Rh - systém krevních skupin

Systém krevních skupin Rh (Rhesus) (včetně Rh faktoru) je jedním z 30 v současné době existujících systémů lidských krevních skupin. Klinicky je to po ABO nejdůležitější systém krevních skupin. Systém krevních skupin Rh (Rhesus) v současné době sestává z 50 specifických antigenů krevních skupin, z nichž 5 antigenů D, C, C, E a E je nejdůležitějších. Často používané termíny Rh, Rh pozitivní (Rh +) a Rh negativní (Rh) odkazují pouze na antigen D. S výjimkou hodnoty tohoto systému během krevní transfúze, systému krevních skupin Rh (rhesus), zejména antigenu D způsobuje výskyt hemolytického onemocnění novorozence nebo fetální erytroblastózy, kde klíčovým faktorem je prevence, protože možnosti léčby zůstávají velmi omezené.

Rh faktor

Systém krevních skupin Rh (Rhesus) má dvě sady názvů: jednu navrhl Fisher a Ras, druhou Weiner. Oba systémy odrážejí alternativní teorie dědičnosti. Systém Fisher-Race, který je dnes více používán, používá nomenklaturu CDE. Tento systém byl založen na teorii, že jediný gen řídí produkt každého odpovídajícího antigenu (například "gen D" produkuje antigen D, atd.). Nicméně, d gen byl hypotetický, ne aktuální.

Weinerův systém používal Rh-Hr nomenklaturu. Tento systém byl založen na teorii, že na každém chromozomu je jeden gen v jednom lokusu, z nichž každý je zodpovědný za produkci několika antigenů. V této teorii musí gen R1 navodit tvorbu "krevních faktorů" Rh0, rh 'a rh "(což odpovídá moderní nomenklatuře D, C a e antigenů) a r genu pro produkci hr' a hr" (což odpovídá moderní nomenklatuře c a antigeny).

Označení dvou teorií se používá zaměnitelně (střídavě) v krevních bankách (například Rho (D) znamená RhD pozitivní). Označení Weiner je pro každodenní použití složitější a těžkopádnější. V souvislosti s jednodušším vysvětlením se teorie Fisher-Race rozšířila.

Analýza DNA ukázala, že obě teorie jsou částečně správné. Ve skutečnosti existují dva spojené geny (RHCE a RHD), jeden s několika znaky a jeden s jedním specifickým znakem. Tak, Wienerův předpoklad, že gen může mít několik variací (mnoho nevěřil v to nejprve) byl správný. Na druhé straně, Weinerova teorie, že existuje pouze jeden gen, se ukázala být nesprávná, protože Fisher-Ras měl svou vlastní teorii existence rychlejší než tři geny a 2. Označení CDE použitá v názvosloví Fisher-Ras se někdy mění na DCE přesněji prezentovat co-umístění kódování C a E na genu RHCE a usnadnit interpretaci.

Systém antigenů Rh faktoru

Proteiny s Rh antigeny jsou transmembránové proteiny, jejichž struktura naznačuje, že se jedná o iontové kanály. Hlavními antigeny jsou D, C, E, C a E, které jsou kódovány dvěma sousedními genovými lokusy, genem RHD, kódujícím protein RhD s antigenem D (a variantami) a genem RHCE kódujícím protein RHCE podle antigenů C, E, C a e (a možnosti). Neexistuje žádný antigen d. Malá písmena (malá) "d" označuje nepřítomnost antigenu D (zpravidla je gen deletován nebo je nefunkční).

Rh fenotyp je snadno identifikován detekcí přítomnosti nebo nepřítomnosti Rh povrchových antigenů. V tabulce níže je vidět, že většina Rh fenotypů může být odvozena z několika různých genotypů Rh. Přesný genotyp každé osoby lze určit pouze analýzou DNA. Co se týče terapeutického využití krevních transfuzí, pouze fenotyp má významný klinický význam pro potvrzení možnosti tohoto postupu a přesvědčení, že pacient nebyl vystaven antigenům a nevyvinul protilátky proti některému z faktorů krevní skupiny Rh. Pravděpodobný genotyp může být předmětem spekulací založených na statistickém rozložení genotypů místa původu pacienta.

Co je to Rhd

RHD: (pravostranné řízení) (pravostranné ovládání (pravostranné řízení))

Auta s pravostranným řízením jsou na našich silnicích poměrně vzácné. Ale přesto se setkávají s otázkou, která řídící pozice je lepší a pohodlnější.

Především je třeba poznamenat, že s pravými řídítky je mnohem snadnější a bezpečnější dostat se ven z vozovky. Také takové parkování vždy poskytuje příležitost svobodně se dostat do auta.

Další výhoda může být nazývána podmínkami kolize při nehodě; zde také ztrácí vůz s levým uspořádáním „kola“, protože rána při čelním nárazu obvykle padá na sedadlo řidiče. Ale s pravým kolem těchto problémů dochází méně. Kromě toho, vzhledem k nepopulárnosti tohoto druhu automobilů, cena vozů s pravostranným řízením, zpravidla mnohem levnější než tradiční protějšky. Taková auta jsou přivezena zpoza kordonu, což okamžitě ukazuje vysokou kvalitu montáže vozu. A pokud vezmete statistiku únosů, můžete pochopit, že lupiči mají o tento typ auta velký zájem.

Co je to Rhd

Anglicko-ruský podzimní slovník. 2013

Podívejte se, co je "RHD" v jiných slovnících:

RHD - může odkazovat na: * Red Hand Defenders, organizace * Může to být volant,... Wikipedia

RHD - steht für: Pohon na pravé ruce, Bezešvým vzorem pro znovuzahájení Fahrzeug für Linksverkehr Desktopová verze Red Hat Defenders...... Deutsch Wikipedia

RHD - Cette page d’homonymie répertorie les différents sujets et Articles partageant un même nom. Sigles d’une seule lettre Sigles de trois lettres Sigles de trois lettres Sigles de quatre lettres... Wikipédia en Français

RHD - Pravá ruka (vládní »Doprava) * Pravá ruka (lékařská» Fyziologie) * Revmatická choroba srdeční (lékařská »Fyziologie) * RH Donnelley Corporation (Business NYSE Symbols) * Oddělení loupežných vražd (komunita» Právo) * Loupež...... Slovník zkratek

RHD - radiologická zdravotní data; relativní jaterní otupělost; renální hypertenzní onemocnění; revmatická choroba srdce... Lékařský slovník

RhD - Rhesus faktor a D antigen... Lékařský slovník

RHD - zkratka pravostranná jízda... anglicky nový termín slovník

RHD - abbr. Rabbit Haemorrhagic Disease... Slovník zkratek

RHD - radiologická zdravotní data; • relativní jaterní otupělost; • renální hypertenzní onemocnění; • revmatická choroba srdeční... Slovník lékařských zkratek zkratky

RhD - • Rhesus faktor a D antigen... Slovník lékařských zkratek zkratky

RHD - Zkratka pro pravostrannou jízdu... Slovník automobilových termínů

Negativní faktor rhesus: evoluční chyba nebo krok kupředu?

Lidé, kteří absolvovali kurz biologie ve škole, si budou pamatovat, že lidé mají čtyři krevní typy, a je zde také faktor Rh, který někteří Homo sapiens mají negativní, a jiní mají pozitivní. Ti, kteří studovali dobře, dokonce naznačují, že faktor Rh závisí na určitém proteinu: existuje protein - Rh pozitivní, žádný protein - Rh negativní. Obecně budou mít pravdu, ale ve skutečnosti je všechno trochu složitější. MedAboutMe pochopil záhady negativního Rh faktoru.

Erytrocyty a proteiny

Červené krvinky jsou červené krvinky, které transportují kyslík a oxid uhličitý krevním oběhem. Na jejich povrchu jsou proteiny v komplexu s glycidy (glykoproteiny) - aglutinogeny. Přítomnost nebo nepřítomnost různých aglutinogenů určuje, který krevní systém je v osobě. Samozřejmě si pamatujeme systém AB0, podle kterého existují čtyři krevní skupiny: I (0), II (A), III (B) a IV (AB). Základem tohoto systému je přítomnost nebo nepřítomnost pouze dvou proteinů, aglutinogenů.

Ve skutečnosti za posledních sto let vědci objevili asi 30 různých systémů. V některých oblastech (transplantologie, darování) je lékaři berou v úvahu při různých patologiích a stavech.

AB0 zůstává nejznámějším a nejčastěji používaným krevním systémem. A na druhém místě - systém Rh, nebo Rh systém.

Co je to Rh faktor?

Opět se bude jednat o protein-aglutinogen na povrchu erytrocytů. Ale tady není všechno tak jednoduché, jak se nám zdálo ve škole. Ve skutečnosti systém Rh obsahuje 50 proteinů. Nejvýznamnější z nich jsou pět aglutinogenů: C, D, E, c, e. Pro obecné pochopení složitosti situace je třeba dodat, že tyto proteiny jsou kódovány spojenými geny a jejich klasifikace (názvosloví) je až dva.

Nejvíce nás zajímá aglutinogen D (RhD). Je to tento protein, který určuje, zda má člověk Rh faktor: pozitivní nebo negativní. Pokud tento protein na povrchu červených krvinek není - mluvíme o negativním faktoru Rh a naopak.

Na planetě je mnohem více majitelů Rh (+) než lidí s Rh (-). Navíc frekvence výskytu osob bez aglutinogenu D závisí na rase. Poměr 85% Rh (+) a 15% Rh (-) je typický pro Evropany, mezi Afričany Rh - 7% a méně než 1% u Asiatů a Indů.

Rh faktor a lidské zdraví

Dlouhodobá pozorování ukazují, že přítomnost RhD proteinu ovlivňuje tělo, dodává mu některé další vlastnosti a má vliv na zdraví. To znamená, že fyziologicky se lidé s negativním Rh budou mírně lišit od lidí s pozitivním Rh faktorem. Otázka: jakým způsobem?

Hemolytické onemocnění

Není to tak dávno, než medicína poznala všechny výše uvedené nuance, že Rh (-) - ženy v těhotenství od Rh (+) - mužů mohly čelit hemolytickému onemocnění plodu. Co to znamená? Každý proteinový aglutinogen odpovídá jeho protilátce-aglutininu. Aglutinogen a aglutinin jednoho druhu nemůže být přítomen v krvi jedné osoby, protože po splnění okamžitě aglutinují, tj. Slepí se. Takové přilepené červené krvinky jsou zničeny (dochází k jejich hemolýze), což je základem hemolytického onemocnění.

Pokud má tedy matka Rh (-) a dítě má otce Rh (+), pak existuje riziko, že mateřské protilátky proti proteinu RhD (které nemá) přes placentu dosáhne červených krvinek plodu, které mají právě RhD protein. Existuje Rh-konflikt a v důsledku toho hemolytické onemocnění plodu, a tedy i novorozence.

Toxoplazmóza a nehody

V roce 2008 byly publikovány výsledky studie, podle které jsou lidé s Rh (-) zranitelnější vůči expozici Toxoplasma (Toxoplasma gondii) - intracelulárnímu parazitu, jehož distribuce je spojena s kočkami. Proč se vědci zajímají právě o Toxoplasma? A protože má podobné rozložení z hlediska výskytu: ve vyspělých evropských zemích je 20-70% obyvatel nositeli toxoplasmy a 90% nebo více v rozvojových zemích. Bylo pozorováno, že u lidí s latentní toxoplazmózou a negativním faktorem Rh je rychlost reakce snížena, v důsledku čehož je 6krát pravděpodobnější, že se účastní dopravních nehod než nosiče toxoplasmy Rh (+). Vědci naznačují, že tento RhD protein hraje ochrannou roli - i když ještě není jasné, co to je.

Kočky, mimochodem, do tohoto schématu zapadají. V prehistorické Evropě, kočky (a toxoplazmóza) byl hodně méně obyčejný než v Africe, kde nemoc a jeho divoké kočkovité šelmy byly extrémně obyčejné. Takže Afričané, kteří nemají drahocenný RhD protein, mají menší šanci přežít kolizi s autem než s dravcem.

Evoluční tajemství Rh faktoru je to, že všichni primáti, kromě Homo sapiens, mají RhD protein. Neexistuje žádný Rh (-) - šimpanz nebo jiné lidoopy. Tato skutečnost dala vzniknout mnoha zcela fantastickým teoriím o původu Rh (-) - lidí, z nichž nejmírnější byl cizinec.

Genderové rysy Rh-negativních lidí

V roce 2015 zveřejnili čeští vědci výsledky studie o Rh-negativních lidech. Jednoduše se zajímali o to, co a jak často jsou nemocní ve srovnání s občany Rh-pozitivní. Výsledky byly nejen velmi zábavné, ale i genderové. Ženy a muži, kteří na svých erytrocytech nemají známý D-aglutinogen, byli nemocní odlišně ve srovnání s Rh (+) - lidmi.

Rh (-) a Rh (+) muži

Rh (-) - muži častěji než muži s Rh (+) mají různé duševní poruchy, včetně: panických záchvatů, problémů s koncentrací, antisociálních poruch osobnosti, atd. Rh-negativnější muži byli také častěji pozorováni alergie (zejména jejich kožní projevy), anémie, tyreoiditida, onemocnění jater, průjem, infekční onemocnění a dokonce osteoporóza. Ale silnější sex bez RhD proteinu byl méně pravděpodobný, že trpí celiakií, zažívacími problémy, adenomem prostaty, onemocněním žlučníku, bradavicemi a některými typy rakoviny - všechny tyto patologie byly více charakteristické pro Rh-pozitivní muže.

Vědci naznačují, že RhD protein se podílí na odstraňování amoniaku z buňky - produktu proteinového katabolismu. Je tedy známo, že koncentrace amoniaku v erytrocytech je 3krát vyšší než v plazmě. Je možné, že RhD protein se podílí na jeho zachycení a přenosu do ledvin a jater. Existují i ​​jiné teorie, které vysvětlují, proč je RhD protein potřebný. Zatím však nikdo z nich neuvádí, odkud pocházejí lidé, kteří tento protein nemají.

Rh (-) a Rh (+) ženy

Bylo zjištěno, že ženy s negativním rhesus mají oproti ženám s pozitivním rhesus častěji psoriázu, průjem a zácpu, diabetes typu 2, patologii lymfatických uzlin, ischemické stavy, trombózu, onemocnění žláz, nedostatek vitamínu B, infekci močových cest, skolióza, stejně jako předčasná puberta a zvýšené libido. Současně, Rh (-) - ženy jsou méně pravděpodobné, že trpí ztrátou sluchu a váhou, hypoglycemia, glaukom, bradavice a kožní nemoci. V tomto případě Rh (-) - ženy častěji navštěvují ORL specialistu, psychiatra a dermatologa.

Obecně vědci poukazují na to, že Rh (-) - lidé mají mírně vyšší rizika pro rozvoj některých onemocnění srdce, dýchacích a imunitních systémů, včetně autoimunitních onemocnění, jako je například revmatoidní artritida. Jsou však odolnější vůči virovým infekcím! Ale méně rezistentní vůči bakteriální invazi.

Krevní skupina a rhesus

Definice antigenů červených krvinek - identifikace krevní skupiny a faktoru Rh - je pro klinickou praxi nesmírně důležitá. Krevní skupina člověka je určena přítomností antigenů na povrchu erytrocytů a je individuálním znakem. Povrchové antigeny erytrocytů erytrocytů určují fenotyp erytrocytů nebo lidské krevní skupiny.

V současné době je známo více než 200 antigenů erytrocytů, takže krevní skupina se může lišit v závislosti na počtu antisér používaných k identifikaci antigenů na povrchu erytrocytů. Antigeny erytrocytů identifikované v populaci v 1% případů jsou považovány za vzácné.

Hlavním systémem pro identifikaci krevních skupin je systém ABO, ve kterém je krevní skupina charakterizována přítomností antigenů A, B, AB na povrchu erytrocytů (O), tj. čtyři krevní skupiny. V některých příručkách se nachází další označení krevních skupin: O (I); A (II); V (III) a AB (IV).

Objev antigenu erytrocytů v roce 1901 inicioval studii přípustnosti míchání erytrocytů různých skupin, tj. kompatibilita krevních transfuzí. Protilátky (také nazývané aglutininy), které jsou účinné proti cizím antigenům, cirkulují v krvi (séru) každého jedince. Interakce antigen-protilátka vede k aglutinaci (shlukování) a destrukci červených krvinek. Protilátky proti antigenům B cirkulují v krvi jedinců s krevní skupinou A. Jedinci s krevní skupinou B mají protilátky proti antigenům A. Když jsou v séru detekovány krevní skupiny O, protilátky anti-A a anti-B v séru, zatímco v krevní skupině AB, ani protilátka A ani protilátka A V séru nejsou detekovány žádné protilátky B.

Jedinci s krevní skupinou AB jsou tedy univerzálními příjemci velké krve.

Jedinci s krevní skupinou O, jejichž červené krvinky nemají na povrchu žádné A ani B antigeny, jsou univerzálními dárci.

Protilátky proti antigenům erytrocytů A nebo B jsou geneticky stanoveny podle krevních skupin erytrocytů, zatímco protilátky proti jiným povrchovým antigenům erytrocytů jsou získány. Pacienti, kteří dostávají transfúze, akumulují protilátky v průběhu času, což může komplikovat výběr požadované krevní skupiny. Pro tyto pacienty je důležité provést typizaci krevní skupiny s odhadem největšího možného spektra sérových protilátek.

Posouzení kompatibility krevního typu

Pro posouzení kompatibility krevních skupin a možnosti transfúze je nutné studovat reakci protilátek z dárcovského séra a erytrocytů příjemce, jakož i erytrocytů dárce a protilátek ze séra příjemce.

S kompatibilitou krevních skupin nevede míchání erytrocytů a séra ke změně složení a barvy reakční kapky.

Pokud jsou skupiny nekompatibilní, míchání erytrocytů dárce a séra pacienta způsobuje aglutinační reakci - tvorbu heterogenit v kapce ve formě uvíznutých červených krvinek, které tečkují reakční pole.

Rh faktor (Rh) se nazývá antigen D, který může být umístěn na povrchu červených krvinek. Přítomnost nebo nepřítomnost tohoto antigenu na povrchu erytrocytů jedince určuje takovou charakteristiku krevní skupiny jako Rh pozitivní nebo Rh negativní (Rh + nebo Rh–). Přibližně 85% populace lidí má Rh-pozitivní krevní skupinu (Rh +).

Na rozdíl od protilátek proti antigenům AB nejsou protilátky proti antigenu D přítomny v krvi. Po kontaktu krve Rh-pozitivní skupiny s Rh-negativem dochází k senzibilizaci a syntéze protilátek proti rhesus. Taková reakce se vyvíjí například během těhotenství Rh- matka Rh + plod. Uvolňování fetálních buněk během porodu do krevního oběhu matky aktivuje syntézu protilátek proti rhesus. V případě křížení placentární bariéry s antirezními protilátkami a plodem vstupujícím do krve se vyvíjí hemolytická žloutenka novorozence v důsledku destrukce červených krvinek.

Stanovení Rh faktoru je nezbytné pro každého jedince kromě stanovení krevní skupiny. Je třeba poznamenat, že závažnost struktury erytrocytového antigenu je u zdravých lidí a ještě více u imunokompromitovaných pacientů, těhotných žen.

V současné době se stanovení krevních skupin, Rh faktor, produkce protilátek proti erytrocytům provádí automaticky standardizovanými metodami, které umožňují simultánní typizaci krevních skupin, stanovení produkce protilátek a kompatibilitu možných transfuzí. Vizuální zobrazení získané karty pro každého pacienta může být uplatněno po celou dobu života pacienta, je uloženo v databázi laboratoře.

Indikace pro studii: Jakákoliv léčebná léčba, těhotenství.

Podmínky odběru a skladování vzorků

Pro tuto studii se používá venózní krev odebraná s EDTA nebo bez EDTA. Odběr krve se provádí nalačno nebo ne méně než 8 hodin po posledním jídle. Vzorek krve může být skladován při teplotě 4–8 ° C po dobu nejvýše 24 hodin.

Výsledky studie krevní skupiny ABO:

• 0 (I) - první skupina;
• A (II) - druhá skupina;
• B (III) - třetí skupina;
• AB (IV) - čtvrtá krevní skupina.

Při identifikaci subtypů (slabých variant) skupinových antigenů je výsledek vydán s odpovídající poznámkou, například „byla zjištěna oslabená varianta A2, je nutný individuální výběr krevních složek“.

• Rh (+) pozitivní;
• Rh (-) je negativní.

Pokud jsou identifikovány slabé a variantní subtypy antigenu D, je vydán komentář: „byl detekován slabý Rh antigen, doporučuje se provést transfuzi Rh-negativních krevních složek v případě potřeby.“

O MOŽNÝCH KONTRAINDIKACÍCH JE POTŘEBNÉ KONZULTACE S SPECIALISTEM

Copyright FBUN Centrální výzkumný ústav epidemiologie, Rospotrebnadzor, 1998-2018

Dotaz na zaměstnance Technického dozoru! - Samara Řidiči

Dotaz na zaměstnance Technického dozoru!

12.1.2011 16:30

Dotaz na pracovníky dopravní policie STN týkající se použití xenonových světelných zdrojů s plynovým výbojem.
Oddělení OBDD Ministerstva vnitra Ruska v současné době odkazuje na „Dopis FSUE“ Výzkumného a experimentálního institutu automobilové elektroniky a elektrotechniky “(NIIAE).
Oddělení OBDD Ministerstva vnitra Ruska vysvětluje následující:
V současné době jsou na motorových vozidlech instalovány tyto typy světlometů: t
C - blízko, R - daleko, CR - duální režim (nízké a vysoké) světlo se žárovkami (předpis EHK OSN č. 112, GOST R 41.112-2005);
HС - blízko, HR - vysoká, HСR - duální režim světla s halogenovými žárovkami (předpis EHK OSN č. 112, GOST R 41.112-2005);
DС - blízké, DR - daleko, DСR - duální režimové světlo s výbojkovými světelnými zdroji (předpis EHK OSN č. 98, GOST R 41.98-99).
Příslušné označení typu světlometu (vnější svítidlo), jakož i schvalovací značka (skládá se z kružnice s písmenem „E“, za nímž následuje číslo země, která schválení udělila, a číslo schválení) se připevní na světlomet a světlometu. na krytu světlometu, pokud lze objektiv od něj oddělit.
Označení kategorie halogenových žárovek uvedené na jejich základně nebo baňce začíná písmenem "H".
Světelné zdroje s plynovou výbojkou, jejichž kategorie je uvedena na základně, začínají písmenem "D" ……….

Otázka č. 1: Na skle svítilny nemám žádný symbol, který typ svítilen používá. Na jednotce světlometu je označení podle typu použití svítilen, to znamená: t

Na krytu světlometu
LHD L-vlevo, symbol v kruhu označuje hlavní světlo, H, jak chápu, je halogen
RHD R-vpravo, symbol v kruhu označuje hlavní světlo, H, jak tomu rozumím halogen
Pokud si myslíte, že písmena "D", pak je tu podezření, že tento dopis je ze slova DISCHARGE, tj. Xenonové optiky.
Také na světlometu v místě montáže svítilny bočního světla se uvádí, že se jedná o HС 5 W - což znamená halogen, s výkonem 5 W.

Vysvětlete prosím, zda je použití xenonu povoleno, a je možné označit, že je možné použít halogen nebo xenon?

Dotaz na zaměstnance Technického dozoru!

12.1.2011 16:30

Dotaz na zaměstnance Technického dozoru!

13.1.2011 15:10

Chápu odpověď, nemůžu čekat?

Otázka druhá: Oddělení OBDD Ministerstva vnitra Ruska odkazuje na „Dopis FSUE“ Výzkumného a experimentálního institutu automobilové elektroniky a elektrotechnických zařízení (NIIAE), a tudíž zbavuje práva.
V kanceláři NIIAE www.niiae.ru/index.htm,
Píšou na hlavní stránku: „Dne 20. února 2010 zveřejnily oficiální stránky dopravní policie Ruské federace vysvětlení z oddělení bezpečnosti dopravy Ministerstva vnitra Ruska o používání xenonových světlometů. Jako odůvodnění objasnění byl na žádost odboru HBS Ministerstva vnitra Ruska č. 13/5 - 2827 ze dne 25. května 2009 vypracován dopis FSUE NIIAE, který požádal o příslušné stanovisko k následujícím otázkám.

1. Existuje technická možnost splnit stanovené požadavky na zajištění bezpečnosti silničního provozu v případě instalace světelných zdrojů s plynovými výbojkami do světlometů automobilů určených pro použití s ​​halogenovými žárovkami?
2. Jsou v Ruské federaci v současné době schváleny světelné zdroje s plynovými výbojkami pro použití v automobilových světlometech určených pro použití s ​​halogenovými žárovkami?
3. Existují schválené modely světlometů motorových vozidel pro použití jak s plynovými, tak is halogenovými světelnými zdroji? Pokud taková světla existují, jak by měly být označeny?
4.Čo by mělo být chápáno „režimem provozu“, „barvou“ a „barvou světel“ externích světelných zařízení, na základě ustanovení národních norem Ruské federace? Jaké režimy provozu jsou nastaveny pro světlomety? Je použití světelných zdrojů s plynovými výbojkami v světlometech určených pro použití s ​​halogenovými žárovkami, což je porušení provozního režimu?
V souvislosti s četnými výzvami, které byly zaslány na naši adresu, s požadavky na vyjádření k objasnění, ministerstvo vnitra Ministerstva vnitra Ruska nás informuje, že FGUP NIIAE vyjadřuje názor odborníků při zodpovězení dotazů, spíše než vydávání odborných posudků. Tato pozice bude vyjádřena ruskou delegací na 150. zasedání WP.29 (9. - 12. března 2010). “
To znamená, že dopravní policie je založena na názoru, a ne z dokumentu nebo znalecký posudek?

Dotaz na zaměstnance Technického dozoru!

13.1.2011, 18:01

Dotaz na zaměstnance Technického dozoru!

13.1.2011, 19:52

Dotaz na zaměstnance Technického dozoru!

13 ledna 2011 v 2:26 hod

Dotaz na zaměstnance Technického dozoru!

13.1.2011, 23:22

Co mohu říci, tento manuál neříká o typu lampy, pouze o výkonu světlometů 55/60.
Vyrobené fotografické značení

Dotaz na zaměstnance Technického dozoru!

14. 1. 2011 16:51

Dotaz na zaměstnance Technického dozoru!

26.ledna 2011 15:11

Dotaz na zaměstnance Technického dozoru!

27. 1. 2011 02:18

Dotaz na zaměstnance Technického dozoru!

27. 1. 2011, 14:12

Dotaz na zaměstnance Technického dozoru!

31.ledna 2011 19:25

Dotaz na zaměstnance Technického dozoru!

01 Feb 2011, 19:04

Dotaz na zaměstnance Technického dozoru!

03.02.2011, 15:15

A navíc, tam, kde je možné v Samaru, na kancelářských kolejnicích získat závěr, mohu nainstalovat xenon do světlometů!

Vážení Juriji Vývoj a výroba světlometů pro vozidla se provádí pod specifickým světelným zdrojem určeným pro použití ve světlometech vozidel v souladu s požadavky mezinárodních pravidel - předpisů EHK OSN. Podle těchto pravidel je přísně zakázáno nahrazovat kategorii použitého zdroje světla.
V regionu Samara nejsou žádné organizace oprávněné vydávat závěry o možnosti instalace světelných zdrojů s plynovým výbojem v různých typech světlometů. Doporučuji kontaktovat následující instituce: Výzkumné centrum pro testování a povrchovou úpravu automobilového průmyslu FGUP NITSIAMT, adresa: 141800, Dmitrov-7, Moskevská oblast,
Centrum pro bezpečnost silničního provozu a technické expertízy na Státní technické univerzitě v Nižním Novgorodu (CDDTE NSTU) Adresa: 603600, Nižnij Novgorod, ul. Minin, 24 nebo Státní vědecký výzkumný ústav pro výzkum automobilů a automobilů (SSC FSUE NAMI), adresa: 125438, Moskva, ul. Automotive, 2

Co je to Rhd

Autoimunitní vlastnosti krve jsou jedním z nejdůležitějších pro praktické lékařské sekce normální fyziologie. Včasná transfúze krevních složek denně šetří životy mnoha lidí. Bohužel není vždy možné vyhnout se hrozným komplikacím způsobeným transfuzí krve. Zvláště důležité ve vzdělávání lékařů je hluboký vhled do podstaty autoimunitních procesů. Největší počet problémů spojených s transfuzí krve je způsoben vysokým polymorfismem nejvíce imunogenních z 30 systémů krevních skupin, systému krevních skupin Rhesus. Myšlenka imunogenetické charakterizace Rh antigenů je nezbytná pro pochopení mechanismů neslučitelnosti transfuzní krve a umožní snížení počtu komplikací transfuzí.

1. Nomenklatura RH antigenů

Systém krevních skupin RH (rhesus) byl objeven v roce 1940 Karlem Landsteinerem a Alexandrem Wienerem [21]. RH systém je reprezentován několika desítkami antigenů, z nichž mnohé jsou způsobeny genovými mutacemi. V současné době se ve vědecké literatuře používají hlavně dva antigeny systému rhesus: Fisher-Reis (Fisher-Race) a Wiener (Weiner). Podle Fisher-Reis [31] jsou klinicky nejvýznamnější antigeny Rh systému označeny písmeny D, C, E, C a Wiener - Rh0, rh΄, rh΄΄, hr΄, resp. Hr΄΄ [37]. Snížením imunogenicity jsou Rh antigeny uspořádány v následujícím pořadí: D, c, E, C a e. Antigen D se nachází v 85% Evropanů, C v 70%, c v 85% a E v 30% av 97%.

2. Geny. Antigenová struktura

Klinicky významné antigeny rhesus jsou kódovány dvěma úzce příbuznými geny - RHD a RHCE. Tyto geny jsou umístěny v lokusu RH prvního chromozomu. Gen RHCE má alelu RHce, RHCe a RHCE [7]. Gen RHD nemá párovanou alelu. Absence recesivní alely genu RHD, nejčastěji spojená s delecí tohoto genu [32], je obvykle označována velkým písmenem d. RH lokusové alely jsou vždy zděděny společně v různých kombinacích: DCE, DCe, DcE, Dce, dCE, dCe, dcE a dce [16]. Osoby, u kterých je gen RHD přítomen jak na homologních chromozomech, tak na jednom z nich, jsou pozitivní na D, lidé, u nichž gen RHD chybí v obou homologních chromozomech, jsou považováni za D-negativní. Mezi Evropany jsou lidé s negativním obsahem D 15-17%, v Jižní Africe - 5%, v Japonsku, Číně, Mongolsku a Koreji - 3% [13; 33]. Naproti tomu Baskové mají pouze 34% D-pozitivních jedinců. Všimněte si, že v evropetsev je hlavní příčinou D-negativity delece genu RHD, zatímco u Afričanů a Asiatů neaktivní (tichý) gen RHD [25] nebo hybridní gen RHD-CE-D [16], neexprimující antigen D [11]. 20% D-negativních Japonců má fenotyp Rhesus DEL, charakterizovaný velmi nízkou hladinou exprese antigenu D.

Průlom v chápání molekulárního základu systému Rhesus nastal v 90. letech minulého století, kdy byly klonovány geny lokusu RH - gen RHD a gen RHCE [22]. Ukázalo se, že tyto geny kódují dvě proteinové molekuly, které jsou vloženy do membrány erytrocytů, RhD proteinu a RhCE proteinu [4]. Část aminokyselinové struktury jednoho z těchto proteinů, RhD-protein, je antigen D. Protein RhCE, na rozdíl od RhD proteinu, tvoří dva Rh antigeny - antigen C (nebo c) a antigen E (nebo e), které jsou zděděny v bloku v různých kombinacích. CE, CE, CE nebo CE. Přítomnost dvou různých antigenních determinant v jedné molekule proteinu je potvrzena produkcí dvou typů protilátek během imunitní reakce iniciované proteinem RhCE, anti-C (nebo anti-c) a anti-E (nebo anti-e) [5].

Proteiny RhD a RhCE mají 92% identickou strukturu (složení a konformace aminokyselin) díky vysoké homologii genů RHD a RHCE, které je kódují, pravděpodobně v důsledku duplikace genů [30]. Oba proteiny se skládají ze 416 aminokyselin a liší se pouze 35 aminokyselinami. Membrána erytrocytů obsahuje 10 až 30 tisíc molekul klíčových Rh antigenů. Proteiny RhD RhD a RhCE– jsou molekuly, které 12krát procházejí membránou erytrocytů ve směru od vnitřního povrchu k vnějšímu a poté zpět k vnitřnímu s C- a N-konci orientovanými na cytoplazmu [9] (Obr. 1).

Obr. 1. Strukturní uspořádání RhD proteinu

(z ConroyM. etal., BritishJournalofHaematology. 2005)

Některé části těchto proteinových molekul, vyčnívající šest smyček přes vnější povrch membrány erytrocytů, mají vlastnosti epitopů - determinantních oblastí antigenu [12]. Použití monoklonálních protilátek schopných interakce s epitopy pouze jednoho typu nám umožnilo identifikovat 36 různých typů RhD epitopů v molekule proteinu. Existuje důvod domnívat se, že v erytrocytové membráně D-pozitivních lidí tvoří dva klíčové Rh proteiny RhD a RhCE Rh komplex se dvěma molekulami glykoproteinu asociovanými s Rh - RhAG. U D-negativních jedinců může Rh komplex obsahovat dvě RhCE podjednotky (obvykle ce) a dvě RhAG podjednotky [39].

Glykoprotein RhAG je 40% identický s proteiny RhD a RhCE, což naznačuje, že patří do rodiny proteinů Rh a stejně jako proteiny RhD a RhCE 12krát kříží membránu erytrocytů. Rodina Rh proteinů sestává z klíčového Rh proteinu erytrocytů - nosičů antigenů D, C (nebo C), E (nebo e) - a Rh-asociovaného glykoproteinu RhAG [27]. S rodinou Rh jsou spojeny desítky dalších (doplňkových) glykoproteinů [17]. Je zřejmé, že taková významná rozmanitost antigenních proteinů Rh systému spojená s proliferací jednotlivých nukleotidů, substitucí bodových nukleotidů v DNA řetězci, translokací, změnami v expresi antigenů, atd., Činí tento systém dnes nejvíce polymorfním ze všech známých systémů krevních skupin. Genetické studie v posledních letech odhalily případy výměny genů RHD a RHCE. Mutantní geny kódovaly hybridní Rh proteiny, které měly RhD-specifické oblasti v molekule proteinu Rhс a naopak [8]. Erytrocyty obsahující hybridní Rh proteiny Rhсe mohou interagovat s některými anti-D monoklonálními protilátkami.

Bylo prokázáno, že glykoprotein RhAG je nezbytný pro expresi proteinů RhD a RhCE v membráně erytrocytů [29]. V nepřítomnosti proteinu RhAG je narušen proces sestavování a přenosu klíčových Rh komplexních proteinů, RhD a RhCE proteinů z cytoplazmy do membrány erytrocytů. To potvrzuje jeden z fenotypů RH systému - Rheshnuenův fenotyp (Rhnull). Rhnull může být způsoben mutací jednoho z genů velkého komplexu Rh genu, genu RHAG, který blokuje tvorbu glykoproteinu RhAG asociovaného s RhAG. Ukázalo se, že v erytrocytové membráně jedinců s Rhnull fenotypem nejsou pouze RhAG proteinové molekuly, ale také RhD a RhCE Rh protein [20]. Současně mohou jedinci Rhnull předávat své děti (analogicky s fenotypem Bombay) antigeny rodu Rhesus. Existují informace o přítomnosti Rhnull fenotypu přírodních protilátek u všech klíčových antigenů systému Rhesus u jedinců.

Je důležité poznamenat, že morfologické a fyziologické změny erytrocytů byly zjištěny u nosičů fenotypu Rhnull [18]. U červených krvinek vzrostl osmotický tlak, ve formě sférocytů, snížila se jejich životnost, došlo k hemolýze [38]. Tato pozorování, stejně jako mnoho speciálních studií, nás přesvědčují, že rodina Rh proteinů je základní složkou cytoskeletu erytrocytů a účastní se transportu vody a amoniaku přes membránu [6; 19; 24].

Klíčové antigeny RH systému začínají být syntetizovány přibližně od 6. týdne intrauterinního vývoje plodu. Exprese proteinů s Rh-antigeny do pronormoblastové membrány je pozorována již na 38-42 den embryogeneze. Non-erythroidní homologové se nacházejí v játrech, ledvinách, mozku a kůži. Tyto proteiny provádějí transmembránový amoniový přenos v buňkách, které tvoří tyto orgány [26].

3. Některé varianty antigenu D, vyplývající z mutací genu RHD

A. D slabý slabý antigen D

U jedinců s fenotypem Dweak (z angličtiny. Slabý - slabý) tvoří 1,5% u Rh-pozitivních, v důsledku bodové mutace genu RHD je exprese antigenu D na membráně erytrocytů snížena [40]. V tomto ohledu nelze antigen Dweak identifikovat rutinní metodou - přímou aglutinací s použitím anti-D séra. Aby se předešlo chybnému přiřazení Dweak fenotypů k D-negativu, měla by být krev všech D-negativních dárců vyšetřena speciálními metodami na přítomnost Dweak antigenu [35].

Dárci s antigenem Dweak jsou definováni jako Rh-pozitivní (D-pozitivní), protože jejich červené krvinky mohou stimulovat produkci anti-D protilátek u D-negativních příjemců. Během transfúze červených krvinek u příjemců s fenotypem pozitivním na DweakD nejsou protilátky anti-D produkovány. Syntéza anti-D v opačné situaci - u Dweak příjemců při transfuzi D-pozitivních červených krvinek - byla dříve považována za nepravděpodobnou. V posledních letech však existují zprávy o případech imunizace příjemců Dweak s D-pozitivními erytrocyty [14]. V tomto ohledu se doporučuje, aby příjemci s Dweak antigenem v transfuzních postupech prováděli Rh-negativní (D-negativní).

Při určování Rh doplňků laboratoře dávají komentář osobám s fenotypem Dweak: „Byl detekován slabý Rh-antigen (Dweak), doporučuje se, aby byl v případě potřeby transfuzován Rh-negativní krví. Otázka imunitních vlastností fenotypu Dweak je však nadále aktivně diskutována ve vědeckých kruzích [15].

B. D částečný - parciální antigen D

Částečný (částečný, variantní) antigen D - Dpartial - liší se od antigenu D nepřítomností jednoho nebo několika známých 36 epitopů [3]. Současně zůstává počet RhD proteinů v membráně erytrocytů stejný jako u jedinců s normálním antigenem D. Příjemci z obou stran mohou vytvářet protilátky proti chybějícím epitopům antigenu D během jejich transfúze D-pozitivní krve nebo během těhotenství [36]. V tomto ohledu jsou příjemci fenotypu Dpartia považováni za D-negativní a dárci - D-pozitivní. Některé Dpartial jsou výsledkem bodových mutací v genu RHD, jiné vznikají jako výsledek hybridizace genů RHD a RHCE.

B. Fenotyp DEL

Fenotyp DEL je rozšířený v asijských etnických skupinách. V Číně a Japonsku je to až 17% počtu Rh-negativních jedinců identifikovaných sérologicky. Evropané se setkávají velmi vzácně. Charakterizovaný extrémně nízkou expresí antigenu D. I přes tuto skutečnost mohou červené krvinky DEL fenotypu indukovat imunitní odpověď u D-negativních příjemců [41]. Dosud neexistují serologické reagencie, které by určovaly tento fenotyp. Identifikace dárců DEL se provádí pouze genetickým screeningem [34]. Vzhledem k tomu, že DEL je jedním ze slabších D-fenotypů, platí stejná doporučení pro transfuzi krve pro zástupce tohoto fenotypu jako pro Dweak jednotlivce: dárci jsou považováni za Rh-pozitivní (D-pozitivní) a příjemci jsou Rh-negativní (D-negativní).

4. Antirhesus protilátka

Protilátky proti Rhesus jsou imunitní protilátky [23]. Na rozdíl od přirozených protilátek systému AB0 jsou během imunitních reakcí (izosenzibilizace) produkovány protilátky proti antigenům systému Rhesus.

Protilátky proti antigenům systému rhesus, které vznikají během primární imunitní reakce, patří převážně k imunoglobulinům M, jsou stanoveny sérologicky několik týdnů po setkání s antigenem (nejčastěji), dosahují maximální koncentrace za 1-2 měsíce. Protilátky syntetizované v sekundární imunitní reakci, z velké části patří do imunoglobulinu G, se objevují v krvi několik dní po zavedení antigenu a okamžitě ve vysoké koncentraci.

IgM a IgG kontaktováním odpovídajících erytrocytárních antigenů aktivují komplement podél klasické dráhy a fagocytárních krevních buněk.

5. Stanovení Rh kompatibility během krevní transfúze

Antigen Rhesus lze detekovat řadou metod:

- aglutinační reakce s monoklonálními protilátkami anti-D, anti-C, anti-C, anti-E, anti-e;

- aglutinační reakce s univerzálním antiresovým činidlem D;

- další vysoce účinné a spolehlivé metody [1].

Pro dárce v těchto dnech je nejčastěji používán následující algoritmus pro určování Rh příslušenství. Univerzální antireusové činidlo D obsahující anti-D protilátky v erytrocytech dárce detekuje antigen D: aglutinace erytrocytů s anti-D protilátkami indikuje přítomnost antigenu D na povrchu erytrocytů, absence aglutinace indikuje nepřítomnost antigenu D. Pokud není detekován antigen D, erytrocyty dárce jsou monoklonální protilátky anti-C a anti-E na přítomnost antigenů C a E [1].

Donory, jejichž erytrocyty detekovaly alespoň jeden z klíčových Rh antigenů, označených velkými písmeny (D, a / nebo C a / nebo E), jsou považovány za Rh-pozitivní. Osoby bez antigenů D, C a E (fenotyp dce) jsou Rh-negativní dárci. U příjemců je antigen D stanoven univerzálním antirezistentním činidlem D.

V případě, že jsou všechny klíčové Rh antigeny detekovány monoklonálními protilátkami, je důležité mít na paměti, že MAO jsou syntetizovány in vitro jedním kmenem plazmatických buněk [2]. Tyto protilátky jsou komplementární pouze k jednomu typu epitopu antigenu. Pokud například ve studovaných D-pozitivních červených krvinkách tento determinant chybí (jako v případě Dpartial), bude krev považována za D-negativní se všemi následnými důsledky. Aby se takovým chybám předešlo, měly by být červené krvinky identifikované ICA jako D-negativní doplněny dodatečně polyklonálními anti-D protilátkami obsaženými v univerzálním antirezistentním přípravku D. To je způsobeno skutečností, že jeden antigen může obsahovat několik různých nebo / a identických epitopů, zatímco všechny epitopy jednoho antigenu jsou schopny vázat se na protilátky syntetizované v těle (invivo) všemi kmeny plazmatických buněk v reakci na zavedení těchto antigenů - polyklonálních protilátek.

Univerzální antirezitní činidlo D je krevní sérum D-negativních jedinců krevní skupiny AB (IV), senzitizované na antigen D předchozími těhotenstvími a / nebo krevními transfuzemi, jakož i uměle imunizovaných dobrovolných dárců. Toto sérum obsahuje anti-D protilátky. Univerzální sérum je tvořeno absencí přirozených protilátek anti-A a anti-B v něm, které mohou zamaskovat specifickou interakci protilátek s anti-D antigenem D aglutinací pomocí systému AB0.

Ve zvláštních případech (prozatím), za účelem stanovení Rh-kompatibility párů dárce-příjemce na transfuzních stanicích, se provádí fenotypizace krve Rh antigeny. Fenotypizace je sérologická typizace červených krvinek pro všechny hlavní antigeny systému Rh –D, C, c, E a e. V případě potřeby jsou také stanoveny některé slabé Rh antigeny a parciální antigeny D. V ruské transfuzní komunitě je v naší zemi diskutována potřeba zavedení povinného fenotypizace dárců pro 9 antigenů významných pro transfuzi - A, B, D, C, E, C, E, Keli. Cw, - šest z nich představuje nejvíce imunogenní z 30 systémů krevních skupin - systém rhesus [10]. Pouze individuální výběr párů dárce-příjemce na základě kompatibility jejich Rh-fenotypů může zajistit bezpečnost krevních transfuzí.

6. Charakter neslučitelnosti Rh s transfuzí krve

Inkompatibilita Rhesus může být způsobena dvěma důvody - imunizací příjemce nepřítomného v erytrocytech Rh antigenem (antigeny) dárce nebo zavedením erytrocytů aloimunizovanému příjemci [28]. Zvažte několik příkladů mechanismu imunizace příjemců v procesu transfúze Rh-nekompatibilních erytrocytů.

1. Předpokládejme, že vzhledem k nedostatečnému vybavení sérologické laboratoře nebyl identifikován antigen dárce D-Dweak obsažený v jeho červených krvinkách. Prohlášení o nepřítomnosti antigenu D umožňuje osobě, která má na starosti krevní transfuzní stanici, aby dospěla k závěru o D-negativitě testované krve (během procesu fenotypizace v červených krvinkách byly také identifikovány antigeny C a e), takže donorový fenotyp je chybně identifikován jako dce. Erytrocyty fenotypovaného dárce se používají pro transfuzi Rh-negativního (D-negativního) příjemce s „podobným“ fenotypem. D-pozitivní erytrocyty dárce (Dweak), vstupující do krevního oběhu D-negativního příjemce, jsou rozpoznány B-lymfocyty jako cizí. Aktivované B-lymfocyty jsou transformovány do plazmatických buněk, které začínají syntetizovat a vylučovat protilátky do krve, které jsou komplementární k Dweak antigenu červené krvinky dárce - anti-Dweak. V krvi příjemce se anti-Dweak váže na antigeny membrány Dweak dárce erytrocytů. Tvorba komplexu antigen-protilátka na povrchu erytrocytů donoru neslučitelného s Rh aktivuje komplement podél klasické dráhy, v důsledku čehož membránově napadající komplex ničí membránu erytrocytu dárce.

2. Jiný případ. Předpokládejme, že transfúze D-pozitivních erytrocytů dárce je provedena na D-pozitivního příjemce s neidentifikovaným fenotypem Dpartial. Dárcovský D antigen obsahuje všechny determinantní skupiny antigenu - mnoho různých epitopů, z nichž některé jsou zbaveny Dpartial příjemce. Determinanty donorového D-antigenu, které nejsou přítomny ve struktuře příjemce Dpartial, spouštějí imunitní reakci zaměřenou na destrukci a eliminaci červených krvinek dárce.

Všimněte si, že ne každý Rh-neslučitelný, teoreticky, situace je vyřešena tvorbou anti-Rh protilátek. Asi 30% D-negativních lidí nepodstupuje aloimunizaci, i když transfundují velká množství D-pozitivní krve. To je způsobeno individuálními charakteristikami imunitních odpovědí, možností tolerance k určitým antigenům.

Recenzenti:

Lebedeva A.Yu, MD, profesor oddělení nemocniční terapie č. 1 Ruské národní výzkumné univerzity. N.I. Pirogov "Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace, Moskva;

Avtandilov A.G., MD, profesor, vedoucí oddělení terapie a adolescentního lékařství, Ruská lékařská akademie postgraduálního vzdělávání (SEI DPO "RMAPO"), Moskva.

[1] Konglutinační reakce s 10% želatinou, nepřímým antiglobulinovým testem, gelovým testem.

Nejvzácnější krevní skupina na světě. Rh faktor nejvzácnější krevní skupiny u lidí

Ztráta krve - nebezpečný jev, plný ostrého zhoršení zdraví, smrt člověka. Díky úspěchu medicíny jsou lékaři schopni kompenzovat ztrátu krve transfuzí biomateriálu dárce. Transfuze je nutné provést s ohledem na typ krve dárce a příjemce, jinak tělo pacienta odmítne cizí biomateriál. Existuje minimálně 33 takových odrůd, z nichž 8 je považováno za základní.

Krevní skupina a Rh faktor

Pro úspěšnou transfuzi potřebujete znát typ krve a faktor Rh. Pokud nejsou známy, je nutné provést speciální analýzu. Podle jejích biochemických rysů je krev podmíněně rozdělena do čtyř skupin - I, II, III, IV. Existuje další označení: 0, A, B, AB.

Objev krevních skupin je jednou z nejvýznamnějších událostí v medicíně za posledních sto let. Před jejich objevem byly transfúze považovány za nebezpečné, riskantní - jen někdy to bylo úspěšné, v ostatních případech operace skončila smrtí pacienta. Během transfuze je také důležitý další důležitý parametr - faktor Rh. U 85% lidí obsahují červené krvinky speciální protein - antigen. Pokud je přítomen, Rh faktor je pozitivní, a pokud tomu tak není, Rh faktor je negativní.

V 85% Evropanů, 99% Asiatů, 93% Afričanů je Rh pozitivních, ve zbytku lidí uvedených v závodech - negativní. Objev faktoru Rh se konal v roce 1940. Lékaři byli schopni určit jeho přítomnost po dlouhém studiu biomateriálu opic rhesus, tedy názvu proteinového antigenu - „rhesus“. Tento objev dramaticky snížil počet imunologických konfliktů pozorovaných během těhotenství. Pokud má matka antigen a plod nemá, dochází ke konfliktu, který vyvolává hemolytické onemocnění.

Která krevní skupina je považována za vzácnou: 1. nebo 4.?

Podle statistik je nejběžnější skupina první: její dopravci tvoří 40,7% světové populace. Lidé s biomateriálem typu „B“ jsou o něco méně - 31,8%, jsou většinou obyvateli evropských zemí. Lidé s třetím typem jsou 21,9% světové populace. Čtvrtá krevní skupina je považována za nejvzácnější - je to pouze 5,6% lidí. Podle dostupných údajů není první skupina na rozdíl od čtvrté považována za vzácnou.

Vzhledem k tomu, že pro transfuzi je důležitá nejen skupina biomateriálů, ale také faktor Rh, mělo by se také vzít v úvahu. Takže lidé s negativním Rh faktorem biomateriálu prvního druhu na světě jsou 4,3%, druhý 3,5%, třetí 1,4%, čtvrtý pouze 0,4%.

Co potřebujete vědět o čtvrté krevní skupině

Podle výzkumných údajů se v poslední době objevila relativně různá AB - pouze asi před 1000 lety v důsledku míchání krve A a B. Lidé se čtvrtým typem mají silný imunitní systém. Existují však informace, že jsou o 25% náchylnější k onemocněním srdce a cév než lidé s krví A. Lidé s druhou a třetí skupinou trpí kardiovaskulárními onemocněními 5 a 11% méně často než se čtvrtou.

Podle terapeutů a psychologů jsou nositeli biomateriálu AB laskaví, nezajímaví lidé, kteří mohou naslouchat, projevovat sympatie a pomáhat. Jsou schopni cítit plnou hloubku pocitů - od velké lásky k nenávisti. Mnozí z nich jsou skutečnými tvůrci, jsou to lidé umění, citliví na hudbu, oceňování literatury, malířství, sochařství. Existuje názor, že mezi představiteli kreativních Čech existuje mnoho lidí s tímto druhem krve.

Jejich tvůrčí povaha neustále hledá nové emoce, snadno se zamilují, mají zvýšený sexuální temperament. Mají však své nevýhody: jsou špatně přizpůsobeni skutečnému životu, jsou nepřítomni, uráženi maličkostmi. Často se nedokážou vyrovnat se svými emocemi, mají pocity v mysli a střízlivý výpočet.