšení vede k odmítnutí štěpu a komplikacím různých etiologií.

Tip! Výše uvedené údaje slouží pouze pro informační účely. Výkonnostní analýzu může provádět pouze kvalifikovaný technik. Pro potvrzení nebo vyloučení diagnózy je nutné provést další vyšetření. Nezasahujte do vlastní diagnostiky nebo léčby - poraďte se se svým lékařem.