logo

Lupus, co je to nemoc příznaky foto důvod

Nemoci kožního typu se mohou vyskytovat u lidí poměrně často a projevují se formou rozsáhlých symptomů. Povaha a příčinné faktory, které způsobují vznik těchto jevů, často zůstávají předmětem diskusí mezi vědci již mnoho let. Jednou z nemocí, která má zajímavý původ, je lupus. Onemocnění má mnoho charakteristických rysů a několik základních příčin výskytu, o nichž bude v materiálu diskutováno.

Systémový lupus erythematosus, co je nemoc foto


Lupus je také známý jako SLE - systémový lupus erythematosus. Lupus je závažné difuzní onemocnění spojené s funkcí pojivové tkáně, projevené lézí systémového typu. Onemocnění má autoimunitní charakter, během kterého dochází k porážce protilátkami produkovanými v imunitním systému, zdravými buněčnými elementy, což vede k přítomnosti vaskulární složky s lézí pojivové tkáně.

Název onemocnění byl způsoben tím, že se vyznačuje tvorbou zvláštních příznaků, z nichž nejdůležitější je vyrážka na obličeji. Je lokalizován na různých místech a ve formě připomíná motýla.

Podle údajů ze středověké éry, porážky připomínají místa s vlčí kousnutí. Lupus nemoc je obyčejná, jeho podstata je redukována k zvláštnostem těla je vnímání jeho vlastních buněk, nebo poněkud, změna v tomto procesu, proto, celé tělo je poškozeno.

Podle statistik postihuje SLE 90% žen, první známky projevu se vyskytují v mladém věku 25 až 30 let.

Často je nemoc v průběhu těhotenství nebo po ní nezvaná, takže existuje předpoklad, že hlavní faktory vzdělávání jsou ženské hormony.

Nemoc má rodinný majetek, ale nemůže mít dědičný faktor. Mnoho nemocných lidí, kteří dříve trpěli alergiemi na potraviny nebo drogy, existuje riziko nákazy nemocí.

Lupus příčiny nemoci


Moderní zástupci lékařů mají dlouhé diskuse o povaze onemocnění. Nejběžnějším přesvědčením je rozsáhlý vliv rodinných faktorů, virů a dalších prvků. Imunitní systém jedinců vystavených tomuto onemocnění je nejvíce citlivý na vnější vliv. Onemocnění, které se vyskytuje z drog, je vzácné, proto po ukončení léčby přestává působit.

K příčinným faktorům, nejčastěji zahrnujícím vznik onemocnění, patří.

  1. Dlouhý pobyt pod vlivem slunečního světla.
  2. Chronické jevy nesoucí virovou povahu.
  3. Stres a emocionální stres.
  4. Významné podchlazení těla.

Aby se snížily rizikové faktory pro rozvoj onemocnění, doporučuje se předcházet dopadu těchto faktorů a jejich škodlivým účinkům na organismus.

Příznaky a příznaky lupus erythematosus


Nemocní obvykle trpí nekontrolovanými teplotními výkyvy na těle, bolestí hlavy a slabostí. Často dochází k rychlé únavě a zjevné bolesti ve svalech. Tyto symptomy jsou nejednoznačné, ale vedou ke zvýšené pravděpodobnosti výskytu SLE. Povaha léze je doprovázena několika faktory, ve kterých se projevuje lupusová choroba.

Projevy dermatologického plánu

Kožní léze se vyskytují u 65% nemocných, ale pouze 50% má na tvářích charakteristický „motýl“. U některých pacientů se léze projevuje formou symptomu, jako je vyrážka na těle, lokalizovaná na samotném těle, končetinách, vagíně, ústní dutině, nosu.

Často je onemocnění charakterizováno tvorbou trofických vředů. U žen je pozorována ztráta vlasů a nehty získávají vlastnost silné křehkosti.

Projevy ortopedického typu

Mnoho lidí trpících touto chorobou trpí významnou bolestí v kloubech, tradičně jsou ovlivňovány malé prvky na rukou a zápěstí. Je to takový jev, jako je závažná artralgie, ale v případě SLE nedochází k destrukci kostní tkáně. Deformované klouby jsou poškozené a to je nevratné u přibližně 20% pacientů.

Hematologické příznaky nemoci

U mužů a žen, stejně jako u dětí, vzniká fenomén LE-buněk, doprovázený tvorbou nových buněk. Obsahují hlavní jaderné fragmenty jiných buněčných elementů. Polovina pacientů trpí anémií, leukopenií, trombocytopenií, účinkem systémového onemocnění nebo vedlejším účinkem terapie.

Projevy charakteru srdce

Tyto příznaky se mohou objevit iu dětí. Pacienti mohou pociťovat perikarditidu, endokarditidu, poškození mitrální chlopně, aterosklerózu. Tyto nemoci se vždy nevyskytují, ale jsou ve zvýšené rizikové skupině u lidí, kterým byl diagnostikován SLE den předtím.

Charakteristické faktory spojené s ledvinami

Když se nemoc často projevuje lupusovou nefritidou, která je doprovázena poškozením ledvinových tkání, je patrné zesílení glomerulárních bazálních membrán, je uložen fibrin. Hematurie a proteinurie jsou často jedinými příznaky. Včasná diagnóza přispívá k tomu, že četnost akutního selhání ledvin ze všech symptomů není vyšší než 5%. Tam mohou být abnormality v práci ve formě jade - to je jedna z nejzávažnějších lézí orgánů s četností vzdělávání, které je závislé na stupni aktivity onemocnění.

Neurologické projevy

Existuje 19 syndromů, které jsou charakteristické pro danou chorobu. Jedná se o komplexní onemocnění ve formě psychóz, konvulzivních syndromů, parestézií. Nemoci jsou doprovázeny zvláště přetrvávající povahou toku.

Faktory diagnostikující nemoc

  • Vyrážka v oblasti lícní kosti ("lupus butterfly") - vyrážka na nohách a horních končetinách je extrémně vzácná (5% případů), není lokalizována v obličejovém lupusu;
  • Erythema a enanthema, charakterizované vředy v ústech;
  • Artritida na periferních kloubech;
  • Pleurismus nebo perikarditida v akutních projevech;
  • Vadné účinky ledvin;
  • Obtíže v práci centrálního nervového systému, psychóza, konvulzivní stav speciální frekvence;
  • Tvorba významných hematologických poruch.

Vyvstává také otázka: lupus erythematosus - svědění nebo ne. Ve skutečnosti, nemoc nebolí a není svědění. Pokud existuje alespoň 3-4 kritéria z výše uvedeného seznamu kdykoliv od začátku vývoje obrázku, lékaři provedou příslušnou diagnózu.

Dále se lupusová choroba projevuje ve vlnách, v jiných fázích mohou být přidány některé prvky symptomů.

  • Červená dekolt na spravedlivém sexu;
  • vyrážka ve formě prstence na těle;
  • zánětlivé procesy na sliznicích;
  • poškození srdce a jater, stejně jako mozku;
  • znatelná bolest ve svalech;
  • citlivost končetin na kolísání teploty.

Pokud nebudete brát včasná opatření terapie, obecný mechanismus fungování těla dojde k porušení, které vyprovokuje spoustu problémů.

Lupus nemoc je nakažlivá nebo ne


Mnozí se zajímají o otázku, zda je lupus nakažlivý? Odpověď je negativní, protože vznik onemocnění probíhá výhradně uvnitř těla a nezávisí na tom, zda nemocný kontaktoval lidi infikované lupusem nebo ne.

Testy na lupus erythematosus


Hlavní analýzy jsou ANA a doplněk, stejně jako obecná analýza krevní tekutiny.

  1. Darování krve pomůže určit přítomnost kvasinkového elementu, proto je pro jeho zahájení a následné vyhodnocení nutné vzít v úvahu. V 10% situací může být zjištěna anémie, která hovoří o chronickém průběhu procesu. Míra výskytu ESR u onemocnění je zvýšená.
  2. Analýza ANA a komplementu odhalí sérologické parametry. Klíčovým bodem je identifikace ANA, protože diagnóza je často odlišena od onemocnění autoimunitní povahy. V mnoha laboratořích je stanoven obsah C3 a C4, protože tyto prvky jsou stabilní a nemusí být zpracovávány.
  3. Experimentální charakterové analýzy jsou prováděny tak, aby byly identifikovány a vytvořeny specifické (specifické) markery v moči, aby bylo možné určit nemoc. Jsou potřebné k vytvoření obrazu o léčbě a rozhodování.

Jak projít tuto analýzu, musíte se zeptat lékaře. Tradičně, proces nastane jako s jinými podezřeními.

Léčba lupus erythematosus

Užívání léků

Onemocnění zahrnuje užívání léků ke zvýšení imunity a celkové zlepšení parametrů kvality buněk. Předepisuje se komplex léků nebo léků samostatně, aby se odstranily symptomy a léčily se příčiny vzniku onemocnění.

Léčba systémového lupusu se provádí následujícími způsoby.

  • S menšími projevy onemocnění a potřebou eliminovat symptomy předepisuje specialista glukokortikosteroidy. Nejúspěšnějším léčivem je prednison.
  • Imunosupresiva cytostatické povahy jsou relevantní, pokud je situace zhoršena přítomností dalších symptomatických faktorů. Pacient by měl pít azathioprin, cyklofosfamid.
  • Nejslibnější účinek zaměřený na potlačení symptomů a účinků má blokátory, mezi které patří infliximab, etanercept, adalimumab.
  • Extrakorporální detoxikační prostředky - hemosorpce, výměna plazmy - se osvědčily široce a lokálně.

Pokud je onemocnění charakterizováno jednoduchostí formy, při které dochází k tradiční kožní lézi (vyrážka u dospělých nebo vyrážka u dítěte), stačí použít jednoduchý komplex léků, které pomáhají eliminovat ultrafialové záření. Pokud jsou případy spuštěny, hormonální terapie a léky se používají ke zvýšení imunity. Vzhledem k přítomnosti akutních kontraindikací a nežádoucích účinků je předepisuje lékař. Pokud jsou případy zvláště závažné, je předepsána terapie kortizonem.

Terapie pomocí lidových prostředků

Léčba lidových prostředků je také důležitá pro mnoho nemocných.

  1. Březové jmelí bujóny se připravují za použití umytých a sušených listů shromážděných v zimě. Suroviny, které byly dříve přivedeny do malého stavu, se nalijí do skleněných nádob a skladují na tmavém místě. Chcete-li odvar byl připraven s vysokou kvalitou, musíte vytočit 2 lžičky. a nalít vroucí vodu v množství 1 šálek. Vaření potrvá 1 minutu a trvá 30 minut. Po ošetření hotového přípravku je nutné jej rozdělit do 3 dávek a vypít vše během dne.
  2. Odvar z vrbových kořenů vhodný pro děti i dospělé. Hlavním kritériem je mladý věk rostliny. Promyté kořeny by měly být sušeny v troubě, rozdrceny. Suroviny pro vaření budou vyžadovat 1 cl. l., množství vařící vody - sklenice. Kouření trvá minutu, proces infuze - 8 hodin. Po vypuštění kompozice je třeba ji vzít 2 lžičkami, interval je roven časovým intervalům po dobu 29 dnů.
  3. Terapie mastí z estragonu. Pro vaření budete potřebovat čerstvý tuk, roztavený ve vodní lázni a estragon. Míchání složek se provádí v poměru 5: 1. To vše v troubě musí být udržováno po dobu 5-6 hodin při nízkých teplotách. Po namáhání a ochlazení se směs odešle do chladničky a může se používat 2-3 měsíce k mazání lézí 2-3 krát denně.

Při správném použití léku může být lupusová choroba eliminována v krátkém časovém období.

Komplikace onemocnění

U různých jedinců onemocnění postupuje zvláštním způsobem a složitost vždy závisí na závažnosti a na orgánech postižených onemocněním. Nejčastěji, vyrážka na rukou a nohou, stejně jako vyrážky na obličeji nejsou jedinými symptomy. Obvykle nemoc lokalizuje své poškození v oblasti ledvin, někdy je nutné vést pacienta k dialýze. Dalšími běžnými účinky jsou cévní a srdeční onemocnění. Vyrážka, jejíž fotografii lze vidět v materiálu, není jediným projevem, protože nemoc má hlubší povahu.

Předpovědní hodnoty

10 let po diagnóze je míra přežití 80% a o 20 let později toto číslo klesá na 60%. Faktory jako lupus nephritis a infekční procesy jsou běžné příčiny smrti.

Setkali jste se s lupusovou nemocí? Podařilo se vám vyléčit a překonat nemoc? Podělte se o své zkušenosti a názory na fóru pro každého!

Lupus: Příznaky a léčba

Lupus - hlavní příznaky:

  • Bolesti hlavy
  • Bolesti kloubů
  • Slabost
  • Kožní vyrážka
  • Horečka
  • Úbytek hmotnosti
  • Vypadávání vlasů
  • Pleťový peeling
  • Zánět lymfatických uzlin
  • Bolest svalů
  • V depresi
  • Renální selhání

Lupus je onemocnění autoimunitního typu, během kterého obranný systém, který má lidské tělo (tj. Jeho imunitní systém), útočí na vlastní tkáně, přičemž ignoruje cizí organismy a látky ve formě virů a bakterií. Tento proces je doprovázen zánětem a lupusem, jejichž příznaky se projevují formou bolesti, otoku a poškození tkáně v celém těle, zatímco v akutním stadiu vyvolávají vznik dalších závažných onemocnění.

Obecné informace

Lupus, jak je vnímán ve zkráceném názvu, je zcela definován jako systémový lupus erythematosus. Ačkoli významný počet pacientů s tímto onemocněním vykazuje příznaky ve slabém projevu, samotný lupus je nevyléčitelný, v mnoha případech je ohrožen exacerbací. Pacienti mohou kontrolovat charakteristické příznaky, stejně jako předcházet rozvoji některých nemocí souvisejících s orgány, za tímto účelem by měli být pravidelně vyšetřováni odborníkem, věnovat značné množství času k aktivnímu životnímu stylu a odpočinku, a samozřejmě při užívání předepsaných léků.

Lupus: příznaky nemoci

Hlavními příznaky, které se vyskytují u lupusu, jsou závažná únava a vzhled kožní vyrážky, navíc je také bolest v kloubech. V případě progrese onemocnění se tento druh lézí, které ovlivňují fungování a celkový stav srdce, ledvin, nervového systému, krve a plic, stávají aktuální.

Symptomy, které se projevují v lupusu, přímo závisí na tom, které orgány jsou jím ovlivněny, a také na tom, do jaké míry je jejich poškození charakteristické pro konkrétní okamžik jejich projevu. Zvažte hlavní z těchto příznaků.

  • Slabost Téměř všichni pacienti s diagnózou lupus argumentují, že musí pociťovat únavu v různých stupních svého projevu. A i když mluvíme o slabém lupusu, jeho symptomy významně upravují obvyklý způsob života pacienta, zasahují do energické aktivity a sportu. Pokud je únava zaznamenána dostatečně silně ve svém projevu, pak se o ní hovoří jako o znamení, že příznaky se brzy zhoršují.
  • Bolest svalů, kloubů. Většina pacientů, u kterých byl diagnostikován lupus, musí čas od času pociťovat bolest v kloubech (tj. Artritidu). Současně více než 70% jejich celkového počtu tvrdí, že bolest vznikající ve svalech byla prvním projevem onemocnění. Pokud jde o klouby, mohou být vystaveny zarudnutí, také bobtnají a mírně se zahřejí. Některé z těchto případů naznačují pocit klidu v ranních hodinách. S lupus, artritida se vyskytuje převážně v zápěstí, stejně jako v rukou, kolenou, kotníky a lokty.
  • Kožní onemocnění. Převažující většina pacientů s lupusem také čelí kožní vyrážce. Systémový lupus erythematosus, jehož příznaky naznačují možné postižení tohoto onemocnění, právě díky tomuto projevu, je možné nemoc diagnostikovat. Na nose a na tvářích se kromě charakteristického vyrážky vyskytují červené bolestivé skvrny často v pažích, zádech, krku, rtech a dokonce i v ústech. Také vyrážka může být fialově hrbolatá nebo červená a suchá a zároveň se soustředí na obličej, pokožku hlavy, krku, hrudníku a paží.
  • Zvýšená citlivost na světlo. Zejména ultrafialové záření (solárium, slunce) přispívá ke zhoršení vyrážky a současně vyvolává exacerbaci zbývajících symptomů charakteristických pro lupus. Zvláště citlivé na takové vystavení ultrafialovým lidem jsou světlovlasá a bílá kůže.
  • Porušení v nervovém systému. Často je lupus doprovázen chorobami spojenými s prací nervového systému. Patří mezi ně bolesti hlavy a deprese, úzkost atd. Skutečným, i když méně častým projevem je porucha paměti.
  • Různé srdeční choroby. Mnoho pacientů trpících lupusem také čelí tomuto typu onemocnění. Zánět se tedy často vyskytuje v oblasti perikardiálního vaku (jinak definovaného jako perikarditida). To zase může vyvolat akutní bolest ve středu levé strany hrudníku. Dále se taková bolest může rozšířit na záda a krk, stejně jako na ramena a paže.
  • Duševní poruchy. Lupus je také doprovázen duševními poruchami, například, oni mohou sestávat z konstantní a unmotivated úzkosti nebo vyjádřený ve formě deprese. Tyto symptomy jsou způsobeny jak samotnou nemocí, tak léky proti ní a stres hraje roli v jejich vzhledu, doprovázející mnoho různých chronických onemocnění.
  • Změna teploty. Často se lupus projevuje s jedním z jeho příznaků jako nízká teplota, což vám v některých případech umožňuje diagnostikovat nemoc.
  • Změna hmotnosti. Lupus exacerbace jsou obvykle doprovázeny rychlým úbytkem hmotnosti.
  • Vypadávání vlasů Vypadávání vlasů v případě lupusu je projevem dočasné povahy. Ztráta nastane buď v malých kusech, nebo rovnoměrně po celé hlavě.
  • Zánět lymfatických uzlin. Během exacerbace symptomů typických pro lupus se u pacientů často vyskytují oteklé lymfatické uzliny.
  • Raynaudův jev (nebo vibrační nemoc). V některých případech je toto onemocnění spojeno s lupusem a jsou postiženy malé cévy, podél kterých proudí krev do měkkých tkání a na kůži pod nimi v prstech a rukou. Díky tomuto procesu získávají bílý, červený nebo modravý odstín. Postižené oblasti navíc trpí necitlivostí a brněním při současném zvýšení teploty.
  • Zánětlivé procesy v krevních cévách kůže (nebo kožní vaskulitida). Lupus erythematosus, jehož příznaky jsou uvedeny, může být také doprovázen zánětem krevních cév a jejich krvácením, což zase vyvolává tvorbu červených nebo modrých skvrn různých velikostí na kůži, stejně jako v nehtových destičkách.
  • Otok chodidel, dlaně. Někteří pacienti s lupusem trpí onemocněním ledvin, které je vyprovokováno. To se stává překážkou pro odstranění tekutiny z těla. Akumulace přebytečné tekutiny může tedy vést k otoku nohou a dlaní.
  • Anémie Anémie, jak možná víte, je stav, který se vyznačuje snížením množství hemoglobinu v krevních buňkách, díky kterému se transportuje kyslík. Mnoho lidí, kteří mají určité chronické nemoci, zažívají v průběhu času anémii, která je způsobena poklesem hladiny červených krvinek.

Systémový lupus erythematosus: symptomy vyžadující eliminaci

Léčba lupusu by měla být zahájena co nejdříve - to pomůže vyhnout se poškození orgánů, které jsou nevratné v jejich následcích. Co se týče hlavních léků používaných při léčbě lupusů, patří mezi ně protizánětlivá léčiva a kortikosteroidy, jakož i nástroje, jejichž cílem je potlačení aktivity charakteristické pro imunitní systém. Mezitím asi polovina z celkového počtu pacientů s diagnostikovaným systémovým lupus erythematosus nemůže být léčena standardními metodami.

Z tohoto důvodu je předepsána terapie kmenovými buňkami. Leží v jejich sbírce od pacienta, po které se provádí terapie zaměřená na potlačení imunitního systému, který ho zcela zničí. Dále, za účelem obnovení imunitního systému, jsou kmenové buňky zavedeny do krevního oběhu, které byly předtím zabaveny. Účinnost této metody se zpravidla dosahuje s refrakterním a těžkým průběhem nemoci a doporučuje se i v těch nejobtížnějších, ne-li beznadějných případech.

S ohledem na diagnózu nemoci, v případě těchto nebo jiných uvedených příznaků s podezřením na něj by měl konzultovat s revmatologem.

Pokud si myslíte, že máte Lupus a příznaky charakteristické pro toto onemocnění, pak vám může pomoci revmatolog.

Doporučujeme také využít naší online diagnostické služby, která na základě zadaných příznaků vybere možné nemoci.

Lupus erythematosus

Toto onemocnění je doprovázeno porušením imunitního systému, což má za následek zánět svalů, jiných tkání a orgánů. Lupus erythematosus se vyskytuje v období remise a exacerbace, zatímco vývoj onemocnění je obtížné předvídat; v průběhu progrese a vzniku nových symptomů vede onemocnění k selhání jednoho nebo více orgánů.

Co je lupus erythematosus

Jedná se o autoimunitní patologii, při které jsou postiženy ledviny, krevní cévy, pojivové tkáně a další orgány a systémy. Jestliže v normálním stavu lidské tělo produkuje protilátky schopné útočit na cizí organismy, které spadají ven, pak v přítomnosti nemoci tělo produkuje velké množství protilátek proti buňkám těla a jejich složkám. V důsledku toho vzniká imunitní komplex zánětlivý proces, jehož vývoj vede k dysfunkci různých prvků těla. Systémový lupus ovlivňuje vnitřní a vnější orgány, včetně:

Důvody

Etiologie systémového lupusu je stále nejasná. Lékaři naznačují, že příčinou onemocnění jsou viry (RNA atd.). Rizikovým faktorem pro rozvoj patologie je navíc dědičná predispozice. Ženy trpí lupus erythematosus asi desetkrát častěji než muži, což je vysvětleno zvláštnostmi jejich hormonálního systému (v krvi je vysoká koncentrace estrogenu). Důvodem, proč se onemocnění u mužů projevuje méně často, je ochranný účinek, který mají androgeny (mužské pohlavní hormony). Zvýšení rizika SLE může:

  • bakteriální infekce;
  • užívání léků;
  • virové léze.

Vývojový mechanismus

Normálně fungující imunitní systém produkuje látky pro boj s antigeny jakýchkoliv infekcí. Při systémovém lupu protilátky cíleně ničí své vlastní buňky v těle, zatímco způsobují absolutní narušení pojivové tkáně. Pacienti obvykle vykazují změny fibroidu, ale jiné buňky jsou náchylné k otoku mukoidů. V postižených strukturálních jednotkách kůže je jádro zničeno.

Kromě poškození kožních buněk se ve stěnách cév začnou hromadit plazmatické a lymfoidní částice, histiocyty a neutrofily. Imunitní buňky se usazují kolem zničeného jádra, které se nazývá fenomén "růžice". Pod vlivem agresivních komplexů antigenů a protilátek se uvolňují lysozomální enzymy, které stimulují zánět a vedou k poškození pojivové tkáně. Z degradačních produktů vznikají nové antigeny s protilátkami (autoprotilátky). V důsledku chronického zánětu dochází ke skleróze tkáně.

Formy nemoci

V závislosti na závažnosti příznaků patologie má systémová choroba určitou klasifikaci. Klinické varianty systémového lupus erythematosus zahrnují:

  1. Akutní forma. V této fázi nemoc prudce postupuje a celkový stav pacienta se zhoršuje, zatímco si stěžuje na neustálou únavu, vysokou teplotu (až 40 stupňů), bolest, horečku a bolesti svalů. Symptomatologie onemocnění se rychle rozvíjí a během měsíce postihuje všechny tkáně a orgány osoby. Prognóza akutní SLE není uklidňující: často délka života pacienta s takovou diagnózou nepřesáhne 2 roky.
  2. Subakutní forma. Od okamžiku nástupu onemocnění a před nástupem příznaků může trvat déle než rok. Pro tento typ onemocnění je charakteristická častá změna období exacerbace a remise. Prognóza je příznivá a stav pacienta závisí na léčbě zvolené lékařem.
  3. Chronické. Nemoc je pomalá, příznaky jsou slabé, vnitřní orgány jsou prakticky neporušené, takže tělo funguje normálně. I přes mírný průběh patologie je v této fázi prakticky nemožné ji vyléčit. Jediné, co lze udělat, je zmírnit stav osoby pomocí léků pro zhoršení SLE.

Je nutné rozlišovat kožní onemocnění související s lupus erythematosus, ale nikoli systémovou a nemající generalizovanou lézi. Mezi tyto patologie patří:

  • diskoidní lupus (červená vyrážka na obličeji, hlavě nebo jiných částech těla, mírně zvýšená nad kůži);
  • lékový lupus (zánět kloubů, vyrážka, vysoká horečka, bolest v hrudníku spojená s užíváním drog; po jejich vysazení symptomy zmizí);
  • neonatální lupus (vzácně vyjádřený, postihuje novorozence, když má matka imunitní systém; onemocnění je doprovázeno abnormalitami jater, kožní vyrážky, srdečního onemocnění).

Jak se projevuje lupus

Mezi hlavní symptomy, které se projevují v SLE, patří těžká únava, kožní vyrážky a bolest v kloubech. S progresí patologie se problémy s prací srdce, nervového systému, ledvin, plic a krevních cév stávají aktuálními. Klinický obraz onemocnění je v každém případě individuální, protože závisí na tom, které orgány jsou postiženy a jaký stupeň poškození mají.

Na kůži

Poškození tkáně na počátku onemocnění se vyskytuje u asi čtvrtiny pacientů, u 60-70% pacientů se SLE je kožní syndrom patrný později, v jiných se vůbec nevyskytuje. Oblasti těla, které jsou otevřené slunci, jsou zpravidla typické pro lokalizaci léze - obličej (oblast ve tvaru motýla: nos, tváře), ramena, krk. Léze jsou podobné erytému (erythematosus), protože mají vzhled červených šupin. Podél okrajů lézí jsou rozšířené kapiláry a oblasti s nadbytkem / nedostatkem pigmentu.

Kromě obličeje a dalších částí těla vystavených slunci ovlivňuje systémový lupus pokožku hlavy. Tento projev je zpravidla lokalizován v časové oblasti, zatímco vlasy vypadávají na omezené ploše hlavy (lokální alopecie). U 30-60% pacientů se SLE je patrná zvýšená citlivost na sluneční světlo (fotosenzibilizace).

V ledvinách

Velmi často lupus erythematosus postihuje ledviny: přibližně polovina pacientů vykazuje poškození ledvinového aparátu. Častým příznakem je přítomnost bílkovin v moči, válce a červené krvinky, zpravidla nejsou detekovány na začátku onemocnění. Hlavní příznaky, které SLE postihuje ledviny, jsou: t

  • membranózní nefritida;
  • proliferativní glomerulonefritida.

V kloubech

Reumatoidní artritida je často diagnostikována lupus: v 9 z 10 případů je nedeformující a neerozivní. Nejčastěji onemocnění postihuje kolenní klouby, prsty, zápěstí. U pacientů se SLE se navíc někdy rozvine osteoporóza (snížení hustoty kostí). Často si pacienti stěžují na bolest svalů a svalovou slabost. Imunitní zánět je léčen hormonálními léky (kortikosteroidy).

Na sliznici

Onemocnění se projevuje v ústní sliznici a nosohltanu ve formě vředů, které nezpůsobují bolestivé pocity. Porážka sliznic je fixována v 1 ze 4 případů. Pro tuto charakteristiku:

  • snížená pigmentace, červený okraj rtů (cheilitis);
  • ulcerace úst / nosu, petechiální krvácení.

Na plavidlech

Lupus erythematosus může postihnout všechny struktury srdce, včetně endokardu, perikardu a myokardu, koronárních cév, ventilů. Poškození vnější membrány orgánu se však vyskytuje častěji. Nemoci, které mohou být způsobeny SLE:

  • perikarditida (zánět serózních membrán srdečního svalu, projevený tupými bolestmi na hrudi);
  • myokarditida (zánět srdečního svalu, doprovázená poruchami rytmu, nervovými impulsy, akutním / chronickým selháním orgánů);
  • dysfunkce chlopní;
  • poškození koronárních cév (u pacientů se SLE se může objevit v raném věku);
  • poškození vnitřní strany krevních cév (tím se zvyšuje riziko aterosklerózy);
  • poškození lymfatických cév (projevuje se trombózou končetin a vnitřních orgánů, panikulitida - subkutánní bolestivé uzliny a reticularis - modré skvrny tvořící vzor mřížky).

Na nervovém systému

Lékaři naznačují, že selhání centrálního nervového systému je způsobeno lézí mozkových cév a tvorbou protilátek proti neuronům - buňkám, které jsou zodpovědné za výživu a ochranu těla, jakož i imunitních buněk (lymfocytů. Klíčové známky toho, že nemoc postihla nervové struktury mozku - to je :

  • psychóza, paranoia, halucinace;
  • migrénové bolesti hlavy;
  • Parkinsonova choroba, chorea;
  • deprese, podrážděnost;
  • mozková mrtvice;
  • polyneuritida, mononeuritida, meningitida aseptického typu;
  • encefalopatie;
  • neuropatie, myelopatie atd.

Příznaky

Systémové onemocnění má rozsáhlý seznam symptomů, s obdobími remise a komplikacemi. Nástup patologie může být bleskový nebo postupný. Symptomy lupus závisí na formě onemocnění a protože patří do multiorgánové kategorie patologií, klinické symptomy mohou být různé. Non-těžké formy SLE jsou omezeny pouze na poškození kůže nebo kloubů, závažnější typy onemocnění jsou doprovázeny dalšími projevy. Charakteristické příznaky onemocnění zahrnují:

  • oteklé oči, klouby dolních končetin;
  • bolesti svalů / kloubů;
  • oteklé lymfatické uzliny;
  • hyperémie;
  • zvýšená únava, slabost;
  • červená, podobná alergickým vyrážkám na obličeji;
  • bezdůvodná horečka;
  • Modré prsty, ruce, nohy po stresu, kontakt s chladem;
  • alopecie;
  • bolestivost při vdechování (hovoří o poškození sliznice plic);
  • citlivost na sluneční světlo.

První známky

Časné příznaky zahrnují teplotu, která kolísá v mezích 38039 stupňů a může trvat několik měsíců. Poté má pacient jiné známky SLE, včetně:

  • artróza malých / velkých kloubů (může nezávisle projít a pak se znovu objevit s větší intenzitou);
  • vyrážka ve tvaru motýla na obličeji, na ramenou se objevují vyrážky, hrudník;
  • zánět krčních, axilárních lymfatických uzlin;
  • v případě těžkých lézí těla trpí vnitřní orgány - ledviny, játra, srdce, což se projevuje porušením jejich práce.

U dětí

V raném věku se lupus erythematosus projevuje četnými příznaky, které postupně ovlivňují různé orgány dítěte. V tomto případě lékaři nemohou předpovědět, který systém bude následovat. Primární příznaky patologie se mohou podobat běžným alergiím nebo dermatitidě; taková patogeneze onemocnění způsobuje obtíže při diagnostice. Příznaky SLE u dětí mohou být:

  • dystrofie;
  • ředění kůže, fotosenzitivita;
  • horečka, doprovázená hojným pocením, zimnicí;
  • alergické vyrážky;
  • dermatitida, zpravidla nejprve lokalizovaná na tvářích, nose (má formu bradavičnatého vyrážky, puchýřů, edému atd.);
  • bolesti kloubů;
  • křehké nehty;
  • nekróza na špičkách prstů, dlaně;
  • alopecie až do úplného plešatosti;
  • křeče;
  • duševní poruchy (nervozita, nálada atd.);
  • stomatitida, která není léčitelná.

Diagnostika

Pro stanovení diagnózy používají lékaři systém vyvinutý americkými revmatology. Pro potvrzení, že pacient má lupus erythematosus, musí mít pacient alespoň 4 z 11 uvedených příznaků:

  • erytém na obličeji ve tvaru motýla;
  • fotosenzitivita (pigmentace na obličeji, zhoršená vystavením slunečnímu záření nebo UV záření);
  • diskoidní kožní vyrážka (asymetrické červené skvrny, které se odlupují a prasknou, s oblastmi hyperkeratózy mají zubaté okraje);
  • symptomy artritidy;
  • ulcerace sliznic úst, nosu;
  • poruchy centrálního nervového systému - psychóza, podrážděnost, hysterie bez příčiny, neurologické patologie atd.;
  • serózní zánět;
  • častá pyelonefritida, výskyt bílkovin v moči, rozvoj renálního selhání;
  • falešně pozitivní analýza Wassermana, detekce titrů antigenů a protilátek v krvi;
  • redukce krevních destiček a lymfocytů v krvi, změna jeho složení;
  • nepřiměřené zvýšení antinukleárních protilátek.

Odborník provede konečnou diagnózu pouze tehdy, jsou-li čtyři nebo více znaků z výše uvedeného seznamu. Když se jedná o rozsudek, pacient je zaměřen na úzké, podrobné zkoumání. Velkou roli v diagnostice SLE, lékař přiřadí anamnézu a studium genetických faktorů. Lékař musí zjistit, jaká onemocnění měla pacientka v posledním roce života a jak byla léčena.

Léčba

SLE je chronické onemocnění, u kterého není možné úplné vyléčení pacienta. Cílem terapie je snížení aktivity patologického procesu, obnovení a zachování funkčních schopností postiženého systému / orgánů, prevence exacerbací k dosažení delší délky života u pacientů a zlepšení kvality života. Léčba lupus zahrnuje povinné užívání léků, které lékař předepisuje každému pacientovi individuálně v závislosti na vlastnostech organismu a stadiu onemocnění.

Pacienti jsou hospitalizováni v případech, kdy mají jeden nebo více z následujících klinických projevů onemocnění:

  • podezření na mrtvici, srdeční infarkt, těžké poškození centrálního nervového systému, pneumonie;
  • teplota se dlouhodobě zvyšuje nad 38 stupňů (horečka nemůže být eliminována pomocí antipyretických činidel);
  • deprese vědomí;
  • prudký pokles leukocytů v krvi;
  • rychlá progrese symptomů nemoci.

Když je potřeba, pacient je odkázán na specialisty, jako je kardiolog, nefrolog nebo pulmonolog. Standardní léčba SLE zahrnuje:

  • hormonální terapie (předepsané léky glukokortikoidní skupiny, například prednisolon, cyklofosfamid atd.);
  • protizánětlivé léky (obvykle Diclofenac v ampulích);
  • antipyretika (na bázi paracetamolu nebo ibuprofenu).

Aby pacient zmírnil pálení, loupání kůže, předepíše pacientovi krémy a masti na bázi hormonů. Zvláštní pozornost je při léčbě lupus erythematosus věnována udržení imunity pacienta. Během remise je pacientovi předepsán komplex vitamínů, imunostimulantů a fyzioterapeutických manipulací. Léky, které stimulují činnost imunitního systému, jako je azathioprin, se užívají pouze během klidu nemoci, jinak se stav pacienta může prudce zhoršit.

Akutní lupus

Léčba musí začít v nemocnici co nejdříve. Léčebný postup by měl být dlouhý a konstantní (bez přerušení). Během aktivní fáze patologie se glukokortikoidy podávají pacientovi ve velkých dávkách, počínaje 60 mg prednisolonu a zvyšují se po dobu 3 měsíců o dalších 35 mg. Pomalu snižujte objem léku, přecházejte do tablet. Po individuálně stanovené udržovací dávce léčiva (5-10 mg).

Aby se zabránilo narušení metabolismu minerálů, současně s hormonální terapií, předepisují se přípravky draslíku (Panangin, roztok octanu draselného atd.). Po ukončení akutní fáze onemocnění se komplexní léčba kortikosteroidy provádí ve snížených nebo udržovacích dávkách. Navíc pacient užívá aminochinolinová léčiva (1 tableta Delagin nebo Plaquenil).

Chronické

Čím dříve je léčba zahájena, tím větší je šance pacienta vyhnout se nevratným účinkům v těle. Terapie chronické patologie nutně zahrnuje použití protizánětlivých léčiv, léků, které potlačují aktivitu imunitního systému (imunosupresiv) a kortikosteroidních hormonálních léků. Úspěch v léčbě však dosahuje pouze polovina pacientů. V nepřítomnosti pozitivní dynamiky se provádí terapie kmenovými buňkami. Autoimunitní agrese zpravidla chybí.

Co je nebezpečný lupus erythematosus

U některých pacientů s takovou diagnózou dochází k závažným komplikacím - je narušena činnost srdce, ledvin, plic, jiných orgánů a systémů. Nejnebezpečnější forma onemocnění je systémová, která poškozuje i placentu během těhotenství, v důsledku čehož dochází k zakrnění plodu nebo jeho smrti. Autoprotilátky jsou schopny proniknout do placenty a způsobit novorozenecké (kongenitální) onemocnění novorozence. V tomto případě se dítě objeví kožní syndrom, který prochází po 2-3 měsících.

Kolik žije s lupus erythematosus

Díky moderním lékům mohou pacienti žít déle než 20 let po diagnóze onemocnění. Proces vývoje patologie probíhá různými rychlostmi: u některých lidí symptomy postupně zvyšují intenzitu, v jiných rychle roste. Většina pacientů nadále žije svým obvyklým způsobem života, ale s těžkým průběhem onemocnění se ztrácí schopnost pracovat v důsledku těžké bolesti kloubů, vysoké únavy a poruch CNS. Trvání a kvalita života SLE závisí na závažnosti symptomů vícečetného selhání orgánu.

Systémový lupus erythematosus (SLE) - příčiny, patogeneze, symptomy, diagnostika a léčba.

Nejčastější dotazy

Stránky poskytují základní informace. Pod dohledem svědomitého lékaře je možná adekvátní diagnostika a léčba onemocnění.

Příčiny a mechanismy vývoje onemocnění

Příčina onemocnění není jasná. Předpokládá se, že spouštěčem vývoje onemocnění jsou viry (RNA a retroviry). Kromě toho mají lidé genetickou predispozici k SLE. Ženy trpí 10krát častěji, což souvisí se zvláštnostmi jejich hormonálního systému (vysoká koncentrace estrogenu v krvi). Osvědčený ochranný účinek na SLE mužských pohlavních hormonů (androgenů). Faktory schopné vyvolat vývoj onemocnění mohou být virové, bakteriální infekce, léky.

Základem mechanismů onemocnění je porušení funkcí imunitních buněk (T a B - lymfocytů), které je doprovázeno nadměrnou tvorbou protilátek proti vlastním buňkám těla. V důsledku nadměrné a nekontrolované produkce protilátek se vytvářejí specifické komplexy cirkulující v celém těle. Cirkulující imunitní komplexy (CIC) jsou uloženy v kůži, ledvinách, na serózních membránách vnitřních orgánů (srdce, plíce atd.), Což způsobuje zánětlivé reakce.

Příznaky onemocnění

Poškození pohybového aparátu

  • Artritida - zánět kloubů
    • Vyskytuje se v 90% případů, neerozivní, nedeformující, častěji postihuje klouby prstů, zápěstí a kolenních kloubů.
  • Osteoporóza - snížená hustota kostí
    • V důsledku zánětu nebo léčby hormonálními léky (kortikosteroidy).
  • Svalová bolest (15-64% případů), svalový zánět (5-11%), svalová slabost (5-10%)

Slizniční a kožní léze

  • Kožní léze na počátku onemocnění se projevují pouze u 20-25% pacientů, u 60-70% pacientů se objevují později, u 10-15% se kožní projevy onemocnění vůbec neobjevují. Změny kůže se objevují na místech těla otevřených slunci: obličej, krk, ramena. Léze se projevují erytémem (načervenalé plaky s peelingem), podél okrajů dilatačních kapilár, oblastí s nadbytkem nebo nedostatkem pigmentu. Na obličeji se takové změny podobají vzhledu motýla, protože je ovlivněna zadní strana nosu a tváře.
  • Vypadávání vlasů (alopecie), vzácně nastane, obvykle ovlivňovat temporální oblast. Vlasy vypadnou na omezenou plochu.
  • Zvýšená citlivost kůže na sluneční světlo (fotosenzibilizace) se vyskytuje u 30-60% pacientů.
  • Porážka sliznic se vyskytuje ve 25% případů.
    • Zčervenání, snížení pigmentace, podvýživa lipové tkáně (cheilitis)
    • Petechiální krvácení, ulcerózní léze ústní sliznice

Léze dýchacího ústrojí

Porážka kardiovaskulárního systému

Poškození ledvin

Poškození centrální nervové soustavy

Onemocnění trávicího traktu

Změny v krevním systému

  • Hyémie hypochromní normocytová se vyskytuje u 50% pacientů, závažnost závisí na aktivitě SLE. Hemolytická anémie u SLE je vzácná.
  • Leukopenie - pokles leukocytů v krvi. Je způsoben poklesem lymfocytů a granulocytů (neutrofilů, eozinofilů, bazofilů).
  • Trombocytopenie - pokles krevních destiček. Vyskytuje se v 25% případů způsobených tvorbou protilátek proti krevním destičkám, stejně jako protilátek proti fosfolipidům (tuky, které tvoří buněčné membrány).
Také u 50% pacientů s SLE jsou detekovány zvětšené lymfatické uzliny, u 90% pacientů je diagnostikována slezina (splenomegalie) unášená velikostí.

Diagnostika SLE

Diagnóza SLE je založena na údajích o klinických projevech onemocnění, jakož i na údajích z laboratorních a instrumentálních studií. Americká vysoká škola revmatologie vyvinula speciální kritéria, podle kterých může být diagnostikována systémová lupus erythematosus.

Kritéria pro diagnostiku systémového lupus erythematosus


Diagnóza SLE se provádí v případě, že jsou nejméně 4 kritéria z 11.

  1. Artritida
  1. Rozruch erupce
  1. Slizniční léze
  1. Fotosenzibilizace
  1. Vyrážka na zadní straně nosu a tváří
  1. Poškození ledvin
  1. Porazit serózní membrány
  1. Porážka CNS
  1. Změny v krevním systému
  • Hemolytická anémie
  • Snížení počtu leukocytů o méně než 4000 buněk / ml
  • Snížení lymfocytů o méně než 1500 buněk / ml
  • Snížení počtu destiček o méně než 150.109 / l
  1. Změny v imunitním systému
  • Změněné množství protilátek proti DNA
  • Přítomnost kardiolipinových protilátek
  • Antinukleární anti-Sm protilátky
  1. Zvýšení počtu specifických protilátek

Stupeň aktivity onemocnění je stanoven pomocí speciálních ukazatelů SLEDAI (Systemic lupus erythematosus Disease Activity Index). Index aktivity onemocnění obsahuje 24 parametrů a odráží stav 9 systémů a orgánů vyjádřených v bodech, které jsou shrnuty. Maximálně 105 bodů, což odpovídá velmi vysoké aktivitě onemocnění.

Indexy aktivity onemocnění podle SLEDAI

  • Snadná aktivita: 1-5 bodů
  • Střední aktivita: 6-10 bodů
  • Vysoká aktivita: 11-20 bodů
  • Velmi vysoká aktivita: více než 20 bodů

Léčba systémového lupus erythematosus

Navzdory významnému pokroku v moderní léčbě systémového lupus erythematosus zůstává tento úkol velmi obtížný. Léčba zaměřená na odstranění hlavní příčiny nemoci nebyla nalezena a příčina sama nebyla nalezena. Princip léčby je tedy zaměřen na odstranění mechanismů rozvoje onemocnění, snížení provokujících faktorů a prevenci komplikací.

Obecná doporučení

  • Eliminujte fyzický a duševní stres
  • Snižte expozici slunci, používejte opalovací krém
Léčba drogami
  1. Glukokortikosteroidy jsou nejúčinnější léky při léčbě SLE.
Bylo prokázáno, že dlouhodobá léčba glukokortikosteroidy u pacientů se SLE si udržuje dobrou kvalitu života a zvyšuje jeho trvání.
Dávkovací režimy:
  • Uvnitř:
    • Počáteční dávka prednisonu 0,5-1 mg / kg
    • Udržovací dávka 5-10 mg
    • Přednizon by měl být užíván ráno, dávka se snižuje na 5 mg každé 2-3 týdny.

  • Intravenózní podání methylprednisolonu ve vysokých dávkách (pulzní terapie)
    • Dávka 500-1000 mg / den, 3-5 dnů
    • Nebo 15-20 mg / kg tělesné hmotnosti
Tento způsob podávání léku v prvních dnech významně snižuje nadměrnou aktivitu imunitního systému a odstraňuje projevy onemocnění.

Indikace pro pulzní terapii: mladý věk, nefulida fulminantní lupus, vysoká imunologická aktivita, poškození nervového systému.

V poslední době se doporučuje kombinovaná pulzní terapie (glukokortikosteroid + cytostatika):

  • První den se podává 1000 mg methylprednisolonu a 1000 mg cyklofosfamidu
  1. Cytostatika: cyklofosfamid (cyklofosfamid), azathioprin, metotrexát, jsou používány v komplexní léčbě SLE.
Indikace:
  • Akutní lupus nephritis
  • Vaskulitida
  • Formy kortikosteroidy nesnesitelné
  • Potřeba snížit dávky kortikosteroidů
  • Vysoká aktivita SLE
  • Progresivní nebo fulminantní SLE
Dávky a způsoby podávání léků:
  • Cyklofosfamid s pulzní terapií 1000 mg, poté 200 mg denně až do dosažení celkové dávky 5000 mg.
  • Azathioprin 2-2,5 mg / kg / den
  • Methotrexát 7,5-10 mg / týden ústy
  1. Protizánětlivé léky
Používá se při vysoké teplotě, s porážkou kloubů a serositov.
  • Naklofen, nimesil, aertal, katafast, atd.
  1. Aminochinolinové přípravky
Mají protizánětlivé a imunosupresivní účinky, používají se v případě přecitlivělosti na sluneční světlo a kožní léze.
  • delagil, plaquenil, atd.
  1. Biologická činidla jsou slibným způsobem léčby SLE
Tyto léky mají mnohem méně vedlejších účinků než hormony. Mají úzký účinek na mechanismy rozvoje imunitních onemocnění. Efektivní, ale drahé.
  • Anti CD 20 - Rituximab
  • Tumor nekróza faktor alfa - Remicade, Gumira, Embrel
  1. Další drogy
  • Antikoagulancia (heparin, warfarin atd.)
  • Přípravky proti destičkám (aspirin, klopidogrel, atd.)
  • Diuretika (furosemid, hydrochlorothiazid, atd.)
  • Přípravky obsahující vápník a draslík
  1. Metody mimotělní léčby
  • Plasmapheresis je metoda čištění krve mimo tělo, ve kterém část krevní plazmy je odstraněna, as tím protilátky způsobovat nemoc SLE.
  • Hemosorpce je metoda čištění krve mimo tělo pomocí specifických sorbentů (iontoměničových pryskyřic, aktivního uhlí atd.).
Tyto metody se používají v případě závažného SLE nebo při absenci účinku klasické léčby.

Jaké jsou komplikace a předpovědi pro život se systémovým lupus erythematosus?

Riziko vzniku komplikací systémového lupus erythematosus přímo závisí na průběhu onemocnění.

Varianty systémového lupus erythematosus:

1. Akutní tok - charakterizovaný nástupem blesku, rychlým tokem a rychlým současným rozvojem symptomů lézí mnoha vnitřních orgánů (plíce, srdce, centrální nervový systém atd.). Akutní průběh systémového lupus erythematosus je naštěstí vzácný, protože tato možnost rychle a téměř vždy vede k komplikacím a může způsobit smrt pacienta.
2. Subakutní tok - charakterizovaný postupným nástupem, změnou období exacerbací a remisí, převahou běžných symptomů (slabost, ztráta hmotnosti, nízká horečka (až 38 0)

C) a další), postupně dochází k poškození vnitřních orgánů a komplikacím, nejdříve 2–4 roky po nástupu onemocnění.
3. Chronický průběh je nejpříznivějším průběhem SLE, postupným nástupem, zejména poškozením kůže a kloubů, delšími obdobími remise, poškozením vnitřních orgánů a komplikacemi v řádu desítek let.

Porážka orgánů, jako jsou srdce, ledviny, plíce, centrální nervový systém a krev, které jsou popsány jako příznaky onemocnění, jsou ve skutečnosti komplikace systémového lupus erythematosus.

Je však možné identifikovat komplikace, které vedou k nevratným následkům a mohou vést ke smrti pacienta:

  • infarkt myokardu;
  • perikarditida;
  • kardioskleróza, srdeční vady;
  • kardio-respirační selhání;
  • akutní nebo chronické selhání ledvin (nefritida);
  • selhání jater;
  • plicní embolie;
  • plicní hypertenze a plicní edém;
  • střevní gangréna;
  • mrtvice (ischemická a hemoragická);
  • gangréna dolních končetin v důsledku vaskulární trombózy;
  • vnitřní krvácení (obvykle plic) a mnoho dalších.

Pokud jde o prognózu, systémový lupus erythematosus není v současné době zcela vyléčitelný a vyžaduje konstantní hormonální a jiné léky.

Kvalita a trvání života v systémovém lupus erythematosus závisí na několika faktorech:

1. Varianta průběhu onemocnění: akutní průběh je extrémně nepříznivý a za pár let se mohou vyskytnout závažné, život ohrožující komplikace. A s chronickým průběhem, který je 90% případů SLE, můžete žít celý život až do stáří (pokud budete dodržovat všechna doporučení revmatologa a terapeuta).
2. Včasnost, pravidelnost a adekvátnost léčby: při dlouhodobém užívání hormonů glukokortikosteroidy a jiných léků můžete dosáhnout dlouhého období remise, snížit riziko komplikací a v důsledku toho zlepšit kvalitu života a jeho trvání. Navíc je velmi důležité zahájit léčbu před vznikem komplikací.
3. Věk pacienta: čím je pacient mladší, tím vyšší je aktivita autoimunitního procesu a tím je onemocnění agresivnější, což je spojeno s větší reaktivitou imunitního systému v mladém věku (více autoimunitních protilátek zničí vlastní tkáně).
4. Dodržování režimu významně zlepšuje prognózu onemocnění. Chcete-li to provést, musíte být neustále sledováni lékařem, dodržovat jeho doporučení, neprodleně kontaktovat lékaře, pokud se objeví jakékoli příznaky exacerbace onemocnění, vyhnout se kontaktu se slunečním světlem, omezit vodní procedury, vést zdravý životní styl a řídit se dalšími pravidly pro prevenci exacerbací.

Jaké jsou typy a formy lupus erythematosus?

Formy systémového lupus erythematosus určují průběh onemocnění:

  • akutní;
  • subakutní;
  • chronické (podrobněji v předchozí části článku).

Lupus erythematosus kombinuje skupinu nemocí, které jsou podobné svým projevům, projevům a patogenezi. Lupus erythematosus se nazývá kožní změny na obličeji, vzhledem k tomu, že se podobají vlčímu kousnutí.

1. Systémový lupus erythematosus - postihuje pojivovou tkáň kůže, kloubů, ledvin, krevních cév a dalších struktur těla.

2. Léčivý lupus erythematosus - na rozdíl od systémového typu lupus erythematosus, což je zcela reverzibilní proces. Drogový lupus se vyvíjí v důsledku expozice některým lékům:

  • Léky pro léčbu kardiovaskulárních onemocnění: fenothiazinové skupiny (Apressin, Aminazin), Hydralazin, Inderal, Metoprolol, Bisoprolol, Propranolol a některé další;
  • antiarytmické činidlo - Novocainamid;
  • sulfonamidy: Biseptol a další;
  • lék proti tuberkulóze Isoniazid;
  • perorální antikoncepce;
  • bylinné přípravky pro léčbu onemocnění žil (tromboflebitida, křečové žíly dolních končetin apod.): kaštan konský, venotonik Doppelgerts, Detralex a další.
Klinický obraz s lupus erythematosus se neliší od systémového lupus erythematosus. Všechny projevy lupus projdou po vysazení léků, je velmi vzácné předepisovat krátké cykly hormonální terapie (Prednison). Diagnóza je stanovena metodou vyloučení: jestliže příznaky lupus erythematosus začaly bezprostředně po zahájení léčby a zmizely poté, co byly zrušeny, a znovu se objevily po opětovném užívání těchto léků, pak je to otázka lupus erythematosus léku.

3.Disidní (nebo kožní) lupus erythematosus může předcházet rozvoji systémového lupus erythematosus. Při tomto typu onemocnění je postižena kůže na obličeji. Změny na obličeji jsou podobné změnám na systémovém lupus erythematosus, ale ukazatele krevních testů (biochemických a imunologických) nemají změny charakteristické pro SLE, což bude hlavním kritériem pro diferenciální diagnostiku u jiných typů lupus erythematosus. Pro objasnění diagnózy je nutné provést histologické vyšetření kůže, které pomůže odlišit od podobného onemocnění (ekzém, lupénka, kožní forma sarkoidózy a další).

4. Novorozenecký lupus erythematosus se vyskytuje u novorozenců, jejichž matky trpí systémovým lupus erythematosus nebo jinými systémovými autoimunitními chorobami. Současně, matka může mít žádné symptomy SLE, ale během jejich vyšetřování autoimunitní protilátky jsou detekovány.

Příznaky novorozeneckého lupus erythematosus u dítěte se obvykle objevují před věkem 3 měsíce:

  • změny na kůži obličeje (často vypadají jako motýl);
  • vrozená arytmie, která je často stanovena ultrazvukem plodu v II-III trimestru těhotenství;
  • nedostatek krevních buněk v celkovém krevním testu (snížení hladiny červených krvinek, hemoglobinu, leukocytů, destiček);
  • identifikace autoimunitních protilátek specifických pro SLE.
Všechny tyto projevy neonatálního lupus erythematosus vymizí po 3-6 měsících a bez zvláštní léčby poté, co mateřské protilátky přestanou cirkulovat v dětské krvi. Je však nutné dodržet určitý režim (aby se zabránilo vystavení slunečnímu záření a jiným ultrafialovým paprskům), s výraznými projevy na kůži můžete použít 1% mast kortikonu.

5.Also, termín "lupus" se používá pro tuberkulózu kůže obličeje - lupus tuberculosis. Tuberkulóza kůže vypadá velmi podobně jako systémový lupus erythematosus motýl. Diagnóza pomůže určit histologické vyšetření kůže a mikroskopické a bakteriologické vyšetření škrábání - detekuje se mycobacterium tuberculosis (bakterie rezistentní vůči kyselinám).


Foto: Jak to vypadá tuberkulóza obličeje nebo lupus lupus.

Systémový lupus erythematosus a další systémová onemocnění pojivové tkáně, jak se diferencovat?

Skupina systémových onemocnění pojivové tkáně:

  • Systémový lupus erythematosus.
  • Idiopatická dermatomyositida (polymyositida, Wagnerova choroba) - postižení hladkých a kosterních svalů autoimunitními protilátkami.
  • Systémová sklerodermie je onemocnění, při kterém je normální tkáň nahrazena pojivovou tkání (bez funkčních vlastností), včetně krevních cév.
  • Difuzní fasciitis (eosinofilní) - poškození fasciae - struktur, které jsou kosterními svalovými případy, zatímco v krvi většiny pacientů je zvýšený počet eozinofilů (krevních buněk, které jsou zodpovědné za alergie).
  • Sjogrenův syndrom - porážka různých žláz (slzná, slinná, pot, a tak dále), pro které je tento syndrom také nazýván suchým.
  • Jiná systémová onemocnění.

Systémový lupus erythematosus musí být diferencován od systémové sklerodermie a dermatomyositidy podobné jejich patogenezi a klinickým projevům.

Diferenciální diagnostika systémových onemocnění pojivové tkáně.

  • slabost, únava;
  • horečka;
  • úbytek hmotnosti;
  • porucha citlivosti kůže;
  • recidivující bolesti kloubů.
  • slabost, únava;
  • horečka;
  • porušení citlivosti kůže, pocit pálení kůže a sliznic;
  • znecitlivění končetin;
  • úbytek hmotnosti;
  • bolesti kloubů;
  • Raynaudův syndrom - ostré porušení krevního oběhu v končetinách, zejména v rukou a nohou.

Foto: Raynaudův syndrom
  • silná slabost;
  • horečka;
  • bolest svalů;
  • může být bolest v kloubech;
  • ztuhlost končetin;
  • zhutnění kosterních svalů, jejich zvýšení objemu v důsledku edému;
  • otok, modřivost očních víček;
  • Raynaudův syndrom.
  • kožní léze;
  • fotosenzitivita - citlivost kůže při vystavení slunečnímu záření (jako popáleniny);
  • bolest v kloubech, ztuhlost, zhoršení ohybu a prodloužení prstů;
  • změny v kostech;
  • nefritida (edém, protein v moči, vysoký krevní tlak, retence moči a další symptomy);
  • arytmie, anginy pectoris, srdečního infarktu a dalších srdečních a cévních symptomů;
  • dušnost, krvavý sputum (plicní edém);
  • střevní dysmotilita a jiné symptomy;
  • poškození centrálního nervového systému.
  • kožní změny;
  • Raynaudův syndrom;
  • bolest a ztuhlost kloubů;
  • obtížnost ohýbání a ohýbání prstů;
  • dystrofické změny kostí, viditelné na rentgenu (zejména falangy prstů, čelisti);
  • svalová slabost (svalová atrofie);
  • těžké poruchy střevního traktu (pohyblivost a vstřebatelnost);
  • poruchy srdečního rytmu (zjizvení v srdečním svalu);
  • dušnost (proliferace pojivové tkáně v plicích a pohrudnici) a další symptomy;
  • poškození periferního nervového systému.
  • kožní změny;
  • silná bolest ve svalech, jejich slabost (někdy pacient není schopen zvednout malý šálek);
  • Raynaudův syndrom;
  • porušení pohybů, v průběhu času je pacient zcela imobilizován;
  • s porážkou dýchacích svalů - dušnost, až do úplného ochrnutí svalů a zástavy dýchání;
  • s porážkou žvýkacích svalů a svalů v krku - porušení aktu polykání;
  • pokud je srdce poškozeno, porucha rytmu až do zástavy srdce
  • s porážkou hladkého svalstva střeva - jeho paréza;
  • porušování zákona o odvodu, močení a mnoha dalších projevů.
  • zvýšení gama globulinů;
  • Zrychlení ESR;
  • pozitivní C-reaktivní protein;
  • snížení hladiny imunitních buněk komplementárního systému (C3, C4);
  • nízké množství krevních buněk;
  • významně zvýšil hladinu LE buněk;
  • pozitivní ANA test;
  • anti-DNA a detekce jiných autoimunitních protilátek.
  • zvýšení gamaglobulinů, stejně jako myoglobin, fibrinogen, ALT, AST, kreatinin - v důsledku rozpadu svalové tkáně;
  • pozitivní test LE buněk;
  • vzácně anti-DNA.

Jak je vidět, neexistuje jediná analýza, která by zcela odlišila systémový lupus erythematosus od jiných systémových onemocnění a symptomy jsou velmi podobné, zejména v raných stadiích. Zkušení revmatologové často potřebují vyhodnotit kožní projevy nemoci, aby diagnostikovali systémový lupus erythematosus (pokud existují).

Systémový lupus erythematosus u dětí, jaké jsou příznaky a léčba?

U dětí je systémový lupus erythematosus méně častý než u dospělých. V dětství je revmatoidní artritida častěji detekována z autoimunitních onemocnění. SLE hlavně (v 90% případů) jsou dívky nemocné. Systémový lupus erythematosus může být u kojenců a malých dětí, ačkoli vzácně, největší počet případů tohoto onemocnění nastane během puberty, a to ve věku 11-15 let.

S ohledem na zvláštnost imunity, hormony, intenzitu růstu, systémový lupus erythematosus u dětí probíhá s vlastními charakteristikami.

Charakteristika průběhu systémového lupus erythematosus v dětství:

  • závažnější průběh onemocnění, vysoká aktivita autoimunitního procesu;
  • chronické onemocnění u dětí se vyskytuje pouze v jedné třetině případů;
  • častěji akutní nebo subakutní průběh onemocnění s rychlou lézí vnitřních orgánů;
  • je to pouze u dětí, u kterých se uvolňuje akutní nebo fulminantní průběh SLE - téměř simultánní poškození všech orgánů, včetně centrální nervové soustavy, což může vést k úmrtí malého pacienta v prvních šesti měsících od nástupu onemocnění;
  • časté komplikace a vysoká mortalita;
  • nejčastější komplikací je porušení krevní srážlivosti ve formě vnitřního krvácení, hemoragické vyrážky (modřiny, krvácení na kůži), v důsledku toho vývoj šoku syndromu DIC - diseminovaná intravaskulární koagulace krve;
  • systémový lupus erythematosus u dětí se často vyskytuje ve formě vaskulitidy - zánětu krevních cév, což způsobuje závažnost procesu;
  • děti s SLE jsou obvykle vyčerpány, mají výrazný nedostatek tělesné hmotnosti, až po kachexii (extrémní stupeň dystrofie).

Hlavní symptomy systémového lupus erythematosus u dětí:

1. Nástup onemocnění je akutní se zvýšením tělesné teploty na vysoké počty (nad 38–39 ° C), s bolestí kloubů a silnou slabostí a prudkým úbytkem hmotnosti.
2. Změny v kůži ve formě „motýla“ u dětí jsou poměrně vzácné. Ale vzhledem k vývoji nedostatku krevních destiček jsou hemoragické vyrážky častější v celém těle (modřiny bez důvodu, petechie nebo bodové krvácení). Jedním z charakteristických znaků systémových onemocnění je také ztráta vlasů, řas, obočí, až úplná plešatost. Kůže se stává mramorovou, velmi citlivou na sluneční světlo. Na kůži mohou být různé vyrážky, charakteristické pro alergickou dermatitidu. V některých případech se Raynaudův syndrom vyvíjí - oběhové poruchy rukou. V ústní dutině mohou být dlouhodobě se hojící vředy - stomatitida.
3. Bolest v kloubech - typický syndrom aktivního systémového lupus erythematosus, bolest je periodická. Artritida je doprovázena hromaděním tekutiny v kloubech. Bolest v kloubech v průběhu času je kombinována s bolestí ve svalech a ztuhlostí pohybů, počínaje malými klouby prstů.
4. Pro děti je charakteristická tvorba exsudativní pleuritidy (tekutina v pleurální dutině), perikarditida (tekutina v perikardu, sliznice srdce), ascites a další exsudativní reakce (kapky).
5. Onemocnění srdce u dětí se obvykle projevuje formou myokarditidy (zánět srdečního svalu).
6. Poškození ledvin nebo nefritida je mnohem častější v dětství než v dospělosti. Taková nefritida relativně rychle vede k rozvoji akutního selhání ledvin (vyžadující intenzivní péči a hemodialýzu).
7. Poškození plic u dětí je vzácné.
Ve většině případů je v raném období onemocnění u adolescentů léze gastrointestinálního traktu (hepatitida, peritonitida atd.).
9. Léze centrálního nervového systému u dětí se vyznačuje vrtošivostí, podrážděností a v závažných případech se mohou vyvinout křeče.

To znamená, že u dětí je systémový lupus erythematosus také charakterizován řadou symptomů. A mnoho z těchto příznaků je maskovaných jako jiné patologie, diagnóza systémového lupus erythematosus se nepředpokládá okamžitě. Naneštěstí, léčba zahájená včas je klíčem k úspěchu v přechodu aktivního procesu do období stabilní remise.

Principy diagnózy systémového lupus erythematosus jsou stejné jako u dospělých, především na imunologických studiích (detekce autoimunitních protilátek).
Obecně platí, že analýza krve ve všech případech a od samého počátku onemocnění je určena poklesem počtu všech krevních buněk (erytrocytů, leukocytů, destiček), porušením krevní srážlivosti.

Léčba systémového lupus erythematosus u dětí, stejně jako u dospělých, předpokládá dlouhodobé podávání glukokortikoidů, konkrétně prednisolonu, cytotoxických léčiv a protizánětlivých léčiv. Systémový lupus erythematosus je diagnóza, která vyžaduje urgentní hospitalizaci dítěte v nemocnici (oddělení revmatologie, s rozvojem těžkých komplikací - na jednotce intenzivní péče nebo reanimaci).
V nemocnici se provádí kompletní vyšetření pacienta a zvolí se nezbytná terapie. V závislosti na přítomnosti komplikací se provádí symptomatická a intenzivní terapie. Vzhledem k přítomnosti poruch krvácení u těchto pacientů je často předepisován heparin.
V případě včasné a pravidelné léčby lze dosáhnout stabilní remise, zatímco děti rostou a vyvíjejí se podle věku, včetně normální puberty. U dívek je zaveden normální menstruační cyklus a těhotenství je možné v budoucnu. V tomto případě je prognóza života příznivá.

Systémový lupus erythematosus a těhotenství, jaká jsou rizika a znaky léčby?

Jak již bylo zmíněno, systémový lupus erythematosus často postihuje mladé ženy a pro každou ženu je velmi důležitá otázka mateřství. Ale SLE a těhotenství jsou vždy velkým rizikem jak pro matku, tak pro budoucí dítě.

Rizika těhotenství u žen se systémovým lupus erythematosus: t

1. Systémový lupus erythematosus ve většině případů neovlivňuje schopnost otěhotnění, stejně jako dlouhodobé užívání Prednisolonu.
2. Při užívání cytostatik (methotrexát, cyklofosfamid a další) je naprosto nemožné otěhotnět, protože tyto léky ovlivní zárodečné buňky a buňky embrya; těhotenství je možné pouze ne dříve než šest měsíců po zrušení těchto léků.
3. Polovina případů těhotenství se SLE končí porodem zdravého dítěte na plný úvazek. V 25% případů se tato miminka předčasně narodí a ve čtvrtině případů se pozoruje potrat.
4. Možné komplikace těhotenství se systémovým lupus erythematosus, ve většině případů spojené s vaskulárními lézemi placenty:

  • smrt plodu;
  • potraty v časném těhotenství;
  • vznik dětí s těžkými malformacemi;
  • fosfolipidové protilátky mohou způsobit tvorbu trombu;
  • předčasné oddělení placenty;
  • rozvoj placentární insuficience jako výsledek - chronická hypoxie a intrauterinní retardace růstu (IUGR);
  • krvácení dělohy během porodu nebo po porodu;
  • SLE zvyšuje projevy pozdní toxikózy nebo preeklampsie ve druhé polovině těhotenství, což se projevuje zvýšeným krevním tlakem, edémem, ztrátou bílkovin v moči; Tento stav vede k nedostatku kyslíku pro plod a narušení jeho vývoje.
5. Hormonální pozadí těhotenství ovlivňuje také průběh systémového lupus erythematosus. Ve třetině případů se tedy onemocnění zhoršuje. Riziko tohoto zhoršení je maximální v prvních týdnech I nebo ve třetím trimestru těhotenství. V ostatních případech dochází k dočasnému ústupu onemocnění, ale většinou bychom měli očekávat silnou exacerbaci systémového lupus erythematosus 1-3 měsíce po porodu. Nikdo neví, kterou cestou bude autoimunitní proces trvat.
6. Těhotenství může být spouštěčem rozvoje nástupu systémového lupus erythematosus. Také těhotenství může vyvolat objev diskoidního (kožního) lupus erythematosus u SLE.
7. Matka se systémovým lupus erythematosus může přenášet geny do svého dítěte, což předurčuje rozvoj systémového autoimunitního onemocnění v jejím životě.
8. U dítěte se může vyvinout novorozenecký lupus erythematosus spojený s cirkulací mateřských autoimunitních protilátek v dětské krvi; Tento stav je dočasný a reverzibilní.

Pokyny pro plánování těhotenství ženy trpící systémovým lupus erythematosus:

  • Je nutné naplánovat těhotenství pod dohledem kvalifikovaných lékařů, jmenovitě revmatologa a gynekologa.
  • Doporučuje se naplánovat těhotenství v období stabilní remise chronického průběhu SLE.
  • V akutním průběhu systémového lupus erythematosus s rozvojem komplikací může těhotenství nepříznivě ovlivnit nejen zdraví, ale také vést k úmrtí ženy.
  • A pokud se však těhotenství vyskytlo v období exacerbace, pak o jeho možném zachování rozhodují lékaři společně s pacientem. Zhoršení SLE vyžaduje dlouhodobé léky, z nichž některé jsou během těhotenství naprosto kontraindikovány.
  • Doporučuje se otěhotnět dříve než 6 měsíců po vysazení cytotoxických léků (methotrexát a další).
  • S lupus postižení ledvin a srdce, těhotenství nemůže být mluvil o, to může vést k smrti ženy z ledvin a / nebo selhání srdce, protože to je tyto orgány, které nesou obrovské zatížení při nošení dítěte.

Vedení těhotenství se systémovým lupus erythematosus:

1. Během celého těhotenství je nutné, aby byl revmatolog a porodník-gynekolog sledován, přístup ke každému pacientovi je pouze individuální.
2. Dodržování režimu je povinné: nepřekračujte, nebuďte nervózní, normálně jíst.
3. Pečlivě ošetřujte veškeré změny ve vašem zdravotním stavu.
4. Nepřijatelný porod mimo porodnici, protože existuje riziko závažných komplikací během porodu a po porodu.
5. Povinné sledování laboratorních a instrumentálních studií v průběhu těhotenství:

  • kompletní krevní obraz;
  • analýza moči, analýza moči Zimnitsky;
  • testy biochemické krve a jaterních testů;
  • zvláště důležité je imunologické vyšetření krve, fosfolipidových protilátek a LE buněk;
  • Ultrazvuk plodu a dopplerovských krevních cév placenty;
  • EKG;
  • Ultrazvuk ledvin a dutiny břišní.
6. V žádném případě nelze nezávisle zrušit terapii systémového lupus erythematosus v důsledku nástupu těhotenství, protože to může vést k exacerbaci procesu. V případě náhlého přerušení hormonálních léků se může vyvinout abstinenční syndrom s těžkými následky.
7. I na samém počátku těhotenství lékař reumatolog předepisuje nebo opravuje léčbu. Prednisolon - hlavní lék pro léčbu SLE, není kontraindikován během těhotenství. Dávka léčiva je zvolena individuálně.
8. Těhotným ženám s SLE se doporučuje užívat vitamíny, přípravky s obsahem draslíku, aspirin (před 35. týdnem těhotenství) a další symptomatické a protizánětlivé léky.
9. Povinná léčba pozdní toxikózy a dalších patologických stavů těhotenství v porodnici.
10. Po porodu zvyšuje revmatolog dávku hormonu; v některých případech se doporučuje ukončit kojení, stejně jako jmenovat cytostatika a další léky pro léčbu pulzní terapie SLE, protože je to období po porodu, které je nebezpečné pro rozvoj závažných exacerbací onemocnění.

Všechny ženy se systémovým lupus erythematosus se dříve nedoporučovaly k otěhotnění a v případě početí se doporučuje umělé přerušení těhotenství (umělé přerušení těhotenství). Nyní lékaři změnili svůj názor na to, že je nemožné zbavit ženu mateřství, zejména proto, že existují značné šance porodit normální zdravé dítě. Ale vše musí být učiněno, aby se minimalizovalo riziko pro matku a dítě.

Je lupus erythematosus nakažlivý?

Samozřejmě, že každý, kdo vidí na jeho tváři zvláštní vyrážky, si myslí: „Nebo je to nakažlivé?“. Navíc, lidé s těmito vyrážkami jdou tak dlouho, cítí se dobře a neustále berou nějaký druh léků. Navíc, dříve a lékaři věřili, že systémový lupus erythematosus je přenášen pohlavně, kontaktem nebo dokonce vzduchovými kapičkami. Po podrobnějším studiu mechanismu nemoci vědci tyto mýty zcela rozptýlili, protože se jedná o autoimunitní proces.

Přesná příčina vzniku systémového lupus erythematosus dosud nebyla stanovena, existují pouze teorie a předpoklady. To vše se redukuje na to, že hlavním důvodem je přítomnost určitých genů. Ne všechny nosiče těchto genů však trpí systémovými autoimunitními onemocněními.

Spoušť pro rozvoj systémového lupus erythematosus může být:

  • různé virové infekce;
  • bakteriální infekce (zejména beta-hemolytický streptokok);
  • stresové faktory;
  • hormonální změny (těhotenství, dospívání);
  • faktory životního prostředí (např. ultrafialové záření).

Infekce však nejsou původci onemocnění, takže systémový lupus erythematosus není pro ostatní zcela infekční.

Pouze tuberkulózní lupus (tuberkulóza kůže na obličeji) může být nakažlivý, protože na kůži je detekován velký počet tyčinek tuberkulózy a je izolována dráha přenosu kontaktních patogenů.

Jaká je doporučená dieta pro lupus erythematosus a existují nějaké prostředky pro lidové prostředky?

Stejně jako u jiných onemocnění je u lupus erythematosus důležitá výživa. Navíc s touto nemocí je téměř vždy nedostatek, nebo na pozadí hormonální terapie - přebytek tělesné hmotnosti, nedostatek vitamínů, stopových prvků a biologicky aktivních látek.

Hlavní charakteristikou stravy s SLE je vyvážená a správná strava.

Doporučené potraviny:

1. Produkty obsahující nenasycené mastné kyseliny (Omega-3): t

  • mořské ryby;
  • mnoho ořechů a semen;
  • rostlinný olej v malém množství;
2. ovoce a zelenina obsahují více vitamínů a mikroprvků, z nichž mnohé obsahují přírodní antioxidanty, potřebné vápník a kyselina listová jsou bohaté na zelenou zeleninu a bylinky;
3. šťáva, ovocné nápoje;
4.bird drůbež: kuřecí, krůtí filé;
5. mléčné výrobky, zejména mléčné výrobky (nízkotučné sýry, tvaroh, jogurt);
6. obiloviny a rostlinné vlákno (obilný chléb, pohanka, ovesné vločky, pšeničný klíček a mnoho dalších).

Nedoporučené potraviny:

1. Produkty s nasycenými mastnými kyselinami působí špatně na cévy, což může zhoršit průběh SLE:

  • živočišné tuky;
  • smažená jídla;
  • tučné maso (červené maso);
  • mléčné výrobky s vysokým obsahem tuku a tak dále.
2. Semena a vojtěškové klíčky (luštěniny).

Fotografie: Alfalfa trávy.
3. Česnek - mocně stimuluje imunitní systém.
4. Slané, kořeněné, uzené potraviny, které zadržují tekutinu v těle.

Pokud se na pozadí SLE nebo léků vyskytnou nemoci gastrointestinálního traktu, doporučuje se pacientovi časté zlomkové jídlo dle lékařského diety - tabulka č. 1. Všechna protizánětlivá léčiva se užívají s jídlem nebo ihned po jídle.

Léčba systémového lupus erythematosus je možná pouze po výběru individuálního léčebného režimu v nemocnici a korekci stavů, které ohrožují život pacienta. Nezávisle těžké léky používané při léčbě SLE nemohou být předepsány, samoléčba nepovede k ničemu dobrému. Hormony, cytostatika, nesteroidní protizánětlivé léky a další léky mají své vlastní vlastnosti a mnoho nežádoucích účinků a dávka těchto léků je velmi individuální. Lékaři vybraní lékaři jsou přijímáni doma a přísně dodržují doporučení. Vynechání a nesrovnalost léků jsou nepřijatelné.

Pokud jde o recepty tradiční medicíny, systémový lupus erythematosus netoleruje experimenty. Žádný z těchto nástrojů nezabrání autoimunitnímu procesu, můžete jednoduše ztratit drahocenný čas. Lidové léky mohou poskytnout jejich účinnost, pokud se používají v kombinaci s tradičními metodami léčby, ale pouze po konzultaci s revmatologem.

Některé tradiční léky pro léčbu systémového lupus erythematosus:

  • Apitherapy - včelí jed zlepšuje krevní oběh, rozšiřuje krevní cévy, snižuje viskozitu krve, zvyšuje hladiny hemoglobinu a má další příznivé účinky. K tomu se včely aplikují na změněné oblasti kůže.
  • Tinktura 10% hemlocku (jedovatá rostlina) - malé množství, které se třepe do postižené kůže dvakrát denně. Hemlock má cytotoxický účinek a poškozuje autoimunitní buňky.

    Foto trávník hemlock.
  • Cukrová šťáva + vazelína + lanolin ve stejném poměru. Výsledná masti na mazání postižené kůže; jarní má protizánětlivé vlastnosti.
  • Mumiyo (užitečná horská pryskyřice) - 200 mg denně, denně, průběh léčby je 1 měsíc. Mumiyo má obrovské množství příznivých účinků, pro SLE normalizaci imunity a metabolismu, důležitý je protizánětlivý účinek a hojivý účinek na poškozené tkáně.
  • Tinktura ducha Eleutherococcus - 100,0 g kořene Eleutherococcus pro 500,0 ml vodky, infuze po dobu 7 dnů. Užívejte 5 ml 2x denně. Eleutherococcus má antirevmatické, protizánětlivé, tonické účinky.
  • Vývar lékořice - nasekejte kořen lékořice, vezměte 2 lžičky a nalijte 600,0 ml vody, vařte 15 minut. Denní dávka tohoto vývaru je přijímána odvarem. Průběh léčby je 1 měsíc. Lékořice se podílí na normalizaci hormonálních hladin, zlepšuje krevní oběh, má protizánětlivé, tonické vlastnosti a mnoho dalších pozitivních účinků.
  • Infuze čekanky, vlašských ořechů a nočníku. Černý trávník (jedovatá rostlina) + nezralé vlašské ořechy + kořen čekanky (poměr 2: 3: 4) - smíchejte, vezměte 6 lžíce směsi a nalijte 800,0 ml vroucí vody a nechte vařit 3 hodiny. Užívejte 10 ml 3krát denně po jídle.

    Foto: černý noční košile.
  • Tření amanitas - vložte uzávěry amanitas do nádoby, těsně uzavřete a vložte do tmavé krabice, dokud se houby nezmění na homogenní hlen. Tato látka v malém množství, aby se otírala zasažená kůže. Muchomůrky mají cytotoxický účinek. Pozor, nedovolte vniknutí hub na sliznici.

Bezpečnostní opatření! Všechny lidové prostředky obsahující jedovaté bylinky nebo látky by měly být mimo dosah dětí. S takovými nástroji musíte být opatrní, každý jed je lék, pokud se používá v malých dávkách.