Axonální polyneuropatie (axonopatie)

Klinický obraz polyneuropatie se obvykle odehrává během 2–4 dnů a pak se vyléčí během několika týdnů.

Subakutní axonální polyneuropatie. Vyvíjejí se v průběhu několika týdnů, což je typické pro mnoho případů toxických a metabolických neuropatií, ale ještě větší počet z nich trvá dlouhou dobu (měsíce).

Chronická axonální polyneuropatie. Pokrok po dlouhou dobu: od 6 měsíců nebo déle. Nejčastěji dochází k chronické intoxikaci (alkohol), nedostatku vitamínů (skupina B) a systémovým onemocněním, jako je diabetes, urémie, biliární cirhóza, amyloidóza, rakovina, lymfom, krevní nemoci, kolagenóza. Zvláštní pozornost je třeba věnovat metronidazolu, amiodaronu, furadoninu, isoniazidu a apressinu, které mají neurotropní účinek.

Alkoholická polyneuropatie. Je pozorován u osob užívajících alkohol. Alkoholická polyneuropatie se vyvíjí v pozdních stadiích onemocnění. V patogenezi hlavní role patří toxický účinek alkoholu na nervy a narušení jejich metabolických procesů. Změny se vyvíjejí nejen v míšních a lebečních nervech, ale také v jiných částech nervového systému (mozku a míchy).

Klinické projevy. Alkoholická polyneuropatie se často vyvíjí subakutně. Na distálních končetinách jsou parestézie, bolest v lýtkových svalech. Bolesti se zhoršují kompresí svalů a tlakem na nervové kmeny (jeden z prvních charakteristických příznaků alkoholické polyneuropatie). Následně se rozvinula slabost a paralýza všech končetin, výraznější v nohách. Ovlivňují se hlavně prodlužovače nohou. Atrofie se rychle vyvíjejí v paretických svalech. Reflexy šlacha a periosteal na začátku nemoci mohou být zvýšené a jejich zóny jsou rozšířeny.

V těžké klinické prezentaci je hypotonie s prudkým poklesem svalově-kloubního pocitu. Tam je porucha povrchové citlivosti typu "rukavice" a "ponožky." Poruchy hluboké citlivosti vedou k ataktickým poruchám a v kombinaci se ztrátou šlachových a periostálních reflexů se klinický obraz podobá syfilitické suchosti míchy a je dokonce nazýván pseudotabes. Současně však nejsou žádné charakteristické průlomové poruchy močení, bolesti jako „lumbago“, pozitivní Wassermanova reakce v mozkomíšním moku a krvi a změny u žáků. V některých případech se může alkoholická polyneuropatie rozvinout akutně, častěji po významné hypotermii. Mohou nastat duševní poruchy.

Mohou existovat vazomotorické, trofické a sekreční poruchy ve formě hyperhidrózy, edému distálních končetin, poruch jejich normální barvy a teploty. Z kraniálních nervů může být postižen okulomotor a zrak, méně často se účastní procesu vagus (zrychlení pulsu, respiračního postižení) a nervových nervů.

Stádium růstu onemocnění obvykle trvá týdny a dokonce měsíce. Pak začíná stacionární fáze a během léčby fáze reverzního vývoje. Celkově onemocnění trvá několik měsíců až několik let. S vyloučením užívání alkoholu je prognóza obvykle příznivá. Prognóza se stává vážnou, když se do procesu zapojují srdeční větve nervu vagus a nervový nerv.

Léčba. Při regeneraci přidělte vitaminy C, skupinu B, metabolické látky - amiridin, dibazol, fyzioterapii.

Pracovní kapacita Ve většině případů jsou pacienti postiženi, tzn. zdravotně postižených osob skupiny II. Při obnově motorických funkcí může být třetí skupina zdravotních postižení stanovena s přihlédnutím k hlavní profesi a později, s úspěšnou léčbou, mohou být pacienti rozpoznáni jako zdatní.

Co způsobuje axonální degeneraci?

Axonální degenerace (axonopatie) je proces, který probíhá v neuronu, když je narušen jeho metabolismus nebo látka. V případě včasné adekvátní léčby je možné obnovit funkce neuronů.

Jak dochází k axonální degeneraci?

Periferní nervový systém se skládá z nervových vláken sestávajících z axonů (procesů) neuronů, jejichž těla jsou umístěna v míše a mozku. V axonech nejsou žádné ribozomy a granulované endoplazmatické retikulum, proto proteiny syntetizované v těle vstupují do částí axonů pomocí axonálních transportních systémů (axoplasmatický proud), které jsou rozděleny do 3 typů:

1) pomalý axoplazmatický proud se šíří podél axonu rychlostí 1 mm za den a transportuje proteiny - složky cytoskeletu (vnitřní struktura axonu, sestávající z orientovaných mikrotubulů a neurofilamentů);

2) rychlé anterograde proud šíří rychlostí 200-400 mm za den a transportuje fosfolipidy, glykoproteiny a enzymy nezbytné pro synaptický přenos;

3) rychlý retrográdní proud s rychlostí 150-300 mm poskytuje zpětnou vazbu těla buňky a jeho axonu pomocí retrográdního proudu, látky jsou přenášeny, což signalizuje potřebu změny metabolické aktivity.

Axonální degenerace nastává, pokud je syntéza látek nezbytných pro axon narušena v těle buňky nebo když je produkce energie v mitochondriích narušena, v důsledku čehož se zastaví rychlý anterográdní axoplasmatický proud v axonu. Během axonální degenerace je v neuronu pozorována zvýšená hladina vápníku, která aktivuje systém kalpaínů, který může vyvolat různé patologické procesy.

Při axonální degeneraci trpí nejprve zahuštěná část axonu, potom se degenerace šíří v proximálním směru. Nejdelší axony jsou nejvíce zasaženy, takže symptomy axonální degenerace jsou pociťovány především v nohách a rukou.

Degenerativní proces, který se rozšířil do buněčného těla, vede k jeho smrti. Jestliže vliv faktorů vedoucích k axonální degeneraci ustal až do buněčné smrti, pak se obnoví axony. Regenerace je pomalá a může trvat několik měsíců až rok.

Příčiny axonopatie

Axonální degenerace může mít za následek:

• otrava (potraviny, alkohol, jedy);
• virové nebo bakteriální infekce;
• maligní neoplazmy;
• onemocnění jater, ledvin nebo slinivky břišní;
• zavedení určitých sér a vakcín, léků.

S axonopatií, která se vyvinula v důsledku akutní otravy jídlem, je indikováno použití laxativ a aktivního uhlí. Pro otravu olovem se intrakuskulárně podává tetacin vápenatý nebo unithiol. V případě otravy insekticidy (fosfo-organické sloučeniny) se provádí ošetření atropinem nebo proledoxímem. Často dochází k otravě thalliem a arzenem (s kriminální nebo sebevražednou otravou), v důsledku čehož se také vyvíjí rychlá axonální degenerace. Pro jakékoli příznaky otravy, měli byste zavolat sanitku, protože pouze lékaři mohou zadat správné antidotum.

Různé viry a bakterie (virus Epstein-Barr, virus herpes, virus lidské imunodeficience) mohou způsobit degeneraci v nervových tkáních.

Některá léčiva pro léčbu rakoviny, antivirotik a antikonvulziv, antibiotika mohou ovlivnit periferní nervy s prodlouženým použitím. Dlouhodobé užívání amiodaronu, metronidazolu, furadoninu může vést k axonopatii. Proto by člověk neměl sám léčit a předepisovat léky pro sebe: programy pro užívání léků by měly být vypracovány odborníky.

Některé případy axonální degenerace jsou spojeny s mutacemi a dědičnými onemocněními. Například při amyotrofické laterální skleróze (ALS), která je pravděpodobně způsobena mutovanými geny, dochází k rychlé degeneraci axonu. Existuje hypotéza, že ALS začíná degenerací axonů motorických neuronů. Všechny mutace genů, které způsobují ALS, vyvolávají změny v cytoskeletu neuronů a změny v transportu axonů u lidí.

Typy axonopatií

Axonopatie jsou rozděleny na akutní, subakutní, chronické a alkoholické.

Akutní axonopatie se vyvíjí v případě kriminální nebo sebevražedné otravy. Klinický obraz onemocnění se vyvíjí během 2-4 dnů a zotavení s včasnou pomocí probíhá během několika týdnů.

Subakutní axonopatie je způsobena toxickými a metabolickými příčinami, vyskytuje se po dobu několika týdnů nebo měsíců.

Chronická forma axonopatie (průběh onemocnění je více než 6 měsíců) se vyvíjí se systémovými onemocněními (rakovina, diabetes, lymská choroba atd.), S beri-beri, s chronickou intoxikací.

Alkoholická axonopatie se objevuje u lidí, kteří dlouhodobě zneužívají alkohol. V důsledku prodlouženého vystavení alkoholu na těle jsou metabolické procesy v neuronech narušeny, dochází ke změnám v spinálních a lebečních nervech, v míše a v mozku.

Příznaky axonální degenerace

Na začátku nemoci dochází k porušení citlivosti nohou a rukou (jako ponožky a rukavice). Pak je zde slabost v končetinách, možná paralýza, otok, změny teploty a barvy kůže. Může být ovlivněn okulomotorický, optický a frenický nerv, může být narušena aktivita nervu vagus, který se projevuje jako zrychlení pulsu a porušení dýchání.

Dokonce i v počáteční fázi onemocnění je citlivost osoby narušena: nemusí cítit píchnutí jehly; snížená citlivost na teplotu - schopnost rozlišovat mezi horkou a studenou; reflexy vymřou: nejprve Achillův reflex, pak koleno.

Diagnostika

V diagnostice axonopatie se používají následující metody:

• kompletní krevní obraz, krevní glukózový test, krevní test na HIV;
• analýza moči;
• ultrazvuk břišní dutiny;
• punkci páteře;
• nervová biopsie - traumatická procedura, která se používá velmi vzácně, nervová tkáň je nejčastěji odebírána z dolní části nohy;
• elektromyografie - zavedení tenké jehly do svalu za účelem měření elektrické aktivity svalu během kontrakce a v klidu (známkou axonální degenerace je snížení hladiny impulzů podél nervových vláken).

Pro potvrzení diagnózy axonální degenerace lze provést:

• vyšetření kardiovaskulárního systému;
• radiografie plic a orgánů břicha;
• hodnocení funkce jater a ledvin;
• testy svalové síly, které mohou odhalit poškození motorických neuronů;
• počítačová tomografie (pro detekci změn v kostech nebo cévách, nádorů, cyst, kýli atd.);
• zobrazování magnetickou rezonancí - ke studiu stavu svalů, které jsou ovlivněny axonální degenerací.

Léčba axonální degenerace

Léčba axonální degenerace se provádí v závislosti na důvodech, které ji způsobily: mohou být předepsány antibakteriální, antivirové, hypoglykemické a jiné léky. Také předepsané léky, které obnovují průtok krve v malých krevních cévách a vitaminových komplexech, stejně jako léky, které podporují nervový systém. Zotavení z axonální degenerace trvá dlouho a funkce nejsou vždy plně obnoveny.

Pro prevenci degenerace axonů je nutné zachovat zdravý životní styl, odstranit toxiny z těla, vzdát se špatných návyků, dodržovat vyváženou stravu. Při prvních alarmujících příznacích musíte podstoupit úplné lékařské vyšetření a zjistit příčinu onemocnění. Poté podstoupíte léčbu: s včasnou léčbou je možné, i když pomalé, obnovit nervové buňky.

Axonopatie - charakteristika a metody léčby

Axonopatie je porucha, která ovlivňuje procesy nervových buněk. Jsou umístěny po celém těle, takže příznaky nemoci mohou být různé.

Porážka axonů patří do skupiny polyneuropatií. Tato choroba je považována za pomalu se vyvíjející degenerativní proces. Axonopatii léčí neurolog.

Podobně jako všechny poruchy periferního nervového systému se onemocnění projevuje sníženým pohybem a citlivostí, autonomními symptomy. Při adekvátní léčbě může být degenerace zastavena, čímž se zlepšuje prognóza života.

Příčiny a patogeneze onemocnění

Procesy periferních nervů se mohou vyvinout z následujících důvodů:

1. Chemická otrava. S dlouhodobým účinkem jedu na tělo je narušen intracelulární metabolismus neuronů, což má za následek nedostatek základních živin a tkáň prochází degenerací. Mezi jedy patří: methylalkohol, oxid uhelnatý, arsen.
2. Endokrinní poruchy. Vzhledem k hormonální nerovnováze se metabolické procesy v těle zpomalují. To se odráží ve všech funkcích, včetně přenosu nervových impulzů podél axonů.
3. Nedostatek vitaminu. Nedostatek prospěšných látek vede k pomalému postupnému ničení periferních procesů.
4. Chronická intoxikace ethylalkoholem. Axonopatie se často vyvíjí u osob trpících alkoholismem v průběhu několika let.

Mechanismus výskytu porušení v axonech je zvažován na buněčné úrovni. V periferních procesech nejsou žádné organely, které produkují proteinové sloučeniny (EPS, ribozomy). Proto pro fungování periferních částí živin pocházejí z těla buňky (neuron). S pomocí speciálních dopravních systémů se pohybují na axony. Pod vlivem toxických látek nebo hormonálních změn je narušen tok proteinů na periferii.

Patologický stav může také nastat v důsledku nedostatečné produkce energie v mitochondriích, což vede k narušení anterográdního transportu fosfolipidů a glykoproteinů. Degenerace je zvláště výrazná v dlouhých axonech. Z tohoto důvodu jsou hlavní symptomy onemocnění pociťovány na distálních končetinách.

Porážka periferních procesů postupně vede ke smrti celé buňky. Současně není možné obnovit funkce. Pokud tělo neuronu zůstane nedotčeno, pak je možná regrese patologie.

Rizikové faktory

Přerušení buněčného metabolismu se nevyskytuje bez příčiny.

V některých případech se zdá, že provokující faktor chybí, ale není.

Vzniká tak subakutní a chronická varianta axonopatie. V těchto případech dochází postupně k degeneraci.

Rizikové faktory pro výskyt patologického procesu zahrnují:

• chronická intoxikace, která není vždy patrná, - lidé, kteří pracují v nebezpečných profesích, užívají dlouhodobé léky a žijí v nepříznivých podmínkách;
• přítomnost zánětlivých neurologických onemocnění způsobených infekčními agens;
• rakovinovou patologii;
• chronická onemocnění vnitřních orgánů;
• zneužívání alkoholu.

Typy patologického stavu

Existují 3 typy axonopatie, které se liší mechanismem vývoje, závažností klinického obrazu a etiologickým faktorem.

1. Porušení typu 1 se týká akutních degenerativních procesů, onemocnění se vyskytuje při vážném otravě těla.
2. Subakutní patologický proces charakterizuje porušení typu 2, které vede k metabolickým poruchám. Často je to - cukrovka, dna, atd.
3. Degenerace periferních procesů typu 3 se vyvíjí pomaleji než jiné varianty onemocnění. Tento typ onemocnění je často pozorován u imunokompromitovaných osob a těch, kteří trpí alkoholismem.

Klinické projevy

Prvotním příznakem axonopatie je pokles citlivosti, ke kterému dochází postupně. Klinický obraz je charakterizován pocitem husí kůže v nohou a rukou, znecitlivěním prstů. Pak je zde naprostá ztráta hluboké citlivosti na typ "ponožek" a "rukavic". S progresí patologického stavu člověk nemusí cítit bolest a teplotní podněty.

Výrazný degenerativní proces se projevuje motorickým poškozením. Pacient se obává slabosti, krutosti. V terminálním stadiu onemocnění se vyvíjí periferní paralýza a paréza. Reflexy šlach jsou oslabeny nebo nejsou vůbec způsobeny.

Axony dolních a horních končetin, kraniální nervy jsou podrobeny degeneraci. Axonopatie peronálního nervu je vyjádřena následujícími příznaky:

• trpí pohybová aktivita nohou - je narušen proces flexe a prodloužení;
• není pronace a supinace;
• snížená síla v lýtkových svalech, což má za následek změnu chůze.

Porážka okulomotorického nervu vede k šilhání, ptóze. Může dojít ke snížení zrakové ostrosti a zúžení zorných polí.

Pokud je v degenerativním procesu zapojen nervový nerv, pak se vyskytuje charakteristický Hornerův syndrom, který je charakterizován rozvojem ptózy, miózy a enoftalmů (retrakce oční bulvy).

S porážkou nervu vagus je narušena inervace vnitřních orgánů, což se klinicky projevuje tachykardií, zvýšením NPV.

Diagnostické metody a léčba

Neuropatolog diagnostikuje onemocnění během specifického vyšetření. Provádí citlivostní studie, svalovou sílu a reflexy. Pro stanovení příčin patologického stavu se provádí laboratorní diagnostika. Pacienti musí projít obecným a biochemickým krevním testem. Odhadovaný obsah minerálů: glukóza, sodík a draslík.

Při hemodynamických poruchách se provádí EKG. Také je znázorněno rentgenové vyšetření hrudníku. K vyloučení onemocnění CNS se provádí elektroencefalografie a USDG cév hlavy.

Specifická diagnóza zahrnuje elektroneuromyografii. Tato studie nám umožňuje odhadnout prevalenci lézí v periferních procesech a zjistit, jak je puls prováděn.

V degenerativních procesech je léčba axonopatie dlouhá. Kromě vývoje svalů pomocí cvičení a masáže, ukazuje užívání drog.

Patří mezi ně léky ze skupiny nootropik, vitamínů skupiny B. Předepisují léky

Piracetam - jeden z nejslavnějších nootropik

Fenotropil, Piracetam, Neuromultivitis, které pomáhají obnovit metabolismus uvnitř buněk nervového systému. Také jsou ukázány léky pro zlepšení krevního oběhu v mozku, s jejich pomocí zlepšení výživy mozkové tkáně - Cerebrolysin, Actovegin.

Když je hormonální nerovnováha nutná k léčbě základního onemocnění, které vedlo k rozvoji axonopatie. Komplikace patologie zahrnují paralýzu, slepotu, kardiovaskulární onemocnění a mrtvici.

Mezi preventivní opatření patří boj s provokativními faktory - účinky intoxikace, alkoholismus. U diabetu je nutné udržovat normální hladiny glukózy. Vzhled parestézie je považován za důvod pro odkazování na neuropatologa.

Léčba neurologických onemocnění dětí

Axonopatie

Popis

Axonopatie je onemocnění, které je charakterizováno lézemi dlouhých procesů nervových buněk z různých důvodů. Axonopatie označuje onemocnění patologického typu a je typem polyneuropatie.

Axonopatie je rozdělena do tří typů, v závislosti na mechanismu jejího vývoje v těle.

1. Prvním typem axonopatie je akutní axonální polyneuropatie, druhým typem je subakutní axonální polyneuropatie a třetím typem je chronická axonální polyneuropatie. První typ onemocnění se může vyvinout s metanolem, otravou arsenem nebo oxidem uhelnatým.
2. Druhý typ se vyvíjí v důsledku metabolických poruch.
3. Třetí typ axonopatie se může vyvinout se zneužíváním alkoholu a chronických nedostatků vitamínů.

Příznaky

Symptomy axonopatie jsou: porušení citlivosti, pocity v těle nepříjemného charakteru, poruchy pohybů, vegetativní funkce, například zvýšené pocení, pigmentace kůže a další.

Axonopatie má velmi pomalý charakter vývoje. Při tomto onemocnění mohou být postižena jak velká, tak malá nervová vlákna. Vývoj začíná nejvzdálenějšími částmi těla, špičkami prstů nebo prstů na nohou.

Známky vývoje axonopatie: citlivost na bolest je narušena (citlivost kůže je atrofována), snižuje se citlivost teplot (pacient přestává být chladný a teplý), reflexy mizí.

Obnovení všech narušených funkcí těla, stejně jako rozvoj axonopatie, je extrémně pomalé a není vždy úplné.

Diagnostika

Diagnostika axonopatie probíhá postupně. Diagnóza začíná dotazem pacienta na projevy onemocnění a jeho zkoumání. Dále musíte provést laboratorní a instrumentální studie.

Diagnostické metody pro axonopatii zahrnují: electroneuromyography (stanovit úroveň léze a zkoumat vedení electro signálu), obecná klinická analýza krve, moč, biochemical krevní analýza glukózy, punkce mozkomíšního moku s jeho následným vyšetřením, rentgen hrudníku, ultrazvuk všech orgánů peritoneum t, HIV infekční testy.

Prevence

V lékařství neexistuje jednoznačný názor a odpověď na otázku o příčinách vzniku a vývoje axonopatie v lidském těle. Proto se dosud nepodařilo vyvinout metodiku prevence tohoto onemocnění.

Lékaři - vědci radí lidem, kteří jsou náchylní k tomuto onemocnění, aby se co nejvíce vyhnuli stresovým situacím a většinu času byli ve stavu klidu.

Léčba

Léčba axonopatie je extrémně dlouhý proces. Především jsou předepsány vitamínové komplexy, léky, které mohou zlepšit průtok krve v malých cévách. Pak aplikujte nástroje, které postupně obnovují lidský nervový systém, vyživují ho nezbytnými látkami a posilují, aby se zabránilo opakování onemocnění.

Dále může být léčba předepsána pro onemocnění, proti kterému se vyvinula axonopatie. Například antibakteriální nebo antivirotika. Pokud pacient trpí cukrovkou, je mu předepsán hypoglykemický lék.

Rehabilitační období po axonopatii je také zpožděno, protože nedochází k úplné obnově nervového systému. Všichni pacienti mají reziduální účinky, které se projevují poruchami nebo dysfunkcí jiných orgánů a systémů. Pravděpodobnost a intenzita těchto dysfunkcí závisí na rozsahu a stupni vývoje axonopatie.

Diskuse a recenze

Použití materiálů z tohoto zdravotnického zdroje je možné pouze se souhlasem autorů NeBolet.com nebo s odkazem na zdroj.

Dohody

Návštěvou těchto stránek a použitím informací zveřejněných na webu "Nepříjemně onemocníte" souhlasíte s podmínkami stránek a zásadami ochrany osobních údajů.

NeBolet.com neposkytuje žádné lékařské služby.

Materiály tohoto portálu jsou určeny pouze pro informační účely a nemohou nahradit návštěvu lékaře pro odbornou lékařskou péči a poradenství.

O webu

Alalia

Popis

Alalia je neurologické onemocnění, ve kterém je řeč dítěte buď nedostatečně rozvinutá nebo chybí, a tato patologie je doprovázena sluchovými poruchami nebo poruchami činnosti mozku. K vyvolání vývoje alalie může dojít k jakémukoliv poranění nebo porážce, jakékoliv oblasti řeči mozkové kůry. Taková zranění, které dítě může mít při porodu nebo jako komplikace po neuroinfekčních onemocněních. Dystrofie a metabolické poruchy v těle mohou také způsobit alalii.

V medicíně existují dva typy tohoto onemocnění, v závislosti na postižené části řeči - smyslové alalii a motorické alalii.

1. Smyslová alalia je nedostatek porozumění mluvenému jazyku s plným zdravým sluchem dítěte. V této formě onemocnění je zaznamenána léze v oblasti mozkové kůry, kde se nachází centrum analyzátoru sluchu.
2. Motorická alalia je zpoždění v expresivní části dětské řeči, nebo porucha v oblasti mozkové kůry, kde jsou uzavřeny nervové cesty analyzátoru řeči motoru. To znamená, že pacient slyší a chápe konverzační řeč, ale sám není schopen zvládnout konverzační dovednosti. Jeho artikulace je vážně narušena a jako výsledek dítě nahradí známé slabiky nebo dopisy více primitivními a nesrozumitelnějšími zvuky.

Příznaky

Vzhledem k tomu, že zhoršené funkce řeči v alalii mohou být velmi odlišné, příznaky tohoto onemocnění jsou různé. Poruchy řeči mohou být malé, nebo řeč může být zcela nepřítomná. S rozvojem alalie, některé děti nemusí mluvit až do věku dvanácti vůbec, a někteří mohou být jednoduše schopni vyslovit velmi malý počet slov, s aktivním učením.

Se smyslovou alalií dítě slyší řeč, ale bez pochopení nebo rozlišování mezi jednotlivými slabikami a zvuky se snaží konstruovat primitivní a hrubé formy slov sám, přeskupovat písmena a slabiky slovy, slovy ve frázích, vynechat pro něj zcela nepochopitelné zvuky. S senzorickou alalií je téměř vždy možné detekovat určitá zpoždění ve vývoji mozku nebo mentální retardace.

S motorickou alalií dítě chápe a slyší všechno, co se kolem něj říká, ale jeho projev se objevuje pouze ve čtyřech letech. S touto formou nemoci, dokonce blábolení chybí v dětství. S věkem není rečová zásoba pacienta s motorickou alalií dítěte prakticky doplněna, ale zůstává na úrovni základního školního věku. Škola má často problémy s čtením a psaním. Takové děti však vždy projevují zábranu a hravost. S věkem rozvíjejí různé každodenní dovednosti.

Děti, které trpí jakýmkoliv druhem alalia, snadno a ochotně vykonávají jakékoli úkoly a úkoly dospělých, pokud tyto úkoly nesouvisí s aktivitou řeči.

Diagnostika

Diagnostiku alalia provádí neurolog a logoped. Neurolog identifikuje narušený intelektuální vývoj a určuje neurotickou náladu dítěte, která vzniká při vývoji poruch řeči. Reční terapeut zase určuje stupeň postižení a dysfunkci řečového aparátu pacienta.

K identifikaci příčin alalia se používá komplexní diagnóza, která také odhaluje další porušení duševního vývoje dítěte.

Prevence

Profylaktické metody alalia zahrnují vyhýbání se zranění hlavy dítěte, a zejména žádné poranění mozku v porodu by nemělo být povoleno, protože taková zranění mohou vést k nevratným patologickým procesům.

Léčba

Léčba alalie spočívá ve správné a konzistentní logopedické terapii, která koriguje řečové schopnosti pacienta. Pro tento účel jsou vypracovány individuální vzdělávací programy. Logoped a učitel by měli pracovat ve dvojicích s každým jednotlivým dítětem trpícím alalií.

Zvláštní pozornost je v těchto studiích věnována sémantice řeči dítěte. Tato terapie je zpravidla snazší korigovat smyslové alalia. Pro korekci řeči motorické alaly je potřeba delší časové období.

Od léčby drogami musí být nemocným dětem předepsány vitamínové kurzy, kterým dominují vitamíny B12 a B15, a léky, které mohou mít pozitivní vliv na mozkové procesy.

Také v léčbě alalia zahrnuje neustálé sledování a pozorování pacientů neurologem a pediatrem.

Diskuse a recenze

Použití materiálů z tohoto zdravotnického zdroje je možné pouze se souhlasem autorů NeBolet.com nebo s odkazem na zdroj.

Dohody

Návštěvou těchto stránek a použitím informací zveřejněných na webu "Nepříjemně onemocníte" souhlasíte s podmínkami stránek a zásadami ochrany osobních údajů.

NeBolet.com neposkytuje žádné lékařské služby.

Materiály tohoto portálu jsou určeny pouze pro informační účely a nemohou nahradit návštěvu lékaře pro odbornou lékařskou péči a poradenství.

O webu

Neurologie

Obecné informace

Neurologie je obecný název pro interdisciplinární oblast medicíny, která studuje nervový systém jako celek - jak v normálním stavu, tak v patologii těla. Neurologie zahrnuje několik disciplín nebo lékařských sekcí: anatomii, embryologii, biochemii, fyziologii, histologii, neurogenetiku, neuropatologii a neurohygienu.

Dokonce i ve starověkém Egyptě, asi před třemi tisíci lety, se lidé zabývající se studiem a popisem somtomova s ​​neurologickým charakterem. A metody léčby a diagnostiky těchto nemocí byly nalezeny v rukopisech starých řeckých a starověkých indických lékařů. V devatenáctém století vědci systematicky prováděli pozorování a výzkum, a tak poskytli základ pro proces tvorby technik ve studiu a léčbě onemocnění lidského nervového systému. A dnes, mnoho nemocí, které byly dříve považovány za nevyléčitelné, jsou překonány a úplně vymýceny.

Téměř všechny neurologické nemoci mohou být dědičné nebo mohou být následkem traumatického poškození. Méně častá neurologická onemocnění, která jsou způsobena komplikacemi po infekčních onemocněních. Nejčastějším faktorem ve vývoji neurologických onemocnění v moderním století je životní styl. To zahrnuje: přepracování osoby (fyzické i duševní), narušení spánku, výživy, nezdravé stravy a neustálého stresu, ekologie a fyzické nečinnosti.

Nejběžnějšími neurologickými onemocněními jsou: osteochondróza, ischias, herniated meziobratlové ploténky, spondylóza, Bechterovova choroba, zakřivení páteře. K neurologickým onemocněním patří také onemocnění kloubů - artritida a artróza. Cévní onemocnění mozku - ateroskleróza, cerebrovaskulární insuficience, vegetativně-vaskulární dystonie, mozková obrna, encefalopatie různého původu a povahy, epilepsie, Parkinsonova choroba - neuropatologové se zabývají léčbou všech těchto onemocnění. A samozřejmě jakékoliv onemocnění nervového systému lidského těla - neuróza, neuralgie, neuritida, infekční onemocnění centrálního nervového systému, nádory - to vše jsou onemocnění neurologické povahy.

Příznaky

Ve většině případů jsou všechny nemoci neurologické povahy podobné svým projevům a projevům. Neurologická povaha onemocnění může být určena následujícími příznaky, které se projevují u pacienta: porucha řeči, bolest končetin, krku, zad, hrudníku, břicha a dolní části zad, migrény a bolesti hlavy, deprese a poruchy spánku, astenie a zvýšená úroveň úzkosti, nekoordinovanost, časté mdloby, tinnitus, únava, rozmazané vidění, pozornost a paměť, křeče, amimie, třes, porucha citlivosti (přecitlivělost nebo vůbec žádná citlivost), TERM různé části těla, dýchání a polykání, třes jednotlivých částí těla (častěji - končetin), fekální inkontinence a moči. Tyto symptomy, všechny dohromady nebo odděleně, jasně ukazují, že osoba je pacientem neurologa.

Často se však stává, že podobné symptomy jsou projevy onemocnění jiných systémů nebo orgánů, což vysvětluje úzké spojení neurologie s anatomií člověka.

Diagnostika

Ve většině případů jsou všechny nemoci neurologické povahy podobné svým projevům a projevům. Neurologická povaha onemocnění může být určena následujícími příznaky, které se projevují u pacienta: porucha řeči, bolest končetin, krku, zad, hrudníku, břicha a dolní části zad, migrény a bolesti hlavy, deprese a poruchy spánku, astenie a zvýšená úroveň úzkosti, nekoordinovanost, časté mdloby, tinnitus, únava, rozmazané vidění, pozornost a paměť, křeče, amimie, třes, porucha citlivosti (přecitlivělost nebo vůbec žádná citlivost), TERM různé části těla, dýchání a polykání, třes jednotlivých částí těla (častěji - končetin), fekální inkontinence a moči. Tyto symptomy, všechny dohromady nebo odděleně, jasně ukazují, že osoba je pacientem neurologa.

Často se však stává, že podobné symptomy jsou projevy onemocnění jiných systémů nebo orgánů, což vysvětluje úzké spojení neurologie s anatomií člověka.

Prevence

Zdravý centrální nervový systém člověka je zárukou jeho plné aktivity a zdraví všech ostatních systémů a orgánů. Při sebemenším funkčním selhání centrálního nervového systému v těle vzniká řada onemocnění a komplikací. A protože léčba neurologických onemocnění je extrémně komplikovaný a dlouhý proces, je nejdůležitější udržet nervový systém zdravější než léčit. Pro tento účel odborníci vyvinuli celou metodologickou řadu doporučení, která platí pro každého, kdo si může udržet své zdraví.

Prvním faktorem zdraví CNS je zdravý životní styl. Podle tohoto konceptu jsou kombinovány: řádná zdravá výživa, dodržování jasného režimu, dostatečný pobyt na čerstvém vzduchu a dostatečná fyzická aktivita a úplné odmítnutí špatných návyků (alkohol a kouření).

Vzhledem k tomu, že neurologická onemocnění jsou v podstatě komplikací infekčních onemocnění, měly by být k prevenci těchto onemocnění použity profylaktické metody. Mezi hlavní metody prevence infekčních onemocnění patří včasné očkování.

Léčba

Jakékoliv neurologické onemocnění je nebezpečné pro jeho komplikace. Proto je při prvních projevech a symptomech nutné konzultovat lékaře. Včasná léčba a dynamické pozorování neurologa povede ke zlepšení stavu a úplnému uzdravení pacienta. A volba typu léčby bude záviset na výsledcích diagnózy, stupni onemocnění a intenzitě jeho vývoje.

Metody léčby v neurologii jsou extrémně rozmanité, stejně jako symptomy samotných nemocí.

Manuální léčba je jedním z typů léčby onemocnění, jako je osteochondróza, ischias, vertebrální posun.

Akupunktura - také jeden z typů neurologické léčby, úspěšně bojuje s porušením celkové funkčnosti centrálního nervového systému. V kombinaci s akupunkturou mají pozitivní vliv i fyzioterapeutické metody.

Psychoterapie ve spojení s lékovou metodou se používá při léčbě různých neuróz, depresí, poruch spánku a somatoneurologického syndromu. Používá drogy jako glycin, valerián.

Cévní poruchy, traumatické (jako je otřes mozku) nebo následky chirurgických operací jsou léčeny výhradně lékařskou metodou.

Moderní neurologie je stále více v léčbě nemocí využívajících buněčnou technologii. Taková transplantační léčba je velmi účinná pro poranění páteře a léze mozku. V budoucnu se stále vyvíjejí metody pro použití buněčných technologií při léčbě dětské mozkové obrny.

Nemoci oblasti Neurologie

Použití materiálů z tohoto zdravotnického zdroje je možné pouze se souhlasem autorů NeBolet.com nebo s odkazem na zdroj.

Dohody

Návštěvou těchto stránek a použitím informací zveřejněných na webu "Nepříjemně onemocníte" souhlasíte s podmínkami stránek a zásadami ochrany osobních údajů.

NeBolet.com neposkytuje žádné lékařské služby.

Materiály tohoto portálu jsou určeny pouze pro informační účely a nemohou nahradit návštěvu lékaře pro odbornou lékařskou péči a poradenství.

Axonopatie, co to je

Obrázek 10. Vztah mezi Schwannovými buňkami a regenerujícími axony a - neporušené vlákno; B - po transekci v periferním segmentu Schwannovy buňky, které ztratily kontakt s axonem, začnou produkovat nervový růstový faktor a jeho receptory, které jsou vloženy do buněčné membrány samotných Schwannových buněk; C a D - kontakt Schwannových buněk s rostoucím axonem blokuje syntézu nervového růstového faktoru a jeho receptorů ve Schwannových buňkách.

Nejobtížnější regenerací nervových vláken je otázka příčin vzniku výhonků z poškozených axiálních válců a jejich růst směrem k perifernímu konci. To bylo věřil, že schopnost přerušených axonů produkovat konečné nebo vedlejší větve je charakteristika nich. Moderní neurologové vysvětlují tento jev proliferací axonálního proudu protoplazmy z nervové buňky na periferii, která vytváří napětí na konci přerušeného axonu a přispívá k tvorbě výhonků.

Směr pohybu mladých axonů, Kahal a Frossman, byl vysvětlen přítomností chemotaxe na straně regenerujících vláken periferního konce. Duusten a Held věřili, že axony rostou podél určitých předem připravených cest, které se tvoří v bachoru mezi konci přerušeného nervu. Tato teorie regenerace nervových vláken je v současné době vyvíjena Weissem, který poukazuje na mechanické faktory ovlivňující pohyb nově vytvořených axiálních válců v určitém směru. Tyto vedoucí formace jsou ultramikroskopické struktury ve tkáních, podél kterých se regenerují axony.

Na rozdíl od těchto pohledů, Muralt uznává přítomnost speciální chemické látky v nervu, který podporuje jeho růst. Tyto odlišné pohledy zdaleka neřeší jeden z hlavních problémů nervové regenerace.

Rychlost růstu regenerujících axonů u lidí je posuzována symptomem Tinel. V současné době se předpokládá, že za den může axon růst o 1,37–2,25 mm, Senderland si všimne, po švu nervu, postupné zpomalení rychlosti růstu regenerujících axonů v distálním směru na 0,5 mm za den.

Velmi praktický význam mají experimentální pozorování vlivu různých lokálních a obecných vlivů na regeneraci nervových vláken.

V pokusech na zvířatech (psi, králíci) byla rána v místě transekce ischiatického nervu infikována mikrobiálními kulturami, injikovány streptocidové a sulfidinové prášky a cirkulační poruchy končetiny byly způsobeny ligací iliakální tepny na straně řezu ischiatického nervu.

Se všemi těmito účinky dochází k regeneraci nervových vláken, ale mění se tempo a povaha jeho vývoje. Proces degenerace periferního konce a "čištění" produktů rozpadu starých vláken se zpomaluje. Hnisání v ráně nebo akumulace pomalu vstřebatelných cizích těles (sulfidinový prášek) vedlo k tvorbě komplexních jizev s rozsáhlými zánětlivými infiltráty a hustými vláknitými šňůry, což bránilo pohybu nově vytvořených axonů, z nichž některé se rozpadly, jiné změnily směr růstu. Během prvních měsíců do periferního konce vyrostlo pouze malé množství regenerujících vláken. Myelinizace a tvorba zakončení mladých nervových vláken byla zpožděna. Pozorování regenerace nervových vláken jeden rok po transplantaci ischiatického nervu ukázala, že funkce ischiatického nervu po těchto účincích se může zotavit (někdy i částečně), zejména pokud byla léčba penicilinem aplikována po sešití nervu v infikované ráně. Počet regenerovaných nervových vláken v periferním konci byl blízký jejich počtu u kontrolních zvířat, ale vlákna buničiny byla většinou malá ráže, tj. Nezralá.

Axonopatie

Popis

Axonopatie je onemocnění, které je charakterizováno lézemi dlouhých procesů nervových buněk z různých důvodů. Axonopatie označuje onemocnění patologického typu a je typem polyneuropatie.

Axonopatie je rozdělena do tří typů, v závislosti na mechanismu jejího vývoje v těle.

1. Prvním typem axonopatie je akutní axonální polyneuropatie, druhým typem je subakutní axonální polyneuropatie a třetím typem je chronická axonální polyneuropatie. První typ onemocnění se může vyvinout s metanolem, otravou arsenem nebo oxidem uhelnatým.
2. Druhý typ se vyvíjí v důsledku metabolických poruch.
3. Třetí typ axonopatie se může vyvinout se zneužíváním alkoholu a chronických nedostatků vitamínů.

Příznaky

Symptomy axonopatie jsou: porušení citlivosti, pocity v těle nepříjemného charakteru, poruchy pohybů, vegetativní funkce, například zvýšené pocení, pigmentace kůže a další.

Axonopatie má velmi pomalý charakter vývoje. Při tomto onemocnění mohou být postižena jak velká, tak malá nervová vlákna. Vývoj začíná nejvzdálenějšími částmi těla, špičkami prstů nebo prstů na nohou.

Známky vývoje axonopatie: citlivost na bolest je narušena (citlivost kůže je atrofována), snižuje se citlivost teplot (pacient přestává být chladný a teplý), reflexy mizí.

Obnovení všech narušených funkcí těla, stejně jako rozvoj axonopatie, je extrémně pomalé a není vždy úplné.

Diagnostika

Diagnostika axonopatie probíhá postupně. Diagnóza začíná dotazem pacienta na projevy onemocnění a jeho zkoumání. Dále musíte provést laboratorní a instrumentální studie.

Diagnostické metody pro axonopatii zahrnují: electroneuromyography (stanovit úroveň léze a zkoumat vedení electro signálu), obecná klinická analýza krve, moč, biochemical krevní analýza glukózy, punkce mozkomíšního moku s jeho následným vyšetřením, rentgen hrudníku, ultrazvuk všech orgánů peritoneum t, HIV infekční testy.

Prevence

V lékařství neexistuje jednoznačný názor a odpověď na otázku o příčinách vzniku a vývoje axonopatie v lidském těle. Proto se dosud nepodařilo vyvinout metodiku prevence tohoto onemocnění.

Lékaři - vědci radí lidem, kteří jsou náchylní k tomuto onemocnění, aby se co nejvíce vyhnuli stresovým situacím a většinu času byli ve stavu klidu.

Léčba

Léčba axonopatie je extrémně dlouhý proces. Především jsou předepsány vitamínové komplexy, léky, které mohou zlepšit průtok krve v malých cévách. Pak aplikujte nástroje, které postupně obnovují lidský nervový systém, vyživují ho nezbytnými látkami a posilují, aby se zabránilo opakování onemocnění.

Dále může být léčba předepsána pro onemocnění, proti kterému se vyvinula axonopatie. Například antibakteriální nebo antivirotika. Pokud pacient trpí cukrovkou, je mu předepsán hypoglykemický lék.

Rehabilitační období po axonopatii je také zpožděno, protože nedochází k úplné obnově nervového systému. Všichni pacienti mají reziduální účinky, které se projevují poruchami nebo dysfunkcí jiných orgánů a systémů. Pravděpodobnost a intenzita těchto dysfunkcí závisí na rozsahu a stupni vývoje axonopatie.

Axonopatie: příčiny a hlavní projevy

Axonopatie je onemocnění nervového systému spojené se zapojením neuronálních axonů v patologickém procesu vlivem různých faktorů. Předpokládá se, že všechny axonopatie ve svých klinických projevech jsou polyneuropatie a vyžadují monitorování neurologem. Je velmi důležité začít včasnou léčbu, provádět pokročilá diagnostická vyšetření, aby se zjistila skutečná příčina onemocnění.

Příčiny axonopatie

V souladu s důvody jsou všechny typy axonopatií rozděleny do tří velkých skupin: akutní, subakutní, chronické axonopatie. Co to je, axonopatie prvního typu? Podobný stav se nejčastěji vyskytuje při akutní otravě různými jedy (methanol, sloučeniny arsenu, oxid uhelnatý), doprovázený rychlým vývojem klinických příznaků u nemocného.

Co je to druhý typ axonopatie? Tento stav je spojen s subakutním, postupně progresivním výskytem příznaků poškození neuronálních axonů. Nejčastěji se taková axonopatie vyskytuje při různých metabolických onemocněních (diabetes mellitus, jiná endokrinní patologie).

Je důležité poznamenat! S vyloučením škodlivého faktoru (odmítnutí alkoholických nápojů, boj proti nedostatku vitamínů atd.) Příznaky zcela nezmizí, protože část poškození axonů zůstává nezvratná.

V případě axonopatie třetího typu se symptomy objevují pomalu, po dlouhou dobu, které pacient sám nepozoruje. Podobný model je pozorován u jedinců s chronickou intoxikací alkoholem, beriberi.

Hlavní symptomy axonopatie

Projevy axonopatie jsou různé a závisí hlavně na umístění postižených neuronů. Hlavní příznaky nemoci: zhoršená citlivost kůže, plazení, nepohodlí, nadměrné pocení nebo nedostatek, nadměrná pigmentace na kůži.

K rozvoji příznaků dochází zpravidla velmi pomalu, ne-li mluvit o prvním typu axonopatií. Postupné zapojení většího počtu axonových vláken a nových axonů do patologického procesu vede ke zvýšení intenzity symptomů a snížení kvality života nemocných.

Často je pozorována axonopatie peronálního nervu, spojená s mnoha škodlivými faktory. S rozvojem takového stavu má pacient narušení nejen citlivosti v oblasti nohy a chodidla, ale také porušení v motorické sféře: slabost ve svalech chodidla vede k jeho neúplné flexi, prodloužení i otáčení na stranu. To vše vede ke vzniku takzvaného „koně“ chůze nebo šlápnutí. V důsledku axonálního poškození může dojít ke zhoršení pohybu prstů dolních končetin.

Víte, jak se komplex Milgamma liší od Combibipenu? Přečtěte si o účincích léků na nervový systém.

Jak toxická otrava ovlivňuje nervový systém, naleznete zde.

Diagnóza onemocnění

Diagnóza axonopatie a stanovení příčin její příčiny je pro každého odborníka obtížným úkolem. Pokud se tedy objeví některý z výše uvedených příznaků, je nutné neprodleně konzultovat neurologa a provést včasnou léčbu. Nejdůležitějším stadiem v diagnostice axonopatií je neurologické vyšetření pacienta a sběr všech stížností s přihlédnutím k dynamice jejich vzhledu.

Pro diagnostiku aktivně používejte:

• elektroneuromyografie (metoda stanovení lokalizace léze a vyhodnocení parametrů nervového impulsu podél axonu);
• obecné testy krve a moči;
• biochemické vyšetření glukózy v krvi k vyloučení diabetes mellitus;
• rentgenové vyšetření hrudníku;
• Ultrazvuk;
• testy na řadu infekcí (syfilis, HIV).

Léčba axonopatie

Základem dlouhodobé léčby axonopatie je předepisování vitamínů skupiny B, C a E, jakož i léků, které zlepšují prokrvení nervů (Actovegin, Cerebrolysin, Clopidogrel atd.). Velmi často, kromě těchto léků, používat drogy od skupiny nootropes - Nootropil, Piracetam, Fenotropil, etc. Tyto drogy chrání neurons před škodlivými účinky a zlepšit jejich zotavení.

Víte, proč se používá Actovegin? Indikace a kontraindikace pro jmenování.

Vše o Nootropil vedlejší účinky zde.

Informace o nootropice jsou k dispozici na této adrese: https://golmozg.ru/farmacevtika/nootropy-dlya-mozga.html. Nootropika pro děti i dospělé.

Je velmi důležité léčit základní onemocnění, na jehož pozadí se objevila axonopatie. Pokud je spojena s infekcí, pak je nejprve nutné zahájit antivirovou nebo antibakteriální terapii. V případě diabetes mellitus musí léčba nutně zahrnovat hypoglykemickou terapii pro kontrolu hladiny glukózy v krvi.

V prvních fázích léčby je nutné zahájit rehabilitační opatření zaměřená na obnovu poškozených smyslových a motorických funkcí - terapeutická masáž, fyzioterapie, fyzioterapie.

Axonopatie

Související a doporučené otázky

1 odpověď

Hledat místo

Co když mám podobnou, ale jinou otázku?

Pokud jste mezi odpověďmi na tuto otázku nenalezli potřebné informace nebo se váš problém poněkud liší od předloženého problému, zeptejte se lékaře na další otázku na této stránce, pokud se jedná o hlavní otázku. Můžete také položit novou otázku a po chvíli na ni naši lékaři odpoví. Je to zdarma. Potřebné informace můžete také vyhledat v podobných otázkách na této stránce nebo na stránce vyhledávání na webu. Budeme velmi vděční, pokud nás doporučíte svým přátelům na sociálních sítích.

Medportal 03online.com provádí lékařské konzultace v režimu korespondence s lékaři na místě. Zde získáte odpovědi od skutečných lékařů ve vašem oboru. V současné době poskytuje místo poradenství v 45 oblastech: alergik, venereolog, gastroenterolog, hematolog, genetik, gynekolog, homeopat, dermatolog, dětský gynekolog, dětský neurolog, dětský neurolog, dětský endokrinolog, dietolog, imunolog, infektolog, dětský neurolog, pediatrický chirurg, dětský endokrinolog, odborník na výživu, imunolog, infektiolog, dětský neurolog, pediatrický lékař, imunolog logoped, Laura, mamolog, lékařský právník, narkolog, neuropatolog, neurochirurg, nefrolog, onkolog, onkolog, ortopedický chirurg, oftalmolog, pediatr, plastický chirurg, proktolog, Psychiatr, psycholog, pulmonolog, revmatolog, sexuolog-androlog, zubař, urolog, lékárník, fytoterapeut, flebolog, chirurg, endokrinolog.

Odpovídáme 95,24% otázek.