Hodgkinův lymfom, co je to za nemoc? Symptomy a léčba dospělých

Hodgkinův lymfom (Hodgkinova choroba) je maligní onemocnění lymfoidní tkáně s tvorbou granulomů, reprezentovaných na mikroskopické úrovni specifickými obřími buňkami Reed-Berezovsky-Sternberg, jakož i jejich mikroprostředím.

Lymfogranulomatóza je považována za neobvyklý lymfom, protože maligní buňky tvoří méně než 1% a nádor tvoří hlavně zánětlivé buňky a vlákna pojivové tkáně. Tento obraz je způsoben účinky cytokinů (biologicky aktivních látek) syntetizovaných Reed-Berezovskyho buňkami.

Co je to za nemoc?

Hodgkinův lymfom je typ nádoru, který obvykle postihuje lymfatický systém těla, který se skládá z lymfatických uzlin propojených malými cévami. V důsledku trvalého rozdělení postižených lymfocytů jsou jejich nové buňky přeneseny do somatických orgánů a lymfatických uzlin, což narušuje jejich odpovídající funkci. Onemocnění bylo poprvé popsáno v roce 1832 Thomasem Hodgkinem. Do roku 2001 se nazývala Hodgkinova choroba nebo Hodgkinova choroba. Tento patologický proces postihuje lidi jakéhokoliv věku. Statistiky navíc ukazují, že ženy trpí touto nemocí mnohem méně než muži.

Velmi častou otázkou je „rakovina lymfomu nebo ne?“ Lze stručně a jednoznačně odpovědět: „Ano“. Termín “rakovina” je Rus-jazyk jazyka pátrání (to je, doslovný překlad) latinského slova “rakovina” (krab). V původním jazyce vědy, latina byla jméno všech vnitřních nádorů od starověku, asymetrický a mít nepravidelný úhlový tvar když sondoval a doprovázený nesnesitelnými kousavými bolestmi.

Proto byl termín "rakovina" (nebo v doslovném ruském překladu - "rakovina") přiřazen všem maligním nádorům. A v širokém smyslu je často převáděn na jakýkoli nádorový proces, i když kombinace „rakoviny krve“ nebo „rakoviny lymfy“ používané v hovorovém projevu deformují ucho specialisty, protože rakovina je zhoubný nádor z epitelových buněk. Na základě toho by bylo vhodnější nazývat zhoubné nádory lymfomů než termín „rakovina“.

Důvody

Odborníci zatím nebyli schopni jednoznačně určit konkrétní příčiny Hodgkinovy ​​choroby. Někteří vědci mají sklon k virové etiologii onemocnění. Domnívají se, že příčinou Hodgkinova lymfomu je virus Epstein-Barr, který vyvolává vývoj buněčných změn a mutací na úrovni genů.

Odborníci navíc identifikovali několik faktorů, které vyvolávají patologii:

• Expozice záření;
• Život v nepříznivých podmínkách prostředí;
• Práce s karcinogenními nebo chemickými látkami, jako jsou pesticidy, benzeny, herbicidy, organická rozpouštědla atd.;
• Přítomnost v rodinné anamnéze předků s patologií lymfatického systému (kontroverzní faktor)

Výskyt lymfomů je často ovlivněn protinádorovými léky používanými při léčbě chemoterapií nebo přípravky na bázi hormonů. Navíc onemocnění autoimunitní povahy, jako je lupus, revmatoidní artritida atd., Mohou ovlivnit přítomnost patologie.

Na rozdíl od všeobecného přesvědčení, genetický faktor není zvláště důležitý při tvorbě lymfomů. I když je léze nalezena v jednom z identických dvojčat, bude to u druhého dvojčata.

Klasifikace

WHO zdůrazňuje několik typů Hodgkinova lymfomu:

• Smíšený typ buněk. Vyskytuje se ve 20% případů granulomů. Poměrně agresivní forma, ale prognóza je stále příznivá;
• Nodulární skleróza. Nejčastěji diagnostikovanou formou je 80% pacientů, kteří jsou často vyléčeni;
• Hodgkinův lymfom s velkým počtem lymfocytů je také vzácnou formou onemocnění;
• Nodulární lymfom. Další vzácný typ onemocnění se vyskytuje nejčastěji u dospívajících. Symptomy se neprojevují, mají velmi pomalý průběh;
• Lymfoidní dystrofie. Velmi vzácná forma, asi 3 procenta případů. Je těžké rozpoznat, ale prognóza je nepříznivá.

Příznaky Hodgkinova lymfomu

Hlavním příznakem Hodgkinova lymfomu je zvýšení počtu lymfatických uzlin. K růstu lymfatických uzlin dochází postupně a bezbolestně. Když se zvětšení stane viditelným pro oko, pacient najednou objeví hustou, kulatou, bezbolestnou hmotu, nejčastěji v krku nebo nad klíční kostí. Lymfatické uzliny umístěné v jiných oblastech mohou také růst - axilární, inguinální.

Poškození lymfatických uzlin umístěných v dutinách břišní a hrudní dutiny není určeno okem, ale dává příznaky způsobené kompresí vnitřních orgánů - kašel, potíže s dýcháním a bolest. Onemocnění se také projevuje symptomy běžnými pro všechny lymfomy - slabost, noční pocení a příležitostná horečka.

Fáze

Stupně Hodgkinova lymfomu jsou klasifikovány podle závažnosti a rozsahu nádorové léze.

• Ve fázi 1 chybí téměř ve všech případech klinické symptomy. Onemocnění je obvykle detekováno náhodně, během vyšetření z jiného důvodu. V jedné skupině lymfatických uzlin nebo jednom blízkém orgánu jsou zaznamenány růsty nádorů.
• Ve fázi 2 Hodgkinova lymfomu se nádorový proces šíří do několika skupin lymfatických uzlin nad břišní přepážkou a v nejbližších strukturách se nacházejí granulomatózní léze.
• Stupeň 3 je charakterizován rozsáhlou tvorbou zvětšených lymfatických uzlin na obou stranách abdominální přepážky (diafragma) s přítomností více granulomatózních inkluzí v různých tkáních a vnitřních orgánech. U téměř všech pacientů jsou tumory diagnostikovány ve tkáních sleziny, ve struktuře jater a v hematopoetickém orgánu.
• Ve stadiu 4 lymfomu je pozorován vývoj nádorových procesů v mnoha strukturách, změna a narušení jejich funkční aktivity. U více než poloviny pacientů je paralelně pozorován nárůst lymfatických uzlin.

Povaha klinických symptomů Hodgkinova lymfomu je velmi různorodá, ale po dlouhou dobu se patologie nemusí projevit, což se stává častou příčinou pozdní diagnózy.

Diagnostika

Diagnóza Hodgkinova lymfomu je následující:

• určuje rychlost růstu lymfatických uzlin;
• vytvořit "alkoholické" zóny bolesti v místech porážky;
• je zkoumána anamnéza symptomů intoxikace;
• ORL lékař zkoumá nosohltan, mandlí mandlí;
• excizivní biopsie se provádí z nejstarší lymfatické uzliny, která se objevila. Odstraňuje se zcela bez mechanického poškození;
• pečlivě palpate: všechny periferní skupiny UL (submandibulární a cerviko-supraclavikulární, subklavické a axilární, iliakální a inguinální, poplitální a femorální, loketní a okcipitální), játra a slezina.

Histologické vyšetření potvrzuje diagnózu, protože pouze v případě specifického popisu diagnostických buněk Berezovského-Reed-Sternberga a doprovodných buněk je diagnóza považována za konečnou. Podle klinického obrazu, rentgenového snímku, předpokládaného histologického nebo cytologického závěru bez popisu buněk bude diagnóza považována za kontroverzní.

Pro histologickou studii neberte inguinální LU, pokud se jedná o proces jiných skupin. Počáteční diagnóza není určena pouze jednorázovou biopsií.

Seznam diagnostických opatření proto pokračuje:

• podle indikací - osteoscintigrafie;
• CT vyšetření krku, hrudníku, břicha a pánve;
• RTG kostí (se stížnostmi pacientů na bolest a identifikované změny na scintigramech);
• biochemické krevní testy na kreatinin, bilirubin, močovinu, celkový protein, AST, ALT, LDH, alkalickou fosfatázu;
• studie krevních skupin a Rh faktoru, obecný krevní test, včetně přítomnosti červených krvinek, krevních destiček, hemoglobinu, vzorce leukocytů, ESR;
• studie množství hormonů štítné žlázy, pokud jsou postiženy krční lymfatické uzliny a ozářen krk;
• scintigrafie gália;
• biopsie kostní dřeně při léčbě biopsie křídla ilea, protože cytologické vyšetření nakonec nepotvrdí diagnózu;
• Ultrazvuk periferní LU: cervikální, supraclavikulární a subklavické, axilární, inguinální a femorální, peritoneální a pánevní. Současně se zkoumají játra, slezina, para-aortika a iliac lui.

Pokud je definitivně stanoven Hodgkinův lymfom, je diagnóza formulována s uvedením stadia, B-symptomů (jsou-li nějaké), zón masivního poškození, postižení extranodálních zón a sleziny. Nejvýznamnější rizikové faktory určující prognózu onemocnění jsou:

• A - masivní léze mediastina s mediastinálním-hrudním indexem (MTI) ≥ 0,33. MTI se stanoví v poměru maximální šířky mediastina a hrudníku (úroveň 5-6 obratlů oblasti hrudníku);
• B - extranodální poškození;
• C - ESR ≥ 50 mm / h ve stupni A; ESR ≥ 30 mm / h ve stupni B;
• D - poškození tří lymfatických zón a více.

Léčba Hodgkinova lymfomu

Léčba závisí na stupni vývoje a typu lymfomu. Léčebná taktika je také ovlivněna všeobecným blahobytem pacienta a souvisejícími chorobami.

Cílem terapeutických opatření je úplná remise (vymizení symptomů a příznaků onemocnění). Pokud nelze dosáhnout úplné remise, pak lékaři hovoří o částečné remisi. V tomto případě se nádor zmenšuje a přestává infikovat nové tkáně těla.

Léčba Hodgkinova lymfomu zahrnuje:

• léčebné metody (imunoterapie a chemoterapie),
• radioterapie (záření).

Někdy použití a chirurgické léčby. Chemoterapie a radioterapie se používají v raných stadiích Hodgkinovy ​​choroby. V pozdějších stadiích se používá chemoterapie, radioterapie a imunoterapie.

• Chemoterapie pro Hodgkinův lymfom zahrnuje užívání speciálních léků, které ničí maligní buňky. Dnes lékaři předepisují pilulky a intravenózní injekce. Chcete-li zvýšit šance na zotavení, použijte několik různých léků. Kombinace léků je připravena odborníkem na základě individuálních charakteristik pacienta.
• Radioterapie může zničit maligní buňky v lymfatických uzlinách nebo vnitřních orgánech. Ozařování vystavuje všechny oblasti těla, kde se předpokládá, že se šíří rakovinné buňky.
• Imunoterapie je zaměřena na podporu lidského imunitního systému. Doma můžete použít tradiční metody léčby rakoviny.

Předpověď

Lymfogranulomatóza, která je nejčastějším lymfomem, patří mezi nejpříznivější z hlediska prognózy. S detekcí Hodgkinova lymfomu v první nebo druhé fázi se klinické zotavení po léčbě objevilo u 70% pacientů.

Vývoj onemocnění snižuje úroveň příznivého výsledku. Fáze 4 činí prognózu nepříznivou. Nicméně, jako vždy při prognózování v medicíně nesmíme zapomínat, že se jedná o jedinečný organismus ve své individualitě. Jednoduchý přenos statistik nemůže být skutečně rozhodující pro výsledek nemoci.

Takové neměřitelné faktory, jako je víra, naděje, vytrvalost - ovlivňují odolnost těla a dávají příznivé výsledky, zvyšují účinnost léčby.

Prevence

Jasné pokyny pro prevenci nemoci neexistují. Doporučuje se chránit před infekcemi viry a HIV, účinky karcinogenů a včas odhalit a léčit herpes různého druhu.

Hodgkinova choroba je rakovina lymfatického systému. Naštěstí má velmi velké procento vyléčení - více než 90 procent ve druhé fázi. Stačí jen bdělost a každoroční lékařské vyšetření.

Hodgkinův lymfom

Hodgkinův lymfom (Hodgkinova choroba, Hodgkinova choroba) je maligní nádor lymfoidní tkáně s tvorbou specifických polymorfních buněčných granulomů. Hodgkinův lymfomový nádorový substrát - Reed-Sternbergovy buňky (lacunární histiocyty) jsou velké polyploidní buňky obsahující multilobuární jádro. Převážná část nádoru postižené lymfatické uzliny je granulom s akumulací lymfocytů (mezi nimi převažují T-buňky), granulocyty, histiocyty, eosinofily, plazma a retikulární buňky. Tkáň postižené lymfatické uzliny je prošpikovaná vláknitými vazivovými tkáněmi vycházejícími z kapsle.

Onemocnění je pojmenováno po Thomasovi Hodgkinovi, který v roce 1832 popsal sedm případů onemocnění a navrhl vyčlenit samostatnou nozologickou jednotku patologie, jejíž společným znakem je nárůst lymfatických uzlin a sleziny, kachexie (extrémní deplece těla) a smrt.

Adekvátní a včasná léčba umožňuje získat dobré výsledky, je možné dosáhnout stabilní remise u více než 50% pacientů.

Průměrná incidence Hodgkinova lymfomu se pohybuje mezi 0,6–3,9% u mužů a 0,3–2,8% u žen a průměrně 2,2 případu na 100 000 obyvatel. Onemocnění se vyskytuje ve všech věkových kategoriích a je třetí nejčastější rakovinou v dětství.

Příčiny Hodgkinova lymfomu

Etiologický faktor onemocnění zůstává nejasný. Předpokládá se, že Hodgkinův lymfom je B-buněčný nádor, který se vyvíjí na pozadí imunodeficience T-buněk, způsobené hypofunkcí thymu.

Existuje několik predispozičních faktorů:

• infekční onemocnění - buňky lymfatického systému začínají nekontrolovaným dělením a podstupují mutace pod vlivem virů (herpesviry, retroviry atd.);
• vrozené nemoci imunitního systému - Louis-Bar syndrom, Wiskott-Aldrichův syndrom a další;
• autoimunitní onemocnění - revmatoidní artritida, Sjogrenův syndrom, celiakie, systémový lupus erythematosus atd.;
• genetická predispozice - genetické markery nebyly identifikovány, ale dochází ke zvýšení četnosti Hodgkinova lymfomu v rodinách, kde již byla diagnostikována podobná onemocnění;
• vliv karcinogenních chemikálií - benzenu, anilinových barviv, solí těžkých kovů, aromatických uhlovodíků, pesticidů atd.;
• práce spojená se zvýšeným zářením, vysokofrekvenčními proudy, zářením.

Formy nemoci

Klasifikace Hodgkinova lymfomu je založena na histologické charakteristice postižené tkáně.

V raných fázích nemoci, zpravidla probíhá bez příznaků.

Existují čtyři histologické varianty Hodgkinova lymfomu:

• Nodulární (nodulární) skleróza (typy 1 a 2) je nejběžnější formou onemocnění, doprovázená tvorbou kordů kolagenu v lymfatických uzlinách uvnitř hrudní dutiny, které rozdělují vytvořenou nádorovou tkáň na mnoho zaoblených řezů. Jsou detekovány Reed-Sternbergovy buňky;
• lymphohistiocytic (lymfoidní převaha) je klasická verze Hodgkinova lymfomu, charakterizovaná přítomností velkého počtu lymfocytů v postiženém orgánu. Reed-Sternbergovy buňky jsou vzácné, často se nacházejí Hodgkinovy ​​buňky. Akumulace lymfocytů se navzájem spojují a tvoří oblasti difúzního růstu, fibrózy a nekrózy chybí. Nejčastěji jsou postiženy cervikální axilární tkáně, tříselné lymfatické uzliny;
• deplece lymfoidních buněk - v postižené tkáni převládají Reed-Sternbergovy buňky, mezi nimi je pouze několik náplastí lymfocytů, jejichž hladina neustále klesá. Varianta lymfoidní deplece obvykle odpovídá stupni IV šíření onemocnění a je charakterizována nepříznivým průběhem;
• varianta smíšených buněk - histologický obraz představuje velký počet lymfocytů, eozinofilů, plazmatických buněk, buněk Reed-Sternberg v postižené tkáni. Často nalezená ložiska nekrózy, pole fibrózy.

Fáze Hodgkinova lymfomu

Při stanovení stadií Hodgkinova lymfomu se berou v úvahu data z výsledků vyšetření a biopsie, počet orgánů a tkání zahrnutých v patologickém procesu, prevalence procesu nad nebo pod membránou:

• I - jedna skupina postižených lymfatických uzlin;
• I E - I + zapojení jednoho extra lymfatického orgánu do patologického procesu;
• II - postihuje dvě nebo více skupin lymfatických uzlin na jedné straně (nad nebo pod) membrány;
• II E - poškození lymfatického orgánu zvýšením 1-2 skupin lymfatických uzlin, lokalizace léze - na stejné straně vzhledem k membráně;
• III - postihuje několik skupin lymfatických uzlin na obou stranách (nad a pod) bránice;
• III S - postižení sleziny;
• III E - III + lokalizovaná léze extralymfatického orgánu nebo tkáně;
• IV - difuzní nebo diseminovaná (multifokální) léze jednoho nebo více vnitřních orgánů, která může být doprovázena poškozením lymfatických uzlin.

Výskyt známek biologické aktivity v období remise indikuje začátek exacerbace.

Stupeň IV může mít následující varianty průtoku:

• A - intoxikace chybí;
• B - známky intoxikace, ztráta tělesné hmotnosti za posledních šest měsíců;
• - chybí biologická aktivita z hlediska krevních testů;
• b - je odhalena biologická aktivita.

Příznaky Hodgkinova lymfomu

Zpočátku se v lymfatických uzlinách vyvíjí patologický proces. Postupně se zvyšují, nádorový proces se šíří a postihuje jiné orgány a tkáně. V raných fázích nemoci, zpravidla probíhá bez příznaků. Jak lymfatické uzliny rostou, stanou se bolavými a objeví se příznaky, které jsou spojeny s mačkání okolních tkání a orgánů.

Lokální příznaky Hodgkinova lymfomu:

• oteklé lymfatické uzliny;
• poškození vnitřních orgánů.

Hlavním příznakem Hodgkinova lymfomu je lymfadenopatie (charakterizovaná významným nárůstem lymfatických uzlin). Někdy jsou postiženy lymfatické uzliny středního a předního mediastina - brzlík. Léze může také postihnout jakékoli orgány, slezinu, játra, kůži, kostní dřeň, plíce, pohrudnici, kostní tkáň.

Časté příznaky Hodgkinova lymfomu:

• horečka mající vlnovitý charakter;
• nadměrné pocení v noci (hojné noční pocení);
• slabost, apatie;
• nedostatek chuti k jídlu;
• pruritus;
• náhlý úbytek hmotnosti bez příčiny, snížení tělesné hmotnosti může dosáhnout kritických ukazatelů;
• anémie;
• snížená imunita, náchylnost k infekčním onemocněním.

S výrazným nárůstem lymfatických uzlin na hrudi se vyvíjejí následující příznaky:

• suchý, neproduktivní kašel;
• chrapot;
• pocit těžkosti v postižené oblasti;
• dysfagie (porucha polykání);
• dušnost (dušnost);
• syndrom kava (poruchy oběhu v povodí horní veny cava);
• pohrudnice, perikarditida.

Při léčbě Hodgkinova lymfomu je výhodná chemoterapie v kombinaci s ozařováním, která poskytuje maximální účinek při minimálním počtu komplikací.

Když je proces rozšířen, existují známky poškození vnitřních orgánů. Nejčastěji dochází k poškození lymfatických uzlin sleziny a jater. V důsledku zvýšení těchto vnitřních orgánů dochází ke kompresi žaludku a vytěsnění ledvin. Zapojení lymfatických uzlin se projevuje výskytem bolestí břicha různé intenzity.

Poškození plic je zpravidla druhotné povahy a je důsledkem procesu přechodu z lymfatických žláz mediastina do plic. Často se zjistilo hromadění tekutiny v pleurálních dutinách.

Poškození nervového systému je detekováno po rozsáhlém šíření Hodgkinovy ​​choroby v lymfatických žlázách a vnitřních orgánech. Nejběžnější léze míchy, ve kterých se v epidurální tkáni pěstují lymfogranulomatické prvky a zmáčknou míchu. V takových případech onemocnění postupuje jako nádor míchy s poruchami citlivosti vedení, parézou a paralýzou, bolestí končetin.

Dvě hlavní cesty poškození kostí jsou lymfohematogenní diseminace a klíčení lymphogranulomu v kostní tkáni. Primární poškození kosti je detekováno během prvního roku onemocnění, sekundární změny v kostech se objevují v průběhu 1,5-2,5 let od nástupu onemocnění. Změny v kostře nastávají, když se proces šíří z přilehlých lymfatických uzlin, pohrudnice, mediastina. Lymfogranulomatózní tkáň způsobuje destrukci kostní struktury a osteosklerózy. Tlak zvětšených lymfatických uzlin na sousedním nervovém plexu se projevuje intenzivní bolestí v oblasti páteře, v postižených kostech kostry.

Při léčbě pacientů s Hodgkinovým lymfomem a generalizovaným onemocněním je 5leté přežití bez progrese 90%, ve stadiu III - 60–80%, méně než 45% pacientů ve stadiu IV remise.

Známky biologické aktivity procesu způsobeného produkcí cytokinů jsou také zaznamenány: zvýšení hladiny haptoglobinu v séru, rychlost sedimentace erytrocytů, hladiny ceruloplasminu a laktátdehydrogenázy, koncentrace fibrinogenu nad referenční hodnoty. Výskyt známek biologické aktivity v období remise indikuje začátek exacerbace.

Diagnostika

Včasná detekce onemocnění je obtížná vzhledem ke skutečnosti, že klinické symptomy nemají striktně definovanou povahu a často chybí.

Diagnóza Hodgkinova lymfomu je založena na morfologickém obrazu postižené lymfatické uzliny nebo orgánu. Jmenovaná radostná studia:

• klinické vyšetření a anamnéza - zvláštní pozornost je věnována symptomům intoxikace, palpaci všech periferních skupin lymfatických uzlin, sleziny a jater, vyšetření nosohltanu, mandlí;
• biopsie postižených lymfatických uzlin histologickou a imunohistochemickou analýzou bioptického materiálu. Kritériem pro Hodgkinův lymfom je přítomnost specifických Reed-Sternbergových buněk, nezralých Hodgkinových buněk v odebraném materiálu;
• laboratorní testy - obecná a biochemická analýza krve, rychlost sedimentace erytrocytů, aktivita sérové ​​alkalické fosfatázy, renální a jaterní testy. V klinické analýze krve, zvýšení ESR, neutrofilní leukocytózy, mírné eosinofilie, zvýšení koncentrace fibrinogenu, trombocytózy je možné snížení hladiny albuminu. V počátečním stádiu onemocnění krevní testy odhalily mírnou leukocytózu, která, jak choroba postupuje, je nahrazena leukopenií;
• laboratorní vyšetření funkce štítné žlázy - s porážkou krčních lymfatických uzlin;
• imunofenotypové studie nádorové tkáně - odhalují kvalitativní a kvantitativní porušení imunity T-buněk.
• Rentgenové vyšetření hrudníku, kostry, gastrointestinálního traktu - mají zásadní význam při určování povahy a určení polohy lézí;
• Břišní ultrazvuk - se stejným účelem jako radiografie;
• počítačová tomografie, magnetická rezonanční tomografie krku, hrudníku, břicha a pánve - umožňuje detekovat přítomnost nádorových útvarů v různých částech těla;
• biopsie trefinu - provádí se v případě podezření na poškození kostní dřeně na kyčelní kosti;
• osteoscintigrafie - se zvýšenými hladinami alkalické fosfatázy v krevním séru;
• diagnostická laparotomie - používá se pro odběr bioptických vzorků mesenterických a paraarortálních lymfatických uzlin.

Léčba Hodgkinova lymfomu

Byly vyvinuty různé léčebné režimy, jejich volba je provedena s přihlédnutím k typu a rozsahu léze, délce trvání a závažnosti onemocnění, přítomnosti komorbidit.

Předpokládá se, že Hodgkinův lymfom je B-buněčný nádor, který se vyvíjí na pozadí imunodeficience T-buněk, způsobené hypofunkcí thymu.

Obecné schéma léčby lymfomu zahrnuje dvě stadia:

• stimulace remise cyklickou chemoterapií;
• konsolidace remise prostřednictvím radiační radiační terapie a udržovacích cyklů lékové terapie.

Při plánování objemu léčby se berou v úvahu nepříznivé faktory, které určují závažnost a rozsah nádorového procesu:

• zapojení tří nebo více zón lymfatických kolektorů;
• masivní léze sleziny a / nebo mediastina;
• přítomnost izolované extranodální léze;
• zvýšení ESR o více než 30 mm / hv přítomnosti příznaků intoxikace a více než 50 mm / hv jejich nepřítomnosti.

Jsou aplikovány různé typy radiační terapie - od lokálního ozáření primárních lézí ve snížených dávkách až po ozáření radikálním programem všech lymfatických uzlin ve stadiu A IV. Aby se zabránilo šíření nádorových buněk v lymfatickém systému, provádí se ozařování v blízkosti lézí jeho regionálních dělení.

Polychemoterapie je současné užívání několika cytostatik. Existují různá schémata kombinované chemoterapie (protokoly), léky jsou předepisovány v dlouhých kurzech. Fázová léčba poskytuje dvoutýdenní cykly s dvoutýdenními intervaly, po dokončení šesti cyklů předepsanou podpůrnou léčbu.

Přednost se dává chemoterapii v kombinaci s ozařováním, což poskytuje maximální účinek při minimálním počtu komplikací. Za prvé, úvodní polychemoterapie se provádí ozařováním pouze zvětšených lymfatických uzlin, pak ozářením všech ostatních lymfatických uzlin. Po ozáření je udržovací chemoterapie prováděna podle jednoho nebo druhého schématu. Intenzivní léčba během období zlepšení snižuje počet pozdních komplikací a zvyšuje možnost exacerbace.

Průměrná incidence Hodgkinova lymfomu se pohybuje mezi 0,6–3,9% u mužů a 0,3–2,8% u žen a průměrně 2,2 případu na 100 000 obyvatel.

Pokud je proces lokalizován a je k dispozici pro chirurgický zákrok, slezina, izolované lymfatické uzliny, izolované konglomeráty lymfatických uzlin jsou odstraněny, následuje ozařování při gama terapeutickém nastavení. Splenektomie je také indikována v případech hluboké deprese tvorby krve, která interferuje s cytostatickou léčbou.

V případě progrese onemocnění a selhání léčby je indikována transplantace kostní dřeně.

Možné následky a komplikace

Hodgkinova choroba může mít následující komplikace:

• sepse;
• rakovina mozku nebo míchy;
• krvácení;
• tlak novotvaru na respirační trakt, který vede k udusení;
• syndrom superior vena cava;
• rozvoj obstrukční žloutenky (s kompresí žlučovodu);
• imunologické změny;
• střevní obstrukce (s kompresí střeva lymfatickými uzlinami);
• kachexie;
• dysfunkce štítné žlázy;
• tvorba píštělí periferních lymfatických uzlin;
• myokarditida a perikarditida;
• sekundární zhoubné novotvary;
• porušení metabolismu proteinů ledvin a střev;
• nežádoucích účinků chemoterapie a radiace.

Předpověď

Adekvátní a včasná léčba umožňuje získat dobré výsledky, je možné dosáhnout stabilní remise u více než 50% pacientů. Účinnost léčby je dána diferencovaným přístupem k rozvoji léčebných režimů pro různé skupiny pacientů, vybraných na základě nepříznivých prognostických faktorů.

Při použití intenzivních programů je klinický efekt zpravidla pozorován již během prvního cyklu. Při léčbě pacientů s Hodgkinovým lymfomem a generalizovaným onemocněním je 5leté přežití bez progrese 90%, ve stadiu III - 60–80%, méně než 45% pacientů ve stadiu IV remise.

Hodgkinova choroba se vyskytuje ve všech věkových kategoriích a je třetím nejčastějším dětským rakovinným onemocněním.

Nepříznivé prognostické příznaky:

• masivní lymfatické uzliny konglomeráty větší než 5 cm v průměru;
• deplece lymfatických buněk;
• současné poškození tří nebo více skupin lymfatických uzlin;
• expanze stínu mediastina více než 30% objemu hrudníku.

Prevence

Zvláštní opatření pro primární prevenci Hodgkinovy ​​nemoci nebyla vyvinuta. Zvláštní pozornost je věnována sekundární prevenci - prevenci relapsu. Lidem, kteří měli Hodgkinův lymfom, se doporučuje vyloučit fyzikální, elektrické a tepelné postupy, vyhnout se fyzickému přetížení, ozáření, jsou kontraindikováni v práci spojené s vystavením škodlivým výrobním faktorům. Aby se zabránilo poklesu počtu leukocytů, jsou to krevní transfúze. Aby se zabránilo nežádoucím účinkům, ženám se doporučuje naplánovat těhotenství nejdříve dva roky po zotavení.

Jaký druh onemocnění je Hodgkinův lymfom a jak ho léčit?

Lymfatický systém je jedním z hlavních "obsluh" lidského těla. Čistí buňky, cévy a tkáně před škodlivými látkami a je také součástí kardiovaskulárního systému.

Imunita závisí na stavu lymfatických uzlin, proto je Hodgkinův lymfom vážnou patologií lymfatického systému s maligním průběhem.

Co je Hodgkinův lymfom?

Nemoc má několik jmen: Hodgkinovu chorobu, Hodgkinovu chorobu, maligní granuloma - nádor, který napadá lymfatický systém. Ve skutečnosti jde o rakovinu samotného systému.

U Hodgkinova lymfomu dochází k nárůstu lymfatických uzlin - krční, supraclavikulární nebo inguinální. Onemocnění mění bílé krvinky krve - lymfocyty, transformují se na maligní. Později se játra, slezina a plíce začínají měnit.

U kojenců a malých dětí (do 4 let) není téměř rozvinutá lymfogranulomatóza. Blíže adolescenci se zvyšuje riziko nákazy.

Hlavní vrcholy výskytu:

1. 14-15 až 20 let;
2. po 50 letech.

Další informace o této nemoci naleznete ve videu:

Typy a stadia onemocnění

Hodgkinova choroba je považována za "příznivé" onkologické onemocnění a tato osoba má velkou šanci zbavit se této choroby.

WHO zdůrazňuje několik typů Hodgkinova lymfomu:

• Nodulární skleróza. Nejčastěji diagnostikovanou formou je 80% pacientů, kteří jsou často vyléčeni;
• Smíšený typ buněk. Vyskytuje se ve 20% případů granulomů. Poměrně agresivní forma, ale prognóza je stále příznivá;
• Lymfoidní dystrofie. Velmi vzácná forma, asi 3 procenta případů. Je těžké rozpoznat, ale prognóza je špatná;
• Hodgkinův lymfom s velkým počtem lymfocytů je také vzácnou formou onemocnění;
• Nodulární lymfom. Další vzácný typ onemocnění se vyskytuje nejčastěji u dospívajících. Symptomy se neprojevují, mají velmi pomalý průběh.

Hodgkinův lymfom má postupnou progresi:

1. Stupeň 1, postihuje pouze jednu část lymfatických uzlin (například pouze krční uzliny). Člověk ho prakticky necítil.
2. Fáze 2 - pokrývá dvě a více částí lymfatického systému na jedné straně hrudníku. Proces může začít zachytávat sousední orgány.
3. Fáze 3 - postihuje obě strany bránice, stejně jako tříselné lymfatické uzliny, slezinu.
4. Fáze 4 - onemocnění postihuje celý lymfatický systém a další vnitřní orgány - játra, slezinu, mozek.

V první fázi nemoci nejsou prakticky žádné symptomy, nebo mohou být zaměňovány s běžným SARS. Proto je tak důležité, aby byl každý rok vyšetřován, například aby provedl krevní test a navštívil terapeuta.

Předpověď

Maligní granuloma je dobře léčitelný a člověk se může zcela zbavit tohoto onemocnění. Hlavní věc - čas identifikovat nemoc. Pak jsou šance vysoké - více než 85 procent pacientů diagnostikovaných Hodgkinovým lymfomem je zcela vyléčeno.

Prognóza závisí na několika faktorech:

• Fáze nemoci. Pacienti ve stadiu 2 dosahují remise v 90% případů. S 3-4 - v 80 procentech.
• Přítomnost metastáz. Mnoho orgánů a systémů může být postiženo takovým způsobem, že jejich uzdravení již není možné.
• Riziko relapsu. Po léčbě může nemoc vrátit 15-25% pacientů. V tomto případě je prognóza zklamáním.
• Někdy Hodgkinova nemoc jednoduše nereaguje na žádný typ terapie. To je však vzácné.

Příčiny

Proč se Hodgkinův lymfom vyskytuje, není jisté. Existují pouze teorie a předpoklady:

• Infekce a viry (virus Epstein-Barr, herpes typu 8, infekční mononukleóza). Způsobuje rychlé zničení forem lymfocytů;
• Dědičná predispozice;
• HIV (v důsledku snížené imunity);
• Vystavení karcinogenům (např. Škodlivé faktory při práci);
• Nemoci imunitního systému.

Hodgkinův lymfom není nakažlivý. Přesná příčina onemocnění však dosud nebyla nalezena.

Příznaky

V počáteční fázi vývoje je téměř nemožné pozorovat Hodgkinův lymfom. Onemocnění se nejčastěji vyskytuje již ve stadiích 3-4 onemocnění.

Maligní granulom má u dospělých následující příznaky:

• Zvětšené lymfatické uzliny. Nejznámější znamení. Nejčastěji se zvyšuje cervikální nebo submandibulární lymfatické uzliny, člověk se cítí dobře. V jiných případech se tato choroba vztahuje na tříslovou plochu. Lymfatické uzliny mohou růst do velkých velikostí, ale obvykle jsou bezbolestné. Fotografie ukazuje pozdní stadium Hodgkinova lymfomu.
• Poškození jater, sleziny. V případě Hodgkinova lymfomu se tyto orgány zvětšují, někdy velmi, ale nezpůsobují u pacientů obavy.
• Křehkost kostí, časté zlomeniny. Tyto příznaky se objevují, když se metastázy dostanou do kosterního systému.
• Svědění. Vyskytuje se v důsledku zvýšení koncentrace leukocytů.
• Agonizující kašel neprochází po užití tablet.
• Dušnost. To může být jak při pohybu, tak v klidném stavu a vzniká v důsledku přetlaku průdušek.
• Obtížné polykání. V důsledku silného nárůstu lymfatických uzlin, slin a potravin se stěží dostanou do žaludku.
• Edema.
• Zácpa a průjem, bolest břicha.
• Nevolnost a zvracení.
• Nadměrné pocení.
• Někdy může dojít ke znecitlivění rukou nebo nohou, problémům s ledvinami. Ale s Hodgkinovým lymfomem je to vzácné.

Navíc imunitní obrana těla je oslabena a lidé se mohou cítit:

1. Zvýšení teploty na 39-40 stupňů. Chill, svalová bolest může začít. Tohle všechno má pacient na projevy chřipky, ale tyto symptomy se znovu a znovu opakují.
2. Chronická únava, která neumožňuje dělat běžné věci.
3. Pacient rychle ztrácí váhu za pouhých šest měsíců, má časté infekce, včetně pneumonie.

Aby se zabránilo rozvoji onemocnění, pečlivě sledujte stav lymfatických uzlin, zejména u dětí. Přečtěte si zde o dětské lymfadenitidě.

Diagnóza onemocnění

Vzhledem k absenci symptomů na počátku onemocnění a mnohostranným projevům již v pozdních stadiích může být obtížné diagnostikovat Hodgkinův lymfom. Terapeut obvykle posílá pacientovi hematologa. Odborný lékař předepíše výzkum:

1. Obecný krevní test. Základní analýza neurčuje nádor, ale umožňuje posoudit některé funkce orgánů a podezřívat, že něco bylo špatné. Lze pozorovat: pokles hemoglobinu, destiček. Zvýšené budou leukocyty, monocyty, bazofily a eosinofily. Lymfocyty jsou významně sníženy. Naopak ESR se zvýšila (více než 25).
2. Biochemická analýza krve. Lékař v této analýze vidí výskyt proteinů zánětu, jejich změnu: fibrinogen, C-reaktivní protein, a2-globulin. V pozdějších stadiích onemocnění zvyšuje bilirubin, silně skočí ALAT, ASAT.

Pro diagnózu Hodgkinovy ​​nemoci byla také použita:

• X-ray To pomůže vidět zvýšení lymfatických uzlin, stejně jako změny ve vnitřních orgánech.
• Ultrazvuk. Aplikován pro studium velikosti lymfatických uzlin, stupně poškození, přítomnosti nebo nepřítomnosti metastáz v orgánech.
• CT Výpočetní tomografie umožňuje podrobně studovat místo, kde se nádor nachází, a jeho složení. A také zhodnotit stav těla v daném okamžiku jako celku.
• FGDS. Nezbytné pro stanovení metastáz lymfomu.
• Propíchnutí kostní dřeně. Používá se v případě metastáz ve tkáni, kde se odebírají.
• Biopsie lymfatických uzlin. Přesně určuje patologické buňky. Chcete-li to provést, odstraňte postižené lymfatické uzliny a prozkoumejte je pod mikroskopem.

Vývoj dítěte

Novorozenci a děti do 4 let obvykle tento typ rakoviny lymfatického systému nevyvíjejí. Nejčastější věk pacientů s průměrem 14 let. Ale asi 4 procenta dětí v základním a školním věku stále onemocní.

Děti nemají pocit nákazy. Ale později se mohou zobrazit následující příznaky:

• Dítě se často unavuje, stává se letargickým a lhostejným ke všemu.
• Můžete si všimnout zvýšení lymfatických uzlin v krku nebo tříslech, které neprojdou dlouhou dobu.
• Dítě ztrácí váhu rychle, jí málo.
• Objevují se symptomy svědění dermatózy.
• Skočí do tělesné teploty, pak se objeví, pak zmizí znovu.
• Může se vyskytnout těžké pocení, zejména v noci.
• Tohle všechno dítě nevadí. Později, velmi pomalu, se symptomy zvyšují, začínají se změny v játrech a slezině.

Pokud má lékař podezření na Hodgkinovu nemoc, je dítě diagnostikováno stejným způsobem jako u dospělého. A v případě potvrzení obav jsou posláni do nemocnice.

Onemocnění těhotných žen

Je to velký problém jak v diagnostice, tak v léčbě. Veškeré manipulace by měly být prováděny pod dohledem gynekologa.

Z důvodu těhotenství může žena pociťovat výrazné zhoršení zdravotního stavu, naštěstí se nemoc vyvíjí pomalu, což znamená, že lékaři mají čas se pokusit dosáhnout pacienta se stabilní remisí.

V raných fázích je radiační terapie nepřijatelná. V závažných případech lékaři doporučují potrat kvůli ohrožení života pacienta.

Léčba těhotné ženy je prakticky vyloučena. Lékaři berou taktiku čekání. Snaží se pomoci pacientovi přivést dítě do termínu splatnosti a po porodu okamžitě zahájí léčbu. Kojení je samozřejmě vyloučeno. Neexistuje žádné riziko přenosu choroby na dítě.

Léčba

Pacient je hospitalizován na onkologickém oddělení a pro něj je vybrán nejvhodnější způsob léčby:

1. Radioterapie;
2. Chemoterapie;
3. Chirurgický zákrok.

Radiační terapie je nejúčinnější v raných stadiích onemocnění. Průběh léčby je asi měsíc. Během této doby, 15 sezení je utraceno a osoba je více pravděpodobná, že zadá stabilní remisi.

V pozdějších stadiích se k ozařování přidává lékařská terapie, tj. Chemoterapie s antibakteriálními a protinádorovými léčivy (Adriamycin, Bleomecin), blokátory syntézy nukleových kyselin (cyklofosfamidem) a další.

V prvních dvou fázích je obvykle dostačující jedna radioterapie nebo radiační terapie plus dva cykly „chemie“. Ve 3 - 4 stupních tráví nejméně 9 cyklů chemoterapie.

Kritéria pro odpovídající léčbu:

1. Snížení nebo dokonce vymizení některých symptomů lymfomu;
2. Redukce velikosti lymfatických uzlin;
3. Ve výzkumu nádorové buňky zmizí.

Pokud onemocnění neodpovídá na léčbu, je předepsán tzv. Režim DHAP, který se skládá ze tří léčiv: cisplatiny, cytarabinu a dexamethasonu.

V extrémních případech, kdy jiné prostředky nepomáhají, je aplikován chirurgický zákrok. Příliš velké formace jsou odstraněny, slezina může být odstraněna. Chirurgickou metodou se uchýlil k záchraně života pacienta.

Pro potlačení vedlejších účinků chemoterapie a radiační terapie je pacientovi předepsán lék, který zvyšuje imunitu, stejně jako vitamíny.

Prevence

Jasné pokyny pro prevenci nemoci neexistují. Doporučuje se chránit před infekcemi viry a HIV, účinky karcinogenů a včas odhalit a léčit herpes různého druhu.

Hodgkinova choroba je rakovina lymfatického systému. Naštěstí má velmi velké procento vyléčení - více než 90 procent ve druhé fázi. Stačí jen bdělost a každoroční lékařské vyšetření.

Hodgkinův lymfom

Hodgkinův lymfom je vývoj maligního procesu v lymfatickém systému. Tato choroba je často diagnostikována v raném dětství nebo dospívání. Četnost výskytu této patologie se každým rokem zvyšuje, což je dáno jednak zlepšením diagnostických nástrojů, jednak detekcí onemocnění, jakož i postupným zhoršováním životního prostředí, které může mít přímý a silný vliv na stav těla.

Definice

Hodgkinův lymfom je typem nádorových útvarů, které pocházejí z lymfatických buněk a infikují celé tělo, počínaje lymfatickými cévami, uzly a končícími životně důležitými orgány a anatomickými strukturami. Patologie trvá asi jedno procento všech zhoubných nádorů na světě. Míra výskytu je jedna osoba ročně z dvaceti pěti tisíc, navzdory úspěšné léčbě je postižení častým společníkem této patologie.

Na snímku: Thomas Hodgkin

Hodgkinův lymfom byl poprvé zjištěn v polovině devatenáctého století, kdy Thomas Hodgkin takové onemocnění objevil a spojil s určitými symptomy. Do začátku 21. století se tato patologie nazývala "lymfogranulomatóza". Ovlivňuje nemoci naprosto všechny kategorie populace, nicméně existují dva hlavní věkové stupně, ve kterých je nejčastěji diagnostikována.

První je věk od čtrnácti do čtyřiceti let, druhý - po padesáti letech. Moderní medicína kombinuje více než třicet patologií s odlišným klinickým obrazem v jedné diagnóze - „lymfomu“. Další je rozdělení na Hodgkinovy ​​a non-Hodgkinovy ​​lymfomy. U všech lymfomů s maligním průběhem je toto onemocnění definováno ve třiceti procentech případů. Dítě, které má nemoc, podléhá okamžitému vyšetření.

Patogeneze

Vývoj onemocnění začíná proliferací lymfatických buněk, ke kterým dochází v červené kostní dřeni. Tento proces se může vyvinout z různých důvodů, které mají negativní vliv na normální stav replikačního systému genetického aparátu kmenových buněk.

Pokud se nádor vyvíjí primárně mimo kostní dřeň, nazývá se lymfomem. Když se nádor vyvíjí z lymfatických inkluzí orgánů, jako je mozek, játra, střeva, je k názvu onemocnění přidán předpona orgánu, z něhož docházela tkáňová proliferace, například „střevní lymfom“.

Krevní test na lymfom bude zahrnovat snížení všech klíček kostní dřeně v důsledku náhrady nádorovými buňkami, stejně jako zvýšení lymfocytární vazby krve.

Anatomie lymfatického systému, zobrazující lymfatické cévy a lymfatické orgány, včetně lymfatických uzlin, mandlí, brzlíku, sleziny a kostní dřeně. Lymfy a lymfocyty procházejí lymfatickými cévami a lymfatickými uzlinami, kde lymfocyty ničí škodlivé látky. Lymfa vstupuje do krve velkou žílou v srdci.

Příčiny vývoje

Nemoc patří do poměrně velké skupiny onemocnění, které jsou spojeny konceptem maligního lymfomu. Abychom porozuměli tomu, co je Hodgkinův lymfom, je nutné porozumět etiologickým faktorům, ale nejsou plně pochopeny. Klinické studie ukazují, že čas od času jsou pozorovány sporadické výskyty této patologie, což naznačuje infekční etiologii.

V důsledku biopsie nádorů a jejich zkoumání na přítomnost viru Epshten-Barr byl pozitivní výsledek zjištěn u asi šedesáti procent případů. Také vývoj patologie je často pozorován na pozadí infekční mononukleózy. Výše uvedené dvě práce nám umožňují předpokládat virovou etiologii onemocnění. Také by neměla být vyloučena možnost genetické predispozice, často je pozorován výskyt Hodgkinova lymfomu u blízkých příbuzných.

Statistiky říkají, že tento problém se nejčastěji vyskytuje u bělochů. Jak již bylo popsáno výše, lymfom může být detekován u pacientů zcela jiného věku, nicméně existují dva nejčastější počty - dvacet a padesát let. Neexistuje žádná genderová predispozice, s výjimkou dětí mladších 10 let, mezi nimiž jsou většinou nalezeni chlapci.

Dalšími faktory vyvolávajícími onemocnění mohou být:

Snížená imunita.

Provádění velkých operací břicha.

Infekce virem Epstein-Barr.

Klasifikace

Existuje mnoho klasifikací, které mají charakterizovat toto onemocnění, z nichž jeden je měřítkem předloženým Světovou zdravotnickou organizací v roce 2008, podle kterého se rozlišují tyto možnosti:

1. Hodgkinův lymfom, ve kterém převažuje nodulární lymfocytární typ.
2. Klasický lymfom, který zahrnuje tyto formy:

• Lymfoidní dominance.
• Nodulární sklerotická forma.
• Smíšená buněčná forma.
• Deplece lymfoidní tkáně.

Nodulární skleróza Hodgkinova lymfomu je diagnostikována v pěti procentech případů všech poddruhů této lymfogranulomatózy. Vývoj často začíná již v dětství, někdy je jeho přítomnost určena již v dospělosti, nejčastěji u mužů. Vzhledem k dlouhému asymptomatickému průběhu je detekce v raných stadiích poměrně obtížná.

Klasický Hodgkinův lymfom je na řezu mikrodrug odlišný, buňky s nodulárními znaky jsou detekovány. Nejúčinnější metodou analýzy subjektu onemocnění je molekulárně genetický a imunohistochemický test.

Nejčastěji se vyvíjí léze cervikálních, axilárních a tříselných lymfatických uzlin. Jsou popsány případy porážky menších skupin lymfatických kolektorů. Většinou se tento typ lymfogranulomatózy vyvíjí poměrně pomalým tempem, což je způsobeno dlouhým obdobím apoptózy buněk. Charakteristickým znakem je častá recidiva, nicméně úmrtí je pozorováno pouze v pěti procentech případů, nejčastěji v důsledku nesprávné diagnózy.

Histologická klasifikace klasické lymphogranulomatózy:

Skládá se z eosinofilů, histiocytů, plazmatických buněk, fibroblastů, kolagenních vláken.

Tyto druhy se liší v klinickém obraze a přítomnosti virové infekce Epstein-Barr. Histiochemicky jsou tyto typy nádorů identické. S prevalencí lymfoidních buněk je pozorován malý počet Reed-Sternbergových buněčných struktur, převažuje B-buněčná vazba a skleróza retikulárního typu.

Klasický lymfom se vyvíjí od dětství a jeho vrchol nastává ve třiceti letech. V podstatě existuje onemocnění u lidí s anamnézou infekce způsobené infekční mononukleózou nebo infekcí virem lidské imunodeficience.

Klasifikace lokalizace:

• Porážka krčních lymfatických uzlin.
• Médiastinální lymfatické uzliny.
• Zapojení axilárních uzlin.
• Inguinal lokalizace.
• Paraortální.
• Mezenterická lokalizace.

Fáze Hodgkinova lymfomu

První etapa

V první fázi je pozorováno postižení jedné lymfatické zóny nebo struktury. Po lymfatických uzlinách, okolní tkáň a jeden orgán vstupují do patologického fokusu.

Na snímku: první fáze Hodgkinova lymfomu

Druhá etapa

Druhá etapa je charakterizována lézí jednoho orgánu / lymfatických regionálních lymfatických uzlin a také bránice. Přežití ve druhé etapě průměrně devadesát procent.

Na snímku: Hodgkinův lymfom stadium 2

Třetí etapa

Ve třetím stadiu je léze membrány na obou stranách, regionální lymfatické uzliny, slezina. Prognóza pětileté míry přežití je přibližně sedmdesát procent.

Čtvrtá etapa

Čtvrtá etapa je charakterizována širokým zapojením tkání a orgánů. Míra přežití je asi šedesát procent.

Fáze Hodgkinova lymfomu

Kategorie A, B a E

Každá fáze Hodgkinova lymfomu je rozdělena do kategorií A, B nebo E.

Kategorie A znamená žádné příznaky.

Kategorie B označuje následující příznaky:

• Nevysvětlitelná horečka
• Neočekávaný úbytek hmotnosti vyšší než 10% tělesné hmotnosti

Kategorie E označuje zapojení orgánů nebo tkání mimo lymfatický systém.